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血府逐瘀膠囊

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1 拼音

xuè fǔ zhú yū jiāo náng

2 國家基本藥物

與血府逐瘀膠囊有關的國家基本藥物零售指導價格信息

序號基本藥物
目錄序號
藥品名稱劑型規格單位零售指
導價格
類別備注
69052血府逐瘀膠囊膠囊劑0.4g*24粒盒(瓶)28.8中成藥部分*
69152血府逐瘀膠囊膠囊劑0.4g*30粒盒(瓶)35.6中成藥部分
69252血府逐瘀膠囊膠囊劑0.4g*34粒盒(瓶)40.2中成藥部分
69352血府逐瘀膠囊膠囊劑0.4g*60粒盒(瓶)69.5中成藥部分

注:

1、表中備注欄標注“*”的劑型規格為代表品。

2、表中備注欄加注“△”的劑型規格,及同劑型的其他規格為臨時價格。

3、備注欄中標示用法用量的劑型規格,該劑型中其他規格的價格是基于相同用法用量,按《藥品差比價規 則》計算的。

4、表中劑型欄中標注的“蜜丸”,包括小蜜丸和大蜜丸。

3 血府逐瘀膠囊藥典標準

3.1 品名

血府逐瘀膠囊

Xuefu Zhuyu Jiaonang

3.2 處方

柴胡27g、當歸81g、地黃81g、赤芍54g、紅花81g、炒桃仁108g、麩炒枳殼54g、甘草27g、川芎40g、牛膝81g、桔梗40g

3.3 制法

以上十一味,取炒桃仁半量、當歸、赤芍、麩炒枳殼、川芎、柴胡,粉碎成細粉,過篩,混勻;其余紅花等五味及剩余炒桃仁加水煎煮三次,煎液濾過,濾液合并,濃縮成稠膏,與上述粉末混勻,制成顆粒,干燥,粉碎,過篩,裝入膠囊,制成1000粒,即得。

3.4 性狀

本品為硬膠囊,內容物為棕色至棕褐色的顆粒和粉末;氣辛,味微苦。

3.5 鑒別

(1)取本品內容物,置顯微鏡下觀察:薄壁細胞紡錘形,壁略厚,有極微細的斜向交錯紋理(當歸)。油管含淡黃色或黃棕色條狀分泌物,直徑8~25μm(柴胡)。螺紋導管直徑14~50μm,增厚壁互相連接,似網狀螺紋導管(川芎)。草酸鈣方晶成片存在于薄壁組織中(麩炒枳殼)。

(2)取本品內容物5g,加甲醇20ml,超聲處理1小時,靜置2小時,濾過,濾液濃縮至約10ml,作為供試品溶液。另取枳殼照藥材1g,加甲醇10ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液作為對照藥材溶液。再取柚皮苷對照品,用甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各5~10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯乙醇—水(8:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以三氯化鋁試液,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(3)取本品內容物3g,加石油醚(60~90℃)10ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液作為供試品溶液。另取當歸對照藥材、川芎對照藥材各1g,加石油醚(60~90℃)10ml,同法制成當歸、川芎對照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述三種溶液各2~5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正己烷—乙酸乙酯(9:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(4)取本品內容物4g,加甲醇30ml,超聲處理30分鐘,放冷,濾過,濾液蒸干,殘渣加水30ml使溶解,用水飽和的正丁醇振搖提取3次,每次20ml,合并正丁醇液,用氨試液50ml洗滌,再用正丁醇飽和的水50ml洗滌,棄去水液,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取柴胡對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5~10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—甲醇—水(13:7:2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以2%對二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(5)取本品內容物4g,加甲醇40ml,超聲處理30分鐘,濾過,濾液蒸干,殘渣加水20ml使溶解,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,棄去乙醚液,再用水飽和的正丁醇振搖提取2次,每次20ml,合并正丁醇液,用正丁醇飽和的水洗滌2次,每次20ml,棄去水液,正丁醇液蒸干,殘渣加甲醇2ml使溶解,作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ B)試驗,吸取上述兩種溶液各5~10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷—甲醇—水(13:6:2)的下層溶液為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點;置紫外光燈(365nm)下檢視,供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

