化学药物口服缓控释制剂药学研究技术指导原则

合考虑确定。确定立题后，应结合处方前工作基础，初步确定拟采用的制剂技术，并建立初步的释放度检查方法，进行制剂处方工艺的筛选研究。缓控释制剂释药的原理主要有控制溶出、扩散或溶蚀，或溶蚀与扩散、溶出相结合，也可利用渗透压或离子交换机制。应根据药

WS/T666-2019大气污染人群健康风险评估技术规范

超额致癌风险excesscarcinogenicrisk人群暴露于致癌效应污染物，诱发致癌性疾病或损伤的概率。3.15筛选浓度screeningconcentration特定条件下，具有致癌或非致癌效应的某种大气污染物在特定致癌风险或危害商

血液学检查

红细胞，其粒颗大小不一、多少不等、正常人血涂片中很少见到，仅为万分之一。有铅、铋、汞中毒时增多，常作为名铅中毒的诊断的筛选指标。有人认为是由于红细胞的膜受重金属损伤后，其胞质中的核糖体发生聚集性引起，也可能是由于血红蛋白合成过程中原卟啉与铁

GBZ/T253—2014造纸业职业病危害预防控制指南

不同。木材原料备料产生木粉尘，非木材原料备料产生草类纤维粉尘、韧皮纤维粉尘、棉粉尘、麻粉尘。木粉尘主要存在于木片削片、筛选、再碎、木屑收集等作业；非木材原料产生的粉尘等主要存在打包、打捆、堆垛、拆垛、切料、筛选除尘、除髓等作业。纸粉尘主要存

WS/T402-2012临床实验室检验项目参考区间的制定

又称为“参考范围”、“正常范围”、“正常值”等，但“参考区间”足目前国际通用规范术语。4参考个体选择：4.1参考个体的筛选和分组：4.1.1设计参考个体筛选标准筛选参考个体时，应尽可能排除对结果有影响的因素，并设计详尽的调查表（参见附录B）

菌种

ialstrain菌种指用于作为的微生物，包括细菌、放线菌、酵母菌和霉菌四大类。来源于自然界大量的微生物，从中经分离并筛选出有用菌种，再加以改良，贮存待用于生产。菌种筛选：工业发酵的有用菌种，其筛选步骤包括菌种分离、初筛和复筛，挑选具有某种

化学药物制剂研究基本技术指导原则

方研究：根据药物理化性质、稳定性试验结果和药物吸收等情况，结合所选剂型的特点，确定适当的指标，选择适宜的辅料，进行处方筛选和优化，初步确定处方。（三）制剂工艺研究：根据剂型的特点，结合药物理化性质和稳定性等情况，考虑生产条件和设备，进行工艺

siRNA

特别是有特殊需求的。由于价格比其他方法高，为一个基因合成3―4对siRNAs的成本就更高了，比较常见的做法是用其他方法筛选出最有效的序列再进行化学合成。最适用于：已经找到最有效的siRNA的情况下，需要大量siRNA进行研究不适用于：筛选s

单克隆抗体

的瘤细胞和瘤细胞、未融合的脾细胞、未融合的瘤细胞以及细胞的多聚体形式等。正常的脾细胞在培养基中存活仅5～7天，无需特别筛选，细胞的多聚体形式也容易死去。而未融合的瘤细胞则需进行特别的筛选去除。细胞DNA合成一般有两条途径。主途径是由糖和氨基

和记黄埔医药

为是尚无有效治疗药物的关键领域之一。和记黄埔医药抗癌新药研究针对一些明确的肿瘤靶点，并利用一整套体外和体内的抗肿瘤药物筛选平台进行系统筛选。目前，公司有多个抗癌创新药物处于临床开发阶段，同时公司也正在积极地研究和开发多个处于临床前研究阶段的