與α、β受體阻斷藥相關的詞條

α、β受體阻斷藥

拼音：α、βshòutǐzǔduànyào作用特點本類藥物阻斷α、β受體作用的選擇性不強，但對β受體的阻斷作用強於對α受體的阻斷作用。臨牀應用用於高血壓的治療。相關出處新編藥物學相關藥品卡維地洛、鹽酸阿羅洛爾、鹽酸拉貝洛爾

老年人嗜鉻細胞瘤危象

25%累及雙側腎上腺，25%在腎上腺外。病理生理去甲腎上腺素和腎上腺素是調控機體生理功能和代謝的重要激素。體內幾乎所有組織都有這兩激素的受體，即α和β腎上腺能受體。這兩型受體又各自分爲α1、α2和β1、β2亞型(尚有β3亞型，還未完全闡明)。各型受體被激活後產生的效應不同和它們在組織中分佈差異決定

奈必洛爾

調整劑量。9.有報道，芬太尼麻醉期間合用鈣通道阻斷藥和β腎上腺素受體阻斷藥導致患者發生嚴重低血壓，合用應謹慎。10.使用β腎上腺素受體阻斷藥的患者對α腎上腺素受體阻斷藥的首劑低血壓反應可能被加重。可能機制爲β受體介導的代償性心率增加被抑制。必需合用時，α腎上腺素受體阻斷藥的初始劑量應較常用劑量小，

老年缺血性心肌病

激心肌細胞增殖和膠原蛋白合成增多引起心血管重塑。現有的ACEI不能抑制非腎性途徑產生的腎素-血管緊張素-醛固酮系統的活性效應，血管緊張素受體拮抗藥能阻斷腎素和非腎素途徑生成的血管緊張素。醛固酮拮抗藥(螺內酯)與ACEI合用有協同作用。不同的ACEI，其組織的滲透性各不相同，培哚普利組織滲透性最好，能

副腎鹼

胍乙啶、利血平合用，腎上腺素效應增強，產生高血壓及心動過速，而胍乙啶、利血平的降壓作用減弱。9.禁與鹼性藥物配伍，溶液變色後不宜再用。10.與α受體阻斷劑合用，可致嚴重低血壓。11.氯丙嗪可阻斷α受體，並用時可翻轉腎上腺素的升壓作用，引起血壓下降。12.不宜與氯仿、氟烷或環丙烷並用，不宜與利血平、胍

副腎上腺素

胍乙啶、利血平合用，腎上腺素效應增強，產生高血壓及心動過速，而胍乙啶、利血平的降壓作用減弱。9.禁與鹼性藥物配伍，溶液變色後不宜再用。10.與α受體阻斷劑合用，可致嚴重低血壓。11.氯丙嗪可阻斷α受體，並用時可翻轉腎上腺素的升壓作用，引起血壓下降。12.不宜與氯仿、氟烷或環丙烷並用，不宜與利血平、胍

鹽酸腎上腺素

胍乙啶、利血平合用，腎上腺素效應增強，產生高血壓及心動過速，而胍乙啶、利血平的降壓作用減弱。9.禁與鹼性藥物配伍，溶液變色後不宜再用。10.與α受體阻斷劑合用，可致嚴重低血壓。11.氯丙嗪可阻斷α受體，並用時可翻轉腎上腺素的升壓作用，引起血壓下降。12.不宜與氯仿、氟烷或環丙烷並用，不宜與利血平、胍

副腎素

胍乙啶、利血平合用，腎上腺素效應增強，產生高血壓及心動過速，而胍乙啶、利血平的降壓作用減弱。9.禁與鹼性藥物配伍，溶液變色後不宜再用。10.與α受體阻斷劑合用，可致嚴重低血壓。11.氯丙嗪可阻斷α受體，並用時可翻轉腎上腺素的升壓作用，引起血壓下降。12.不宜與氯仿、氟烷或環丙烷並用，不宜與利血平、胍

