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西沙比利

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1 拼音

xī shā bǐ lì

2 英文參考

Cisapride

Prepulsid

3 概述

西沙比利普瑞博思)為第三代胃腸道動力藥,選擇性地作用于胃腸道壁肌間神經神經節后末梢,促進乙酰膽堿的釋放,刺激整個胃腸道而發揮促動力作用。用于治療胃食管反流性疾病,功能性消化不良等。口服后迅速吸收,主要經氧化脫羥和芳香族的羥基化作用被代謝,幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞、尿排泄,乳汁排泄較少。

4 西沙比利說明書

4.1 藥品名稱

西沙比利

4.2 英文名稱

Cisapride

4.3 西沙比利的別名

普瑞博思;西沙必利;優尼必利西沙普雷特R-51619;Cisapridum;Prepulsid;Unipride

4.4 分類

消化系統藥物 > 止吐及催吐藥

4.5 劑型

1.片劑:每片5mg,10mg;

2.混懸液:1mg(1ml)。

4.6 西沙比利的藥理作用

西沙必西沙比利是一種新型全胃腸道動力藥。其作用機制與甲氧氯普氯普胺多潘立立酮不同,不影響多巴胺受體,而是選擇性地作用于胃腸道壁肌間神經叢神經節后末梢,促進乙酰膽堿的釋放(增加釋放的時間與數量),刺激整個胃腸道而發揮促動力作用。由于這一效應是由位于腸壁肌間神經叢上的5-羥色胺4型(5-HT4)受體介導的,所以西沙比利又稱為5-HT4受體激動劑。因為膽堿能神經分布在胃腸道近段比遠段豐富,故西沙比利的作用主要涉及食管、胃及近段腸道,能增強食物蠕動,增加食管下端括約肌的張力,防止胃內容物反流入食管并改善食管的清除率;能加強胃和十二指腸的收縮,改善胃竇-十二指腸的協調功能,防止十二指腸-胃反流,促進胃和十二指腸的排空;還能促進腸道的蠕動,顯著加快小腸結腸的通過時間,其作用比甲氧氯普氯普胺強10~100倍。西沙比利不影響胃腸黏膜下神經叢,因此不改變胃腸黏膜的分泌。同時由于西沙比利不抑制乙酰膽堿酯酶的活性,也無多巴胺受體阻斷作用,因此不增加胃酸分泌,也不影響血漿催乳催乳素的水平,基本上沒用中樞抑制作用。

4.7 西沙比利的藥代動力學

西沙比利口服后吸收迅速而徹底,生物利用度為40%~50%,服藥后立即進食可以增加西沙比利的吸收,提高生物利用度,但不影響其吸收速度。用于胃-食管反流時,口服后30~60min即可起效。西沙比利單次口服5~10mg后1~2h血藥濃度達峰值,達峰濃度為45~65μg/L;多次口服(每次10mg,每天2次)后血藥濃度峰值可達60~80μg/L。血藥濃度隨口服劑量(5~20mg)的增加而成比例增加,2~3天即可達穩態血漿濃度,穩態血漿濃度與治療持續時間無關。據國外報道,西沙比利直腸給藥后吸收迅速,生物利用度為40%,治療濃度至少維持9h。血藥濃度峰值與口服給藥類似,但達峰濃度所需時間較長(約3h)。西沙比利在體內分布廣泛,以肝濃度最高(超過血漿35倍),其次為胃腸道(超過血漿14~18倍),以及肺、腎、軟骨、腺體淋巴組織(超過血漿2~6倍),以腦組織濃度最低(比血漿濃度低2~3倍)。主要與白蛋白結合,血漿蛋白結合率約為97.5%,表觀分布容積為2.4~4.8L/kg。西沙比利主要在肝臟經氧化脫羥基和芳香族的羥基化作用被廣泛地代謝,其代謝產物主要為無活性的去甲西沙比利,其他還有3-氟-4-羥基西沙比利、4-氟-2-羥基西沙比利。西沙比利主要以代謝物的形式近似均等地經糞便和尿排泄,尿中原形藥物不到10%,大便中約占4%~6%。西沙比利經乳汁排泄量極少,產婦每8小時服用西沙比利20mg,3~4天乳汁中穩態濃度為6.2μg/L,是母體給藥量的0.1%。西沙比利總體清除率為每分鐘100ml。健康人體半衰期口服為7~10h,靜注為15h。老年人和肝功能損害者的半衰期延長。

