與益氣復脈膠囊相關的文獻報道

相關文獻：

• 益氣復脈膠囊

  益氣復脈膠囊藥品名稱：益氣復脈膠囊生產企業：陜西省安康地區中藥廠批準文號：(95)衛藥準字Z-33號規格：0.37g/粒劑型：膠囊劑省份：陜西省申請編號：1998214公告號：24公告日期：2000-5-28保護級別：2級保護起始日：2000-5-28保護終止日：2007-5-28保護期限：7年批件號：2000098證書號：2000066保護品種號：ZYB2072000066是否同品種：功能主治：

• 益氣復脈膠囊

  益氣復脈膠囊藥品名稱：益氣復脈膠囊生產企業：海口奇力制藥有限公司批準文號：(98)衛藥準字ZF-124號規格：0.37g/粒劑型：膠囊劑省份：海南省申請編號：2000040公告號：29公告日期：2001-11-12保護級別：2級保護起始日：2001-9-18保護終止日：2007-5-28保護期限：7年批件號：2001434證書號：2000066-1保護品種號：ZYB2072000066-1是否同品

• 《湯頭歌訣》：[潤燥之劑]炙甘草湯

  （仲景）參姜桂，麥冬生地大麻仁。大棗阿膠加酒服，虛勞肺痿效如神。〔甘草（炙）、人參、生姜、桂枝各三兩，阿膠、蛤粉各二兩，生地一斤，麥冬、麻仁（研）各半升，棗十二枚，水、酒各半煎。仲景治傷寒脈結代，心動悸及肺痿唾多。《千金翼》用治虛勞，《寶鑒》用治呃逆，《外臺》用治肺痿。參、草、麥冬益氣復脈，阿膠、生地補血養陰，棗、麻潤滑以緩脾胃，姜、桂辛溫以散余邪。）《湯頭歌訣》清汪昂公元1644-1911年

• 全球首個淀粉膠囊產業化爾康制藥終結毒膠囊

  “這是一場材料革命。”在爾康制藥的廠房里，帥放文指著生產線上一顆顆蹦出來的淀粉膠囊對參觀者說，它將終結一個時代——一個以動物明膠主導的膠囊原料時代。“我們解決了‘毒膠囊’問題。”淀粉膠囊的使命：“毒膠囊終結者”帥放文是國內藥用輔料（下稱“藥輔”）生產巨頭湖南爾康制藥股份有限公司（下稱“爾康制藥”，300267.SH）的董事長。大約一年前，他對外宣稱，爾康制藥經過多年的技術攻關，研制出了可以替代明膠

• RPHPLC法測定擬眩寧膠囊中黃芩苷的含量

  【關鍵詞】HPLC；擬眩寧膠囊；黃芩苷；含量測定　擬眩寧膠囊有蒼耳子（炒）、菊花、膽南星、黃芩等藥味經加工制制，其清肝膽、利濕熱，用于頭暈目赤、脅痛口苦、濕熱帶下。其質量標準收載于原《衛生部藥品標準》中藥成方制劑第六冊，但標準中沒有制定含量測定方法，不能有效的控制藥品質量。方中黃芩清熱燥濕、瀉火解毒，為臣藥，其有效成分為黃芩苷等［1］。為此，我們試用HPLC法測定擬眩寧膠囊內的黃芩苷含量，作為該制

• HPLC法測定歸龍接骨膠囊中丹參酮IIA的含量

  【關鍵詞】歸龍接骨膠囊歸龍接骨膠囊是由當歸、地龍、丹參、乳香、沒藥等十味中藥組成的復方制劑。具有活血化瘀，接骨續筋，行氣止痛的功效。主治骨折早期，骨斷筋傷，氣滯血瘀所致的局部關節畸形，異常活動，功能障礙，瘀血腫痛。丹參為方中臣藥，本文采用高效液相色譜法測定丹參酮IIA的含量，可作為該藥質量控制的指標之一。　　1儀器與試藥美國光譜物理公司：P2000高效液相色譜儀，Uv1000檢測器。柱溫箱：epp

