百科詞條：蓄積
摘要：蓄積指以小于4－5個半衰期的固定間隔（上兩次給藥尚未完全排出體外）輸注式多次重復給藥，體內藥量以指數形式趨于平值。此時每個給藥間隔內藥物排出量等于此間藥物吸收量，蓄積過程終止。
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相關詞條：
- 蓄積毒性
拼音：xùjīdúxìng英文：accumulativetoxicity蓄積毒性（accumulativetoxicity）是指給實驗動物反復染毒或接觸外源性化學物質，吸收量大于排泄量，或毒性作用多次累加所致的功能性或結構性損害。蓄積毒性（accumulativetoxicity）是指受試樣品在體內蓄積引起的有害效應，蓄積有兩種形式：a）物質蓄積，即長期反復接觸受試樣品時，由于吸收速度超過消除速度...
- 蓄積性中毒
拼音：xùjīxìngzhōngdú英文：蓄積性中毒是在短期內反復用藥時，由于藥物的蓄積而引起的中毒。一般有兩種情況，一是由于體內解毒或排泄器官功能障礙而發生的中毒。另一種雖然解毒或排泄功能正常，但給藥次數過于頻繁，機體負擔過重，來不及消除體內的藥物而發生的中毒。后者的蓄積中毒多見于在體內消除緩慢的藥物。在臨床用藥時，往往有計劃地利用藥物的積蓄作用，使藥物在體內盡快達到有效水平，再給以維持劑量。如...
- 物質蓄積
拼音：wùzhìxùjī英文：materialaccumulation物質蓄積是指給實驗動物反復染毒或接觸外源性化學物質，由于吸收速度超過消除速度導致的該物質在體內逐漸增多。...
- 蓄積
拼音：xùjī英文：蓄積指以小于4－5個半衰期的固定間隔（上兩次給藥尚未完全排出體外）輸注式多次重復給藥，體內藥量以指數形式趨于平值。此時每個給藥間隔內藥物排出量等于此間藥物吸收量，蓄積過程終止。...
- 功能蓄積
拼音：gōngnéngxùjī英文：functionaccumulation功能蓄積是指受試物雖然在體內的代謝和排出速度較快，但其造成的損傷恢復慢，在前一次的損傷未恢復前又發生新的損傷，如此殘留損傷的累積稱為功能蓄積。...
- 農藥對非靶標生物的毒性分級
3mg/l鳥毒性：即指農藥對鳥類生長、繁殖及生理生化功能的影響及危害。包括急性毒性和慢性毒性兩類，急性毒性多以LD50表示。下表即為我國國家環保局在《農藥環境安全評價試驗準則》中所定對鳥類急性毒性和蓄積毒性的評價標準。農藥對鳥類毒性的分級與評價LD50mg/kg急性毒性蓄積系數蓄積毒性15高毒1高度蓄積15-50中毒1-3明顯蓄積3-5中等蓄積150低毒5輕度蓄積對蜜蜂毒性：指農藥對蜜蜂機體造成損...
- 桂竹糖芥
芥甙、毒毛旋花子醇。洋地黃二糖甙等強心甙及毒毛旋花子甙元，還含有揮發性硫氰酸烯丙酯。藥理作用：①強心作用東北產桂竹糖芥乙醇提取液，對蛙，兔以及貓心電圖的實驗證明，具有強心甙樣作用，作用出現快，無明顯蓄積性（小鼠），性質與毒毛旋花子甙K相似。地上部分的干粉1克相當于17.9貓單位。木糖糖芥甙1克相當于119000貓單位。6579鴿單位，80000蛙單位；效價超過鈴蘭甙，也超過糖芥甙（10600貓單位...
- 解磷
iělín藥品說明書：別名：碘解磷定，解磷藥理作用：有機磷酸酯類殺蟲劑（如敵敵畏、1609、1059等）進入機體后，與體內膽堿酯酶結合形成磷酰化酶而使之失去水解乙酰膽堿的作用，因而體內發生乙酰膽堿的蓄積，出現一系列中毒癥狀。碘解磷定等解毒藥在體內能與磷酰化膽堿酯酶中的磷酰基結合，而將其中膽堿酯酶游離，恢復其水解乙酰膽堿的活性，故又稱膽堿酯酶復活劑。但僅對形成不久的磷酰化膽堿酯酶有效，已"老化"的酶...