4.8 西沙比利的適應

1.胃食管反流性疾病(GERD)。

2.功能性消化不良(FD),緩解上腹飽脹、早飽及惡心嘔吐癥狀

3.由神經損傷迷走神經切斷術、部分胃切除或糖尿病引起的胃輕癱。

4.慢性便秘

5.慢性特發性假性腸梗阻

6.對于采取體位和飲食措施仍不能控制幼兒慢性、過多性反胃及嘔吐也可試用西沙比利治療。

4.9 西沙比利的禁忌

1.對西沙比利過敏者。

2.胃腸道出血、阻塞或穿孔以及其他刺激胃腸道可能引起危險的疾病。

3.妊娠婦女、兒童、哺乳婦女。

4.心肌病

5.充血性心力衰竭

6.有臨床意義的心動過緩。

7.Ⅱ~Ⅲ度房室傳導阻滯

8.竇房結功能障礙。

9.有室性心律失常

10.易于發生嚴重心律失常的患者,如多器官衰竭、慢性阻塞性肺部疾病、晚期癌癥等應避免使用。

11.腎功能衰竭。

12.呼吸衰竭

13.進食障礙者。

14.導致電解質紊亂的情況如嚴重的脫水、嘔吐或營養不良

15.在緊急情況下使用排鉀利尿藥胰島素的患者。

4.10 注意事項

1.(1)孕齡小于34周的早產兒。(2)肝、腎功能損害者。(3)服用其他藥物引起Q-T間期延長或本來就有Q-T間期延長者慎用,但目前國外主張有Q-T間期延長病史或已知有先天性長Q-T綜合征家族史者應禁用西沙比利。

