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組氨酸

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1 拼音

zǔ ān suān

2 英文參考

histidine[WS/T 476—2015 營養名詞術語]

His[WS/T 476—2015 營養名詞術語]

3 概述

組氨酸(histidine;His)的化學名稱為2-氨基-3-咪唑基丙酸,它是一種堿性及極性的α-氨基酸[1]。組氨酸人體必需氨基酸生糖氨基酸[1]

組氨酸(histidine)是堿性α-氨基酸之一。各種蛋白質中都含有L型組氨酸,也是存在肌肉中的一種肌肽成分。

堿性可與酸反應產生鹽,由Pa-uli反應即和重氮苯磺酸反應產生紅色。對人體來說,組氨酸不一定是必需氨基酸,但對鼠和其它動物是必需氨基酸。現在已經知道,在生物體內的主要代謝途徑有通過組氨酸脫氨酶進行脫氨,通過脫羧酶形成組胺以及氨基轉移反應。生物合成是從ATP腺嘌呤部分和磷酸核糖絲磷酸形成咪唑甘油磷酸,進行氨基轉換反應。(陳冬蘭譯)

組氨酸是構成蛋白質的基本單位,是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一,氨基酸除了脯氨基酸為亞氨基酸外,其他氨基酸均為α氨基酸。組成蛋白質分子的氨基酸都是L-氨基酸,但近年內證實了它們可以異構為D-氨基酸,具體機制還未研究。根據R基團的不同,氨基酸可分為3大類:含有二羧基一氨基的氨基酸為酸性氨基酸,如天門冬氨酸谷氨酸;含有二羧基一羧基的氨基酸為堿性氨基酸,如賴氨酸精氨酸和組氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸為中性氨基酸,如甘氨酸丙氨酸亮氨酸異亮氨酸酪氨酸蘇氨酸絲氨酸等。由于它們在同一pH環境中,各類氨基酸的帶電狀態不同,即它們具有不同的等電點(PI),這是電泳法色譜法分離氨基酸的原理。氨基酸種類繁多,理化性質相似,并同時存在于各種生物樣品中,因此檢測各個氨基酸時必須先將它們分別檢測。20世紀40年代出現的離子交換樹脂色譜分離法由Moore和Stein發明。20世紀50年代未他們又設計了自動裝置,但分析一個樣品一周。20世紀60年代的儀器將分析時間縮短為一天。20世紀70年代再縮短為幾小時和一小時左右。同時樣品量也從mmol減少到nmol,使靈敏度提高千、萬倍,并采用了自動化分析儀,使得各種生理體液,如血漿血清尿液腦脊液羊水房水精液、乃至細胞內液(如紅細胞白細胞和肌肉)的用量只需數十至數百微升,在2~4h內,即可得出組氨酸的含量。

4 結構式

5 組氨酸醫學檢查

5.1 檢查名稱

組氨酸

5.2 分類

血液生化檢查 > 氨基酸、氮化物、有機酸測定

5.3 概述

組氨酸是構成蛋白質的基本單位,是組成人體蛋白質的21種氨基酸之一,氨基酸除了脯氨基酸為亞氨基酸外,其他氨基酸均為α氨基酸。組成蛋白質分子的氨基酸都是L-氨基酸,但近年內證實了它們可以異構為D-氨基酸,具體機制還未研究。根據R基團的不同,氨基酸可分為3大類:含有二羧基一氨基的氨基酸為酸性氨基酸,如天門冬氨酸和谷氨酸;含有二羧基一羧基的氨基酸為堿性氨基酸,如賴氨酸、精氨酸和組氨酸;含有一羧基一羧基的氨基酸為中性氨基酸,如甘氨酸、丙氨酸、亮氨酸、異亮氨酸、酪氨酸、蘇氨酸和絲氨酸等。由于它們在同一pH環境中,各類氨基酸的帶電狀態不同,即它們具有不同的等電點(PI),這是電泳法和色譜法分離氨基酸的原理。氨基酸種類繁多,理化性質相似,并同時存在于各種生物樣品中,因此檢測各個氨基酸時必須先將它們分別檢測。20世紀40年代出現的離子交換樹脂色譜分離法由Moore和Stein發明。20世紀50年代未他們又設計了自動裝置,但分析一個樣品需一周。20世紀60年代的儀器將分析時間縮短為一天。20世紀70年代再縮短為幾小時和一小時左右。同時樣品量也從mmol減少到nmol,使靈敏度提高千、萬倍,并采用了自動化分析儀,使得各種生理體液,如血漿、血清、尿液、腦脊液、羊水、房水、精液、乃至細胞內液(如紅細胞、白細胞和肌肉)的用量只需數十至數百微升,在2~4h內,即可得出組氨酸的含量。

