與滴定相關的詞條

沉澱滴定法

拼音：chéndiàndīdìngfǎ英文：precipitationtitration沉澱滴定法是指利用沉澱的產生或消失進行的滴定。

非水滴定（法）

拼音：fēishuǐdīdìng（fǎ）英文：non-aqueoustitration非水滴定（法）是指除水以外的溶劑進行的滴定。

絡合滴定法

拼音：luòhédīdìngfǎ英文：compleximetry絡合滴定法是指利用絡合物的形成及解離反應進行的滴定。

滴定劑

拼音：dīdìngjì英文：titrant滴定劑是指用於滴定而配製的具有一定濃度的溶液。

滴定終點

拼音：dīdìngzhōngdiǎn英文：endpoint滴定終點是指用指示劑或終點指示器判斷滴定過程中化學反應終了時的點。在滴定實驗中用來確定反應達到計量點時的滴定終止點，叫做滴定終點。酸鹼中和滴定是否達到計量點，通常用酸鹼指示劑的顏色變化或被測溶液的某種特性（如電導、電勢等）的改變來表示滴定終止

滴定

拼音：dīdìng英文：titration滴定是指將滴定劑通過滴定管滴加到試樣溶液中，與待測組分進行化學反應，達到化學計量點時，根據所需滴定劑的體積和濃度計算待測組分的含量的操作。

酸鹼滴定曲線

拼音：suānjiǎndīdìngqǔxiàn英文：酸鹼滴定曲線：在酸鹼滴定中如何選擇合適的指示劑來指示滴定終點，需根據滴定曲線來選擇。在進行酸鹼滴定時，表示溶液pH值如何變化的曲線稱爲滴定曲線，現以0.1000mol·L-1NaOH滴定0.1000mol·L-1HCl爲例，討論強鹼滴定強酸時的滴定

非水溶液滴定法

拼音：fēishuǐróngyèdīdìngfǎ非水溶液滴定法是在非水溶劑中進行滴定的方法。主要用來測定有機鹼及其氫鹵酸鹽、磷酸鹽、硫酸鹽或有機酸鹽，以及有機酸鹼金屬鹽類藥物的含量。也用於測定某些有機弱酸的含量。非水溶劑的種類(1)酸性溶劑有機弱鹼在酸性溶劑中可顯著地增強其相對鹼度，最常用的酸性溶劑

滴定分析法

拼音：dīdìngfēnxīfǎ英文：titrimetricanalysis滴定分析法是指通過滴定操作，根據所需滴定劑的體積和濃度，以確定試樣中待測組分含量的一種分析方法。

滴定度

拼音：dīdìngdù英文：titer滴定度是指1mL標準溶液相當於待測組分的質量。

高錳酸鉀滴定法

拼音：gāoměngsuānjiǎdīdìngfǎ英文：permanganatetitration高錳酸鉀滴定法是指利用高錳酸鹽標準滴定溶液進行的滴定。

滴定法

emetaldispersionof0.3%Pd/Al_2O_3is22.0%measuredbyH_2-O_2titration.用H_2-O_2滴定法測得0.3(wt)%Pd/Al_2O_3的金屬分散度爲22.0%。PulseChromatographicH_2-O_2TitrationMeth

庫倫滴定法

拼音：kùlúndīdìngfǎ英文：coulometrictitration庫倫滴定法是指用恆定的電流，通過電解池，利用電極反應，電極附近產生一種試劑，此試劑瞬間與待測物質發生反應，根據電流強度和滴定的時間，計算待測物質的量的方法。

酸鹼滴定法

拼音：suānjiǎndīdìngfǎ英文：acid-basetitration酸鹼滴定法是指利用酸、鹼之間質子傳遞反應進行的滴定。酸鹼滴定法中發生的反應是酸鹼中和反應。倒如：A（酸）和B（鹼）發生如下所示中和反應：aA＋bB→cC＋dDnA（A物質的物質的量）和nB（B物質的物質的量）之間有下示關

滴定液

nanthroline--Fe(Ⅱ)asindicator.方法:在含有丙酮的弱酸性溶液中,以鄰二氮菲—FC(Ⅱ)爲指示劑,用Cc(SO_4))_2滴定液直接滴定。Thedeterminationwascarriedoutunderacidiccondition,usingCHCl_3asasolv

卡爾·費休滴定（法）

拼音：kǎěr·fèixiūdīdìng（fǎ）英文：Karlfischertitration卡爾·費休滴定（法）是指用二氧化硫的甲醇或乙二醇甲醚溶液（弱鹼，例如吡啶、咪唑、無水乙酸鈉），以碘量法測定試樣中水分的方法。

