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血清總補體

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1 拼音

xuè qīng zǒng bǔ tǐ

2 概述

補體活性是根據補體能使免抗羊紅細胞抗體溶血素)致敏的羊紅細胞發生溶血,其溶血程度與總補體活性有關,但非直線關系。總補體活性測定主要反映補體(C1~C9)經傳統途徑活化后的活性。血清總補體活性的變化,對某些疾病的診斷和治療有極其重要的作用

3 血清總補體的醫學檢查

3.1 檢查名稱

血清總補體

3.2 分類

免疫學檢查 > 血清補體測定

3.3 血清總補體的測定原理

將新鮮的受檢血清作一系列稀釋后,分別加入抗體致敏綿羊紅細胞,經過一定時間的反應,根據溶血程度可判斷受檢血清中的總補體活性。

總補體測定現在用的是50%溶血活性測定,要比CH100敏感,這是因為溶血程度在30%~70%的范圍內補體的用量稍有變動即能影響溶血程度,因而CH50單位比較準確。但是CH50操作要求比100%溶血試驗要高。

3.4 試劑

(1)pH7.4巴比妥緩沖液(含鈣、鎂離子):巴比妥鈉5.1g,氯化鈉44.5mg,氯化鈣42.5mg,氯化鎂250mg,1mol/L鹽酸(調pH)約30ml,加去離子水至1000ml,使用時取原液做1∶5稀釋,當日用完。

(2)2%綿羊紅細胞懸液:吸取經洗滌配制的2%羊紅細胞懸液0.2ml,加入pH7.4巴比妥緩沖液5ml,混合后,倒入1cm比色杯,用721型分光光度計(波長542nm)比色。以巴比妥緩沖液作為空白,校正透光率到100%,讀取測定管透光率,應為40%。如有差異,按比例給予調節。

(3)2U抗綿羊紅細胞溶血素溶液:如溶血素的效價為1∶6000,則用巴比妥緩沖液稀釋1∶3000即成。

(4)標準管制備:2%羊紅細胞懸液2ml,加蒸餾水8ml,使其全溶血為100%全溶血管。取全溶血管上清2.5ml,加巴比妥緩沖液(pH7.4)2.5ml,即為50%溶血標準管。

3.5 操作方法

(1)將待檢血清按1∶20稀釋,吸取待檢血清0.2ml于一試管中,加入巴比妥緩沖液3.8ml,混勻。

(2)取10支試管按(表1)加液混勻。

(3)將上述各管先與50%溶血標準管作初步目視比較,選擇與標準管相接近的兩管,用分光光度計在波長542nm讀數,求出二者中更加接近標準光密度數的一管。根據此管中加入稀釋血清的量按標準求出總補體值。

3.6 正常值

本法測得的健康人正常值為50~100U/ml。

3.7 化驗結果臨床意義

在許多病理情況下,血清補體含量可以發生變化,因此臨床上觀察補體含量的動態變化,如總補體活性、補體個別成分特別是C3和C4量的變化等,對一些疾病的診斷、病因研究及預后判斷都有一定意義。但補體量的降低,并不一定就是免疫紊亂或免疫性疾病。現知缺血、凝固性壞死中毒性壞死,可使組織釋放較多的蛋白分解酶,導致補體溶血活性和每個補體成分下降。某些先天性補體缺乏癥也可出現某個補體成分的缺損,因此需對具體情況作詳細分析

3.8 附注

(1)受檢血清必須新鮮,如放置室溫2h以上,會使補體活性下降。

(2)補體的溶血活性受多種因素的影響,如綿羊紅細胞濃度及致敏抗體的量等。當每一致敏紅細胞吸附的抗體分子低于100時,紅細胞溶解程度隨細胞濃度的增加而減少。當用高濃度抗體致敏時,溶血程度隨細胞的增加而增加。紅細胞濃度增加一倍,可使50%溶血補體量增加25%左右。鈣、鎂離子的存在可穩定溶血系統。但含量過多時,反而抑制溶血反應。因此在進行試驗時,需對反應的各個環節作嚴格控制

(3)本試驗不能測定補體蛋白的絕對值,也不能測定備解素系統中的成分。

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開放分類:化驗及醫學檢查免疫學檢查血清補體測定
詞條血清總補體banlang创建
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參與討論
  • 評論總管
    2019/11/23 9:04:18 | #0
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本頁最后修訂于 2013年2月23日 星期六 11:36:57 (GMT+08:00)
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