2.用藥期間若發生暈厥、心跳加快或心律不齊,若心電圖Q-T值超過450毫秒,應立即停藥。

4.11 西沙比利的不良反應

1.少數患者可發生瞬時性腹部痙攣、腹鳴和腹瀉,減量可消失。

2.偶有過敏、輕度短暫的頭痛頭暈及與劑量相關尿頻的報道。

3.罕見可逆性肝功能異常,并可能伴有膽汁淤積。

4.個別報道,西沙比利可影響中樞神經系統,導致驚厥癲癇錐體外系反應等。

4.12 西沙比利的用法用量

1.根據病情的程度,每天總量為15~40mg,分2~4次給藥,通常按下述劑量服用:1.病情一般:每天3次,每次5mg(劑量可以加倍)。

2.病情嚴重(如胃輕癱、食管炎、頑固性便秘):每次10mg,每天3~4次,三餐前及睡前服用;或者每次20mg,每天2次,早餐前及睡前服用。

3.食管炎的維持治療:每天2次,每次10mg,早餐前和睡前服用;或者每天1次,每次20mg,睡前服用。病情嚴重者劑量可加倍。

4.13 藥物相互作用

1.西沙比利可加速中樞神經系統抑制藥如巴比妥類藥物的吸收,故服用西沙比利期間不宜服用巴比妥類中樞神經系統抑制藥。

2.西沙比利與溴水多利、氟哌啶醇合用時,可促進后者的吸收,抑制其代謝,使精神癥狀加重。

3.西沙比利與環胞霉素合用時,可增加后者的吸收率,增加后者的毒性(如腎功能障礙、膽汁淤積等)。

4.西沙比利可減少他克利姆司的代謝,使其發生不良反應(如中毒腎損害、高血糖高鉀血癥)的危險性增加。

5.一些抑制細胞色素P450 3A4酶系的藥物,如三唑類抗真菌藥物(如酮康唑伊曲康唑咪康唑氟康唑)或大環內酯類抗生素(如紅霉素克拉霉素醋竹桃霉素)或蛋白酶抑制劑(如印地那韋、利托那韋、安潑那韋)聯用時,可抑制西沙比利的代謝,導致西沙比利的血藥濃度增加,并可引起心臟毒性(如Q-T間期延長、尖端扭轉型室性心動過速、心臟停搏等)。故使用西沙比利期間,應禁止同時口服或非腸道應用三唑類抗真菌藥、大環內酯類抗生素和蛋白酶抑制劑。

6.服用西沙比利后,有排空速率加快,若同服經胃吸收的藥物,后者的吸收速率可能降低;而經小腸吸收的藥物其吸收速率可能會增加(如苯二氮卓類、抗凝藥、對乙酰氨基酚及H2受體拮抗藥等)。西沙比利與苯二氮卓類合用時,后者的鎮靜作用可增強;與抗凝藥合用時,可增加凝血時間,兩者合用時應注意檢查凝血時間以確定適宜的抗凝藥劑量;而合用西咪替丁則可略微增加西沙比利的口服生物利用度。

7.西沙比利可減少地高辛的吸收,但無臨床意義。

8.由于西沙比利系通過促進腸壁肌層節后神經釋放乙酰膽堿而發揮胃腸動力作用,因此抗膽堿藥(如阿托品苯扎托品顛茄制劑)可降低西沙比利療效。

9.西沙比利與左旋多巴合用時,有增加左旋多巴不良反應(如不隨意運動、震顫、惡心和嘔吐心血管刺激作用)的危險。

10.西沙比利禁止與任何能延長QT間期的藥物聯用,以免增加心臟毒性。這些藥物包括阿司咪唑、ⅠA抗心律失常藥、Ⅲ類抗心律失常藥、馬普替林阿米替林、甲氧氟沙氟沙氟沙星、斯帕沙星、加地氟沙星、匹莫齊特、沙丁多爾、特非那定、特羅地林等)。

11.西沙比利可增加乙酚的吸收。

12.柚子汁可使西沙比利發生心臟不毒性的危險性增加,因此服用西沙比利時禁止飲用柚子汁。

4.14 專家點評

西沙必西沙比利是一種全消化道促動藥,作用范圍大。對各種胃腸動力障礙疾病所致惡心、嘔吐、腹脹腹痛厭食及便秘均有明顯療效。西沙比利與H2受體拮抗劑合用可提高療效。

5 西沙比利中毒

西沙比利(普瑞博思)為第三代胃腸道動力藥,可加強并協調胃腸運動,防止食物滯留與反流。口服后迅速吸收,1~2h達峰值血濃度,半衰期約為10h,血漿蛋白結合率約為97.5%,主要經氧化脫羥和芳香族的羥基化作用被代謝,幾乎全部的代謝產物近似均等地經糞、尿排泄,乳汁排泄較少。口服成人每次5~10mg,3/d;兒童0.2mg/kg,3/d;直腸用藥每次30mg。[1]

5.1 臨床表現

主要不良反應有腹痛、腹瀉、稀便、腸鳴、惡心、嘔吐、尿急、尿頻、支氣管痙攣、皮疹、瘙癢、頭痛、頭昏煩躁失眠嗜睡等。[1]

5.2 診斷

西沙比利中毒的診斷要點為[1]

有西沙比利應用史,出現上述表現。

5.3 治療

西沙比利中毒的治療要點為[1]

一般不良反應停藥或減少劑量,可在數天內消失。一旦用藥過量可口服藥用炭,腹部痙攣性疼痛排便次數增多者,可用抗膽堿能藥物治療。

6 參考資料

  1. ^ [1] 張彧主編.急性中毒[M].西安:第四軍醫大學出版社,2008:125.

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  • 評論總管
    2019/9/19 12:51:26 | #0
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