• 定君生膠囊聯合達克寧栓治療復發性念珠菌性陰道炎80例臨床療效評價

  關鍵詞定君生膠囊；達克寧栓；念珠菌感染；陰道炎，復發性　　復發性念珠菌性陰道炎（recurrentvaginalcandidiasis,RVC）是指念珠菌性陰道炎經治療臨床癥狀和體征消失，真菌學檢查連續3個周期均為陰性后癥狀重現，真菌學檢查又呈陽性，則屬復發，1年中4次復發，則稱為RVC［1］。因其經常發作且久治不愈，對婦女身心健康影響很大，也給臨床治療帶來困難。我院應用定君生膠囊聯合達克寧栓治療

• 痹康膠囊與毒熱清膠囊的快速薄層色譜鑒別研究

  【摘要】　　目的為制定中藥制劑的快速TLC鑒別方法。方法采用TLC，在2塊薄層板上鑒別了痹康膠囊中的獨活、羌活，延胡索、青風藤和防己；在另2塊薄層板上鑒別了毒熱清膠囊中的牡丹皮、紫草、青黛，黃芩苷和人工牛黃。結果10味藥材的鑒別需4h即可完成，方法簡便、快捷、實用。結論TLC鑒別方法可用于快速控制制劑的質量。　　【關鍵詞】薄層色譜痹康膠囊毒熱清膠囊　　Abstract:ObjectiveToest

• HPLC法測定清經膠囊中小檗堿的含量

  提要　用HPLC方法對中藥復方制劑清經膠囊中小檗堿進行含量測定，并進行了方法的廣泛適應性試驗，結果表明小檗堿在0.115～0.575μg范圍內，濃度與峰面積呈良好的線性關系，方法回收率為98%。精密度與準確度均較滿意。該法可有效地控制其內在質量。關鍵詞　HPLC　清經膠囊　小檗堿DETERMINATIONOFBERBERINEINQINGJINGCAPSULESBYHPLCYuPing　HuPin

• 速效感冒膠囊與新速效感冒膠囊的薄層色譜鑒別

  速效感冒膠囊與新速效感冒膠囊均為治療感冒的常用藥物，其制劑的外形及組成也基本相同，只是新速效感冒膠囊還含有抗病毒類成分—金剛烷胺。在臨床有時很難區分這兩種藥物，我們采用GF254薄層色譜法，在同一薄層板上，先置紫外光燈(254nm)下觀察，再經碘化鉍鉀顯色后，置日光下檢視。可簡單、直觀、快速、準確地區別兩者。1　儀器與試藥　　紫外分析儀(日本島津)，層析槽(20cm×20cm，上海信誼儀器廠)；微

• 疏糖瘀膠囊中西洋參、黃芪、黃連的薄層色譜鑒別

  疏糖瘀膠囊由西洋參、黃芪、黃精、鹿茸(去毛)、水蛭、土鱉蟲(炒)、珍珠粉、黃連、穿山甲(炒)共9味中藥組成，具有滋陰補氣、活血化淤的功效，主要用于治療糖尿病和糖尿病所致冠心病、腦血管病、腎病、眼病等并發癥。該膠囊劑屬醫院制劑，成分較復雜，為有效控制制劑質量，保證療效，筆者采用薄層色譜(TLC)法對處方中的西洋參、黃芪、黃連3味君藥進行了鑒別，為本品質量標準的制訂提供了依據。　　1儀器與試藥　　zF

• 膠囊又陷有毒風波：小膠囊暗藏大問題

  時隔兩年，“皮鞋毒膠囊事件尚未淡去，膠囊又陷入另一有毒風波。醫藥產品直接關系到百姓的身體健康和生命安全，制藥企業在追求經濟利益的同時，更應該勇于承擔更多的社會責任，其中最為重要的就是誠信。■本報見習記者貢曉麗福建一家大型明膠生產企業內，用于膠囊加工的藥用明膠看上去光鮮照人，而在原料庫房，卻是另一番景象：制作明膠的動物皮原料，不過是一些顏色深淺不一、臟兮兮的碎皮子，從皮堆里面滲出來的藍綠

• 高效液相色譜法測定鼻康寶膠囊中黃芩苷的含量

  【摘要】目的：用HPLC法測定鼻康寶膠囊中黃芩苷的含量。方法：采用KromasilC18柱，以甲醇水磷酸（40∶60∶0.2）為流動相，檢測波長280nm。結果：黃芩苷在5.2～83.2μg/mL范圍內峰面積與濃度呈良好性線形關系，r=0.9998，平均回收率為97.8%。結論：該方法專屬性強、簡便、精密度好、結果準確可靠。　　【關鍵詞】鼻康寶膠囊黃芩苷高效液相色譜法　　［Abstract］O