腎上腺素

胍乙啶、利血平合用，腎上腺素效應增強，產生高血壓及心動過速，而胍乙啶、利血平的降壓作用減弱。9.禁與鹼性藥物配伍，溶液變色後不宜再用。10.與α受體阻斷劑合用，可致嚴重低血壓。11.氯丙嗪可阻斷α受體，並用時可翻轉腎上腺素的升壓作用，引起血壓下降。12.不宜與氯仿、氟烷或環丙烷並用，不宜與利血平、胍

雙胺心安

、震顫，通常無需停藥，罕見抑鬱症及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。注意事項：1.除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用於哮喘及過敏性鼻炎病人。2.忌用於竇性心動

塞利洛爾

、震顫，通常無需停藥，罕見抑鬱症及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。注意事項：1.除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用於哮喘及過敏性鼻炎病人。2.忌用於竇性心動

鹽酸塞利洛爾

、震顫，通常無需停藥，罕見抑鬱症及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。注意事項：1.除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用於哮喘及過敏性鼻炎病人。2.忌用於竇性心動

西利洛爾

、震顫，通常無需停藥，罕見抑鬱症及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。注意事項：1.除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用於哮喘及過敏性鼻炎病人。2.忌用於竇性心動

塞利心安

、震顫，通常無需停藥，罕見抑鬱症及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。注意事項：1.除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用於哮喘及過敏性鼻炎病人。2.忌用於竇性心動

二乙脲心安

、震顫，通常無需停藥，罕見抑鬱症及過敏反應。如果出現支氣管痙攣、皮疹等與β-阻滯劑有關的副反應時應停藥。注意事項：1.除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用於哮喘及過敏性鼻炎病人。2.忌用於竇性心動

精神障礙診療規範（2020 年版）

長期飲酒，能使酒精代謝酶活性增加，使酒精代謝加快，從而提高機體對酒精的耐受作用。在這種代償性適應的情況下，機體產生新的平衡點，如果突然撤藥或使用受體阻斷劑就會打破這個平衡，引起藍斑及周圍灰質內的去甲腎上腺素能神經元放電增強，去甲腎上腺素釋放增加，影響中樞及自主神經系統功能，導致戒斷症狀的出現。（四）

受體

身活性物(autocoid)等。能激活受體的配體稱爲激動藥(agonist)，能阻斷其活性的配體稱爲拮抗藥(antagonist)。根據受體與配體結合的高度特異性，受體被分爲若干亞型，如腎上腺素受體又分爲α1、α2、β1和β2等亞型，其分佈及功能都有區別。受體與配體有高度親和力，多數配體在1pmo

AMI

如下：①心肌細胞鈣離子內流增加：心肌收縮力增強，心肌耗氧量增加，使缺氧心肌進一步損害。②兒茶酚胺可損害心肌細胞線粒體：使ATP生成減少。③兒茶酚胺使α受體興奮：冠脈血管收縮，β受體興奮，心率增加，結果使心肌細胞耗氧量增加，供氧量減少。④血漿遊離脂肪酸濃度增高：促使血小板聚集，導致血管閉塞。病理生理

急性心肌梗死

如下：①心肌細胞鈣離子內流增加：心肌收縮力增強，心肌耗氧量增加，使缺氧心肌進一步損害。②兒茶酚胺可損害心肌細胞線粒體：使ATP生成減少。③兒茶酚胺使α受體興奮：冠脈血管收縮，β受體興奮，心率增加，結果使心肌細胞耗氧量增加，供氧量減少。④血漿遊離脂肪酸濃度增高：促使血小板聚集，導致血管閉塞。病理生理

美多洛爾

時減少劑量。26.齊留通可引起普萘洛爾濃度明顯升高。雖然目前沒有關於齊留通與美託洛爾發生相互作用的報道，但合用時仍應當謹慎，並密切監護。27.可加重α受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其他α受體阻滯藥雖然較少出現，但與美託洛爾同用時仍需注意。28.美託洛爾可增加利多卡因的血藥濃度。合用時應密切監測利

美多心安

時減少劑量。26.齊留通可引起普萘洛爾濃度明顯升高。雖然目前沒有關於齊留通與美託洛爾發生相互作用的報道，但合用時仍應當謹慎，並密切監護。27.可加重α受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其他α受體阻滯藥雖然較少出現，但與美託洛爾同用時仍需注意。28.美託洛爾可增加利多卡因的血藥濃度。合用時應密切監測利

