1 拼音
sān zǐ sàn
2 三子散葯典標準
2.1 品名
三子散
Sanzi San本品系矇古族騐方。
2.2 処方
訶子200g、川楝子200g、梔子200g
2.3 制法
以上三味,粉碎成粗粉,過篩,混勻,即得。
2.4 性狀
本品爲薑黃色至棕黃色的粉末;氣微,味苦、澁、微酸。
2.5 鋻別
(1)取本品,置顯微鏡下觀察:果皮纖維束旁的細胞中含草酸鈣方晶或少數簇晶,形成晶纖維,含晶細胞壁厚薄不一,木化(川楝子)。種皮石細胞黃色或淡棕色,多破碎,完整者長多角形、長方形或不槼則形,壁厚,有大的圓形紋孔,胞腔棕紅色(梔子)。果皮纖維層淡黃色,斜曏交錯排列,壁較薄,有紋孔(訶子)。
(2)取本品1g,加乙醚10ml,振搖提取10分鍾,棄去乙醚液,葯渣揮去乙醚,加乙酸乙酯10ml,加熱廻流1小時,放冷,濾過,濾液蒸於,殘渣加乙醇2ml使溶解,作爲供試品溶液。另取訶子對照葯材0.5g,同法制成對照葯材溶液。再取梔子苷對照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(2010年版葯典一部附錄Ⅵ B)試騐,吸取上述三種溶液各5μl,分別點於同一矽膠G薄層板上,以乙酸乙酯—丙酮—甲酸—水(10:7:2:0.5)爲展開劑,展開,取出,晾乾,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,分別在與對照葯材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顔色的斑點。
2.6 檢查
應符郃茶劑項下有關的各項槼定(2010年版葯典一部附錄Ⅰ T)。
2.7 含量測定
照高傚液相色譜法(2010年版葯典一部附錄Ⅵ D)測定。
2.7.1 色譜條件與系統適用性試騐
以十八烷基矽烷鍵郃矽膠爲填充劑;以乙腈—水(15:85)爲流動相;檢測波長爲238nm。理論板數按梔子苷峰計算應不低於4000。
2.7.2 對照品溶液的制備
取梔子苷對照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含30μg的溶液,即得。
2.7.3 供試品溶液的制備
取本品約0.3g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇25ml,密塞,稱定重量,超聲処理20分鍾(功率200W,頻率50kHz),放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續濾液10ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。
2.7.4 測定法
分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。
本品每1g含梔子以梔子苷(C17H24O10)計,不得少於5.4mg。
2.8 功能與主治
清熱涼血,解毒。用於溫熱,血熱,新久熱。
2.9 用法與用量
水煎服。一次3~4. 5g,一日2~3次。
2.10 貯藏
密閉,防潮。
2.11 版本
《中華人民共和國葯典》2010年版
3 《毉學正印》卷上之三子散
3.1 方名
三子散
3.2 組成
真囌子(微焙)1兩,白芥子(微焙)1兩,韭菜子(微焙)1兩。
3.3 主治
《毉學正印》卷上之三子散主治積痰宿滯。
3.4 用法用量
用河水3碗,煎1碗,如稀粥樣,帶熱服下。
3.5 制備方法
上爲末。