與中樞神經系統脫髓鞘疾病相關的文獻報道

相關文獻：

• 第六節　脫髓鞘疾病

  第六節　脫髓鞘疾病　　原發性脫髓鞘（primarydemyelination）是指髓鞘脫失但軸索相對完好而言，乃由于少突膠質細胞受損影響髓鞘形成，或由于免疫或毒性因素損害髓鞘所致。繼發性脫髓鞘常繼發于軸突變性（如Waller變性）。脫髓鞘疾病是中樞神經系統以廣泛原發性脫髓鞘為主的一組疾病，見表16-2。感染、缺氧和代謝障礙，以及其他一些先天性代謝障礙（如白質營養不良）、病毒感染（如進行性多灶性白質

• 第七章　脫髓鞘疾病--第一節　多發性硬化

  第七章　脫髓鞘疾病(demyelinatingdiseases)第一節　多發性硬化(multiplesclerosis)　　多發性硬化是一種中樞神經系統脫髓鞘性疾病。北歐、北美的發病率約為0.6～10%，遠較其它地區為高。　　[病因與發病機理]　　病因不明。支持免疫機能障礙的根據是周圍血中T抑制淋巴細胞的數量減少，T輔助淋巴細胞/T抑制淋巴細胞的比值增加，自身抗體陽性率和伴發其它自身免疫疾病的百分

• 吳武田小組—治療脫髓鞘疾病新方法

  decInc、中國香港大學解剖學系和腦與認知科學國家重點實驗室（StateKeyLaboratoryofBrainandCognitiveSciences）等單位的研究人員發現了一種治療中樞神經系統CNS脫髓鞘疾病（demyelinatingdiseases）的新方法。這一研究成果公布在《自然—醫學》雜志上。領導這一研究的是香港大學醫學院解剖學系副教授，中山大學客座教授的吳武田教授，其一直致力于神

• 脫髓鞘疾病如何診治，神經纖維瘤病可引起頭痛嗎？

  分。細胞體有細胞核和核周的細胞質，細胞突有軸突和樹突兩部分。軸突通常形成神經纖維，髓鞘是包裹在有髓鞘神經軸突外面的髓鞘膜，它是由髓鞘形成細胞的細胞膜所形成，在中樞神經系統里的髓鞘形成細胞是少突神經膠質細胞，在周圍神經里則是許旺細胞。脫髓鞘疾病是一大類病因不相同，臨床表現各異，但有類同特征的獲得性疾患，其特征的病理變化是神經纖維的髓鞘脫失而神經細胞相對保持完整。髓鞘的作用是保護神經元并使神經沖動在神

• 多發性硬化導致頭痛嗎？

  多發性硬化是中樞神經系統脫髓鞘疾病，多見于高緯度寒冷地區如北歐、北美洲，亞洲地區發病率較低，但最近幾年從文獻報道上來看我國也不少見。多發性硬化是一種特異性的中樞神經系統的自身免疫性疾病，常在成年發病，具有一種遷延的、不規則的、每況愈下的病程，但傾向于陣發性的復發和緩解，發病可急可緩，臨床表現的癥狀多樣，如視力減退，肌無力，感覺異常，共濟失調，尿失禁，智能低下，情緒改變。多發性硬化的患者可以出現頭

• 多發性硬化合并嚴重痛性痙攣的康復治療1例

  位轉移及行走評分標準評定為23分,治療前為0分,滿分27分。MBI達到75分。患者能連續步行15min,120m左右,并能獨自扶欄桿上下一層樓梯,需一人在旁保護。　　3　討論　　MS是一種中樞神經系統脫髓鞘疾病。慢性神經系統疾病患者采用各種主動、被動牽伸運動、配合肌力訓練和有氧運動可以減輕病損,提高生活質量。其中牽伸運動已被應用于肌營養不良、遺傳性感覺運動神經病和慢性炎癥性脫髓鞘多神經病患者,效

