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血崩相關藥物

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血崩為病名。出《黃帝內經素問·六元正紀大論》。血崩亦名崩、崩中、血山崩、暴崩。指不在經期而突然陰道大量出血者。

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血崩相關藥物如下:

  • 格列吡嗪片

    組織的作用;亦能刺激胰島α細胞使胰高血糖素分泌受抑制,尚有抑制肝糖原分解,促進肌肉利用和消耗葡萄糖的作用。【藥代動力學】口服后通過小腸吸收,30分鐘見效。t1/2為2~4小時,達峰時1~2小時維持降糖長達10小時以上,藥物在體內代謝成無活性物質,排瀉藥量的97%三天內全部由腎臟排出體外,不會造成藥物積蓄性低血糖。【適應癥】用于2型糖尿病。【用法用量】口服劑量因人而異,一般推薦劑量2.5~20m...

  • 卡馬西平片

    電的發生和擴散;②抑制T-型鈣通道;③增強中樞的去甲腎上腺素能神經的活性;④促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4~5小時藥濃度達峰值,血藥峰值(Cmax)為8~12mg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分布至全身組織,血...

  • 卡馬西平片

    生和擴散。2.抑制T-型鈣通道。3.增強中樞的去甲腎上腺素能神經的活性。4.促進抗利尿激素(ADH)的分泌或提高效應器對ADH的敏感性。【藥代動力學】口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4~5小時藥濃度達峰值,血藥峰值為8~12μg/ml,但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分布至全身組織,血漿蛋白結合率約76%...

  • 肝素鈣注射液

    的許多環節。本品通過與抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)結合形成復合物加速AT-Ⅲ對凝血因子的滅活作用,從而抑制凝血酶原激酶的形成,并能對抗已形成的的凝血酶原激酶的作用。本品能阻抑血小板的黏附和聚集,阻止血小板解而釋放血小板第3因子及5-羥色胺。肝素鈣的抗凝作用與其分子中具有強陰電荷的硫酸根有關,如硫酸基團被水解或被帶強陽電荷的魚精蛋白中和后,迅即失去抗凝活性。近年來的研究發現,肝素鈣還有調血脂、抗炎、抗...

  • 雙氯芬酸鈉滴眼液

    性,從而阻斷花生四烯酸向前列腺素的轉化。同時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內游離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。動物實驗證實,前列腺素是引起眼內炎癥的介質之一,能導致-房水屏障潰、血管擴張、血管通透性增加、白細胞趨化、非膽堿能機制性瞳孔縮小等。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強于阿司匹林和消炎痛等。雙氯芬酸鈉滴眼液對機械、化學、生...

  • 注射用尿激酶

    包腔內注入滅菌注射用水配制(5000單位/毫升)的本品10000單位到250000單位。既可保持引流管通暢,又可防止胸膜或心包粘連或形成心包縮窄。6.眼科應用用于溶解眼內出血引起的前房血凝塊。使血塊解,有利于手術取出。常用量為5000單位用2毫升生理鹽水配制沖洗前房。【不良反應】本品臨床最常見的不良反應是出血傾向。以注射或穿刺局部血腫最為常見。其次為組織內出血,發生率5%~11%,多輕微,嚴重...

  • 氯貝酸鋁片

    可能涉及抑制肝臟脂蛋白(特別是極低密度脂蛋白)的釋放和膽固醇合成,改變肝臟甘油三酯合成,加強脂蛋白酯酶的作用,增加固醇類分泌并從糞便中排出,以及增加循環中甘油三酯(極低密度脂蛋白)的清除;本品的抗尿作用來自本品刺激垂體后葉釋放出抗利尿素。動物實驗表明,長期大量使用本品可導致良性或惡性腫瘤的發生。如將人用最大劑量的1~2倍,長期用于小鼠和大鼠(按體表面積mg/m2計數),與對照組比較,可導致肝臟...

  • 氯噻酮片

    管上皮的空泡變化,以及引起嚴重快速性心率失常等異位心率。低氯性堿中毒或低氯、低鉀性堿中毒、噻嗪類特別是氫氧噻嗪常明顯增加氯化物的排泄。此外低鈉血癥亦不罕見,導致中樞神經系統癥狀及加重腎損害。脫水造成容量和腎血流量減少亦可引起腎小球慮過率降低。上述水、電介質紊亂的臨床常見反應有口干、煩渴、肌肉痙攣、惡心、嘔吐和極度疲乏無力等。(2)高糖血癥。可使糖耐量降低,血糖升高,此可能與抑制胰島素釋放有關。...

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