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精神障礙診療規範(2020 年版)
列臨牀症狀,包括膽鹼功能降低、多巴胺的過度活動以及γ氨基丁酸和5-羥色胺等神經遞質水平變化。其他特定病因所致的譫妄與中毒、應激等因素有關。三、臨牀特徵與評估:(一)臨牀特徵:譫妄的臨牀特點是起病急。核心症狀是注意障礙和意識障礙,表現爲廣泛的認知過程受損,並可伴有複雜多變的異常精神行爲症狀。1.注意
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經前期綜合徵
拼音:jīngqiánqīzōnghézhēng英文:premenstrualsyndrome;PMS概述:經前期綜合徵(premenstrualsyndrome,PMS)是指婦女反覆在黃體期週期性出現軀體、精神以及行爲方面改變,嚴重者影響生活質量,月經來潮後,症狀自然消失。它的病因不明,可能由於
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月經前期綜合徵
概述:經前期綜合徵(premenstrualsyndrome,PMS)是指婦女反覆在黃體期週期性出現軀體、精神以及行爲方面改變,嚴重者影響生活質量,月經來潮後,症狀自然消失。它的病因不明,可能由於卵巢激素、中樞神經傳遞和自主神經系統失調綜合作用引起。值得強調的是90%有周期性月經的婦女經前有生理改
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經前心境惡劣障礙
概述:經前期綜合徵(premenstrualsyndrome,PMS)是指婦女反覆在黃體期週期性出現軀體、精神以及行爲方面改變,嚴重者影響生活質量,月經來潮後,症狀自然消失。它的病因不明,可能由於卵巢激素、中樞神經傳遞和自主神經系統失調綜合作用引起。值得強調的是90%有周期性月經的婦女經前有生理改
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黃體後期心境惡劣障礙
概述:經前期綜合徵(premenstrualsyndrome,PMS)是指婦女反覆在黃體期週期性出現軀體、精神以及行爲方面改變,嚴重者影響生活質量,月經來潮後,症狀自然消失。它的病因不明,可能由於卵巢激素、中樞神經傳遞和自主神經系統失調綜合作用引起。值得強調的是90%有周期性月經的婦女經前有生理改
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經前綜合症
概述:經前期綜合徵(premenstrualsyndrome,PMS)是指婦女反覆在黃體期週期性出現軀體、精神以及行爲方面改變,嚴重者影響生活質量,月經來潮後,症狀自然消失。它的病因不明,可能由於卵巢激素、中樞神經傳遞和自主神經系統失調綜合作用引起。值得強調的是90%有周期性月經的婦女經前有生理改
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乾燥綜合徵
眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例,並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此,在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後,各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類:①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵(primarySjögrensyndro
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Sjoumlgren綜合徵
眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例,並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此,在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後,各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類:①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵(primarySjögrensyndro
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口眼乾燥關節炎綜合徵
眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例,並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此,在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後,各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類:①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵(primarySjögrensyndro
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古-豪二氏綜合徵
眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例,並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此,在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後,各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類:①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵(primarySjögrensyndro
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古-米-斯三氏綜合徵
眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例,並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此,在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後,各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類:①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵(primarySjögrensyndro
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Sjogren氏綜合徵
眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例,並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此,在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後,各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類:①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵(primarySjögrensyndro
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乾燥綜合症
眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例,並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此,在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後,各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類:①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵(primarySjögrensyndro
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自身免疫性外分泌腺體病
眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例,並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此,在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後,各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類:①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵(primarySjögrensyndro
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自身免疫性外分泌腺病
眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例,並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此,在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後,各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類:①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵(primarySjögrensyndro
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斯約格倫綜合徵
眼科醫生斯約格倫報道了19例乾燥性角膜炎伴口乾燥症和類風溼關節炎的病例,並提出乾燥綜合徵是一個系統性疾病。因此,在西方醫學中稱本病爲Sjögren綜合徵。其後,各國學者也相繼報道了相同的病例。乾燥綜合徵分兩類:①口、眼乾燥等表現單獨存在時爲原發性乾燥綜合徵(primarySjögrensyndro
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長Q-T間期綜合徵
repolarizationsyndrome)。是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵,根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱:長Q-T間期綜合徵英文名稱:LongQ-Tsyndrome縮寫:LQTS別名:d
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長QT綜合徵
repolarizationsyndrome)。是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵,根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱:長Q-T間期綜合徵英文名稱:LongQ-Tsyndrome縮寫:LQTS別名:d
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QT間期延長綜合徵
repolarizationsyndrome)。是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵,根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱:長Q-T間期綜合徵英文名稱:LongQ-Tsyndrome縮寫:LQTS別名:d
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LQTS
repolarizationsyndrome)。是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵,根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱:長Q-T間期綜合徵英文名稱:LongQ-Tsyndrome縮寫:LQTS別名:d
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長Q-T間期綜合症
repolarizationsyndrome)。是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵,根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱:長Q-T間期綜合徵英文名稱:LongQ-Tsyndrome縮寫:LQTS別名:d
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復極延遲綜合徵
repolarizationsyndrome)。是指心電圖上QT間期延長,伴有T波和(或)u波形態異常,臨牀上表現爲室性心律失常、暈厥和猝死的一組綜合徵,根據有無繼發因素將其分爲先天遺傳性和後天獲得性兩大類。疾病名稱:長Q-T間期綜合徵英文名稱:LongQ-Tsyndrome縮寫:LQTS別名:d
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庫欣綜合徵
me)又稱皮質醇增多症(hvpercortisolism)或柯興綜合徵。1912年,由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵,主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡,成人
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皮質醇增多綜合徵
me)又稱皮質醇增多症(hvpercortisolism)或柯興綜合徵。1912年,由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵,主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡,成人
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皮質醇增多症
me)又稱皮質醇增多症(hvpercortisolism)或柯興綜合徵。1912年,由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵,主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡,成人
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庫興綜合徵
me)又稱皮質醇增多症(hvpercortisolism)或柯興綜合徵。1912年,由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵,主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡,成人
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柯興綜合徵
me)又稱皮質醇增多症(hvpercortisolism)或柯興綜合徵。1912年,由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵,主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡,成人
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腎上腺皮質功能亢進症
me)又稱皮質醇增多症(hvpercortisolism)或柯興綜合徵。1912年,由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵,主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡,成人
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庫興氏綜合徵
me)又稱皮質醇增多症(hvpercortisolism)或柯興綜合徵。1912年,由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵,主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡,成人
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庫欣綜合症
me)又稱皮質醇增多症(hvpercortisolism)或柯興綜合徵。1912年,由HarveyCushing首先報道。本徵是由多種病因引起的以高皮質醇血癥爲特徵的臨牀綜合徵,主要表現爲滿月臉、多血質外貌、向心性肥胖、痤瘡、紫紋、高血壓、繼發性糖尿病和骨質疏鬆等。庫欣綜合徵可發生於任何年齡,成人