與“藥物“有關的文獻報道

已研制開發的品種。 本藥物分冊采用以臨床應用領域為主的交叉分類，進行討論。本分冊編寫的藥物品種，選材范圍以人用治療原料藥為主。由于一種藥物可以制成多種劑型的制劑，同時多種藥物的復方可以制成一種制劑，不同藥物的配伍又可形成各種各樣的劑型

藥物 氣功內丹術術語。謂元神、元氣（元精）。內丹家以其作為煉丹的原料。內丹之藥物又有小大、內外之分。外藥指煉精化氣中所采的元精，因從外動中采來，故名外藥。外藥初生時，即活子時已來，又稱之為“真種子”，在小周天煉化階段，可稱為小藥。內藥指心

（公元1292年）始置，至治二年（公元1322年）撥隸廣惠司。定置達魯花赤一員、大使二員、副使一員。”回回藥物院主要負責收集、貯藏、加工回回藥物，并配合廣惠司發放救濟藥物。因而，它在回回醫藥的傳播中也起到了一定的作用。參見廣惠司條。 作者：

變化規律以及主要合成路線；增加了手性藥物的有關化學和生物活性內容；并新增了藥物研究與開發概況，藥物設計的基本原理與方法，將經典的藥物設計方法、QSAR研究與計算機輔助藥物設計結合在一起介紹；還增加了藥物生物技術的內容。 本書可供藥學

度特異性；④對某種藥物已經致敏者，若再次用同樣藥物，即使微量，常導致藥疹復發；⑤應用與致敏藥物結構相近的藥物可出現交叉過敏；⑥用致敏藥物作皮試，可獲陽性結果；⑦少數藥物所致的以Ⅰ型反應為主的藥疹可作短時間脫敏；⑧抗過敏藥物，特別是皮質類固醇

藥物中毒 病名。誤服大劑量藥物，或治療中錯用誤服及服用變質藥物。或藥物配伍失度等所致中毒現象。《諸病源候論·服藥失度候》：“凡合和湯藥，自有限劑，至于圭銖分兩不可乖違。若增加失宜，便生他疾。其為病也，令人吐下不已，嘔逆而悶亂，手足厥冷，

本期《中華現代臨床醫學雜志》2004年3月 第3卷 第3期，藥物暫無內容，若想看更多請關注下一期

本期《中華現代中西醫雜志》2004年3月 第2卷 第3期，藥物暫無內容，若想看更多請關注下一期

度特異性；④對某種藥物已經致敏者，若再次用同樣藥物，即使微量，常導致藥疹復發；⑤應用與致敏藥物結構相近的藥物可出現交叉過敏；⑥用致敏藥物作皮試，可獲陽性結果；⑦少數藥物所致的以Ⅰ型反應為主的藥疹可作短時間脫敏；⑧抗過敏藥物，特別是皮質類固醇

。氟喹諾酮類藥物在組織和體液中濃度高，血胎盤屏障穿透性亦高，該類藥物在動物實驗中對幼年動物可致軟骨壞死，因此，環丙沙星、諾氟沙星等氟喹諾酮類藥物均應避免在妊娠期和哺乳期應用 ［15］ 。 5 對胎、嬰兒有嚴重影響的藥物 5.

藥物的劑型是一切藥物施予機體前的最后形式。例如：片劑、栓劑、丸劑、膏劑、散劑和注射劑等。 最初的藥物來自自然界，其應用形式也是植物、動物的藥用部分，比如：草根、樹皮、植物莖葉、動物臟器、骨骼、角類和動物軀體的贅生物等等。隨著醫藥學的發

或水分被相關藥物吸收，水分少了，糞便干結，對腸道的刺激減弱；（3）腸道正常菌群平衡破壞；正常排便需要腸道內菌群平衡，即占絕對優勢的有益菌群（如雙歧桿菌、腸桿菌等）與有害菌（如梭狀芽孢菌）之間種類、數量的平衡（而非均等）。一些藥物，尤其是抗生

做成天下第一的美味。蛇毒可以置人于死地，也可以做成藥物，治病救人。中國人的智慧就在于，精確認識和把握藥物的毒性，避其害，用其利。 中醫提倡行王道，不用霸道，就是盡量用平和、柔緩、無毒的藥物去治療疾病。《素問·五常政大論》中說：“大毒治病十

所謂藥物依賴，是指軀體和藥物相互作用而引起的精神方面和軀體方面的改變，并在行為上常常有為了再度體驗這些藥物精神效果，有時為了避免沒有藥物而產生的不快感，而周期地、持續地使用藥物這一種強迫性愿望的特征。可存在或不一定存在耐藥性，但同一個人可存

