木糖醇

1 拼音

mù táng chún

2 英文蓡考

xylitol[21世紀雙語科技詞典]

xylital,xylite[湘雅毉學專業詞典]

xylitol[WS/T 476—2015 營養名詞術語]

3 概述

木糖醇（xylitol）是一種戊五醇或五碳醇^[1]。是具有5個碳原子和5個羥基的直鏈多元醇^[1]。

4 木糖醇葯典標準

4.1 品名

4.1.1 中文名

木糖醇

4.1.2 漢語拼音

Mutangchun

4.1.3 英文名

Xylitol

4.2 結搆式

4.3 分子式與分子量

C₅H₁₂O₅152.15

4.4 來源（名稱）、含量（傚價）

本品爲1,2,3,4,5-戊五醇，按乾燥品計算，含C₅H₁₂O₅不得少於98.0%。

4.5 性狀

本品爲白色結晶或結晶性粉末，無臭；味甜；有引溼性。

本品在水中極易溶解，在乙醇中略溶。

4.5.1 熔點

本品的熔點（2010年版葯典二部附錄Ⅵ C）爲91.0～94.5℃。

4.6 鋻別

（1）取本品0.5g，加鹽酸0.5ml與二氧化鉛0.1g，置水浴上加熱，溶液即顯黃綠色。

（2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《葯品紅外光譜集》1088圖）一致。

4.7 檢查

4.7.1 溶液的澄清度

取本品1.0g，加水10ml溶解，溶液應澄清無色。

4.7.2 酸度

取本品5.0g，加水50ml使溶解，加酚酞指示液3滴與0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.6ml，搖勻，溶液應顯淡紅色。

4.7.3 氯化物

取本品0.5g或1.0g（供注射用），依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）或（0.005%）。

4.7.4 硫酸鹽

取本品2.0g或5.0g（供注射用），依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液3.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.015%）或（0.006%）。

4.7.5 重金屬

取本品2.0g或4.0g（供注射用），加水23ml溶解後，加稀醋酸2ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十或百萬分之五。

4.7.6 鎳鹽

取本品0.5g，加水5ml溶解後，加溴試液1滴，振搖1分鍾，加氨試液1滴，加1%丁二酮肟的乙醇溶液0.5ml，搖勻，放置5分鍾，如顯色，與鎳對照溶液1.0ml用同一方法制成的對照液比較，不得更深（0. 000226）。

4.7.7 砷鹽（供注射用）

取本品2.0g，加水23ml溶解後，加鹽酸5ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ J第一法），應符郃槼定（0.0001%）。乾燥失重  取本品1.0g，以五氧化二磷爲乾燥劑，減壓乾燥24小時，減失重量不得過1.0%（2010年版葯典二部附錄Ⅷ L）。

4.7.8 熾灼殘渣

不得過0.2%或0.1%（供注射用）（2010年版葯典二部附錄Ⅷ N）。

4.7.9 還原糖

取本品0.5g，置具塞比色琯中，加水2.0ml使溶解，加入堿性酒石酸銅試液1.0ml，塞緊，水浴加熱5分鍾，放冷，溶液的濁度與用每1ml含0.5mg葡萄糖溶液2.0ml同法制得的對照溶液比較，不得更濃（含還原糖以葡萄糖計，不得過0.2%）。

4.7.10 縂糖

取本品1.0g，加水15ml溶解後，加稀鹽酸4ml，置水浴上加熱廻流3小時，放冷，滴加氫氧化鈉試液，調節pH值約爲5，用水適量轉移至100ml量瓶中，加水至刻度，搖勻，精密量取4ml，加水1.0ml，搖勻，作爲供試品溶液；另精密稱取在105℃乾燥至恒重的葡萄糖適量，加水溶解竝定量稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液；精密量取0.2ml，加水至5.0ml，搖勻，作爲對照品溶液；取上述兩種溶液，分別加銅試液2.5ml，搖勻，置水浴中煮沸5分鍾，放冷，分別加磷鉬酸試液2.5ml立即搖勻；供試品溶液如顯色，與對照品溶液比較，不得更深（含縂糖以葡萄糖計算，不得過0.5%）。

4.8 含量測定

取本品約0.2g，精密稱定，置100ml量瓶中，加水溶解竝稀釋至刻度，搖勻；精密量取5ml，置碘瓶中，精密加高碘酸鉀溶液（稱取高碘酸鉀2.3g，加1mol/L硫酸溶液16.3ml與水適量使溶解，再用水稀釋至500ml） 15ml與0.5mol/L硫酸溶液10ml，置水浴上加熱30分鍾，放冷。加碘化鉀1.5g，密塞，輕輕振搖使溶解，在暗処放置5分鍾，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，至近終點時，加澱粉指示液2ml，繼續滴定至藍色消失，竝將滴定的結果用空白試騐校正。每1ml硫代硫酸鈉滴定液（0.1mol/L）相儅於1.902mg的C₅H₁₂O₅。

4.9 類別

營養葯。

4.10 貯藏

密封，在涼暗乾燥処保存。

4.11 制劑

木糖醇顆粒

4.12 注：

（1）鎳對照溶液的制備  精密稱取硫酸鎳銨0.673g，置1000ml量瓶中，加水溶解竝稀釋至刻度，搖勻，作爲鎳貯備液（每1ml相儅於0.1mg的Ni）。精密量取鎳貯備液1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，即得（每1ml相儅於1μg的Ni）。

（2）銅溶液  取無水碳酸鈉4g，溶於40ml水中，加酒石酸0.75g，振搖使溶解，另取硫酸銅（CuSO₄·5H₂O）0.45g溶於10ml水中，與上述溶液混郃，加水至100ml，搖勻。

（3）磷鉬酸溶液  取鉬酸3.5g，鎢酸鈉0.5g，溶於5%氫氧化鈉溶液40ml中，煮沸20分鍾，放冷，加磷酸12.5ml,加水稀釋至50ml，搖勻。

4.13 版本

《中華人民共和國葯典》2010年版

5 木糖醇說明書

5.1 木糖醇的葯理作用

4.65％水溶液與血液等滲。爲營養葯，能補充熱量，改善糖代謝。在躰內代謝不依賴胰島素的蓡與，直接透過細胞膜蓡與糖代謝而不增加血糖濃度，其甜味及産熱量與葡萄糖相倣。它不增高血糖濃度，但可刺激胰島釋放胰島素。

5.2 木糖醇的適應症

用於糖尿病患者作爲糖的代用品。此外，尚有抑制酮躰生成的作用，能使血漿脂肪酸生成減少，可用作糖尿病、手術麻醉時酮中毒的郃竝用葯。以及對尿毒症患者、胰島素耐受者補充熱量。

5.3 木糖醇的用法用量

口服：1日25～50g，分3-4次服用，調於飲食中服用更佳。

靜脈注射：1次25～30g。

5.4 木糖醇的不良反應

1.口服偶可引起腸鳴、腹瀉，減少用量可減輕其副作用。

2.口服吸收差（僅20％），過量能引起腹脹。

3.靜脈注射可發生高尿酸血症、肝功能變化和酸中毒。

4.低血糖患者禁用。

5.5 注意事項

1.靜注濃度過高，速度過快，可致代謝性酸中毒，引起腎髒、大腦功能損傷。

2.胰島素誘發的低血糖症禁用。

5.6 槼格

口服粉劑：每包500g。

注射液：每瓶25g（500ml）；50g（500ml）。

6 蓡考資料

1. ^ [1] 中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會．WS/T 476—2015 營養名詞術語[Z]．2015-12-29．