與綜合徵相關的詞條

精神障礙診療規範（2020 年版）

列臨牀症狀，包括膽鹼功能降低、多巴胺的過度活動以及γ氨基丁酸和5-羥色胺等神經遞質水平變化。其他特定病因所致的譫妄與中毒、應激等因素有關。三、臨牀特徵與評估：（一）臨牀特徵：譫妄的臨牀特點是起病急。核心症狀是注意障礙和意識障礙，表現爲廣泛的認知過程受損，並可伴有複雜多變的異常精神行爲症狀。1.注意

經前期綜合徵

拼音：jīngqiánqīzōnghézhēng英文：premenstrualsyndrome;PMS概述：經前期綜合徵（premenstrualsyndrome，PMS）是指婦女反覆在黃體期週期性出現軀體、精神以及行爲方面改變，嚴重者影響生活質量，月經來潮後，症狀自然消失。它的病因不明，可能由於

月經前期綜合徵

概述：經前期綜合徵（premenstrualsyndrome，PMS）是指婦女反覆在黃體期週期性出現軀體、精神以及行爲方面改變，嚴重者影響生活質量，月經來潮後，症狀自然消失。它的病因不明，可能由於卵巢激素、中樞神經傳遞和自主神經系統失調綜合作用引起。值得強調的是90%有周期性月經的婦女經前有生理改

經前心境惡劣障礙

概述：經前期綜合徵（premenstrualsyndrome，PMS）是指婦女反覆在黃體期週期性出現軀體、精神以及行爲方面改變，嚴重者影響生活質量，月經來潮後，症狀自然消失。它的病因不明，可能由於卵巢激素、中樞神經傳遞和自主神經系統失調綜合作用引起。值得強調的是90%有周期性月經的婦女經前有生理改

黃體後期心境惡劣障礙

概述：經前期綜合徵（premenstrualsyndrome，PMS）是指婦女反覆在黃體期週期性出現軀體、精神以及行爲方面改變，嚴重者影響生活質量，月經來潮後，症狀自然消失。它的病因不明，可能由於卵巢激素、中樞神經傳遞和自主神經系統失調綜合作用引起。值得強調的是90%有周期性月經的婦女經前有生理改

經前綜合症

概述：經前期綜合徵（premenstrualsyndrome，PMS）是指婦女反覆在黃體期週期性出現軀體、精神以及行爲方面改變，嚴重者影響生活質量，月經來潮後，症狀自然消失。它的病因不明，可能由於卵巢激素、中樞神經傳遞和自主神經系統失調綜合作用引起。值得強調的是90%有周期性月經的婦女經前有生理改

乾燥綜合徵

眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例，並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此，在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後，各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類：①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵（primarySjögrensyndro

Sjoumlgren綜合徵

眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例，並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此，在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後，各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類：①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵（primarySjögrensyndro

口眼乾燥關節炎綜合徵

眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例，並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此，在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後，各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類：①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵（primarySjögrensyndro

古-豪二氏綜合徵

眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例，並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此，在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後，各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類：①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵（primarySjögrensyndro

古-米-斯三氏綜合徵

眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例，並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此，在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後，各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類：①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵（primarySjögrensyndro

Sjogren氏綜合徵

眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例，並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此，在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後，各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類：①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵（primarySjögrensyndro

乾燥綜合症

眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例，並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此，在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後，各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類：①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵（primarySjögrensyndro

自身免疫性外分泌腺體病

眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例，並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此，在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後，各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類：①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵（primarySjögrensyndro

自身免疫性外分泌腺病

眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例，並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此，在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後，各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類：①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵（primarySjögrensyndro

斯約格倫綜合徵

眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例，並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此，在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後，各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類：①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵（primarySjögrensyndro

長Q-T間期綜合徵

repolarizationsyndrome）。是指心電圖上QT間期延長，伴有T波和（或）u波形態異常，臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵，根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱：長Q-T間期綜合徵英文名稱：LongQ-Tsyndrome縮寫：LQTS別名：d

長QT綜合徵

repolarizationsyndrome）。是指心電圖上QT間期延長，伴有T波和（或）u波形態異常，臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵，根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱：長Q-T間期綜合徵英文名稱：LongQ-Tsyndrome縮寫：LQTS別名：d

QT間期延長綜合徵

repolarizationsyndrome）。是指心電圖上QT間期延長，伴有T波和（或）u波形態異常，臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵，根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱：長Q-T間期綜合徵英文名稱：LongQ-Tsyndrome縮寫：LQTS別名：d

LQTS

repolarizationsyndrome）。是指心電圖上QT間期延長，伴有T波和（或）u波形態異常，臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵，根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱：長Q-T間期綜合徵英文名稱：LongQ-Tsyndrome縮寫：LQTS別名：d

長Q-T間期綜合症

repolarizationsyndrome）。是指心電圖上QT間期延長，伴有T波和（或）u波形態異常，臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵，根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱：長Q-T間期綜合徵英文名稱：LongQ-Tsyndrome縮寫：LQTS別名：d

復極延遲綜合徵

repolarizationsyndrome）。是指心電圖上QT間期延長，伴有T波和（或）u波形態異常，臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵，根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱：長Q-T間期綜合徵英文名稱：LongQ-Tsyndrome縮寫：LQTS別名：d

庫欣綜合徵

me）又稱皮質醇增多症（hvpercortisolism）或柯興綜合徵。1912年，由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵，主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡，成人

皮質醇增多綜合徵

me）又稱皮質醇增多症（hvpercortisolism）或柯興綜合徵。1912年，由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵，主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡，成人

皮質醇增多症

me）又稱皮質醇增多症（hvpercortisolism）或柯興綜合徵。1912年，由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵，主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡，成人

庫興綜合徵

me）又稱皮質醇增多症（hvpercortisolism）或柯興綜合徵。1912年，由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵，主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡，成人

柯興綜合徵

me）又稱皮質醇增多症（hvpercortisolism）或柯興綜合徵。1912年，由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵，主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡，成人

腎上腺皮質功能亢進症

me）又稱皮質醇增多症（hvpercortisolism）或柯興綜合徵。1912年，由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵，主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡，成人

庫興氏綜合徵

me）又稱皮質醇增多症（hvpercortisolism）或柯興綜合徵。1912年，由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵，主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡，成人

庫欣綜合症

me）又稱皮質醇增多症（hvpercortisolism）或柯興綜合徵。1912年，由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵，主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡，成人