- 依帕他特
性的醛糖還原酶非競爭性抑制劑，對醛糖還原酶具有選擇性抑制作用，從而抑制多元醇代謝中的葡萄糖轉化為山梨醇，減少山梨醇的生成，山梨醇與糖尿病性并發癥的發病機制相關，山梨醇能影響神經細胞功能，它在神經元內蓄積會引起糖尿病性支配感覺運動的外周神經病變癥狀。依帕司他還能增加cAMP和肌醇含量，提高運動神經傳導速度。依帕司他的藥代動力學：健康成年人口服依帕司他50mg，1h后血藥濃度達峰值，24h后約有8%經...
- 依帕司他
性的醛糖還原酶非競爭性抑制劑，對醛糖還原酶具有選擇性抑制作用，從而抑制多元醇代謝中的葡萄糖轉化為山梨醇，減少山梨醇的生成，山梨醇與糖尿病性并發癥的發病機制相關，山梨醇能影響神經細胞功能，它在神經元內蓄積會引起糖尿病性支配感覺運動的外周神經病變癥狀。依帕司他還能增加cAMP和肌醇含量，提高運動神經傳導速度。依帕司他的藥代動力學：健康成年人口服依帕司他50mg，1h后血藥濃度達峰值，24h后約有8%經...
- GBZ230—2010職業性接觸毒物危害程度分級
Cancer，IARC）致癌性分類，修訂了原致癌性分級標準；——把原急性中毒發病狀況、慢性中毒發病狀況和慢性中毒后果3項指標整合為實際危害后果與預后1項指標，并明確定義和分級標準；——增加了擴散性、蓄積性、刺激與腐蝕性、致敏性、生殖毒性5項指標；——增加了指標權重和按照毒物危害指數進行分級的原則；——把我國政府的產業政策列為直接分級的參考依據；——刪除了毒物非固有特性的指標，即最高容許濃度。本標準...
- 福壽草
停止于收縮期，用溫血動物之離體心臟、在位心臟、衰竭之心肺制備以及心電圖研究，均證明了具有強心甙的作用特點。春側金盞花中含有加拿大麻甙及側金盞花毒甙，前者作用速度與毒毛旋花予甙相似，所不同者毒性較低、蓄積較弱，并表現利尿作用。蘇聯所用春福壽草制劑的特點為作用快，在溫血動物效力較毒毛旋花子甙及加拿大麻甙弱，由于其吸收不規則，治療效果也差，臨床上有用以代替西地蘭。側金盞花總甙注射液經貓心電圖實驗觀察測得...
- 解磷定
oximemethyliodide;PAM;pralidoximeiodide概述：有機磷酸酯類殺蟲劑進入機體后，與體內膽堿酯酶結合，形成磷酰化酶而使之失去水解乙酰膽堿的作用，因而體內發生乙酰膽堿的蓄積，出現一系列中毒癥狀。碘解磷定能與磷酰化膽酯酶的磷酰基結合，使膽堿酯酶游離，恢復水解乙酰膽堿的能力，還能直接與有機磷酸酯類結合，生成無毒的磷酰化碘解磷定排出體外。碘解磷定類僅對形成不久的磷酰化膽脂酶...
- 碘磷定
拼音：diǎnlíndìng概述：有機磷酸酯類殺蟲劑進入機體后，與體內膽堿酯酶結合，形成磷酰化酶而使之失去水解乙酰膽堿的作用，因而體內發生乙酰膽堿的蓄積，出現一系列中毒癥狀。碘解磷定能與磷酰化膽酯酶的磷酰基結合，使膽堿酯酶游離，恢復水解乙酰膽堿的能力，還能直接與有機磷酸酯類結合，生成無毒的磷酰化碘解磷定排出體外。碘解磷定類僅對形成不久的磷酰化膽脂酶有作用，但如經過數小時，磷酰化膽堿酯酶已“老化”，...