(6)取苦杏仁苷對照品,用50%甲醇制成每1ml含60μg的溶液,作為對照品溶液。照高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ D)試驗。以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇為流動相A,以水為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫檢測波長為210nm。分別吸取對照品溶液和[含量測定]項下的供試品溶液各20μl,注入液相色譜儀。供試品應呈現與對照品色譜峰保留時間相同的色譜蜂。

 時間(分鐘) 流動相A(%)  流動相B(%) 
 0~20  20  80
 20~22  20→90  80→10
 22~52  90  10
 52~55  90→20  10→80
 55~65  20  80

3.6 檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定(2010年版藥典一部附錄Ⅰ L)。

3.7 含量測定

照高效液相色譜法(2010年版藥典一部附錄Ⅵ D)測定。

3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈冰醋酸—水(16:1:84)為流動相;檢測波長為230nm。理論板數按芍藥苷峰計算應不低于2500。

3.7.2 對照品溶液的制備

取芍藥苷對照品適量,精密稱定,加50%甲醇制成每1ml含70μg的溶液,即得。

3.7.3 供試品溶液的制備

取裝量差異項下的本品內容物,混勻,取約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入50%甲醇25ml,密塞,稱定重量,超聲處理(功率200W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

3.7.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品每粒含赤芍以芍藥苷(C23H28O11)計,不得少于1.0mg。

3.8 功能與主治

活血祛瘀行氣止痛。用于氣滯血瘀所致的胸痹頭痛日久、痛如針刺而有定處、內熱煩悶、心悸失眠、急躁易怒。

3.9 用法與用量

口服。一次6粒,一日2次;一個月為一個療程。

3.10 注意

忌食辛冷食物;孕婦禁用。

3.11 規格

每粒裝0.4g

3.12 貯藏

密封,置干燥處。

3.13 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

4 血府逐瘀膠囊中藥部頒標準

4.1 拼音名

Xufu Zhuyu Jiaonang

4.2 標準編號

WS3-B-0928-91

4.3 處方

桃仁(炒) 200g 當歸 150g 枳殼(麩炒) 100g 川芎 75g 柴胡 50g 紅花 150g 牛膝 150g 赤芍 100g 地黃 150g 桔梗 75g 甘草 50g

4.4 制法

以上十一味,將桃仁 100g 、當歸、赤芍、枳殼、川芎、柴胡粉碎成細 粉,過篩,混勻,其余紅花等五味及桃仁 100g加水煎煮三次,濾過,合并濾液,濃縮成 相對 密度為1.15~1.25( 65~70℃ )的稠膏,與上述粉末混勻,制成顆粒,烘干,粉 碎,過篩,裝膠囊,即得。

4.5 性狀

本品為膠囊劑,內容物為棕褐色的粉末;味辛、微苦。

4.6 鑒別

(1) 取本品,置顯微鏡下觀察:石細胞橙黃色,貝殼形,壁較厚,較寬 一邊紋孔明顯。薄壁細胞紡錘形,壁略厚,有極微細的斜向交錯紋理。草酸鈣方晶成片 存在于薄壁組織中。油管含淡黃色或黃棕色條狀分泌物,直徑 8~25(-66)μm。

(2) 取本品 5g,加甲醇20ml浸24小時,取上清液作為供試品溶液。另取橙皮甙對照 品加甲醇制成每 1ml含 0.2mg的溶液,作為對照品溶液照薄層色譜法(附錄 57 頁)試 驗,吸取上述兩種溶液各10μl ,分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄 層板上,用醋酸乙酯-乙醇-水(8:2:1) 為展開劑,展開,取出,晾干,噴以 5%醋酸 鎂的甲醇溶液,待甲醇揮干后,置紫外光燈(365nm) 下檢視,供試品色譜中,在與對照 藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。

4.7 檢查

應符合膠囊劑項下有關的各項規定(附錄16頁)。

4.8 功能與主治

活血祛瘀,行氣止痛。用于瘀血內阻,頭痛或胸痛,內熱瞀悶, 失眠多夢,心悸怔忡,急躁善怒

4.9 用法與用量

口服,一次 6粒,一日 2次。

4.10 注意

忌食辛冷,孕婦忌服。

4.11 規格

每粒裝0. 4g

4.12 貯藏

密閉,防潮。

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開放分類:中成藥中醫學方劑方劑學
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  • 評論總管
    2019/9/19 22:43:30 | #0
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