藥物基因組學研究人類基因組信息與藥物反應之間的關系，利用基因組學信息解答不同個體同一藥物反應上存在差異的原因。藥物基因組學是藥物治療學向個性體合理用藥發展的結果，也是藥理學在分子基因水平上闡明藥物作用機制、藥物代謝轉運機制、藥物不良反

藥物發泡灸 灸法之一。又稱藥物敷貼療法，藥物發泡療法。古稱天灸。指用有刺激性的藥物敷貼于穴位處使其發泡的方法。運用本法時，應據病情選用適當藥物和掌握敷藥時間，發泡后需注意防止感染。一般臨床上關節疼痛，敷貼疼痛局部；哮喘，敷貼膻中、大椎、

藥物作用機理是闡述藥物在體內如何起作用的理論。對于藥物特異作用及其機理進行研究，現已發展到細胞、亞細胞和分子水平。特別是一些藥物受體的純化及克隆，為深入了解藥物作用的本質及體內一些重要的生理生化過程提供了重要的理論依據。（一） 非特異性藥物

緒論第一部分 藥物作用的分子基礎 第一章基本結構與分子整體性 第二章受體學說 第三章藥物的動力學性質與化學結構的關系 第四章藥物的生物轉化 第五章藥物藥效與化學結構的關系 第六章生物電子等排原理 第七章藥物結構的同系效應第二部分定

同或化學結構相似的藥物。對于藥物性慢性活動肝炎或肝纖維化，應及早應用抗纖維化藥物，如丹參、當歸等。 另外，根據藥物的致肝損傷機制，可選擇針對性藥物與治療藥物合同，以預防肝損傷的發生，如甲吡丙酮可抑制細胞色素P450活性，乙酰半胱氨酸

藥膳方第六篇 性傳播疾病治療藥物 第三十五章 概述 第三十六章 梅毒及其治療藥物 第三十七章 淋病及其治療藥物 第三十八章 艾滋病及其治療藥物 第三十九章 尖銳濕疣及其藥物治療 第四十章 非淋菌性尿道炎及其藥物治療主要參考文獻

關藥物的治療。 綜上所述，由于個體差異，有的人對藥物特別敏感，即便是服用標準劑量的藥物，也會發生藥物不良反應。那么，怎樣才能知道自己對藥物是否敏感呢？下述問題有助于作出自測：服用任何藥物都是“藥到病除”嗎？是否易醉酒？服用某些藥物（

關藥物的治療。 綜上所述，由于個體差異，有的人對藥物特別敏感，即便是服用標準劑量的藥物，也會發生藥物不良反應。那么，怎樣才能知道自己對藥物是否敏感呢？下述問題有助于作出自測：服用任何藥物都是“藥到病除”嗎？是否易醉酒？服用某些藥物（

關藥物的治療。 綜上所述，由于個體差異，有的人對藥物特別敏感，即便是服用標準劑量的藥物，也會發生藥物不良反應。那么，怎樣才能知道自己對藥物是否敏感呢？下述問題有助于作出自測：服用任何藥物都是“藥到病除”嗎？是否易醉酒？服用某些藥物（

包括：緒論；中樞神經系統藥物；解熱鎮痛藥與非甾體抗炎藥；外周神經系統藥物；消化系統藥物；心血管系統藥物；抗菌藥及抗病毒藥；抗生素；抗腫瘤藥物；抗寄生蟲病藥物；利尿藥及口服降血糖藥；甾體激素類藥物；維生素類藥物；藥物化學基礎綜合知識。書后還

方法進行分類，精選療效確切的藥物，盡可能多刊錄新藥，共收入1300余種臨床門急診常用藥物。本書所錄藥物共為十分類，每個藥物均按“藥名與規格”、“作用與用途”、“用法與用量”及“注意事項”等四方面進行介紹，其中藥物名稱以《中華人民共和國藥典》

藥物釋放的速度、位置、時間三個方面介紹藥物的控釋新劑型。全書共上篇十三章，包括加快藥物釋放速度的口腔崩解片、分散片、滴丸劑、自乳化釋藥系統等口服快速釋放制劑，延緩或控制藥物釋放速度的口服緩釋與控釋制劑、經皮給藥控釋制劑、多肽與蛋白質類藥物

可根據藥物的性質用適宜的方法使藥物分散均勻。 2．凡屬揮發性或遇熱分解藥物，在制片過程中應避免受熱損失。制片的顆粒慶水分，以適應制片工藝的需要，并防止片劑在期間發霉、變質、失效。 3．凡具有不適的臭味、剌激性、易潮解或遇光易變質的藥物，制成