• 磁共振成像在多發性硬化診斷中的價值

  MRI在多發性硬化患者中的異常率。結果：MRI異常率為82.53%有統計學意義。結論：MRI檢查有助于臨床確診MS，且確診率提高。【關鍵詞】多發性硬化共振成像　　多發性硬化（MS）是常見的中樞神經系統脫髓鞘疾病，臨床表現為空間與時間的多發性，病情逐漸加重并最終導致病殘的趨勢。目前許多研究認為［1］：治療MS的最佳時機是疾病的早期。而診斷MS不能單純憑一個臨床特征或一個診斷實驗就能做出。因此，對于

• 現代中醫神經病學

  第九章中醫病證西醫疾病診療篇第十章偏頭痛第十一章腦神經疾病第十二章腦血管疾病第十三章癲癇第十四章錐體外系疾病第十五章神經系統發育異常與先天性疾病第十六章周圍神經疾病第十七章脊髓病變第十八章中樞神經系統脫髓鞘疾病第十九章神經系統變性疾病第二十章肌肉疾病第二十一章自主神經系統疾病第二十二章中樞神經系統感染性疾病第二十三章內分泌疾病神經系統損害第二十四章其他系統疾病神經表現第二十五章神經系統中毒第二十

• 多發性硬化

  【概述】是一種中樞神經系統脫髓鞘疾病，青、中年多見，臨床特點是病灶播散廣泛，病程中常有緩解復發的神經系統損害癥狀。【診斷】一、病史及癥狀臨床癥狀復雜多變，病程呈自然緩解與復發的波動性進展，感染、過勞、外傷、情緒激動對本病的發生可能有一定的關系。因病損部位不同，臨床征象多種多樣。常見者有：1.精神癥狀：可表現欣快、易激動或抑郁。2.言語障礙：小腦病損引起發音不清、言語含混。3.顱神經及軀體感覺、運

• 神經病學（第5版）(供基礎、臨床、預防、口腔醫學類專業用)/全國高等學校教材

  　神經系統疾病的常見癥狀第三章　神經病學的臨床方法第四章　神經系統疾病的輔助診斷方法第五章　神經系統疾病的診斷原則第六章　周圍神經疾病第七章　脊髓疾病第八章　腦血管疾病第九章　中樞神經系統感染第十章　中樞神經系統脫髓鞘疾病第十一章　運動障礙疾病第十二章　神經系統變性疾病第十三章　癲癎第十四章　頭痛第十五章　睡眠障礙第十六章　癡呆第十七章　神經系統發育異常性疾病第十八章　神經系統遺傳性疾病第十九章

• 神經病學——供8年制及7年制臨床醫學等專業用

  、生理及損害表現的定位診斷第三章神經系統疾病的病史采集和體格檢查第四章神經系統疾病的輔助檢查第五章神經系統疾病的診斷原則第六章周圍神經疾病第七章脊髓疾病第八章腦血管疾病第九章中樞神經系統感染性疾病第十章中樞神經系統脫髓鞘疾病第十一章運動障礙疾病第十二章癲*第十三章頭痛第十四章神經系統變性疾病第十五章神經系統遺傳性疾病第十六章神經系統發育異常性疾病第十七章神經-肌肉接頭和肌肉疾病第十八章副腫瘤綜合

• 神經病學試題與題解——醫學教學參考叢書

  232～238）問答題（239～240）第六章脊髓疾病A1型題（241～264）A2型題（265～267）B1型題（268～238）問答題（287～289）第七章腦血管疾病第八章中樞神經系統感染第九章中樞神經系統脫髓鞘疾病第十章運動障礙疾病第十一章癲癇第十二章頭痛第十三章癡呆第十四章神經系統發育異常性疾病第十五章神經系統遺傳性疾病第十六章神經－肌肉接頭疾病第十七章肌肉疾病第十八章自主神經系統疾病參

• 麻痹性訥吃

  球震顫，一側聲帶與軟腭麻痹，舌肌萎縮與纖顫。延髓CT掃描可見高密度空洞景象，MRI可在縱橫切面上清楚顯示出空洞的位置及大小。（七）多發性硬化（multiplesclearosis,MS）為中樞神經系統脫髓鞘疾病，以多病灶和病程中緩解復發交替為特征。主要表現為眼顫、視力減退、下肢癱瘓、深感覺障礙、腥壁反射消失、巴氏征陽性等。腦干損傷時可有訥吃、耳鳴、耳聾等。腦脊液檢查部分病人細胞數、蛋白質輕微增高

