與穩定劑相關的文獻報道

有精神病性症狀的躁狂發作患者住院治療對照研究

【摘要】　　【摘要】目的：比較單一經典抗精神病藥物(奮乃靜)或心境穩定劑(碳酸鋰)合併小劑量經典抗精神病藥物(奮乃靜)治療有精神病性症狀的躁狂發作的療效和安全性。方法：將符合入組標準的有精神病性症狀的躁狂發作患者79例隨機分成兩組進行爲期6周治療。一組爲單一大劑量奮乃靜治療；另一組爲碳酸鋰合併小劑

人胎盤血白蛋白製造及檢定規程

　本品系由健康人胎盤血液經鹽析、辛酸鈉處理的方法或衛生部批准的其他適宜方法提取，經60℃10小時加溫滅活病毒素製成。白蛋白含量96%以上，含適宜的穩定劑，不含防腐劑和抗生素，專供靜脈輸注。主要用於治療創傷性、失血性休克，嚴重燒傷以及低蛋白血癥等。　　1製造　　1.1製造要求　　1.1.1胎盤及血液

螞蟻混懸型口服液的生產工藝及其主要營養成分的研究*

要】目的研究螞蟻混懸型口服液的製備工藝並對螞蟻混懸型口服液的主要營養成分進行測定。方法通過分散法將螞蟻粉製備成混懸液,並通過殺菌方式、pH值、懸浮穩定劑及混懸液濃度四因素對螞蟻混懸液的懸浮效果進行測定；以凱氏定氮法、索氏提取法、高效液相色譜法分別對口服液中的蛋白質、脂肪及維生素A、E、D3的含量進

瑞康生物：讓高分子材料性能更穩定

這是一家由一羣高學歷的海歸團隊創立的公司，核心團隊成員不是博士後就是博士。她們正致力於研發一種全球領先的技術——抗氧化穩定劑。紹興瑞康生物科技有限公司的負責人毛麗娟告訴記者，這種抗氧化穩定劑可以讓高分子化學材料的性能更優異、更穩定，這對高科技材料來說非常重要。公司名稱:紹興瑞康生物科技有限公司成立

人血白蛋白（低溫乙醇法）製造及檢定規程

製造及檢定規程　　本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血漿或血清經低溫乙醇法分離提取，經60℃10小時加溫滅活病毒後製成。白蛋白含量96%以上，含適宜穩定劑，不含防腐劑和抗生素，專供靜脈輸注。主要用於治療創傷性、出血性休克、嚴重燒傷以及低蛋白血癥等。　　1製造　　1.1製造要求　　1.1.1新鮮分離的

傳化生物基熱穩定劑實現量產

日前，生物基過鹼液體脂肪酸鹽熱穩定劑在浙江傳化華洋化工有限公司研發成功，年產1萬噸的裝置已建成並投入生產。該裝置具有工藝流程簡潔、安全可靠等特點，通過調節溶劑比例可以得到不同含量的產品，爲下游應用和復配提供了廣闊空間。　　據浙江傳化華洋化工有限公司總經理楊草窗介紹，該項目的突出優勢在於採用可再生的

德研製生物柴油穩定劑

德國朗盛集團朗盛化學中間體部研製開發出了一種名爲Baynox的生物柴油穩定劑。該穩定劑可使歐洲地區用菜油生產的生物柴油的穩定性得到極大提高，其穩定性與傳統礦物柴油幾乎相同。　　聯合國2007年2月發佈的氣候變化報告指出，人類燃燒化石燃料，導致空氣中的二氧化碳含量達到65萬年以來的最高水平，而二氧化

杜邦研發新一代聚乳酸包裝材料熱穩定劑

邦公司(DuPontPackaging)宣佈擴大其杜邦Biomaxreg;包裝產品，包括可再生來源製成的Biomaxreg;Thermal300熱穩定劑，可以使聚乳酸(PLA)熱成型包裝製品承受運輸，貯存和使用期間的高溫。它的推出擴大了PLA使用範圍——一種可代替石化衍生產品的生物基產品——不侷限

朗盛開發出一種生物柴油穩定劑Baynox*

間(即從生產日期到使用日期)正變得越來越長。生物柴油在使用之前變壞的可能就會增加。所以開發抗氧化劑來穩定生物柴油十分必要。對此，朗盛很快作出反應，開發出合適的生物柴油穩定劑Baynox*plus來延長生物柴油的存儲期。這種穩定劑對油菜籽油、泔水油、動物脂肪和棕櫚油製成的生物柴油有極佳的效果。作者：

朗盛生物柴油穩定劑獲歐洲專利

此項專利的3位發明者之一，他總結說：“該專利再一次證明了朗盛作爲領先的特殊化學品集團的地位。Baynox是第一款得到德國礦物油供應商許可的生物柴油穩定劑，如果沒有這個產品，根本無法想象如今的許多生物柴油生產商能夠在市場上取得成功。”　　據瞭解，Baynox沒有使用條件的限制，可應用於純生物柴油以及

