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異丙醇

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1 拼音

yì bǐng chún

2 英文參考

isopropyl alcohol[21世紀雙語科技詞典]

3 異丙醇藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

異丙醇

3.1.2 漢語拼音

Yibingchun

3.1.3 英文名

Isopropyl Alcohol

3.2 結構式

3.3 分子式分子

C3H8O   60.10

3.4 CAS號

[67-63-0]

3.5 來源及含量

本品為2-丙醇

3.6 性狀

本品為無色澄清液體。

本品與水、甲醇乙醇乙醚能任意混溶。

3.6.1 相對密度

本品的相對密度(2010年版藥典二部附錄Ⅵ A韋氏比重秤法)為0.785~0.788。

3.6.2 折光率

本品的折光率(2010年版藥典二部附錄Ⅵ F)為1.376~1.379。

3.7 鑒別

(1)取本品1ml,加碘試液2ml與氫氧化鈉試液2ml,振搖,即產生淡黃色沉淀,并產生碘仿的特臭。

(2)取本品5ml,加重鉻酸鉀試液20ml,再小心硫酸5ml,在水浴上緩緩加熱,產生的氣體能使浸有水楊醛-乙醇溶液(1:10)與30%氫氧化鈉溶液的濾紙變紅棕色。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(2010年版藥典二部附錄Ⅳ C)。

3.8 檢查

3.8.1 酸度

取本品50ml,加新沸的冷水100ml,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)滴定至粉紅色30秒不褪色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)不得過1.4ml。

3.8.2 吸光度

取本品,照紫外-可見分光光度法(2010年版藥典二部附錄Ⅳ A)測定,在230nm波長處的吸光度不得大于0.30,在250nm波長處的吸光度不得大于0.10,在270nm波長處的吸光度不得大于0.03,在290nm波長處的吸光度不得大于0.02,在310nm波長處的吸光度不得大于0.01。

3.8.3 水不溶性物質

取本品2ml,加水8ml,振搖,放置5分鐘,溶液應澄清。

3.8.4 揮發

取本品50ml,置105℃恒重蒸發皿中,在水浴上蒸干后,再在105℃干燥1小時,遺留殘渣不得過2.5mg。

3.8.5 氧化物

取本品10ml,置比色管中,調節溫度至15℃,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.5ml,密塞,搖勻,在15℃靜置15分鐘,溶液所呈粉紅色不得完全消失。

3.8.6 易炭化物

取硫酸5ml,置干燥的比色管中,冷卻至10℃,振搖同時滴加本品5ml(保持溶液溫度不得高于20℃),溶液的顏色與黃色1號標準比色液(2010年版藥典二部附錄Ⅸ A)比較,不得更深。

3.8.7 羰基化合物

取本品0.5ml,置磨口比色管中,加2,4二硝基苯肼溶液(取2,4二硝基苯肼50mg,加鹽酸2ml,用無羰基甲醇稀釋至50ml,搖勻)1ml,蓋上比色管,搖勻,靜置30分鐘,加吡啶8ml、水2ml與氫氧化鉀-甲醇溶液(取33%氫氧化鉀溶液15ml,加無羰基甲醇50ml,混勻)2ml,搖勻,靜置30分鐘,用無羰基甲醇稀釋到25ml,搖勻,所呈暗紅色與羰基化合物(CO)雜質標準溶液0.5ml按同一方法處理后比較,不得更深。

①無羰基甲醇的制備:取甲醇2000ml,加2,4二硝基苯肼10g與鹽酸0.5ml,置水浴加熱回流2小時,棄去最初的餾出液50ml,收集餾出液于棕色瓶中。

②羰基化合物(CO)雜質標準溶液的制備:精密稱取丙酮10.43g(相當于CO2 5.000g),置含50ml無羰基甲醇的100ml量瓶中,用無羰基甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置另一100ml量瓶中,用無羰基甲醇稀釋到刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用無羰基甲醇稀釋到刻度,搖勻。

3.8.8 水分

取本品5g,照水分測定法2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A)測定,含水分不得過0.5%。

3.9 類別

藥用輔料溶劑

3.10 貯藏

遮光密封保存

3.11 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

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開放分類:溶劑藥用輔料
詞條異丙醇wangyuan创建
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  • 評論總管
    2019/8/25 18:00:54 | #0
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