• 研究表明默沙東HPV疫苗加德西不增加多發性硬化癥風險

  近日發表在JAMA的研究數據表明，默沙東人乳頭瘤病毒(HPV)疫苗加德西（Gardasil）與多發性硬化癥或其它脫髓鞘疾病風險增加沒有關聯。“我們的研究增加了人身體數據，支持這款疫苗有利的總體安全性，通過提供多發性硬化癥及其它脫髓鞘疾病的綜合分析而詳述了這方面的知識，”研究作者稱。研究人員在一群近400萬名10－40歲的女性中進行一項分析，其中有789082名女性在2006年至2013年接種加德

• 多發性硬化患者的護理體會

  多發性硬化系較常見的中樞神經系統脫髓鞘疾病，其特點為病程可自然緩解與復發。病損為多灶性，主要累及白質區域，可分布在大腦、腦干、脊髓、神經等部位，由于病損部位不同，故癥狀與體征復雜，早期可表現為視力減退、構音困難、截癱或四肢癱、感覺異常和共濟失調及精神障礙等，后期出現排尿障礙等，病程中可出現抽搐及痛性痙攣等發作性癥狀。多在20～40歲之間發病，女性略多于男性。1臨床資料多發性硬化患者36例，年齡1

• 腦部白質注入神經干細胞或可治愈帕金森式病

  促進會的《科學-轉化醫學》期刊上。科學家認為該實驗目前還處于初級階段，為今后研究潛在的干細胞治療技術鋪平了道路，該技術可用于治療類似大腦疾病，比如較常見的疾病如帕金森式病以及多發性硬化癥（中樞神經系統脫髓鞘疾病）根據位于馬里蘭州貝塞斯達美國國立衛生研究院神經學家的道格拉斯·菲爾德斯（DouglasFields）介紹：“本項研究結果是非常令人興奮的，從這些早期的細胞移植療法看出該技術在攻克疾病以及

• 調和陰陽培元固本——鄭紹周治療多發性硬化經驗舉要

  專家簡歷：鄭紹周，河南省中醫學院一附院著名腦病專家，全國第三批名老中醫。他擅長治療腦血管疾病（腦梗死、腦出血、腦血栓形成、高血壓腦病等）、中樞神經系統脫髓鞘疾病（多發性硬化、視神經脊髓炎、彌漫性硬化、腦白質營養不良等）、周圍神經疾病（三叉神經痛、面神經麻痹等）以及癲癇、頭痛（偏頭痛、緊張性頭痛、低顱壓性頭痛）、腦癱等各種神經系統疾病。主要醫學研究成果有“舒絡膠囊治療缺血性腦中風的臨床與實驗研究”（

• 活躍基因揭示ALS新線索

  離開肌肉并且這種情況如果反復發生就會導致神經的死亡。TGen的研究人員通過篩選1200個患有ALS的人和2000個健康人的DNA樣本，從而確定出這些差異。肌萎縮側索硬化癥是一種青壯年時期的中樞神經系統脫髓鞘疾病。發病年齡在20-40歲之間，30歲為發病高峰，女性稍多，男女之比約為1∶1.2。病因可能與遺傳因素、病毒感染、免疫反應、環境因素等有關。今年四月，在《自然—神經科學》（NatureNeu

• 從基礎到臨床，“器官再生夢”正在成真

  臨床，但距離真正意義上的細胞替代修復尚有距離，國內從事中游干細胞治療研究和干細胞藥物研發的企業數量近年來劇增。迄今，已有一些研究者用神經干細胞移植，治療腦缺血性疾病、腦出血性疾病、中樞神經系統創傷、中樞神經系統脫髓鞘疾病、中樞神經系統慢性退變性疾病（帕金森病、亨廷頓病和阿爾茨海默病）以及中樞神經系統腫瘤等疾病。未來幾年，中國將研發并建立生產主要細胞類型、生物材料及生物人工器官的關鍵技術和系統，建立

