熱詞榜

佐米曲普坦

廣告
廣告
醫學百科提醒您不要相信網上藥品郵購信息!

1 拼音

zuǒ mǐ qǔ pǔ tǎn

2 英文參考

Zolmitriptan[湘雅醫學專業詞典]

3 佐米曲普坦說明書

3.1 藥品名稱

佐米曲普坦

3.2 英文名稱

Zolmitriptan

3.3 佐米曲普坦的別名

佐米格捷利康;Zeneca;Zomig

3.4 分類

神經系統藥物 > 抗偏頭痛藥物

3.5 劑型

2.5mg,5mg。

3.6 佐米曲普坦的藥理作用

為選擇性5-羥色胺受體激動劑,作用于人類血管5-HT1D-αβ和5-HT1D-β受體亞型的重組合物,是對5-HT1A受體有中度親和、對5-HT1D受體高度親和的受體激動劑,而對5-HT1、5-HT3、5-HT4受體及組胺H1或H2受體、毒蕈堿受體、多巴胺D1和多巴胺D2受體沒有明顯的親和力。動物實驗表明對5-HT1受體的激動作用可使血管收縮,也與其抑制降鈣素基因相關的肽(CGRP)、血管活性腸肽VIP)及P物質等有關,抑制神經肽的釋放,緩解了偏頭痛的發作。對中樞神經系統也有影響,在腦干能進入周圍中樞和偏頭痛中樞。

3.7 佐米曲普坦的藥代動力學

口服后,佐米曲普坦的絕對生物利用度約為40%~50%,2~3.5h可達血藥峰值。蛋白結合率為25%。佐米曲普坦在肝內代謝,主要代謝為吲哚乙酸N-氧化物和N-去甲同類物。N-去甲代謝物(183C91)比母藥的活性要強,這將使佐米曲普坦發揮更大的療效。佐米曲普坦的這個基本代謝物主要通過CYP1A2介導,而A型MAO則對N-去甲代謝物要進行進一步的代謝。多于60%的用量隨尿排出,主要為吲哚乙酸;隨糞便排出者約30%,主要為原藥,消除t1/2約為2.5~3h,肝病患者可見延長。

3.8 佐米曲普坦的適應

用于無先兆急性偏頭痛。

3.9 佐米曲普坦的禁忌

1.患有沃-帕-懷綜合征的患者禁用。

2.對佐米曲普坦過敏者及高血壓者禁用。

3.心律失常者禁用。

4.缺血性心臟病患者不宜使用。

3.10 注意事項

1.單次服用50mg時,常會出現鎮靜作用。對佐米曲普坦中毒,幾乎無特殊的解毒劑,對嚴重中毒的病例,建議對體征采用監護措施,保持呼吸道的通暢,保證足夠氧的攝入及通氣,對心血系統進行檢測和支持。

2.其他:(1)此類化合物與冠狀動脈的痙攣有關,因此在臨床試驗中未包括缺血性心臟病者,對此類患者不推薦使用。(2)腎功能不良者、從事機械操作者服用時應注意。

3.11 佐米曲普坦的不良反應

1.參見舒馬普坦

2.有口干和肌痛的報道。

3.12 佐米曲普坦的用法用量

1.英國的起始劑量為2.5mg。如24h內癥狀持續或恢復,在第1次用藥后,至少不少于2h可給予第2次劑量。佐米曲普坦的最大劑量為每天15mg。中重度肝功能不全者用量不得超過每天5mg。如果起始劑量2.5mg療效不滿意,再次發作時可以給予5mg。

2.美國的起始劑量為1.25~2.5mg,24h內最大用量為10mg,肝病患者的單劑量應小于2.5mg。

3.13 藥物相互作用

1.參見舒馬普坦。

2.接受A型MAOI的患者如合用佐米曲普坦,24h用量應減至7.5mg。

3.西咪替丁可抑制佐米曲普坦的代謝,合用時,佐米曲普坦24h用量應減至5mg;與氟伏沙明環丙沙星合用時,也應給予類似的減量,因為這些藥都是針對CYP1A2的酶抑制劑。

3.14 專家點評

參見舒馬普坦。

3.15

相關文獻

開放分類:神經系統藥物抗偏頭痛藥物藥物
詞條佐米曲普坦wangyuan创建
參與評價: ()

相關條目:

參與討論
  • 評論總管
    2019/5/24 18:57:57 | #0
    歡迎您對佐米曲普坦進行討論。您發表的觀點可以包括咨詢、探討、質疑、材料補充等學術性的內容。
    我們不歡迎的內容包括政治話題、廣告、垃圾鏈接等。請您參與討論時遵守中國相關法律法規。
抱歉,功能升級中,暫停討論
特別提示:本文內容為開放式編輯模式,僅供初步參考,難免存在疏漏、錯誤等情況,請您核實后再引用。對于用藥、診療等醫學專業內容,建議您直接咨詢醫生,以免錯誤用藥或延誤病情,本站內容不構成對您的任何建議、指導。

本頁最后修訂于 2016年9月22日 星期四 21:01:48 (GMT+08:00)
關于醫學百科 | 隱私政策 | 免責聲明
京ICP備13001845號

京公網安備 11011302001366號


鏈接及網站事務請與Email:聯系 編輯QQ群:8511895 (不接受疾病咨詢)