素可丁

時減少劑量。26.齊留通可引起普萘洛爾濃度明顯升高。雖然目前沒有關於齊留通與美託洛爾發生相互作用的報道，但合用時仍應當謹慎，並密切監護。27.可加重α受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其他α受體阻滯藥雖然較少出現，但與美託洛爾同用時仍需注意。28.美託洛爾可增加利多卡因的血藥濃度。合用時應密切監測利

甲氧乙心安

時減少劑量。26.齊留通可引起普萘洛爾濃度明顯升高。雖然目前沒有關於齊留通與美託洛爾發生相互作用的報道，但合用時仍應當謹慎，並密切監護。27.可加重α受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其他α受體阻滯藥雖然較少出現，但與美託洛爾同用時仍需注意。28.美託洛爾可增加利多卡因的血藥濃度。合用時應密切監測利

倍他樂克

時減少劑量。26.齊留通可引起普萘洛爾濃度明顯升高。雖然目前沒有關於齊留通與美託洛爾發生相互作用的報道，但合用時仍應當謹慎，並密切監護。27.可加重α受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其他α受體阻滯藥雖然較少出現，但與美託洛爾同用時仍需注意。28.美託洛爾可增加利多卡因的血藥濃度。合用時應密切監測利

美他新

時減少劑量。26.齊留通可引起普萘洛爾濃度明顯升高。雖然目前沒有關於齊留通與美託洛爾發生相互作用的報道，但合用時仍應當謹慎，並密切監護。27.可加重α受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其他α受體阻滯藥雖然較少出現，但與美託洛爾同用時仍需注意。28.美託洛爾可增加利多卡因的血藥濃度。合用時應密切監測利

美託洛爾

時減少劑量。26.齊留通可引起普萘洛爾濃度明顯升高。雖然目前沒有關於齊留通與美託洛爾發生相互作用的報道，但合用時仍應當謹慎，並密切監護。27.可加重α受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其他α受體阻滯藥雖然較少出現，但與美託洛爾同用時仍需注意。28.美託洛爾可增加利多卡因的血藥濃度。合用時應密切監測利

MET

時減少劑量。26.齊留通可引起普萘洛爾濃度明顯升高。雖然目前沒有關於齊留通與美託洛爾發生相互作用的報道，但合用時仍應當謹慎，並密切監護。27.可加重α受體阻滯藥的首劑反應。除哌唑嗪外其他α受體阻滯藥雖然較少出現，但與美託洛爾同用時仍需注意。28.美託洛爾可增加利多卡因的血藥濃度。合用時應密切監測利

波吲洛爾

量爲每天1mg，如治療3周後療效仍不理想，可酌情增至每天2mg，或加服其他類型的藥物。藥物相互作用：吲哚洛爾專家點評：波吲洛爾爲長效非選擇性β-受體阻斷劑，具有輕度的內在擬交感活性，能使靜息或運動時的心臟免受過度的β腎上腺素能刺激。波吲洛爾降低過高的血壓和心率，並通過減少心臟對β-腎上腺素能刺激的反

吲苯脂心安

量爲每天1mg，如治療3周後療效仍不理想，可酌情增至每天2mg，或加服其他類型的藥物。藥物相互作用：吲哚洛爾專家點評：波吲洛爾爲長效非選擇性β-受體阻斷劑，具有輕度的內在擬交感活性，能使靜息或運動時的心臟免受過度的β腎上腺素能刺激。波吲洛爾降低過高的血壓和心率，並通過減少心臟對β-腎上腺素能刺激的反

吲苯酯心安

量爲每天1mg，如治療3周後療效仍不理想，可酌情增至每天2mg，或加服其他類型的藥物。藥物相互作用：吲哚洛爾專家點評：波吲洛爾爲長效非選擇性β-受體阻斷劑，具有輕度的內在擬交感活性，能使靜息或運動時的心臟免受過度的β腎上腺素能刺激。波吲洛爾降低過高的血壓和心率，並通過減少心臟對β-腎上腺素能刺激的反