• 肌萎縮側索硬化癥（ALS）的鑒別診斷

  導的距離是影響相位抵消程度的兩個重要因素。而inching技術通過縮短兩個刺激點之間的距離，可以降低相位抵消的影響，從而有助于對als中“假性cb”的識別。根據aaem的常規節段cb診斷標準，在脫髓鞘疾病，波幅下降介于20％～40％、面積下降介于20％～30％的可能有意義的電生理改變將被忽略，另外在某些節段，盡管波幅和面積下降達到了cb或pcb標準，但由于時限明顯增寬而未能達到aaem的cb標準

• 位移技術在運動神經傳導阻滯測定中的價值

  中華神經科雜志2005Vol.38No.5P.283-2858（北京）為了探討位移技術在運動神經部分傳導阻滯(CB)診斷和鑒別診斷中的價值，研究者在30名健康對照、44例肌萎縮側索硬化癥、38例脫髓鞘疾病患者同時進行常規節段的運動神經傳導速度測定和位移技術測定，對檢測結果進行分析。結果在健康對照，采用常規節段和位移技術測定均未檢測到CB；在肌萎縮側索硬化癥患者中，常規節段檢測時在4例患者中發現2

• 彌散加權成像在兒童腦部脫髓鞘及變性病變中的應用價值

  【摘要】目的探討MR彌散加權成像對兒童腦部脫髓鞘及變性疾病的應用價值。方法采用Philips1.5T磁共振系統對14例經臨床檢查和治療確診的腦部脫髓鞘和變性病變進行常規和彌散加權成像（DWI）。結果炎性脫髓鞘病變主要位于白質內，T2WI表現為高信號，DWI顯示為略高、等或略低信號;肝豆狀核變性DWI表現為基底節區對稱性略高信號和略低信號并存的特征性改變;腎上腺腦白質營養不良DWI表現為T2信號相反

• 第四節　訥吃

  顫，一側聲帶與軟腭麻痹，舌肌萎縮與纖顫。延髓CT掃描可見高密度空洞景象，MRI可在縱橫切面上清楚顯示出空洞的位置及大小。　　（七）多發性硬化（multiplesclearosis,MS）為中樞神經系統脫髓鞘疾病，以多病灶和病程中緩解復發交替為特征。主要表現為眼顫、視力減退、下肢癱瘓、深感覺障礙、腥壁反射消失、巴氏征陽性等。腦干損傷時可有訥吃、耳鳴、耳聾等。腦脊液檢查部分病人細胞數、蛋白質輕微增高

• 甲狀腺激素可促進慢性脫髓鞘大鼠的髓鞘再生

  據11月16日《國立科學院院刊》（ProcNatlAcadSci2004;101:16363-16368）上的一項報告，甲狀腺激素治療加速了一種脫髓鞘性慢性炎性疾病大鼠模型的髓鞘再生。作者相信，這種治療可能用于多發性硬化癥（MS）病人。MS髓鞘再生失敗的可能原因之一是，寡突細胞前驅細胞(OPCs)未能充分分化為生成髓鞘的細胞。以前有研究表明OPC的正常分化和成熟需要甲狀腺激素。而且有證據顯示MS病

• 慢性炎癥性脫髓鞘性多神經病的軸索損害

  《中華神經科雜志》2007年第40卷第11期中國研究者探討了慢性炎癥性脫髓鞘性多神經病（CIDP）的軸索病理改變。研究者對18例CIDP患者進行電生理和腓腸神經的病理檢查，分析不同患者的腓腸神經病理改變特點，并對病理改變不同的兩組進行臨床、電生理及病理比較。結果發現5例以脫髓鞘改變為主者，主要出現薄髓鞘神經纖維和有髓神經纖維的洋蔥球樣結構，其中3例出現軸索損害。8例以軸索損害為主者，主要出現有髓

