3 國家基本藥物
序號 | 基本藥物目錄序號 | 藥品名稱 | 劑型 | 規格 | 單位 | 零售指導價格 | 類別 | 備註 |
1084 | 174 | 氯化鉀 | 緩釋片 | 500mg*24 | 盒(瓶) | 8.2元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
1085 | 174 | 氯化鉀 | 緩釋片 | 500mg*8 | 盒(瓶) | 2.8元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1086 | 174 | 氯化鉀 | 緩釋片 | 500mg*16 | 盒(瓶) | 5.5元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1087 | 174 | 氯化鉀 | 緩釋片 | 500mg*48 | 盒(瓶) | 16.0元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1088 | 174 | 氯化鉀 | 緩釋片 | 500mg*60 | 盒(瓶) | 19.8元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1089 | 174 | 氯化鉀 | 片劑 | 250mg*100 | 盒(瓶) | 3.1元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
1090 | 174 | 氯化鉀 | 片劑 | 500mg*100 | 盒(瓶) | 5.3元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1091 | 174 | 氯化鉀 | 片劑 | 250mg*1000 | 盒(瓶) | 28.6元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
1092 | 174 | 氯化鉀 | 注射劑 | 1g:10ml | 瓶(支) | 0.98元 | 化學藥品和生物製品部分 | * |
1093 | 174 | 氯化鉀 | 注射劑 | 1.5g:10ml | 瓶(支) | 1.3元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1094 | 174 | 氯化鉀 | 注射劑 | 1g | 瓶(支) | 2.0元 | 化學藥品和生物製品部分 | |
1095 | 174 | 氯化鉀 | 注射劑 | 1.5g | 瓶(支) | 2.7元 | 化學藥品和生物製品部分 |
注(化學藥品和生物製品部分):
1、表中備註欄標註“*”的爲代表品。
2、表中代表劑型規格在備註欄中加註“△”的,該代表劑型規格及與其有明確差比價關係的相關規格的價格爲臨時價格。
注(中成藥部分):
2、表中備註欄加註“△”的劑型規格,及同劑型的其他規格爲臨時價格。
4 氯化鉀藥典標準
4.1 品名
4.1.1 中文名
4.1.2 漢語拼音
Lühuajia
4.1.3 英文名
Potassium Chloride
4.2 分子式與分子量
KCl 74.55
4.3 來源含量
4.4 性狀
本品爲無色長棱形、立方形結晶或白色結晶性粉末;無臭,味鹹澀。
4.5 鑑別
本品的水溶液顯鉀鹽與氯化物的鑑別反應(2010年版藥典二部附錄Ⅲ)。
4.6 檢查
4.6.1 酸鹼度
取本品5.0g,加水50ml溶解後,加酚酞指示液3滴,不得顯色;加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.30ml後,應顯粉紅色。
4.6.2 溶液的澄清度與顏色
取本品2.5g,加水25ml溶解後,溶液應澄清無色。
4.6.3 硫酸鹽
取本品2.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0ml製成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。
4.6.4 鈉鹽
用鉑絲蘸取本品的水溶液(1→5),在無色火焰中燃燒,不得顯持續的黃色。
4.6.5 錳鹽
取本品2.0g,加水8ml溶解後,加氫氧化鈉試液2ml,搖勻,放置10分鐘,不得顯色。
4.6.6 鋁鹽(供製備血液透析溶液用)
取本品4.0g,加水100ml使溶解,加醋酸-醋酸銨緩衝液(pH 6.0)10ml,作爲供試品溶液;另取鋁標準溶液(精密量取鋁單元素標準溶液適量,用水定量稀釋製成每1ml含鋁2μg的溶液)2.0ml,加水98ml和醋酸-醋酸銨緩衝液(pH 6.0)10ml,作爲對照品溶液;量取醋酸-醋酸銨緩衝液( pH 6.0)10ml,加水100ml,作爲空白溶液。分別將上述三種溶液移至分液漏斗中,各加入0.5%的8-羥基喹啉三氯甲烷溶液提取三次(20、20、10ml),合併提取液,置50ml量瓶中,加三氯甲烷至刻度,搖勻,照熒光分析法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ E)測定,在激發波長392nm、發射波長518nm處測定,供試品溶液的熒光強度應不大於對照溶液的熒光強度(百萬分之一)。
4.6.7 碘化物、鋇鹽、鈣鹽、鎂鹽與鐵鹽
4.6.8 溴化物
取本品0.2g,置100ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置10ml比色管中,照氯化鈉項下的方法檢查,應符合規定(0.1%)。
4.6.9 乾燥失重
取本品,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過1.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。
4.6.10 重金屬
取本品4.0g,加水20ml溶解後,加醋酸鹽緩衝液(pH 3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第一法),含重金屬不得過百萬分之五。
4.6.11 砷鹽
取本品2.0g,加水23ml溶解後,加鹽酸5ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第一法),應符合規定(0.0001%)。
4.7 含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,加水50ml溶解後,加2%糊精溶液5ml、2.5%硼砂溶液2ml與熒光黃指示液5~8滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當於7.455mg的KCl。
4.8 類別
電解質補充藥。
4.9 貯藏
4.10 製劑
4.11 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版
5 氯化鉀說明書
5.1 藥品名稱
5.2 英文名稱
Potassium Chloride , Kaochlor, Kalcorid, Kalitabs
5.3 別名
5.4 分類
5.5 劑型
1. 針劑:1.0g(10ml);
2.緩釋片劑:0.5g,1.0g。
5.6 氯化鉀的藥理作用
5.7 氯化鉀的藥代動力學
5.8 氯化鉀的適應證
缺鉀引起的室性心律失常、惡性室性心律失常(如扭轉型室速、室顫)。 用於低鉀血癥(多由嚴重吐瀉不能進食、長期應用排鉀利尿劑或腎上腺皮質激素所引起)的防治,亦可用於強心甙中毒引起的陣發性心動過速或頻發室性期外收縮。
5.9 氯化鉀的禁忌證
無尿、血鉀過高或明顯房室傳導阻滯者禁用。
5.10 注意事項
高度房室傳導阻高度房室傳導阻滯或室內傳導阻滯慎用。靜脈滴注氯化鉀過程中,密切觀察心電圖變化,如出現高血鉀改變T波高尖、QRS增寬應立即停藥,可靜脈注射碳酸氫鈉或乳酸鈉對抗高血鉀的毒性作用。氯化鉀應避免靜脈注射。
5.11 氯化鉀的不良反應
口服氯化鉀易引起胃部不適。靜脈滴注,氯化鉀濃度較高時,能引起靜脈炎或靜脈痙攣,能引起血鉀過高,導致心房、心室內傳導阻滯,竇室停搏等。
5.12 氯化鉀的用法用量
口服每次1~2g,每天3次。急用時,靜脈滴注0.3%~0.5%氯化鉀溶液,每小時1g,1次總量一般爲1.0~1.5g,一般不超過2g。對嚴重缺鉀引起的室性心律失常,特別是扭轉型室速、室顫,氯化鉀溶液濃度可偏高達0.6%~0.9%。
5.13 藥物相互作用
3.與肝素、血管緊張素轉換酶抑制藥和環孢素合用易發生高鉀血癥。
5.14 專家點評
尿少時不能排鉀。先解除少尿原因,使尿量達每小時30~40ml,以上再補鉀。用保鉀利尿時(如螺內酯、氨苯蝶啶等),不用鉀鹽以免導致高鉀。