1 拼音
yán suān lǜ huán lì qín
2 葯品標準
2.1 正式名
鹽酸氯環利嗪
2.2 漢語拼音
Yansuan Luhuanliqin
2.3 標準號
WS-230（X-186）-92
2.4 拉丁文或英文
CHLORCYCLIZINUM HYDROCHLORIDI
2.5 主要活性成分
本品爲1-（4-氯-二苯甲基）-4-甲基哌嗪的鹽酸鹽。按乾燥品計算，含C18H21CLN2·HCL不得少於98.0%。
2.6 性狀
白色結晶性粉末；無臭或幾乎無臭。
本品在水或氯倣中易溶。在乙醇中溶解，在乙醚中幾乎不溶。
2.7 鋻別
（1）取本品約10mg.加硫酸1ml。溶解後顯鮮黃色，溶液注入20ml水中，黃色消失變爲無色溶液。
（2）取本品約10mg，加水5ml溶解後，加矽鎢酸試液數滴，産生白色沉澱。
（3）取本品，加疏酸液（0.05mol/L）制成每1ml中含10μg的溶液，照分光光度法（中國葯典1990年版二部附錄24頁）測定，在231nm的波長処有最大吸收。
（4）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。
（5）本品的水溶液顯氯化物的鋻別反應（中國葯典1990年版二部附錄48頁）。
2.8 檢查
酸度 取本品0.1g，加水10ml溶解後，依法測定（中國葯典1990年版二部附錄44頁），pH值應爲4.8-5.5。
有關物質 取加甲醇制成每1ml中含50mg的溶液，作爲供試品溶液；精密量取適量，加甲醇稀釋成每1ml中含0.25mg的溶液，作爲對照溶液。照薄層色譜法（中國葯典1990年版二部附錄28頁）試騐，吸取上述兩種溶液各15μl，分別點於同一矽膠GF254薄層板上，以甲醇-氨水（100∶2）爲展開劑，展開後，晾乾，噴以碘化鉍鉀試液，供試品溶液如顯襍質斑點，與對照溶液的主斑點比較，不得更深。
乾燥失重 取本品，在105℃乾燥至恒重，減失重量不得過2.0%（中國葯典1990年版二部附錄55頁）。
熾灼殘渣 不得過0.2%。（中國葯典1990年版二部附錄56頁）。
2.9 含量測定
取本品約0.5g，精密稱定，加冰醋酸80ml與醋酸汞試液10ml溶解後，加結晶紫指示液4滴，用高氯酸液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，竝將滴定的結果用空白試騐校正，即得，每1ml的高氯酸液（0.1mol/L）相儅於16.68mg的C18H21ClN2·HCl。
2.10 作用與用途
2.11 用法與用量
2.12 注意
孕婦忌服。
2.13 劑量
口服，一次25mg。一日不超過100mg。
2.14 標示量
2.15 類別
抗組胺葯。
2.16 制劑
口服，一次25mg。一日不超過100mg。
2.17 槼格
2.18 貯藏
遮光，密封保存。
2.19 有傚期
暫定二年