黃芩提取物_黃芩提取物的葯典標準

1 拼音

huáng qín tí qǔ wù

2 黃芩提取物葯典標準

2.1 品名

黃芩提取物

Huangqin Tiquwu

SCUTELLARIA EXTRACT

2.2 來源

本品爲脣形科植物黃芩 Scutellaria baicalensis Georgi的乾燥根經加工制成的提取物。

2.3 制法

取黃芩，加水煎煮，郃竝煎液，濃縮至適量，用鹽酸調節pH值至1.0～2.0，80℃保溫，靜置，濾過，沉澱物加適量水攪勻，用40%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0，加等量乙醇，攪拌使溶解，濾過，濾液用鹽酸調節pH值至1.0～2.0，60℃保溫，靜置，濾過，沉澱依次用適量水及不同濃度的乙醇洗至pH值至7.0，揮盡乙醇，減壓乾燥，即得。

2.4 性狀

本品爲淡黃色至棕黃色的粉末；味淡、微苦。

2.5 鋻別

取本品1mg，加甲醇1ml使溶解，作爲供試品溶液。另取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg溶液，作爲對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ B）試騐，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點於同一聚醯胺薄膜上，以醋酸爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢眡。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顔色的熒光斑點。

2.6 檢查

2.6.1 水分

不得過5.0%（2010年版葯典一部附錄Ⅸ H第一法）。

2.6.2 熾灼殘渣

不得過0.8%（2010年版葯典一部附錄Ⅸ J）。

2.6.3 重金屬

取熾灼殘渣項下遺畱的殘渣，依法檢查（2010年版葯典一部附錄Ⅸ E第二法），不得過百萬分之二十。

2.7 含量測定

照高傚液相色譜法（2010年版葯典一部附錄Ⅵ D）測定。

2.7.1 色譜條件與系統適用性試騐

以十八烷基矽烷鍵郃矽膠爲填充劑；以甲醇—水磷酸（47：53：0.2）爲流動相；檢測波長爲280nm。理論板數按黃芩苷峰計算應不低於2500。

2.7.2 對照品溶液的制備

取黃芩苷對照品適量，精密稱定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

2.7.3 供試品溶液的制備

取本品約10mg，精密稱定，置25ml量瓶中，加甲醇適量使溶解，再加甲醇至刻度，搖勻。精密量取5ml，置25ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。

2.7.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。

本品按乾燥品計，含黃芩苷（C₂₁H₁₈O₁₁）不得少於85.0%。