- 碘解磷定
ng英文：pralidoximeiodide;pyraloximeiodide概述：有機磷酸酯類殺蟲劑進入機體后，與體內膽堿酯酶結合，形成磷酰化酶而使之失去水解乙酰膽堿的作用，因而體內發生乙酰膽堿的蓄積，出現一系列中毒癥狀。碘解磷定能與磷酰化膽酯酶的磷酰基結合，使膽堿酯酶游離，恢復水解乙酰膽堿的能力，還能直接與有機磷酸酯類結合，生成無毒的磷酰化碘解磷定排出體外。碘解磷定類僅對形成不久的磷酰化膽脂酶...
- 派姆
imǔ英文：pyridinealdoximemethyliodide(PAM)概述：有機磷酸酯類殺蟲劑進入機體后，與體內膽堿酯酶結合，形成磷酰化酶而使之失去水解乙酰膽堿的作用，因而體內發生乙酰膽堿的蓄積，出現一系列中毒癥狀。碘解磷定能與磷酰化膽酯酶的磷酰基結合，使膽堿酯酶游離，恢復水解乙酰膽堿的能力，還能直接與有機磷酸酯類結合，生成無毒的磷酰化碘解磷定排出體外。碘解磷定類僅對形成不久的磷酰化膽脂酶...
- 內照射放射病
：內照射放射病（radiationsicknessfrominternalexposure）是指內照射引起的全身性疾病。包括內照射所致的全身性損傷和該放射性核素沉積器官的局部損傷。放射性核素長期超量蓄積在體內，可引起慢性內照射放射病。戰時在沒有防護設備下，在沾染地區停留過久，或長期處于核爆炸后的下風向及早期落下灰沉降區，可造成內照射放射損傷。此外，生產和使用開放性核素過程中，缺乏防護措施，放射性核...
- 黃麻子
劑量的黃麻屬甙A則降低之，黃麻屬甙A能使病人動脈血氧含量增加。長蒴黃麻甙可使大鼠心肌糖元含量升高，毒性劑量則使之降低，但此變化是可逆的。二者均能抑制細胞膜陽離子轉運所必需的ATP-酶。⑤吸收、消除、蓄積黃麻屬甙A經腸給藥的效應較低，且不規則。長蒴黃麻甙直腸給藥較靜脈注射之最大耐受量大10倍。黃麻屬甙A旰消除率為26.9％，比羊免拗甙（54～61％）低；蓄積性亦極低，24小時已無蓄積，較毒毛旋花子甙...
- 高雪病
進一步觀察。也有試用骨髓移植，植入含有β-葡萄糖腦苷酶的細胞，其療效也需進一步觀察。發病機理：本病由于β葡萄苷酶（β－glucosidase）缺乏，致使葡萄糖腦苷脂（gluccerebroside）蓄積在肝、脾、骨骼和中樞神經系統的單核-巨噬細胞內，而造成肝脾腫大、骨骼受累和神經系統癥狀。葡萄糖腦苷脂是一種糖脂，溶解于水，是由長鏈的氨基乙醇神經鞘氨醇（aminoalcoholsphingvside...
- 黃花夾竹桃
。對離體兔子宮與腸管、貓血壓與嘔吐反應和貓、猴一般外觀毒性癥狀，也與毒毛旋花子甙K相似，但相同劑量時，黃夾甙嘔吐作用強；對貓及猴具有一定的鎮靜作用，毒毛旋花子甙K則無。胃腸道吸收迅速，與狄高辛相仿，蓄積作用較低，貓24小時后巳大部分消除。1.2.黃花夾竹桃甙為果仁中提出之黃花夾竹桃甙甲與黃花夾竹桃甙乙的混合物，早年用貓法即證明其強心作用為毒毛旋花子甙G的1/7-1/8，在豚鼠心肺制備及貓、鴿實驗為...
- 土耳其卟啉病
研究表明部分患者為剪接點突變使得mRNA失去6個外顯子，結果使得酶活性下降。亦有人報道部分患者在基因編碼區有突變。尿卟啉原脫羧酶是催化尿卟啉原至糞卟啉原的連續脫羧反應的酶。該酶缺乏造成尿卟啉原在肝臟蓄積和從尿中排出增多。家族性患者紅細胞中酶活性只有正常人一半，但許多攜帶基因缺陷的家族成員臨床既無肝臟內尿卟啉原的蓄積也無尿中排出增多，說明本病發生尚有其他條件。許多人散發性卟啉病患者其尿卟啉原脫羧酶缺...