5.4 原理

同氨基酸自動分析儀測定。

5.5 試劑

同氨基酸自動分析儀測定。

5.6 操作方法

同氨基酸自動分析儀測定。

5.7 正常值

33.76~66.36μmol/L。

5.8 臨床意義

增高見于組氨酸血癥。組氨酸血癥患者有中度智力障礙、語言發育遲緩等表現。當血液的組氨酸達到0.5mmol/L時,組氨酸在轉氨酶作用下使咪唑丙酮酸向尿中排泄尿氯化高鐵試驗可陽性,對患者進行組氨酸負荷試驗,不見尿酸、唑丙酸亞氨甲基谷氨酸排泄的增加,但組氨酸分解酶與組氨酸酶的比例失常。血中谷酸胺、谷氨酸較缺乏,5-羥色胺的血中濃度降低。本癥呈常染色體隱性遺傳

5.9 附注

(1)正常人血漿氨基酸濃度呈晝夜性波動,以早晨8~10時為高峰,午夜為低谷。抽血測定時,要避免食物消化吸收后的影響,應在清晨空腹采血為好。

(2)若標本溶血不宜采用,否則可導致測定結果假性升高。

6 組氨酸藥典標準

6.1 品名

6.1.1 中文名

組氨酸

6.1.2 漢語拼音

Zu'ansuan

6.1.3 英文名

Histidine

6.2 結構式

6.3 分子式與分子量

C6H9N3O2155.16

6.4 來源(名稱)、含量(效價)

本品為L-2-氨基-3-(1H-咪唑-4)丙酸。按干燥品計算,含C6H9N3O2不得少于99.0%。

6.5 性狀

本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦。

本品在水中溶解,在乙醇中極微溶,在乙醚中不溶。

6.5.1 比旋度

取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.11g的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ E),比旋度為+12.0°至+12.8°。

6.6 鑒別

(1)取本品與組氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》981圖)一致。

6.7 檢查

6.7.1 酸堿度

取本品1.0g,加水50ml溶解后,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為7.0~8.5。

6.7.2 溶液的透光率

取本品0.60g,加水20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。

6.7.3 氯化物

取本品0.25g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

6.7.4 硫酸鹽

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

6.7.5 銨鹽

取本品0.10g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ K),與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.02%)。

6.7.6 其他氨基酸

取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取組氨酸對照品與脯氨酸對照品各適量,置于同一量瓶中,用水溶解并稀釋制成每1ml中各約含0.4mg的溶液,作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丙醇-濃氨溶液(67:33)為展開劑,展開,晾干,噴以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加熱至斑點出現,立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)。

6.7.7 干燥失重

取本品,在105℃干燥3小時,減失重量不得過0.2%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

6.7.8 熾灼殘渣

不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

6.7.9 鐵鹽

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。

6.7.10 重金屬

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

6.7.11 砷鹽

取本品2.0g,加水23ml溶解后,加鹽酸5ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J 第一法),應符合規定(0.0001%)。

6.7.12 細菌內毒素

取本品,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅺ E),每1g組氨酸中含內毒素量應小于6.0EU(供注射用)。

6.8 含量測定

取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸2ml使溶解,加冰醋酸50ml,照電位滴定法2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.52mg的C6H9N3O2

6.9 類別

藥用輔料增溶劑和凍干保護劑。

6.10 貯藏

遮光密封保存

6.11 版本

中華人民共和國藥典》2010年版 第三增補本

7 組氨酸說明書

7.1 組氨酸的適應癥

用于胃及十二指腸潰瘍

7.2 組氨酸的用量用法

皮注或肌注:每次4%溶液5ml。

8 參考資料

  1. ^ [1] 中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會.WS/T 476—2015 營養名詞術語[Z].2015-12-29.

相關文獻

開放分類:生物學氨基酸類藥藥用輔料增溶劑凍干保護劑營養學蛋白質與氨基酸必需氨基酸生糖氨基酸
詞條組氨酸banlangwangyuan合作编辑
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  • 評論總管
    2018/6/22 19:33:50 | #0
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本頁最后修訂于 2016年3月21日 星期一 22:57:53 (GMT+08:00)
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