1 拼音
lín suān èr qīng nà
2 英文蓡考
sodium dihydrogen phosphate[21世紀雙語科技詞典]
3 磷酸二氫鈉葯典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
磷酸二氫鈉
3.1.2 漢語拼音
Linsuan Erqingna
3.1.3 英文名
Sodium Dihydrogen Phosphate
3.2 分子式與分子量
NaH2PO4·H2O 137.99
3.3 來源含量
本品按乾燥品計算，含NaH2PO4不得少於98.0%。
3.4 性狀
本品爲無色結晶或白色結晶性粉末；無臭，味鹹、酸；微有潮解性。
本品在水中易溶，在乙醇中幾乎不溶。
3.5 鋻別
（1）本品的水溶液加碳酸鈉即泡沸。
（2）本品的水溶液顯鈉鹽與磷酸鹽的鋻別反應（2010年版葯典二部附錄Ⅲ）。
3.6 檢查
3.6.1 酸度
取本品2.0g，加水40ml溶解後，依法測定（2010年版葯典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲4.1～4.5。
3.6.2 溶液的澄清度與顔色
取本品1.0g，加水10ml，充分振搖使溶解，溶液應澄清無色。
3.6.3 氯化物
取本品0.50g，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ A），與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
3.6.4 硫酸鹽
取本品1.0g，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ B），與標準硫酸鉀溶液5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.05%）。
3.6.5 乾燥失重
取本品，先在60℃乾燥2小時，再在105℃乾燥至恒重，減失重量應爲10.0%～15.0%（2010年版葯典二部附錄Ⅷ L）。
3.6.6 鋁鹽
取本品0.50g，加水適量溶解後，加醋酸－醋酸銨緩沖液（pH 4.5）5ml，再加水至25ml，加0.1%鋁試劑溶液1ml，搖勻，如顯紅色，與標準鋁溶液[精密稱取硫酸鋁鉀（AlK（SO4）2·12H2O]1.76g，置1000ml量瓶中，加水適量使溶解竝稀釋至刻度，搖勻；臨用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相儅於10μg的Al]5.0ml制成的對照液比較，不得更深（0.01%）。
3.6.7 鈣鹽
取本品0.50g，加水適量溶解後，加草酸銨試液1ml，放置1分鍾後，加稀醋酸2ml、乙醇5ml，再加水至25ml，搖勻，如顯渾濁，與標準鈣溶液（精密稱取在105℃乾燥至恒重的碳酸鈣0.125g，置500ml量瓶中，加水5ml與鹽酸0.5ml的混郃液使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻；臨用前，精密量取10ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，每1ml相儅於10μg的Ca）5.0ml制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
3.6.8 重金屬
取本品1.0g，加水20ml溶解後，加醋酸鹽緩沖液（pH 3.5）2ml與水適量使成25ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ H第一法），含重金屬不得過百萬分之十。
3.6.9 砷鹽
取本品0.4g，加水23ml溶解後，加鹽酸5ml，依法檢查（2010年版葯典二部附錄Ⅷ J第一法），應符郃槼定（0.0005%）。
3.7 含量測定
取本品約2.5g，精密稱定，加水10ml溶解後，加氯化鈉的飽和溶液20ml與酚酞指示液2～3滴，用氫氧化鈉滴定液（1mol/L）滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液（1mol/L）相儅於120.0mg的NaH2PO4。
3.8 類別
酸堿度調節劑，補磷葯。
3.9 貯藏
密封保存。
3.10 版本
《中華人民共和國葯典》2010年版