- 苯乙烯
速隨尿排出。所以，測定人尿中扁桃酸和苯酰甲酸的含量可以作為接觸苯乙烯程度的指標。與其它苯系物不同的是接觸苯乙烯工人尿中馬尿酸的變化不明顯，可能是因為人體內由扁桃酸轉化為苯甲醇的能力較差的緣故。殘留與蓄積：空氣苯乙烯濃度1000和50mg/m3時，用豚鼠作吸入試驗，1個月內吸收的苯乙烯約30%以苯乙醇酸自尿排出，以劑量為20mg/kg給藥，約84%-90%的苯乙醇酸自體內排出。給豚鼠吸入苯乙烯濃度為...
- 遲發性皮膚卟啉病
研究表明部分患者為剪接點突變使得mRNA失去6個外顯子，結果使得酶活性下降。亦有人報道部分患者在基因編碼區有突變。尿卟啉原脫羧酶是催化尿卟啉原至糞卟啉原的連續脫羧反應的酶。該酶缺乏造成尿卟啉原在肝臟蓄積和從尿中排出增多。家族性患者紅細胞中酶活性只有正常人一半，但許多攜帶基因缺陷的家族成員臨床既無肝臟內尿卟啉原的蓄積也無尿中排出增多，說明本病發生尚有其他條件。許多人散發性卟啉病患者其尿卟啉原脫羧酶缺...
- 癥狀性卟啉病
研究表明部分患者為剪接點突變使得mRNA失去6個外顯子，結果使得酶活性下降。亦有人報道部分患者在基因編碼區有突變。尿卟啉原脫羧酶是催化尿卟啉原至糞卟啉原的連續脫羧反應的酶。該酶缺乏造成尿卟啉原在肝臟蓄積和從尿中排出增多。家族性患者紅細胞中酶活性只有正常人一半，但許多攜帶基因缺陷的家族成員臨床既無肝臟內尿卟啉原的蓄積也無尿中排出增多，說明本病發生尚有其他條件。許多人散發性卟啉病患者其尿卟啉原脫羧酶缺...
- 遺傳性代謝缺陷病
陷病。其病理生理改變大致可以分為3類：①通過該代謝途徑的某些終末產物缺乏，如過氧化酶體病、溶酶體病等，產生的癥狀多為持續性、進行性的，且與進食等因素無關；②受累代謝途徑的中間和（或）旁路代謝產物大量蓄積，如苯丙酮尿癥、甲基丙二酸尿癥、同型胱氨酸尿癥、楓糖尿癥、半乳糖血癥等，通常都呈現累積物導致的中毒癥狀，常見者如嘔吐、嗜睡、昏迷、生長發育遲滯、低血糖、高氨血癥和酮、酸中毒等，其發病或早或遲，發病前...
- 蓮生桂子花
心肺裝置及心電圖實驗，均表現強心作用。云南西雙版納產馬利筋之全植物中分得粗甙馬利筋甙，對冷血、溫血動物心臟，表現強心甙性質，其作用特點與毒毛旋花子甙相似。卡羅托甙的強心效力與毒毛旋花子甙G接近。2.蓄積作用與生物活性馬利筋甙蓄積性很小，在鴿24小時已無蓄積，其生物活性(鴿法)0.751土0.017mg/kg，為毒毛旋花子甙G的1/4-1/5，與洋地黃毒甙接近，馬利筋酊劑的生物活性比粗甙低273倍。...
- 紅升丹
1986（4）：24，本方對小鼠一次經口給藥的半數致死量為120.98士1，71毫克／公斤，按急性毒性分級，屬中等毒性藥物。局部皮膚創口給藥，證明方中汞化物能從傷口吸收，其中腎含汞量最高。本方毒性具蓄積性，屬輕度蓄積，但與中等蓄積系數相臨界，這可能是臨床慢性中毒的原因。摘錄：《醫宗金鑒》卷六十二《醫宗說約》卷六方之紅升丹：別名：大紅升組成：水銀1兩，朱砂5錢，雄黃5錢，皂礬6錢，白礬1兩，火消1兩...