• 膠囊劑

  標題膠囊劑附錄序號附錄Ⅰ內容全文　　E．膠囊劑　　膠囊劑分硬膠囊劑、軟膠囊劑（膠丸）和腸溶膠囊劑，供口服應用。　　硬膠囊劑　　系指將一定量的藥物加輔料制成均勻的粉末或顆粒，充填于空心膠囊中制成；或將藥物直接分裝于空心膠囊中制成。　　軟膠囊劑　　系指將一定量的藥液密封于球形或橢圓形的軟質囊材中，可用滴制法或壓制法制備。軟質囊材是由膠囊用明膠、甘油或／和其他適宜的藥用材料制成。　　腸溶膠囊劑　　系指硬

• 桂枝茯苓膠囊對實驗性大鼠前列腺增生的影響

  2005年02月21日中草藥2004Vol.35No.9P.1027-1029為了觀察桂枝茯苓膠囊對丙酸睪丸素致大鼠前列腺增生癥的影響，蘇州大學學者再大鼠去睪丸7d后,sc丙酸睪丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生癥病理模型,同時連續ig桂枝茯苓膠囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次給藥后1h,處死動物,取前列腺稱質量,測定體積并進行病理學檢查。發現桂枝茯苓膠囊給藥組大鼠前列腺

• 桂枝茯苓膠囊對實驗性大鼠前列腺增生的影響

  中草藥2004Vol.35No.9P.1027-1029為了觀察桂枝茯苓膠囊對丙酸睪丸素致大鼠前列腺增生癥的影響，蘇州大學學者再大鼠去睪丸7d后,sc丙酸睪丸素(3mg/kg)建立大鼠前列腺增生癥病理模型,同時連續ig桂枝茯苓膠囊(2.16、1.08、0.54g/kg)30d,末次給藥后1h,處死動物,取前列腺稱質量,測定體積并進行病理學檢查。發現桂枝茯苓膠囊給藥組大鼠前列腺質量和體積均低于模型組

• 膠囊不要打開服用

  近年來，藥物的膠囊劑逐漸增多，有些病人嫌膠囊不好吞，例如有些老人和小孩，于是干脆把膠囊打開，把藥粉到處來服用，這樣做是不對的。因為藥物用膠囊的目的有三，一是為了掩蓋某些藥物的不良氣味，二是有些藥物不需在胃中而必須在腸中溶解，所以制成腸溶膠囊劑以保證藥物效力充分發揮，三是為了使藥品整潔美觀，使病人不至于產生厭惡感。如果把藥粉到出來服用，不但影響療效，而且還會產生一些副反應。為了您的健康，應將藥粉連同

• 未來微小膠囊直接放入腫瘤無需開刀治療癌癥

  科學家們將來可以把一種微小膠囊直接放入腫瘤之中，在無需開刀的情況下對癌癥進行直接有效地治療。醫生可以利用低能激光脈沖使膠囊自動裂開，在正確的病變部位發揮作用。膠囊自動尋找腫瘤。澳大利亞墨爾本大學的弗蘭克·卡魯索教授帶領的一個研究小組將藥物放入膠囊之中，膠囊上加入了納米金粒子和可以尋找腫瘤的抗體。將膠囊放入患者血管之后，它們會向腫瘤部位集中，當足夠的腫囊到達患處之后，醫務人員會利用近紅外激光脈沖將金

• 新型胰島素膠囊研制成功

  俄羅斯莫斯科大學化學系研制開發出能夠完全保持胰島素功效的醫用膠囊來代替針劑注射，有望徹底解除糖尿病患者來自針劑注射的痛苦，為糖尿病患者用藥提供了極大的方便。有關專家指出，該科研成果將在實踐中獲得廣泛運用。眾所周知，為了控制血液中血糖的含量，糖尿病患者每天都要承受多次注射胰島素針劑的痛苦。多年來，科研人員試圖研制胰島素藥片或膠囊來減輕這種痛苦，但因胰島素進入胃液后很快被破壞而未能實現。莫斯科大學科研

