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制草烏

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1 拼音

zhì cǎo wū

2 英文參考

prepared kusnezoff monkshood root[湘雅醫學專業詞典]

Radix Aconiti Kusnezoffii Preparata(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

prepared kusnezoff monkshood root[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

制草烏為草烏炮制加工品[1]

中華人民共和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Radix Aconiti Kusnezoffii Preparata(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)

5 英文名

prepared kusnezoff monkshood root(《中醫藥學名詞(2004)》)

6 來源

制草烏為草烏的炮制加工品[1]

7 性味歸經

制草烏味辛、苦,性熱,有毒;歸心、肝、腎、脾經

8 制草烏的功效與主治

制草烏的功效與主治同草烏。

草烏具有祛風除濕,散寒止痛,散結消腫的功效[2]

草烏治風寒濕痹中風癱瘓破傷風,偏正頭痛,脘腹冷痛痃癖氣塊、寒疝疼痛:煎服,用制草烏1.5~6g,煎煮須1小時以上[2]

草烏治陰疽腫毒,瘰疬初起。生品研末調敷,皮膚破損處不宜用[2]

9 用法與用量

1.5~3g,宜先煎、久煎。

10 制草烏的藥典標準

10.1 品名

制草烏

Zhicaowu

ACONITI KUSNEZOFFII RADIX COCTA

10.2 來源

本品為草烏的炮制加工品。

10.3 制法

取草烏,大小個分開,用水浸泡至內無干心,取出,加水煮至取大個切開內無白心、口嘗微有麻舌感時,取出,晾至六成干后切薄片干燥

10.4 性狀

本品呈不規則圓形或近三角形的片。表面黑褐色,有灰白色多角形形成層環和點狀維管束,并有空隙,周邊皺縮或彎曲。質脆。氣微,味微辛辣,稍有麻舌感。

10.5 鑒別

取本品粉末2g,加氨試液2ml潤濕,加乙醚20ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣二氯甲烷1m1使溶解,作為供試品溶液。另取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品、苯甲酰新烏頭原堿對照品,加異丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液制成每1ml各含lmg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄VI B)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷-乙酸乙酯-甲醇(6.4:3.6:1)為展開劑,置氨蒸氣飽和20分鐘的展開缸內,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

10.6 檢查

10.6.1 水分

不得過12.0%(附錄ⅨH 第一法)。

10.6.2 雙酯型生物堿

照[含量測定]項下色譜條件和供試品溶液的制備方法試驗。

對照品溶液的制備  取烏頭堿對照品、次烏頭堿對照品及新烏頭堿對照品適量,精密稱定,加異丙醇-三氯甲烷(1:1)混合溶液分別制成每1m1含烏頭堿:30μg、次烏頭堿10μg、新烏頭堿50μg的溶液,即得。

測定法  分別精密吸取對照品溶液與[含量測定]項下供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品含雙酯型生物堿以烏頭堿(C34H47NO11)、次烏頭堿(C33H45NO10)和新烏頭堿(C33H45NO11)的總量計,不得過0.040%。

10.7 含量測定

高效液相色譜法(附錄VI D)測定。

10.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈四氫呋喃(25:15)為流動相A,以0.1mol/L。醋酸銨溶液(每1000ml加冰醋酸0.5m1)為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫檢測波長為235nm。理論板數按苯甲酰新烏頭原堿峰計算應不低于2000。

時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)
0~4815→2685→74
48~48.126→3574→65
48.1~583565
58~6535→1565→85

10.7.2 對照品溶液的制備

取苯甲酰烏頭原堿對照品、苯甲酰次烏頭原堿對照品、苯甲酰新烏頭原堿對照品適量,精密稱定,加異丙醇一三氯甲烷(1:1)混合溶液分別制成每1ml含苯甲酰烏頭原堿20μg、苯甲酰次烏頭原堿0.1μg、苯甲酰新烏頭原堿80μg的混合溶液,即得。

10.7.3 供試品溶液的制備

取本品粉末(過三號篩)約2g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,加氨試液3ml,精密加入異丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液50ml,稱定重量,超聲處理(功率300W,頻率40kHz;水溫在25℃以下)30分鐘,放冷,再稱定重量,用異丙醇-乙酸乙酯(1:1)混合溶液補足減失的重量,搖勻,濾過。精密量取續濾液25ml,40℃以下減壓回收溶劑至干,殘渣精密加入異丙醇三氯甲烷(1:1)混合溶液3ml溶解,濾過,取續濾液,即得。

10.7.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含苯甲酰烏頭原堿(C34H47NO11)、苯甲酰次烏頭原堿(C33H45NO10)及苯甲酰新烏頭原堿(C33H45NO11)的總量應為0.020%~0.070%。

10.8 性味與歸經

辛、苦,熱;有毒。歸心、肝、腎、脾經。

10.9 功能與主治

同草烏。

10.10 用法與用量

1.5~3g,宜先煎、久煎。

10.11 注意、貯藏

制川烏

10.12 出處

《中華人民共和國藥典》2010年版

11 參考資料

  1. ^ [1] 中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)[M].北京:科學出版社,2005.
  2. ^ [2] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:1174.

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  • 評論總管
    2018/5/25 3:19:49 | #0
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