- 水化氯醛
揮發。具有鎮靜、催眠和抗驚厥作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯后作用。較大劑量有抗驚厥作用，大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。水合氯醛不易在體內蓄積中毒，常用量無毒性作用。刺激性強，應稀釋后應用。水合氯醛藥典標準：品名：中文名：水合氯醛漢語拼音：Shuihelüquan英文名：ChloralHydrate結構式：分子式與分子量：C2H3Cl3O...
- 甲地高辛
ìgāoxīn英文：metildigoxin;Lanirapid;β-methyldigoxin概述：甲地高辛是中效強心苷類藥，為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味苦。作用同地高辛，但比地高辛強而快，蓄積性小。適用于急性心力衰竭和慢性心力衰竭。起效迅速，安全性高，口服從胃腸道吸收迅速而完全，排泄較快，大部分以原形和代謝物于7d內從尿中排出。甲地高辛藥典標準：品名：中文名：甲地高辛漢語拼音：Jiadi...
- 非那酮
酮易于從胃腸道吸收，口服后約4h達血藥峰值，71%～87%與血漿蛋白結合，t1/2約為15h。廣泛分布于各組織中；并能透過胎盤。2.美沙酮可與某些組織包括腦組織的蛋白質牢固結合，反復用藥后產生一定的蓄積作用。3.主要在肝內主要通過N-脫甲基進行代謝，代謝物隨尿、糞便排出，約21%以原藥隨尿排出。尿偏酸性（pH為5.2）時比偏堿性（pH為7.0）時有利于藥物清除。美沙酮的適應證：1.適用于各種疼痛，...
- 毒毛花苷K
máohuāgānK英文：StrophanthinK;Strofon-K概述：毒毛花苷K極性高，脂溶性低，為一種速效強心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重時。一般不口服用藥，靜脈注射后作用迅速，蓄積作用小。極量為每次0.5mg。毒毛花苷K說明書：藥品名稱：毒毛花苷K英文名稱：StrophanthinK別名：毒毛花甙K；毒毛苷K；毒毛旋花子苷K；毒K；毒毛甙；康毗箭毒子素；Strofan-K分類...
- 氯氧水
揮發。具有鎮靜、催眠和抗驚厥作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯后作用。較大劑量有抗驚厥作用，大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。水合氯醛不易在體內蓄積中毒，常用量無毒性作用。刺激性強，應稀釋后應用。水合氯醛藥典標準：品名：中文名：水合氯醛漢語拼音：Shuihelüquan英文名：ChloralHydrate結構式：分子式與分子量：C2H3Cl3O...
- 貝那普利
otension概述：貝那普利為一種長效、不含巰基的血管緊張素轉換酶抑制劑，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。主要用于高血壓和充血性心衰的治療。在肝內代謝，經腎臟和膽汁排出，腎功能不全者有一定蓄積作用。貝那普利說明書：藥品名稱：貝那普利英文名稱：Benazepril別名：苯那普利；洛汀新；洛丁新；鹽酸貝那普利；苯扎普利；鹽酸苯那普利；Lotensin；Cibacene；Cibacen；Cib...
- 雙硫侖樣反應
拼音：shuāngliúlúnyàngfǎnyìng雙硫侖樣反應又稱戒酒硫樣反應，是由于應用藥物（頭孢類）后飲用含有酒精的飲品(或接觸酒精)導致的體內“乙醛蓄積”的中毒反應。戒酒硫的通用名為雙硫侖（disulfiram），又稱雙硫醛，作為戒酒藥已收入美國、日本等國藥典。乙醇進入體內后，先在肝臟內經乙醇脫氫酶作用轉化為乙醛，乙醛再經醛糖氧化還原酶（也有文獻稱乙醛脫氫酶或乙醛去氫酶）作用轉化為乙酸，乙...
- 水合三氯乙醛
揮發。具有鎮靜、催眠和抗驚厥作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯后作用。較大劑量有抗驚厥作用，大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。水合氯醛不易在體內蓄積中毒，常用量無毒性作用。刺激性強，應稀釋后應用。水合氯醛藥典標準：品名：中文名：水合氯醛漢語拼音：Shuihelüquan英文名：ChloralHydrate結構式：分子式與分子量：C2H3Cl3O...