• 微小膠囊直接放入腫瘤無需開刀治療癌癥

  據《新科學家》雜志報道，科學家們將來可以把一種微小膠囊直接放入腫瘤之中，在無需開刀的情況下對癌癥進行直接有效地治療。醫生可以利用低能激光脈沖使膠囊自動裂開，在正確的病變部位發揮作用。　　膠囊自動尋找腫瘤　　　　澳大利亞墨爾本大學的弗蘭克·卡魯索教授帶領的一個研究小組將藥物放入膠囊之中，膠囊上加入了納米金粒子和可以尋找腫瘤的抗體。將膠囊放入患者血管之后，它們會向腫瘤部位集中，當足夠的腫囊到達患處之后

• 俄羅斯研制出能夠完全保持胰島素功效的醫用膠囊

  俄羅斯莫斯科大學化學系研制開發出能夠完全保持胰島素功效的醫用膠囊來代替針劑注射，有望徹底解除糖尿病患者來自針劑注射的痛苦，為糖尿病患者用藥提供了極大的方便。有關專家指出，該科研成果將在實踐中獲得廣泛運用。眾所周知，為了控制血液中血糖的含量，糖尿病患者每天都要承受多次注射胰島素針劑的痛苦。多年來，科研人員試圖研制胰島素藥片或膠囊來減輕這種痛苦，但因胰島素進入胃液后很快被破壞而未能實現。莫斯科大學科研

• 膠囊內鏡檢查患者的護理

  中華護理雜志-2004.39(7).-502-504盧德優為了探討膠囊內鏡檢查的臨床護理，在對15例病因不明的消化道疾病患者應用膠囊內鏡進行小腸檢查前對患者實施心理護理、腸道準備，讓患者明了檢查期間的注意事項。結果15例患者進行的16次膠囊內鏡檢查，攝影圖像清晰，檢查過程中患者無任何不適，病變檢出率86.7％，得到檢查結果較佳的護理方法如下：患者檢查前腸道準備加服甘露醇導瀉能取得良好效果；吞服膠囊

• 水蛭通膠囊治療老年腦血管性癡呆的臨床研究

  2005年02月21日中國中西醫結合雜志2004Vol.24No.8P.694-697為了觀察水蛭通膠囊治療老年腦血管性癡呆(vasculardementia,VD)患者的臨床療效及相關理化指標的變化，河南中醫學院按3:2比例將85例老年VD患者分為兩組：治療組51例（采用水蛭通膠囊治療）和對照組34例（給予腦復康治療）。治療前后進行張氏癡呆修改量表(HDS)、社會活動功能量表(FAQ)評分,并采

• 司可巴比妥鈉膠囊

  藥品名稱司可巴比妥鈉膠囊拼音名SikebabituonaJiaonang英文名SECOBARBITALSODIUMCAPSULES來源(分子式)與標準本品含司可巴比妥鈉(C12H17N2NaO3)應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　(1)本品的內容物顯丙二酰脲類的鑒別反應（附錄Ⅲ）。　　(2)本品的內容物熾灼后，殘渣顯鈉鹽的鑒別反應（附錄

• 水楊酸鎂膠囊

  藥品名稱水楊酸鎂膠囊拼音名ShuiyangsuanmeiJiaonang英文名MAGNESIUMSALICYLATETABLETS來源(分子式)與標準本品含無水水楊酸鎂(C14H10MgO6)應為標示量的95.0～105.0％。檢查　　干燥失重　　取本品，在105℃干燥4小時，減失重量應為17.5～20.0％（附錄ⅧL）。　　溶出度　　照水楊酸鎂片項下的方法測定，應符合規定。　　其他　　應符合膠囊

• 頭孢羥氨芐膠囊

  藥品名稱頭孢羥氨芐膠囊拼音名ToubaoqianganbianJiaonang英文名CEFADROXILCAPSULES來源(分子式)與標準本品含頭孢羥氨芐(C16H17N3O5S)應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　水分　取本品的內容物，照水分測定法（附錄ⅧM第一法）測定，含水分不得過8.0％。　　溶出度　取本品，照溶出度測定法（附錄ⅩC第一法），以水為溶劑，轉速為每分鐘100轉，依法操

• 鹽酸吡硫醇膠囊

  英文名PYRITINOLHYDROCHLORIDECAPSULES來源(分子式)與標準本品含鹽酸吡硫醇(C16H20N2O4S2·2HCl·H2O)應為標示量的93.0～107.0％。性狀　　本品為膠囊，內裝白色或類白色粉末。檢查　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　(1)取本品的內容物，照鹽酸吡硫項下鑒別(1)(3)項試驗，顯相同的反應。　　(2)取本品內容物適量，加水振搖，濾