• 巨噬細胞、肥大細胞免疫炎性反應和三叉神經脫髓鞘關系探討

  巨噬細胞、肥大細胞免疫炎性反應和三叉神經脫髓鞘關系探討中國神經免疫學和神經病學雜志1999年第4期第6卷論著摘要作者：葉廷軍　劉會敏　陳泳蓮　姜曉鐘單位：第二軍醫大學長征醫院病理科，上海200003　　關鍵詞:神經；免疫；巨噬細胞；肥大細胞　　中圖號　R392.31　　本研究就巨噬細胞、肥大細胞在脫髓鞘病變中的免疫病理學特征及形態學特征相結合做一探討。　　1　材料和方法　50例三叉神經病變標本收

• 慢性炎性脫髓鞘性周圍神經病樣表現的腓骨肌萎縮癥二例

  2005年12月29日中華神經科雜志2005Vol.38No.7P.448-4527（上海）為了觀察亞急性病程的慢性炎性脫髓鞘性周圍神經病(CIDP)樣表現的腓骨肌萎縮癥(CMT)的臨床、病理和電生理特點。研究者報道2例亞急性的CIDP樣表現的CMT患者的臨床、神經電生理及周圍神經活檢的病理特點。結果2例證實為17p12重復突變的CMT1A患者，慢性病程中亞急性加重，臨床表現類似于CIDP。肌電

• 周圍神經病理檢查在慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病診斷中的價值

  2006年04月19日中華神經科雜志2005Vol.38No.12P.732-73610（北京）為了探討周圍神經病理檢查在不典型慢性炎性脫髓鞘性多發性神經根神經病(CIDP)診斷中的價值，研究者收集12例CIDP患者的臨床和電生理資料，結合病理檢查結果，評價周圍神經活檢在診斷CIDP中的價值。結果12例患者中有9例分別誤診為亞急性聯合變性2例，頸、腰椎間盤突出，小腦性共濟失調，多發性神經纖維瘤，

• 腦內有占位效應的炎性脫髓鞘病二例報告

  高，中心密度較低，周圍明顯水腫。左側腦室受壓移位，中線結構向右移位。以腦膠質瘤手術治療。病理檢查：2例均為炎性脫髓鞘病變。　　討論：2例病人各自有著不同的臨床表現和影像學特點。例1急性起病，以意識障礙，二例失禁，明顯的頸項強直和左上下肢全癱等為最突出的臨床表現。這些在多發性硬化等脫髓鞘疾病較為少見。加之MRI的特殊表現，極易誤診為腦內腫瘤。例2以頭痛起病，以急性精神障礙為突出表現，而沒有其他癥狀和

• 瘤塊樣脫髓鞘病變腦組織活檢臨床病理及細胞凋亡特點

  2006年11月03日中華神經科雜志2006Vol.39No.7P.448-45119（重慶）為了對瘤塊樣脫髓鞘病變(TDL)髓鞘脫失、膠質細胞再生及凋亡等特點進行觀察，并對1例Balo病作形態發生學的探討。研究者對5例經大腦活組織病理檢查診斷為TDL的組織切片作蘇木素-伊紅(HE)、固藍、Bielschosky、CD68、膠質纖維酸性蛋白(GFAP)染色，并對Bcl-2、Bcl-XL、Bad、

• 雄激素有望治療神經脫髓鞘病

  髓鞘再生，有望用來治療多發性硬化癥等神經脫髓鞘病。髓鞘是包裹在神經細胞軸突外的一層膜，具有保護軸突并提高神經沖動傳導速度的作用。脫髓鞘病是由髓鞘形成障礙或其受到破壞導致的一種神經疾病，目前尚無有效方法能夠刺激髓鞘修復。法國和美國的研究人員發現，髓鞘脫失的實驗鼠經過6至9個星期的睪丸酮治療后，其神經細胞軸突外的髓鞘得以再生，脫髓鞘病癥狀顯著減輕。但中樞神經系統中雄激素受體缺失的實驗鼠即使接受雄激素治