- 含水氯醛
揮發。具有鎮靜、催眠和抗驚厥作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯后作用。較大劑量有抗驚厥作用，大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。水合氯醛不易在體內蓄積中毒，常用量無毒性作用。刺激性強，應稀釋后應用。水合氯醛藥典標準：品名：中文名：水合氯醛漢語拼音：Shuihelüquan英文名：ChloralHydrate結構式：分子式與分子量：C2H3Cl3O...
- 洛丁新
òdīngxīn概述：貝那普利為一種長效、不含巰基的血管緊張素轉換酶抑制劑，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。主要用于高血壓和充血性心衰的治療。在肝內代謝，經腎臟和膽汁排出，腎功能不全者有一定蓄積作用。貝那普利說明書：藥品名稱：貝那普利英文名稱：Benazepril別名：苯那普利；洛汀新；洛丁新；鹽酸貝那普利；苯扎普利；鹽酸苯那普利；Lotensin；Cibacene；Cibacen；Cib...
- 苯扎普利
nzhāpǔlì概述：貝那普利為一種長效、不含巰基的血管緊張素轉換酶抑制劑，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。主要用于高血壓和充血性心衰的治療。在肝內代謝，經腎臟和膽汁排出，腎功能不全者有一定蓄積作用。貝那普利說明書：藥品名稱：貝那普利英文名稱：Benazepril別名：苯那普利；洛汀新；洛丁新；鹽酸貝那普利；苯扎普利；鹽酸苯那普利；Lotensin；Cibacene；Cibacen；Cib...
- 毒毛花甙K
thin;StrophanthinK;Strophanthoside-K概述：毒毛花苷K極性高，脂溶性低，為一種速效強心苷。用于急性心力衰竭或慢性心力衰竭加重時。一般不口服用藥，靜脈注射后作用迅速，蓄積作用小。極量為每次0.5mg。毒毛花苷K說明書：藥品名稱：毒毛花苷K英文名稱：StrophanthinK別名：毒毛花甙K；毒毛苷K；毒毛旋花子苷K；毒K；毒毛甙；康毗箭毒子素；Strofan-K分類...
- 苯那普利
nazepril概述：貝那普利為一種長效、不含巰基的血管緊張素轉換酶抑制劑，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。主要用于高血壓和充血性心衰的治療。在肝內代謝，經腎臟和膽汁排出，腎功能不全者有一定蓄積作用。貝那普利說明書：藥品名稱：貝那普利英文名稱：Benazepril別名：苯那普利；洛汀新；洛丁新；鹽酸貝那普利；苯扎普利；鹽酸苯那普利；Lotensin；Cibacene；Cibacen；Cib...
- 毛花苷丙
huāgānbǐng英文：Allocor;Isolanid;概述：毛花苷丙是由毛花洋地黃中提取的一種速效強心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前體。其作用較洋地黃、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄較快，蓄積性較小。成人致死量15mg。毛花苷丙說明書：藥品名稱：毛花苷丙英文名稱：LanatosideC別名：毛花丙甙；毛花甙；毛花甙C；毛花苷C；毛花洋地黃甙C；毛花洋地黃苷；西地蘭；Cedlanid；Di...
- 羊角拗子
注意。②其他作用羊角拗混合甙略具鎮靜作用，對麻醉犬及正常大白鼠均表現利尿作用。在家兔離體、在體子宮及子宮瘺管的實驗中證明它與毒毛旋花子甙K相似，有興奮子宮的作用，對離體腸管可增加張力及運動。③吸收、蓄積與消除胃腸道吸收緩慢而不很規則，給藥后4、5小時吸收量最多，羊角拗混合甙蓄積性很低，5天后已全無蓄積。肝臟在其解毒上起一定的作用。其在體內破壞較毒毛旋花子甙G略慢些，消除速度為0.006毫克/公斤/...
- 美散痛
酮易于從胃腸道吸收，口服后約4h達血藥峰值，71%～87%與血漿蛋白結合，t1/2約為15h。廣泛分布于各組織中；并能透過胎盤。2.美沙酮可與某些組織包括腦組織的蛋白質牢固結合，反復用藥后產生一定的蓄積作用。3.主要在肝內主要通過N-脫甲基進行代謝，代謝物隨尿、糞便排出，約21%以原藥隨尿排出。尿偏酸性（pH為5.2）時比偏堿性（pH為7.0）時有利于藥物清除。美沙酮的適應證：1.適用于各種疼痛，...