• 頭孢拉定膠囊

  藥品名稱頭孢拉定膠囊拼音名ToubaoladingJiaonang英文名CEFRADINECAPSULES來源(分子式)與標準本品含頭孢拉定(C16H19N3O4S)應為標示量的90.0～110.0％。性狀　　本品為硬膠囊；內容物為白色或類白色粉末和顆粒。檢查　　頭孢氨芐精密稱取本品適量，按含量測定項下的方法制備供試品溶液，照頭孢拉定項下的方法測定，含頭孢氨芐不得過頭孢拉定和頭孢氨芐總量的6.0％

• 依托紅霉素膠囊

  標準本品含依托紅霉素按紅霉素(C37H67NO13)計算，應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　水分　取本品內容物，照水分測定法（附錄ⅧM第一法）測定，含水分不得過5.0％。　　其他　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　取本品內容物適量（約相當于依托紅霉素0.1g），研細，加氯仿5ml，研磨，濾過，取濾液蒸去氯仿，殘渣照依托紅霉素項下的鑒別試驗，顯相同的結果。含量測定　　取

• 環扁桃酯膠囊

  藥品名稱環扁桃酯膠囊拼音名HuanbiantaozhiJiaonang英文名CYCLANDELATECAPSULES來源(分子式)與標準本品環扁桃酯C17H24O3)應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　(1)取本品內容物適量（約相當于環扁桃酯0.1g），加乙醚10ml，攪拌，使環扁桃酯溶解，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘渣加氫氧化鈉試液1ml

• 鹽酸林可霉素膠囊

  照水分測定法（附錄ⅧM第一法）測定，含水分不得過7.0％。　　林可霉素Ｂ照含量測定項下的高效液相色譜法條件測定，林可霉素Ｂ的峰面積不得超過林可霉素與林可霉素Ｂ峰面積之和的5.0％。　　其他　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　取本品的內容物與鹽酸林可霉素對照品適量，照鹽酸林可霉素項下的鑒(2)項試驗，供試品與對照品主峰的保留時間應一致。含量測定　　取裝量差異項下的內容物，混合均勻

• 吡哌酸膠囊

  藥品名稱吡哌酸膠囊拼音名BipaisuanJiaonang英文名PIPEMIDICACIDCAPSULES來源(分子式)與標準本品含吡哌酸(C14H17N5O3.3H2O)應為標示量的95.0～105.0％。檢查　　溶出度　取本品，照溶出度測定法（附錄ⅩC第一法），以稀鹽酸24ml加水至1000ml為溶劑，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液濾過，精密量取續濾液2ml,加上述溶劑定

• 鹽酸甲氯芬酯膠囊

  g英文名MECLOFENOXATEHYDROCHLORIDECAPSULES來源(分子式)與標準本品含鹽酸甲氯芬酯(C12H16ClNO3.HCl)應為標示量的93.0～107.0％。檢查　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　(1)取本品適量（約相當于鹽酸甲氯芬酯20mg），加水5ml，振搖，濾過，取慮液，照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)項試驗，顯相的反應。　　(2)取本品，照鹽酸

• 烏靈膠囊

  【主要成分】　含烏靈菌干粉0.33g/粒,是從我國珍稀藥用真菌烏靈參中分離獲得的菌種,經現代生物工程技術精制而成的純中藥制劑,其制備工藝和菌種為國內首創,化學成分與天然烏靈菌相似,含有腺苷、腺嘌呤、尿苷、鳥苷、多糖、甘露醇、麥角甾醇、膽甾醇、β-谷甾醇及門冬氨酸、谷氨酸、γ-氨基丁酸、賴氨酸等19種氨基酸(其中9種必需氨基酸)，此外還含有鐵、鋅、錳、銅、磷、鎂、鈣、鍺和維生素（B1，B2，B6，E

• 洛莫司汀膠囊

  藥品名稱洛莫司汀膠囊拼音名LuomositingJiaonang英文名LOMUSTINECAPSULES來源(分子式)與標準本品含洛莫司汀(C9H16ClN3O2)應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　取本品的內容物，照洛莫司汀項下的鑒別試驗，顯相同的結果。含量測定　　避光操作。取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量，照洛莫司汀項下