• 脫髓鞘病與Ly-6C+髓源性細胞移植中樞有關

  Blood.2009Feb5.[Epubaheadofprint]美國羅切斯特大學報道，自身免疫性脫髓鞘病可能與循環中的Ly-6C+髓源性細胞前體移植中樞神經系統有關。在多發性硬化癥(MS)和自身免疫性腦脊髓炎(EAE)的神經系統炎癥細胞浸潤中，成熟粒細胞（巨噬細胞和CD11b(+)樹突狀細胞）占主要部分。King教授稱，CD11b(+)CD62L(+)Ly6C(hi)單核細胞集落動員入血，通過G

• 麻辣火鍋與脫髓鞘腦病

  【摘要】目的報告2例食用麻辣火鍋后發生的脫髓鞘腦病，并探討其可能發病機制。方法記錄、分析2例患者的臨床表現，實驗室輔助檢查資料及治療經過。結果2例患者均為急性發病，主要表現為中樞神經系統受累癥狀、體征；在大腦皮質下白質，顱腦核磁共振成像（MRI）T1和T2加權像顯示多發點、片狀異常信號影，馬根維顯（Gd-DTPA）靜注T1顯示增強效應；皮質類固醇激素治療顯效；4年后隨診無復發。結論食用麻辣火鍋后

• 多功能神經-肌肉治療儀輔助治療急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病療效觀察

  -肌肉治療儀治療38例病情穩定或進入恢復期的病人，取得了顯著療效。現報告如下。　　1資料與方法　　1.1一般資料本組病例均為2000年7月～2003年5月期間住院患者，均符合左啟華主編《小兒神經系統疾病》中AIDP診斷標準。隨機分為治療組和對照組，其中治療組為38例，男25例，女13例，年齡2～10歲，平均5歲;對照組38例，男22例，女16例，年齡2歲半～12歲，平均5歲半。　　1.2方法以上兩

• 急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病患者的心理護理

  009年在首都醫科大學附屬北京朝陽醫院神經內科住院的30例格林巴利患者的心理護理進行回顧性分析。結果患者經過心理護理能夠積極配合治療，增加了戰勝疾病的信心。結論有針對性地對格林巴利綜合征患者進行心理護理對患者的康復有積極意義。【關鍵詞】急性性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病;　心理護理　【Abstract】ObjectiveToexplorepsychologicalandmentalhealthme

• 急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病合并低鉀血癥1例報告

  衰竭、肺部感染及心力衰竭，2%～10%的病例可有明顯病殘后遺癥。本病與各種原因引起的低鉀血癥與低鉀周期性麻痹有相似之處，因此應注意鑒別診斷。一般來說二者在臨床上不難鑒別，但如果患者同時患有上述兩方面疾病，臨床表現不典型，則需仔細鑒別。1病例資料患者，男，48歲，入院前2天左手持物困難，左下肢行走乏力，無其他癥狀，病前無上呼吸道或腸道感染史，既往有高血壓與糖尿病，無周期性麻痹，門診以“腔隙性腦梗死”

• 兒童脫髓鞘病變的MRI診斷

  血性腦病CT影像與病理對照研究.實用兒科臨床雜志，2002，15（3）：140.2莫瑞嘉.腦白質疏松癥的影像學診斷.實用放射學雜志，2003，19(4):370-372.3吳恩惠.中華影像醫學：中樞神經系統卷.北京:人民衛生出版社，2004，269-274.4王宏，閆長祥.兒童腦白質病86例MR影像分析.中國醫學影像技術，1999，15（4）：274-275.5McDonaldWI，Compsto

• 急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病患者治療期的護理

  常功能位置，防止足下垂，必要時T字型固定雙足。保持床單平整、干燥，幫助患者建立一個舒適的臥位。2.6心理護理患者發病急，病情進展快，恢復期較長，患者常產生焦慮、恐懼、失望的心理狀態，長期情緒低落會給疾病的康復帶來不利，護士應了解患者的心理狀況，積極主動關心患者，認真、耐心傾聽患者的訴說，了解患者的苦悶、煩惱，給予安慰和鼓勵，取得患者的信任。經常幫助患者做被動運動，使患者積極配合醫護人員的工作，增強

