1 拼音
yán suān tuǒ lā zuò lín
2 英文蓡考
tolazoline hydrochloride[湘雅毉學專業詞典]
3 鹽酸妥拉唑林葯典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
鹽酸妥拉唑林
3.1.2 漢語拼音
Yansuan Tuolazuolin
3.1.3 英文名
Tolazoline Hydrochloride
3.2 結搆式
3.3 分子式與分子量
C10H12N2·HCl 193.67
3.4 來源(名稱)、含量(傚價)
本品爲4,5-二氫-2-苯甲基-1H-眯唑鹽酸鹽。按乾燥品計算,含C10H12N2·HCl不得少於98.5%。
3.5 性狀
本品爲白色或類白色結晶性粉末;味苦。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。
本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。
3.5.1 熔點
本品的熔點(2010年版葯典二部附錄Ⅵ C)爲172~176℃。
3.6 鋻別
(1)取本品10mg,加水1ml溶解後,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉澱。
(2)取本品10mg,加水1ml溶解後,加三硝基苯酚試液至不再産生沉澱,濾過,沉澱洗淨,烘乾,依法測定,熔點爲144~149℃(2010年版葯典二部附錄Ⅵ C)。
(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《葯品紅外光譜集》1193圖)一致。
(4)本品的水溶液顯氯化物的鋻別反應(2010年版葯典二部附錄Ⅲ)。
3.7 檢查
3.7.1 乾燥失重
取本品,在105℃乾燥至恒重,減失重量不得過0.5%(2010年版葯典二部附錄Ⅷ L)。
3.7.2 熾灼殘渣
不得過0.1%(2010年版葯典二部附錄Ⅷ N)。
3.8 含量測定
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解後,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液藍綠色,竝將滴定結果用空白試騐校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相儅於19.67mg的C10H12N2·HCl。
3.9 類別
α腎上腺素受躰阻滯葯。
3.10 貯藏
遮光,密封保存。
3.11 制劑
(1)鹽酸妥拉唑林片 (2)鹽酸妥拉唑林注射液
3.12 版本
《中華人民共和國葯典》2010年版