• 葡萄糖酸亞鐵膠囊

  藥品名稱葡萄糖酸亞鐵膠囊拼音名PutaotangsuanyatieJiaonang英文名FERROUSGLUCONATECAPSULES來源(分子式)與標準本品含葡萄糖酸亞鐵(C12H22O14Fe.2H2O)應為標示量的93.0～107.0％。檢查　　干燥失重　　取本品內容物約1g，在105℃干燥5小時，減失重量不得過11.0％（附錄ⅧL）。　　其他　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）

• 鹽酸甲氯芬酯膠囊

  g英文名MECLOFENOXATEHYDROCHLORIDECAPSULES來源(分子式)與標準本品含鹽酸甲氯芬酯(C12H16ClNO3.HCl)應為標示量的93.0～107.0％。檢查　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　(1)取本品適量（約相當于鹽酸甲氯芬酯20mg），加水5ml，振搖，濾過，取慮液，照鹽酸甲氯芬酯項下的鑒別(1)項試驗，顯相的反應。　　(2)取本品，照鹽酸

• 鹽酸小檗堿膠囊

  堿(C20H18ClNO4·2H2O)2應為標示量90.0～110.0％。檢查　　干燥失重　　取本品的內容物，混合搖勻，在100℃干燥5小時，減失重量不得過12.0％（附錄ⅧL）。　　其他　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　取本品內容物適量（約相當于鹽酸小檗堿0.1g），加水10ml，緩緩加熱使鹽酸小檗堿溶解，濾過，照下述方法試驗：　　(1)取濾液5ml，加氫氧化鈉試液2滴，顯

• 鹽酸金剛烷胺膠囊

  Jiaonang英文名AMANTADINEHYDROCHLORIDECAPSULES來源(分子式)與標準本品含鹽酸金剛烷胺(C10H17N.HCl)應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）鑒別　　(1)取本品的內容物10mg，加水2ml，溶解后，加鹽酸使成酸性，滴加硅鎢酸試液，即析出白色沉淀。　　(2)本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（附錄Ⅲ）。含量測定

• 吡羅昔康膠囊

  藥品名稱吡羅昔康膠囊拼音名PiluoxikangJiaonang英文名PIROXICAMCAPSULES來源(分子式)與標準本品含吡羅昔康(C15H13N3O4S)應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　取本品的內容物適量，照吡羅昔康片項下的鑒別(1)(2)項試驗，顯相同的結果。含量測定　　取裝量差異項下的內容物，混勻，照吡羅昔康片項下的方法

• 磷酸苯丙哌林膠囊

  藥品名稱磷酸苯丙哌林膠囊拼音名LinsuanBenbingpailinJiaonang英文名BENPROPERINEPHYSPHATECAPSULES來源(分子式)與標準本品含磷苯丙哌林(C21H27NO.H3PO4)應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　取本品的內容物，照磷酸苯丙哌林片項下的鑒別試驗，顯相同的結果。含量測定　　取裝量差異項

• 萘普生膠囊

  藥品名稱萘普生膠囊拼音名NaipushengJiaonang英文名NAPROXENCAPSULES來源(分子式)與標準本品含萘普生(C14H14O3)應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　有關物質　　取本品的內容物適量，加無水乙醇制成每1ml中含萘普生40mg的溶液（如有輔料，濾過），作為供試品溶液，照萘普生項下的方法檢查，應符合規定。　　其他　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。

• 六甲蜜胺膠囊

  藥品名稱六甲蜜胺膠囊拼音名Liujiami’anJiaonang英文名ALTRETAMINECAPSULES來源(分子式)與標準本品含六甲蜜胺（C9H18N6），應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　取本品的內容物適量（約相當于六甲蜜胺0.1g），加氯仿適量，振搖使六甲蜜胺溶解，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘渣照六甲蜜胺項下的鑒別(1)(2)項

• 硫糖鋁膠囊

  藥品名稱硫糖鋁膠囊拼音名LiutanglüJiaonang英文名SUCRALFATECAPSULES來源(分子式)與標準本品含硫糖鋁以鋁(Al)計算，應為標示量的15.0～21.0％。檢查　　制酸力取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量(約相當于硫糖鋁0.5g),照硫糖鋁項下的方法檢查，即得。每粒消耗鹽酸滴定液(0.1mol/L)不得少于30ml。　　其他　　崩解時限應在規定時限內無大于篩