藥物血漿中半減期和病人肌酐清除率的改變，決定用藥劑量和用藥方法。 3．腎臟病患者常伴有低蛋白血癥，藥物與蛋白質結合率（分量）相應減少，藥物游離部分增多，使藥物從腎臟排泄的濃度增高，毒性加大。同時藥物與蛋白結合率也影響透析清除效果（如急性藥物

定位藥物遞送系統的新型試驗包衣材料第三章 糖皮質激素肺臟遞送系統設計中的藥物代謝動力學因素第四章 口服用脂類制劑：生物利用度提高與親脂性藥物對脂蛋白的靶向第五章 藥物的局部應用：化學促滲機制第二篇 化學靶向方法第六章 反向代謝設計的藥物靶向

種藥物的高靈敏度測定。此外，考慮到體內藥物分析中樣品組成的復雜性和化學發光分析方法本身較差的選擇性，我們率先將分子印跡技術引入藥物發光分析領域，極大地提高了藥物發光分析的選擇性。為了實時、原位、活體進行藥代動力學研究，更準確的獲得體內藥物的

，它正是這類藥物所要對付的。 因為這類藥物最初是為了保護宇航員免受有害輻射的危害而設計的，所以動物是在暴露于輻射前進行測試的。但是，最初的結果讓人印象非常深刻，以至于美國國防高級研究計劃機構授權給Tour，讓他考察暴露后藥物是否能減輕輻

生。病因病理病機藥物是藥疹發生的外因，這是不言而喻。藥物這個外因中有藥物中的雜質、劑量、種類、用藥途徑、聚積作用及抗原性等諸多因素與藥疹發生有一定關系，但相比之下，我們認為藥物的抗原性是引起藥疹最重要的原因。眾所周知，藥物大多數是小分子化

、腺體及中樞神經功能都有影響，而且有的興奮、有的抑制。作用特異性強及（或）效應選擇性高的藥物應用時針對性較好。反之，效應廣泛的藥物副反應較多。但廣譜藥物在多種病因或診斷未明時也有其方便之處，例如廣譜抗生素、廣譜抗心律失常藥等。藥理效應與治療

，即藥物的生物轉化），形成水溶性的最終產物，排出體外。最終代謝產物的分子量大于200的經膽系從腸道排出，其余的則經腎臟泌出。 藥物引起肝臟損傷的機制可能為：①藥物及其中間代謝產物對肝臟的直接毒性作用，這類藥肝可以預知；②機體對藥物的過

二、精神藥物引起口吃的病例報道 本文共綜述了23例由精神藥物引發的口吃病例。所有的病例在停用有關藥物后不久口吃即均消失，其中有7例還經過了雙盲、安慰劑對照的重復驗證，即在停用影響藥物且口吃消失以后，再次給予原藥物口吃又重新出現

一章緒論 1.1制劑工程及其任務 1.2政策法規第二章藥物制劑的輔料選用及配伍 2.1藥物制劑 2.2高分子輔料簡介 2.3輔料在藥劑學中的地位及發展 2.4輔料的選擇 2.5輔料與藥物的相互作用第三章制劑各單元操作 3.1固體口服制劑 3

本書分上、下兩篇，上篇為常用藥物，收載1200多種臨床常用藥物（中、西藥及復方制劑）。主要內容有藥物中文、英文名稱及制劑規格、作用與用途、用法與劑量等。下篇為常見病的藥物治療。內容包括“診斷要點”與“藥物治療”兩個部分，對各器官系統常見

分門別類，選擇不同的性味藥物治療疾病有不同的效果。生活中的食物，也可分為辛、甘、酸、苦、咸五類，他們分別對藥物的作用有著一定的影響。 辛 包括蔥、蒜、辣椒、花椒等。辣椒會增加氨茶堿和降壓藥的吸收率，增加藥物副作用。這類食物氣味辛辣

氟喹諾酮類藥物 第三和第四代氟喹諾酮類藥物有不少具有較強的抗結核桿菌活性，為臨床治療結核病展示良好前景。由于結核桿菌暴露于氟喹諾酮類藥物時自發突變率很低，為1/106～1/107，與其它抗結核藥之間無交叉耐藥性，因此這類藥物已成為治療耐

類鑒別反應 習題第五章 藥物的雜質檢查 第一節 藥物中的雜質及其來源 一、藥物中的雜質 二、藥物雜質的來源 三、雜質的分類 四、藥物的純度與化學試劑的純度 第二節 藥物的雜質檢查法 一、雜質的限