• 第五篇　中樞神經系統與頭頸部--第一章　中樞神經系統--第一節　X線診斷

  第五篇　中樞神經系統與頭頸部第一章　中樞神經系統　　影像學檢查對中樞神經系統疾病的診斷很重要，腦瘤、顱腦外傷、腦血管疾病和脊髓疾病，常需要影學檢查以確定病變的有無、位置、大小及數目和性質。診斷主要靠X線檢查與CT，自從應用MRI以來，診斷的準確率又有提高。由于顱骨對透聲的限制，使USG應用受限。第一節　X線診斷　　一、X線檢查方法　　1.頭顱平片方法簡單，經濟，無痛若，是首選方法。一般用后前位及側

• 中樞神經系統新型隱球菌感染23例誤診分析（附7例病理報告）

  新型隱球菌感染是一種中樞神經系統難治性疾病，其臨床表現復雜、不典型，臨床誤診率極高，尤其在多次腦脊液檢查未找到隱球菌的情況下。本文就我科1990年5月～2003年11月經腦脊液涂片、培養找到新型隱球菌或經病理證實的分別誤診為結核性腦膜炎（結腦）、病毒性腦膜炎（病腦）、神經癥、脊髓腫瘤、播散性腦脊髓炎及原發性淋巴瘤的23例中樞神經系統新型隱球菌感染的病例，結合相關文獻討論其誤診原因。　　1臨床資料

• 原發性中樞神經系統淋巴瘤術后外照射結合化療

  小板下降5例，占41.6%。結論PCNSL較一般的NHL具有獨特的預后因素。術后放療在綜合治療中極為重要。近期療效較明顯，常規化療的作用并不理想，可能與血腦屏障有關，將進一步探索。　　【關鍵詞】中樞神經系統淋巴瘤；放射治療；化學療法；預后　　　Postoperativeprimarycentralnervouslymphoma:treatmentwithcombinedchemotherapyan

• 急性貝爾氏面癱能出現中樞神經系統受累嗎？

  震常是腦干上部第Ⅵ、Ⅲ神經核之間內側縱束受損的信號。第Ⅶ顱神經受損合并視動性眼震異常，強烈提示腦干病損；顱神經受累的遷移性癥狀，也符合腦干受損。面神經和眼神經合并受累，提示了多灶性病損。前述的視神經病變，常見于多發性硬化。急性面癱不是單個神經受損的疾病，而是具有不同神經受累的疾患。根據病初CNS受累的體征，幾乎不能推測急性面癱的預后，而急性期面部麻痹的程度，似乎仍是最重要的預后因素之一。作者：不明

• 靜安口服液對中樞神經系統單胺類介質的影響研究

  3靜安口服液Ⅰ組（略）　　注：主要標示峰(按出峰時間先后計)（1）7，|NE，（2）17，|DA，（3）26，|5|HIAA，（4）44，|5|HT　　4討論　　DA和5|HT及其衍生物為代表的中樞神經系統單胺類遞質含量及其比值的失衡現已成為MT發病機制研究中的熱點之一。本實驗結果表明，靜安口服液3個劑量組均能顯著降低小鼠腦內DA含量（P<0.01），同時可顯著提高小鼠腦內5|HT的代謝產物5|H

• 中樞神經系統非霍奇金淋巴瘤心臟轉移1例

  惡性淋巴瘤是原發于淋巴結或節外組織或器官的一種惡性腫瘤，來源于淋巴細胞或組織細胞的惡變。分為霍奇金病和非霍奇金淋巴瘤。節外病變見于縱隔、消化道、肝、脾、皮膚、神經系統等。也可侵犯心包、心肌，但均少見。現報非霍奇金淋巴瘤心臟轉移1例。患者，男，50歲，因“胸悶，憋氣1周，加重2日”于2003年3月16日收住我院。患者于2003年3月1日因癲癇發作于天壇醫院行頭顱CT及MRI示右額顳占位。3月13日E

