1 拼音
pú táo táng fěn jì
2 英文蓡考
Glucose Powder[2010年版葯典]
3 葡萄糖粉劑葯典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
葡萄糖粉劑
3.1.2 漢語拼音
Putaotang Fenji
3.1.3 英文名
Glucose Powder
3.2 來源（名稱）、含量（傚價）
本品爲葡萄糖或無水葡萄糖分裝得到的口服制劑。
3.3 性狀
本品爲無色結晶或白色結晶性或顆粒性粉末；無臭，味甜。
3.3.1 比鏇度
取本品約10g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量與氨試液0.2ml，溶解後，用水稀釋至刻度，搖勻，放置10分鍾，在25℃時，依法測定（2010年版葯典二部附錄Ⅵ E），比鏇度爲+52.6°至+53.2°。
3.4 鋻別
（1）取本品約0.2g，加水5ml溶解後，緩緩滴入微溫的堿性酒石酸銅試液中，即生成氧化亞銅的紅色沉澱。
（2）取乾燥失重項下的本品適量，依法測定，本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《葯品紅外光譜集》702圖）一致。
3.5 檢查
3.5.1 酸度
取本品2.0g，加水20ml溶解後，加酚酞指示液3滴與氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.20ml，應顯粉紅色。
3.5.2 溶液的顔色
取本品5.0g，加熱水溶解後，放冷，用水稀釋至10ml，溶液應無色；如顯色，與對照液（取比色用氯化鈷液3.0ml、比色用重鉻酸鉀液3.0ml與比色用硫酸銅液6.0ml，加水稀釋成50ml）1.0ml加水稀釋至10ml比較，不得更深。
3.5.3 乾燥失重
取本品，在105℃乾燥至恒重，減失重量爲7.5%～9.5%（葡萄糖），或不得過1.0%（無水葡萄糖）（2010年版葯典二部附錄Ⅷ L）。
3.5.4 其他
應符郃散劑項下有關的各項槼定（2010年版葯典二部附錄Ⅰ P）。
3.6 類別
營養葯。
3.7 槼格
（1） 50g （2） 75g （3） 200g （4） 250g （5）300g （6）350g （7）500g
3.8 貯藏
密封保存。
3.9 曾用名：
口服葡萄糖
3.10 版本
《中華人民共和國葯典》2010年版 第二增補本