- 毛花甙C
拼音：máohuādàiC英文：lanatosideC概述：毛花苷丙是由毛花洋地黃中提取的一種速效強心苷，系去乙酰毛花苷C和地高辛的前體。其作用較洋地黃、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄較快，蓄積性較小。成人致死量15mg。毛花苷丙說明書：藥品名稱：毛花苷丙英文名稱：LanatosideC別名：毛花丙甙；毛花甙；毛花甙C；毛花苷C；毛花洋地黃甙C；毛花洋地黃苷；西地蘭；Cedlanid；Digil...
- 阿米酮
酮易于從胃腸道吸收，口服后約4h達血藥峰值，71%～87%與血漿蛋白結合，t1/2約為15h。廣泛分布于各組織中；并能透過胎盤。2.美沙酮可與某些組織包括腦組織的蛋白質牢固結合，反復用藥后產生一定的蓄積作用。3.主要在肝內主要通過N-脫甲基進行代謝，代謝物隨尿、糞便排出，約21%以原藥隨尿排出。尿偏酸性（pH為5.2）時比偏堿性（pH為7.0）時有利于藥物清除。美沙酮的適應證：1.適用于各種疼痛，...
- 鹽酸苯那普利
ěnnàpǔlì概述：貝那普利為一種長效、不含巰基的血管緊張素轉換酶抑制劑，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。主要用于高血壓和充血性心衰的治療。在肝內代謝，經腎臟和膽汁排出，腎功能不全者有一定蓄積作用。貝那普利說明書：藥品名稱：貝那普利英文名稱：Benazepril別名：苯那普利；洛汀新；洛丁新；鹽酸貝那普利；苯扎普利；鹽酸苯那普利；Lotensin；Cibacene；Cibacen；Cib...
- 貝可力
拼音：bèikělì概述：甲地高辛是中效強心苷類藥，為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味苦。作用同地高辛，但比地高辛強而快，蓄積性小。適用于急性心力衰竭和慢性心力衰竭。起效迅速，安全性高，口服從胃腸道吸收迅速而完全，排泄較快，大部分以原形和代謝物于7d內從尿中排出。甲地高辛藥典標準：品名：中文名：甲地高辛漢語拼音：Jiadigaoxin英文名：Metildigoxin結構式：分子式與分子量：C42H...
- 水合氯醛
揮發。具有鎮靜、催眠和抗驚厥作用。催眠機理可能與巴比妥類相似，引起近似生理性睡眠，無明顯后作用。較大劑量有抗驚厥作用，大劑量可引起昏迷和麻醉。抑制延髓呼吸及血管運動中樞，導致死亡。水合氯醛不易在體內蓄積中毒，常用量無毒性作用。刺激性強，應稀釋后應用。水合氯醛藥典標準：品名：中文名：水合氯醛漢語拼音：Shuihelüquan英文名：ChloralHydrate結構式：分子式與分子量：C2H3Cl3O...
- 洛汀新
hloride)概述：貝那普利為一種長效、不含巰基的血管緊張素轉換酶抑制劑，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。主要用于高血壓和充血性心衰的治療。在肝內代謝，經腎臟和膽汁排出，腎功能不全者有一定蓄積作用。貝那普利說明書：藥品名稱：貝那普利英文名稱：Benazepril別名：苯那普利；洛汀新；洛丁新；鹽酸貝那普利；苯扎普利；鹽酸苯那普利；Lotensin；Cibacene；Cibacen；Cib...
- 鹽酸貝那普利
chloride概述：貝那普利為一種長效、不含巰基的血管緊張素轉換酶抑制劑，在肝內水解成有活性的代謝產物貝那普利拉。主要用于高血壓和充血性心衰的治療。在肝內代謝，經腎臟和膽汁排出，腎功能不全者有一定蓄積作用。貝那普利說明書：藥品名稱：貝那普利英文名稱：Benazepril別名：苯那普利；洛汀新；洛丁新；鹽酸貝那普利；苯扎普利；鹽酸苯那普利；Lotensin；Cibacene；Cibacen；Cib...
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