電位滴定

電位滴定法是指在滴定過程中，根據標準溶液的體積和指示電極的電位變化來確定終點的方法。電位滴定法是容量分析中以確定終點或選擇覈對指示劑變色域的方法。電位滴定法選用2支不同的電極。l支爲指示電極，其電極電勢隨溶液中被分析成分的離於濃度的變化而變化；另一支爲參比電極，其電極電勢固定不變，在到達滴定終點時，

氧化還原滴定法

拼音：yǎnghuàháiyuándīdìngfǎ英文：redoxtitration氧化還原滴定法是指利用氧化還原反應進行的滴定。

碘量法

拼音：diǎnliàngfǎ英文：iodimetry碘量法是指利用碘的氧化作用或碘離子的還原作用進行的滴定。一般使用硫代硫酸鈉標準滴定溶液滴定。

2010年版藥典一部附錄Ⅷ

指示。電位滴定法選用兩支不同的電極。一支爲指示電極，其電極電位隨溶液中被分析成分的離子濃度的變化而變化；另一支爲參比電極，其電極電位固定不變。在到達滴定終點時，因被分析成分的離子濃度急劇變化而引起指示電極的電位突減或突增，此轉折點稱爲突躍點。永停滴定法採用兩支相同的鉑電極，當在電極間加一低電壓（例如

計量點

拼音：jìliàngdiǎn英文：在滴定實驗操作中，當加入的標準溶液與被測物質反應完全，兩者的物質的量正好符合滴定反應所表示的化學計量關係時，這一點稱爲化學計量點，簡稱計量點。相當於俗稱的等當點。運用定義，可以用一般的摩爾比來計算。例如，在滴定反應αAbB=cCdD中，根據反應時的計量關係，可以求得

青黴素酶及其活力測定法

置100ml量瓶中，預熱至37℃後，精密加入已預熱的青黴素酶稀釋液25ml，迅速混勻，在37℃準確放置1小時，精密量取3ml，立即加至已精密量取的碘滴定液(0.01mol/L)［精密量取碘滴定液(0.1mol/L)10ml，置100ml量瓶中，用醋酸鈉緩衝液(pH4.5)稀釋至刻度］25ml中,在室

聚維酮K30

瓶中，再將錐形瓶置冰浴中，連接蒸餾裝置，將冷凝管下端插入鹽酸羥胺溶液的液麪下，加熱蒸餾，至接收液的總體積約爲120ml時，停止蒸餾，餾出液用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至pH值爲3.1，並將滴定的結果用空白試驗校正，消耗氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）不得過9.1ml。N-乙烯基吡咯烷酮

磷酸可待因注射液

測定：精密量取本品適量（約相當於磷酸可待因0.3g），置水浴上蒸乾，在105℃乾燥1小時，放冷，加冰醋酸10ml溶解後，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於42.44mg的C18H21NO

複方氫氧化鋁片

氧化鉀一小粒，再加無水乙醇數滴，即顯紫色。檢查：制酸力：取含量測定項下的細粉適量（約相當於1/4片），精密稱定，置250ml具塞錐形瓶中，精密加鹽酸滴定液（0.1mol/L）50ml，密塞，在37℃不斷振搖1小時，放冷後，加溴酚藍指示液0.5ml，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定剩餘的鹽酸。

鹽酸妥卡尼膠囊

容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當於鹽酸妥卡尼0.2g），加冰醋酸20ml與醋酸汞試液5ml，振搖使鹽酸妥卡尼溶解後，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於22.87mg的C11H16N2

磷酸丙吡胺注射液

l：50mg規格）或2ml（2ml：100mg規格），置水浴上蒸乾，在105℃乾燥1小時，放冷，加冰醋酸10ml溶解後，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，並將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當於21.87mg的C21H29N3

羥丙氧基測定法

。於30分鐘內將油浴升溫至155℃，並維持此溫度至收集餾液約50ml，將冷凝管自分餾柱上取下，用水沖洗，洗液併入收集液中加酚酞指示液2滴，用氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)滴定至pH爲6.9～7.1(用酸度計測定)，記下消耗的容積V[1](ml)，而後加碳酸氫鈉0.5g與稀硫酸10ml，靜置至不

碳酸鋰片

00ml爲溶出介質，轉速爲每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液25ml，濾過，精密量取續濾液20ml，加甲基紅－溴甲酚綠指示劑5滴，用鹽酸滴定液（0.01mol/L）滴定至溶液呈暗紫色。每1ml鹽酸滴定液（0.01mol/L）相當於0.3695mg的Li2CO3，計算每片的溶出量。限度爲標

指示劑

拼音：zhǐshìjì英文：indicator指示劑是指在滴定分析中，爲判斷試樣的化學反應程度時，本身能改變顏色或其他性質的試劑。指示劑是指示滴定達到終點時產生顏色改變的輔助試劑。指示劑的溶液稱爲指示液。在滴定過程中，物質以等當量相作用的一點，叫做等當點。當滴定至溶液出現顏色改變，此時已稍微超過等當