由臨牀到實驗室再回去-苯妥英(phenytoin)做爲一個情緒穩定劑？

用苯妥英可以改變參與情緒調節的基因，以及已知可以穩定情緒的基因表達，Mariotti博士說明「這研究提供一個初步的結果瞭解苯妥英有潛力作爲一個情緒穩定劑的分子作用機制，或是更廣泛地，雙極性躁鬱症的病態生理。」這研究是意大利比薩大學醫學院實驗病理系分子生物學實驗室的SilviaPellegrini博

乙型肝炎免疫球蛋白製造及檢定規程

。各種化學藥品應符合《中國生物製品主要原材料試行標準》，未納入試行標準者應不低於化學純。　　1.2製造工藝　　1.2.1採用低溫乙醇法，製品中可加穩定劑和防腐劑。若以硫柳汞爲防腐劑，其含量不得超過0.009%(g/ml)。　　1.2.2分批　　每批製品最少應由100名以上免疫獻血員的血漿混合製成。

麻疹減毒活疫苗（人二倍體細胞）生產工藝的建立

【摘要】目的研製麻疹減毒活疫苗（人二倍體細胞）。方法用麻疹病毒長-47株接種人二倍體細胞，經培養，收穫病毒液並加適量穩定劑後凍乾製成疫苗。疫苗按2005年版《中國藥典》三部進行檢定。結果麻疹減毒活疫苗（人二倍體細胞）各項技術指標均符合2005年版《中國藥典》三部的要求。結論人二倍體細胞爲基質可以制

有機錫化合物的檢測方法(譯文)

有機錫化合物最初是作爲PVC的穩定劑開發的，後來作爲生物殺傷劑使用，年產量在一直增加。烷基錫分類，有單錫型(RSnX3)，二錫型(R2SnX2)，三錫型(R3SnX)，四錫型(R4Sn)；R爲烷基或芳香基同錫共價結合；X表示C-Sn以外與錫結合的無機或有機的其它基團，其生理活性按R3Sn＞R4Sn

奎硫平治療雙相障礙急性躁狂臨牀觀察

藥治療雙相障礙急性躁狂有效，且耐受性較好。【關鍵詞】奎硫平；雙相障礙急性躁狂　　奎硫平已被許多國家批准用於治療精神分裂症和雙相障礙，其單獨或與心境穩定劑聯合治療雙相障礙急性躁狂的療效已在數宗Ⅲ期臨牀研究中得到證實［1-2］。在最近發表的美國雙相障礙治療指南中，奎硫平被推薦爲治療急性躁狂的治療藥物［

舒必利聯用碳酸鋰治療雙相抑鬱的療效分析

雙相抑鬱起效快，療效肯定，副作用小，依從性好，聯用鋰鹽能較好提高雙相抑鬱的緩解率，減低轉躁率。【關鍵詞】舒必利；碳酸鋰；雙相抑鬱以鋰鹽爲代表的情感穩定劑治療雙相情感障礙躁狂發作的療效已被肯定，但在治療雙相抑鬱時療效就不很理想。情感穩定劑聯用抗抑鬱藥（如三環類、SSRI、SNRI、NaSSa類等）治

病毒製品專業委員會2013年第一次會議在北京召開

嗜內臟性試驗的基礎上增訂嗜神經性試驗。相關要求參照WHO技術指南執行,生產企業應參照WHO相關要求開展方法學的研究和驗證。　　2.病毒原液(未加入穩定劑)檢定項下增訂蛋白質含量測定，由生產企業建立方法並測定多批製品，彙總檢測結果提出蛋白質含量限度建議，報送我委後提交病毒製品專業委員會審議。　　3.

奧氮平聯合丙戊酸鈉治療難治性精神分裂症的臨牀研究

建議，治療難治性精神分裂症，奧氮平加至40mg/d［1］。因其價格昂貴，目前在我國難以普遍推廣。精神分裂症治療中，單用抗精神病藥無效的患者合用情感穩定劑丙戊酸鈉可取得較好療效。結合我國國情，探討小劑量奧氮平聯合情感穩定劑丙戊酸鈉治療難治性精神分裂症的療效及安全性。　　1對象和方法　　1.1研究對象

凍幹人纖維蛋白原製造及檢定規程

系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血漿中分離、提純、凍幹並經病毒滅活處理製成。主要成份爲纖維蛋白原，純度在70%以上。含適量枸櫞酸鈉、氯化鈉和葡萄糖作爲穩定劑。不含防腐劑，專供靜脈輸注用。用於治療產後大出血及因大手術、外傷或內出血等引起的纖維蛋白原缺乏而造成的凝血障礙。　　1　製造　　1.1製造要求　　

低濃度絲裂黴素-C滴眼治療嚴重春季角結膜炎的臨牀觀察

摘要】目的觀察低濃度絲裂黴素局部滴眼在嚴重春季角結膜炎患者治療中的療效和安全性。方法前瞻、雙盲、隨機、對照臨牀試驗，將40例經皮質類固醇和肥大細胞穩定劑難以治癒的春季角結膜炎病人隨機分爲用0.02%絲裂黴素-C滴眼的治療組（n=26）和用蒸餾水滴眼的對照組（n=14）;治療2周，每天3次，患者的症