• 卡馬西平膠囊

  藥品名稱卡馬西平膠囊拼音名KamaxipingJiaonang英文名CARBAMAZEPINECAPSULES來源(分子式)與標準本品含卡馬西平(C15H12N2O)應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　溶出度　取本品，照溶出度測定法（附錄ⅩC第一法），以稀鹽酸24ml加水至1000ml為溶劑，轉速為每分鐘150轉，依法操作經60分鐘時，取溶液10ml，濾過，精密量取續濾液適量，用同一溶劑定

• 鹽酸雷尼替丁膠囊

  藥品名稱鹽酸雷尼替丁膠囊拼音名YansuanLeinitidingJiaonang英文名RANITIDINEHYDROCHLORIDECAPSULES來源(分子式)與標準本品含雷尼替丁(C13H22N4O3S)應為標示量的93.0～107.0％。檢查　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　(1)取本品的內容物適量（約相當于雷尼替丁0.2g），照鹽酸雷尼替丁項下的鑒別(1)項試驗，顯

• 硬脂酸紅霉素膠囊

  硬脂酸紅霉素有關物質項下的方法檢查，應符合規定。　　水分　取本品的內容物適量（約相當于紅霉素0.2g），加吡啶1～2ml，照水分測定法（附錄ⅧM第一法）測定，含水分不得過4.0％。　　其他　　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　取本品的內容物，照硬脂酸紅霉素項下的鑒別(1)(2)項試驗，顯相同的反應。含量測定　　取裝量差異項下的內容物，混合均勻。精密稱取適量（約相當于紅霉素0.1g

• 吲哚美辛膠囊

  藥品名稱吲哚美辛膠囊拼音名YinduomeixinJiaonang英文名INDOMETACINCAPSULES來源(分子式)與標準本品含吲哚美辛(C19H16ClNO4)應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　含量均勻度　取本品1粒，將內容物傾入50ml量瓶中，囊殼用甲醇35ml分次洗凈，洗液并入量瓶中，充分振搖，微溫使吲哚美辛溶解，放冷至室溫，加甲醇稀釋至刻度，搖勻，靜置；精密量取上清液5m

• 氯唑西林鈉膠囊

  藥品名稱氯唑西林鈉膠囊拼音名LuzuoxilinnaJiaonang英文名CLOXACILLINSODIUMCAPSULES來源(分子式)與標準本品含氯唑西林鈉，按氯唑西林（C19H18ClN3O5S）計算，應為標示量的90.0～110.0％檢查　　水分　取本品，照水分測定法（附錄ⅧM第一法）測定，含水分不得過6.0％。　　溶出度　取本品，照溶出度測定法（附錄ⅩC第一法），以水為溶劑，轉速為每分鐘

• 人工培養冬蟲夏草———百令膠囊誘導淋巴細胞凋亡抑制淋巴細胞增生

  【摘要】目的探討人工培養冬蟲夏草———百令膠囊免疫抑制作用及作用機制。方法人外周血異基因混合淋巴細胞培養觀察百令膠囊對混合淋巴細胞反應的影響;流式細胞及透視電鏡檢測淋巴細胞凋亡。上清液測可溶性細胞間粘附分子-1（sICAM-1）及細胞因子IL-1β、IL-2、IL-6、IL-10。結果流式細胞DNA定量分析顯示百令膠囊抑制淋巴細胞增殖，并可見凋亡峰（亞G1峰）、凋亡比例呈劑量依賴性。透視電鏡見百令

• 硫酸沙丁胺醇膠囊

  1NO3)2.H2SO4〕應為標示量的90.0～110.0％。檢查　　干燥失重　　取本品的內容物，置五氧化二磷的干燥器中，在60℃減壓干燥至恒重，減失重量不得過7.0％（附錄ⅧL）。　　其他　應符合膠囊劑項下有關的各項規定（附錄ⅠE）。鑒別　　取本品20粒的內容物，研細，加水20ml，振搖，使硫酸沙丁胺醇溶解，濾過，濾液照硫酸沙丁胺醇項下的鑒別試驗，顯相同的結果。含量測定　　取裝量差異項下的內容物

• >>點此搜索更多相關文獻