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銀杏葉

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1 拼音

yín xìng yè

2 英文參考

ginkgo leaf[湘雅醫學專業詞典]

folium ginkgo[21世紀雙語科技詞典]

Folium Ginkgo(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

ginkgo leaf[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

銀杏葉為中藥名,是銀杏科植物銀杏Ginkgo biloba L. 的干燥[1]

中華人民共和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Folium Ginkgo(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)

5 英文名

ginkgo leaf(《中醫藥學名詞(2004)》)

6 性味歸經

甘、苦、澀,平。歸心、肺經

7 功能與主治

活血化瘀通絡止痛,斂肺平喘,化濁降脂。用于瘀血阻絡,胸痹心痛中風偏癱肺虛咳喘高脂血癥

8 用法與用量

9~12g。

9 銀杏葉的藥典標準

9.1 品名

銀杏葉

Yinxingye

GINKGO FOLIUM

9.2 來源

本品為銀杏科植物銀杏Ginkgo biloba L.的干燥葉。秋季葉尚綠時采收,及時干燥。

9.3 性狀

本品多皺折或破碎,完整者呈扇形,長3~12cm,寬5~15cm。黃綠色或淺棕黃色,上緣呈不規則的波狀彎曲,有的中間凹入,深者可達葉長的4/5。具二叉狀平行葉脈,細而密,光滑無毛,易縱向撕裂。葉基楔形,葉柄長2~8cm。體輕。氣微,味微苦。

9.4 鑒別

(1)取本品粉末1g,加40%乙醇10ml,加熱回流10分鐘,放冷,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取銀杏葉對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各6μl,分別點于同一含4%醋酸鈉羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑制備的硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯-丁酮-甲酸-水(5:3:l:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以3%三氯化鋁乙醇溶液,熱風吹干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光主斑點。

(2)取本品粉末1g,加50%丙酮溶液40ml,加熱回流3小時,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用乙酸乙酯振搖提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘渣加15%乙醇5ml使溶解,加人已處理好的聚酰胺柱(30~60目,lg,內徑為1cm,用水濕法裝柱)上,用5%乙醇40ml洗脫,收集洗脫液,置水浴上蒸去乙醇,水液用乙酸乙酯振搖提取2次,每次20Inl,合并乙酸乙酯液,蒸干,殘渣加丙酮1ml使溶解,作為供試品溶液。另取銀杏內酯A對照品、銀杏內酯B對照品、銀杏內酯C對照品及白果內酯對照品,加丙酮制成每1m1各含銀杏內酯A0.5mg、銀杏內酯B 0.5mg、銀杏內酯C0.5。mg、白果內酯1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5ul,分別點于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑制備的硅膠G薄層板上,以甲苯-乙酸乙酯-丙酮-甲醇(10:5:5:0.6)為展開劑,在15℃以下展開,取出,晾干,在醋酐蒸氣中熏15分鐘,在140~160℃中加熱30分鐘,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

9.5 檢查

9.5.1 雜質

不得過2%(附錄ⅨA)。

9.5.2 水分

不得過12.0%(附錄ⅨH第一法)。

9.5.3 灰分

不得過10.O%(附錄ⅨK)。

9.5.4 酸不溶性灰分

不得過2.0%(附錄ⅨK)。

9.6 浸出物

照醇溶性浸出物測定法(附錄 X A)項下的熱浸法測定,用稀乙醇作溶劑,不得少于25.0%。

9.7 含量測定

9.7.1 總黃酮醇苷

高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇0.4%磷酸溶液(50:50)為流動相;檢測波長為360nm。理論板數按槲皮素峰計算應不低于2500。

對照品溶液的制備  取槲皮素對照品、山柰素對照品、異鼠李素對照品適量,精密稱定,加甲醇分別制成每1ml各含槲皮素30μg、山柰素30μg、異鼠李素20μg的混合溶液,即得。

供試品溶液的制備  取本品中粉約1g,精密稱定,置索氏提取器中,加三氯甲烷回流提取2小時,棄去三氯甲烷液,藥渣揮干,加甲醇回流提取4小時,提取液蒸干,殘渣加甲醇25%鹽酸溶液(4:1)混合溶液25ml,加熱回流30分鐘,放冷,轉移至50ml量瓶中,并加甲醇至刻度,搖勻,即得。

測定法  分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,分別計算槲皮素、山柰素和異鼠李素的含量,按下式換算成總黃酮醇苷的含量。

總黃酮醇苷含量=(槲皮素含量+山柰素含量+異鼠李素含量)×2.51

本品按干燥品計算,含總黃酮醇苷不得少于0.40%。

9.7.2 萜類內酯

照高效液相色譜法(附錄VID)測定。

色譜條件與系統適用性試驗  以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇一四氫呋喃一水(25:10:65)為流動相;蒸發光散射檢測器檢測。理論板數按白果內酯峰計算應不低于3000。

對照品溶液的制備  取銀杏內酯A對照品、銀杏內酯B對照品、銀杏內酯C對照品、白果內酯對照品適量,精密稱定,加50%甲醇分別制成每1m1各含銀杏內酯A0.18mg、銀杏內酯B0.08mg、銀杏內酯C0.10mg、白果內酯0.20mg的混合溶液,即得。

供試品溶液的制備  取本品中粉約1.5g,精密稱定,置索氏提取器中,加石油醚(30~60℃)在70℃水浴上回流提取1小時,棄去石油醚(30~60℃)液,藥渣和濾紙筒揮盡石油醚,置于60℃烘箱中烘干,再加甲醇回流提取6小時,提取液蒸干,殘渣加甲醇使溶解,轉移至10ml量瓶中,超聲處理(功率300W,頻率50kHz)30分鐘,取出,放冷,加甲醇至刻度,搖勻,靜置,精密量取上清液5m1,加入酸性氧化鋁柱(200~300目,3g,內徑為1cm,用甲醇濕法裝柱)上,用甲醇25ml洗脫,收集洗脫液,回收溶劑至于,殘渣用甲醇5m1分次轉移至10m1量瓶中,加水約4.5m1,超聲處理(功率300W,頻率50kHz)30分鐘,取出,放冷,加甲醇至刻度,搖勻,即得。

測定法  分別精密吸取對照品溶液10ul、20μl,供試品溶液10~20ul,注入液相色譜儀,測定,用外標兩點法對數方程分別計算銀杏內酯A、銀杏內酯B、銀杏內酯C和白果內酯的含量,即得。

本品按干燥品計算,含萜類內酯以銀杏內酯A(C20H24O9),銀杏內酯B(C20H24O10),銀杏內酯c(C20H24O11)和白果內酯(C15H18O8)的總量計,不得少于0.25%。

9.8 性味與歸經

甘、苦、澀,平。歸心、肺經。

9.9 功能與主治

活血化瘀,通絡止痛,斂肺平喘,化濁降脂。用于瘀血阻絡,胸痹心痛,中風偏癱,肺虛咳喘,高脂血癥。

9.10 用法與用量

9~12g。

9.11 注意

實邪者忌用。

9.12 貯藏

通風干燥處。

9.13 出處

《中華人民共和國藥典》2010年版

10 參考資料

  1. ^ [1] 中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)[M].北京:科學出版社,2005.

用到中藥銀杏葉的方劑


用到中藥銀杏葉的中成藥


古籍中的銀杏葉


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開放分類:止咳平喘藥中藥材中藥學化痰止咳平喘藥葉類
詞條銀杏葉abababwanyan合作编辑
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  • 評論總管
    2020/3/28 23:10:09 | #0
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