• ICU內嚴重急性中樞神經系統損傷患者的血清IL-10水平

  2005年09月28日InflammRes.2004Aug;53(8):338-43.Epub2004Aug10.22作為主要的抗炎細胞因子，IL-10在腦水腫和外傷后繼發腦損傷相關的大腦炎癥中發揮著關鍵的作用。波蘭卡托維茲市西里西亞醫科大學的DziurdzikP博士及其同事在發生外傷性和非外傷性急性腦損傷的危重患者中測定了絕對IL-10血清水平，并評估了血清IL-10在這些患者中的預后價值。研究

• 兒童腦部和中樞神經系統腫瘤的流行病學概況

  ologicalandOrthopaedicSurgeons在美國，兒童的腫瘤相對較少見。據統計每540名兒童中只有1人會發生腫瘤。腫瘤的相對發生率在15歲以下及5歲以下的兒童中約為40%。盡管此類疾病少見，但其死亡率高，約占兒童死因的11%。換而言之，腫瘤是僅次于意外傷害造成兒童死亡的第二位主要病因。年齡校正后的腫瘤發生率在美國15歲以下的兒童中為每年14.4/100，000，在黑人中則為11.

• 原發性中樞神經系統惡性淋巴瘤1例

  【關鍵詞】淋巴瘤中樞神經系統淋巴瘤包括原發于中樞神經系統的淋巴瘤和全身淋巴瘤侵入中樞神經系統的繼發性淋巴瘤。本病很少見，占中樞神經系統腫瘤的1%～3%，與年齡、性別關系不大，但多數文獻報道好發于男性40～60歲間。現將我科發現的1例報告如下。1臨床資料患者，男，59歲。因頭痛、頭暈半月而入院。頭顱CT示右顳占位性病變，圓形，大小6cm×6cm,增強掃描示腫瘤呈均一強化，可見大片水腫，顱

• OMgp及其受體NgR在大鼠中樞神經系統發育中的表達

  【摘要】目的探討再生抑制相關蛋白OMgp及其受體NgR在中樞神經系統發育中的表達規律及其意義。方法SD大鼠按不同發育階段(E20,2、6、10w,1y)取材,用RTPCR、免疫組織化學方法檢測OMgp和NgR在海馬、腦干、脊髓部位的表達情況。結果RTPCR結果顯示,OMgp的表達從E20開始逐漸升高,6w達到最高峰,之后逐漸下降直到1y;NgR在E20開始有微弱的表達,之后逐漸升高。免疫組織化

• 極度高甘油三酯血癥小鼠的中樞神經系統功能異常

  LipoproteinLipasemayhaveafunctionalroleinthebrain報告人：蔡嫣Ph.DCandidate北京大學心血管研究所BackgroundThebrain:theorganwiththehighestlipidcontent.Maintenanceofthespeciallipidcompositionoftheneuronalmembranes:vitalf

• 支原體肺外感染所致中樞神經系統損害27例臨床分析

  【摘要】目的了解支原體（MP）肺外感染所致的中樞神經系統（CNS）的損害。方法回顧分析555例肺炎支原體感染患兒的臨床資料。結果555例MP感染中27例（4.8%）有CNS損害。結論MP感染后應警惕神經系統損害，腦電圖檢查有助于早期診斷。關鍵詞支原體感染中樞神經系統損害支原體（MP）感染肺外損害報道較多，已引起廣泛注意。MP肺外感染可累及神經、血液、心血管系統、皮膚、消化及淋巴等多系統損害。MP肺

• 營養所發現亮氨酸缺乏時中樞神經系統調節外周脂質代謝的新機制

  近日，國際內分泌領域著名期刊MolecularEndocrinology在線發表了中科院上海生命科學研究院營養科學研究所郭非凡研究組的最新研究成果，揭示了亮氨酸缺乏時中樞神經系統調節外周脂質代謝的機制。中樞神經系統的營養感應信號通路與外周組織的代謝分子調控網絡關系密切，其功能紊亂是促發代謝性疾病的重要原因。中樞神經系統，特別是下丘腦，在營養素感應和調控代謝過程中扮演重要角色。下丘腦兼有神經和內分泌

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