洛沙平與氟哌啶醇治療急性躁狂發作的對照觀察

關鍵詞】躁狂發作急性期；男性患者；洛沙平；氟哌啶醇近幾年來,躁狂症急性期的患者仍然是精神科住院患者的常見急診之一,佔住院比例的25%左右。隨着心境穩定劑的不斷開發,控制急性期仍有力不從心的現象,臨牀上應用抗精神病藥物合併心境穩定劑治療躁狂發作［1］依然是必不可少的。幾乎在我院住院患者無一例外。不典

阿立哌唑治療精神分裂症的臨牀研究

DA）激動和突觸後多巴胺D2拮抗作用，同時伴有5-羥色胺(5-HT1A)受體部分激動和5-HT2A受體拮抗作用，有人稱之爲“多巴胺—5-羥色胺系統穩定劑”［1］。對照藥物舒必利爲DA2受體亞型選擇性阻滯劑，是臨牀上常用的非典型抗精神病藥物。本研究觀察阿立哌唑(商品名：博思清，由成都大西南藥業有限公

精神病院不同年代的診斷與治療情況的病例分析

明顯上升，近10年間的診出率差異也具有統計學意義（P0.05）。　　2.3精神藥物的使用頻率3個年代抗精神病藥物的使用情況見表3，抗抑鬱藥物及情緒穩定劑的使用情況見表4。　　表3抗精神病藥使用頻率的演變　略　　表3顯示:在20世紀80年代使用的抗精神病藥物的種類較少，治療單一，隨着時間的推移，抗精

阿立哌唑維持治療老年精神分裂症42例臨牀分析

phrenia　　阿立哌唑（Aripiprazole,商品名爲博思清，成都大西南製藥廠生產）是新型的非典型抗精神病藥物，爲多巴胺和5-羥色胺系統的穩定劑，是突觸後多巴胺受體的阻滯劑，同時又是突觸前自主受體的激動劑，與D2和D3受體的親和力較強。本品是D2受體的部分激動劑，在活體多巴胺功能亢進模型中

阿立哌唑治療兒童精神分裂症的療效分析

ywords】Aripiprazole;Schizophrenia;Childhood　　　阿立哌唑（Aripiprazole）是第一個多巴胺系統穩定劑，近年來，國外對阿立哌唑做了大量有關療效及安全性方面的臨牀研究，證明阿立哌唑是一種療效高，安全性和耐受性較好的新一代非典型抗精神病藥物［1-4］。

喹硫平合併丙戊酸鈉治療急性躁狂症療效觀察

結論：喹硫平合併丙戊酸鈉治療急性躁狂起效快、療效好。【關鍵詞】喹硫平；丙戊酸鈉；急性躁狂症；療效　　急性躁狂症患者常有嚴重的精神運動性興奮，而心境穩定劑缺乏快速的鎮靜和抗精神病作用，起效較慢，治療早期常須合併抗精神病藥物。國內用心境穩定劑合併利培酮等非典型抗精神病藥治療急性躁狂症是《中國雙相障礙治

奧派與利培酮治療精神分裂症臨牀對照研究

Keywords】Aripiprazole;Risperdal;schizophrenia　　國外研究表明奧派（阿立哌唑）是一種多巴胺（DA）系統穩定劑，對精神分裂症的陽性症狀和陰性症狀均有明顯的療效，也能改善伴發的情感症狀，使精神分裂症的複發率降低［1］。但國內這方面的研究較少，爲了更好地瞭解阿

循證醫學與情感性精神障礙的綜合治療

【關鍵詞】循證醫學心境穩定劑心理治療綜合治療循證醫學（evidence-basedmedicine，EBM）是近十餘年發展起來的一門新興臨牀醫學的分支學科。循證醫學是在臨牀實踐中，通過科學的方法獲得最充分的證據並對病人做出最佳診療決策的學問。循證醫學的核心是證據，而科學證據的獲得有賴於現代臨牀流行

八年來我院精神藥物使用的演變

發育遲滯7例，分裂情感性精神病3例，癔症1例。　　1.2方法　　採用一日法［1］進行時點調查，瞭解精神藥物使用情況，包括抗精神病藥、抗抑鬱藥、情感穩定劑、鎮靜催眠藥及抗膽鹼能藥。並將調查結果與2000年的調查結果［2］進行比較。　　1.3統計學分析　　在SPSS11.0軟件完成卡方檢驗、方差分析。

促紅細胞生成素治療老年慢性心力衰竭臨牀研究

、運動耐量影響及毒副作用。方法2003年5月～2005年5月80例CHF患者隨機分成治療組(n=40)及對照組(n=40)。對照組採用常規口服穩定劑量的利尿劑、地高辛、血管緊張素轉換酶抑制劑(ACEI)或血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)、β受體阻滯劑（βB)等藥物。治療組在對照組基礎上皮下注射EPO