百科詞條：心臟神經
摘要：心臟神經cardiacnerve指支配心臟活動的末梢神經。兩棲類以上的脊椎動物的心臟，分布有迷走神經的分支和從頸部、胸部交感神經節發出的交感神經的分支，它們分別作為抑制和興奮的神經，通過兩者的相互拮抗作用以調節心臟的活動機能（魚類中有的缺乏交感神經）。有的種類（如狗、蛙等），這兩種神經纖維合在一起，形成迷走交感神經（nervusvagosympathicus），心肌神經的作用：（1）周期變動作用（chronotropicaction）：是對竇房結（變溫脊椎動物為靜脈竇）的作用，刺激抑制神經將使心動周期延遲（陰性作用），刺激興奮神經則加速心動周期（陽性作用）。（2）強度變動作用（inotropicaction）：是對心肌的直接作用，抑制神經使心肌收縮強度減弱（陰性），興奮神經則使心肌收縮強度增強（陽性）。（3）傳導變動作用（dromotropicaction）：主要是對刺激傳導系的作用，對收縮的傳導速度，抑制神經起陰性作用，興奮神經起陽性作用。此外，對心肌的閾值、收縮速度、不應期的長短、時值、代謝等的拮抗作用也清楚。兩種神經的中樞即心臟神經中樞（cardiaccenter），各自位于延腦
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- 心臟神經
拼音：xīnzāngshénjīng英文：cardiacnerve心臟神經cardiacnerve指支配心臟活動的末梢神經。兩棲類以上的脊椎動物的心臟，分布有迷走神經的分支和從頸部、胸部交感神經節發出的交感神經的分支，它們分別作為抑制和興奮的神經，通過兩者的相互拮抗作用以調節心臟的活動機能（魚類中有的缺乏交感神經）。有的種類（如狗、蛙等），這兩種神經纖維合在一起，形成迷走交感神經（nervusva...
- 心臟神經節
拼音：xīnzāngshénjīngjíe英文：cardiacganglion心臟神經節cardiacganglion指在心臟中的神經節。已經了解，在某些種類的脊椎動物和無脊椎動物的心臟中存在神經節。在脊椎動物心壁上所看到的小神經節，與心臟的自律性活動無關，實際作用尚不清楚。劍尾類、十腳類、等腳類的心臟神經節于是由許多神經節細胞鏈構成的，并沿心壁的正中線走行。這種神經節通過活動電位來引起周期性的自...
- 心臟神經癥
病因素。在體力活動較少，腦力勞動較多、循環系統缺乏鍛煉的基礎上，吸煙、飲濃茶或咖啡引起心臟搏動較為強烈或過早搏動，常可導致患者過分注意心臟而產生心臟神經癥。心血管系統受神經和內分泌系統的調節，其中神經系統的調節起主導作用。交感神經使竇房結沖動發放加快，而迷走神經使竇性心律減慢。當中樞神經系統功能失調時，交感和迷走神經的正常活動也受干擾，心血管系統的功能因而發生紊亂，產生一系列交感神經張力過高的表現...
- 心臟神經官能癥
拼音：xīnzāngshénjīngguānnéngzhèng概述：是神經官能癥的一種特殊類型，臨床以心血管系統功能失常為主要表現，可兼有神經官能癥的其他癥狀。診斷：（一）病史、癥狀：青壯年女性多見，出現心血管系統的癥狀多種多樣，時輕時重但多不嚴重，一般無器質性心臟病證據，但可與器質性心臟病同時存在或在后者的基礎上發生。病史應詳細詢問有無焦慮、情緒激動、精神創傷或過度勞累等誘因，是否曾被診斷為"心...
- 心臟直視手術所致神經疾病
hìshénjīngjíbìng疾病代碼：ICD:G93.8疾病分類：神經內科疾病概述：應用體外循環人工心肺機行心內直視手術，如二尖瓣或主動脈瓣置換術、先天性心臟缺損修補術、心室壁瘤切除術、冠狀動脈旁路移植及心臟移植等，均有引起中樞神經系統，尤其是腦部損害的可能。疾病描述：應用體外循環人工心肺機行心內直視手術，如二尖瓣或主動脈瓣置換術、先天性心臟缺損修補術、心室壁瘤切除術、冠狀動脈旁路移植及心臟...
- 鼻睫神經、睫長神經和篩前神經阻滯術
拼音：bíjiéshénjīng、jiézhǎngshénjīnghéshāiqiánshénjīngzǔzhìshù英文：名稱：鼻睫神經、睫長神經和篩前神經阻滯術適應證：鼻睫神經、睫長神經和篩前神經阻滯術適用于：1.用于較淺表的眼眶內腫瘤手術麻醉。2.白內障手術和眼部肌肉手術麻醉。3.青光眼急癥疼痛處理。4.該部位帶狀皰疹和帶狀皰疹后遺神經痛。禁忌證：1.局部感染。2.不能合作者。3.有嚴重出血...
- 動眼神經、滑車神經、外展神經損害
拼音：dòngyǎnshénjīng、huáchēshénjīng、wàizhǎnshénjīngsǔnhài概述：動眼、滑車和外展神經支配眼內外肌、和眼球運動，合稱眼球運動神經，由于其解剖關系十分密切，并經常同時受累，故一并敘述。病因病理病機：常見的病因有動眼、滑車與外展神經本身炎癥而致的麻痹，急性感染性多發性神經炎，繼發于頭面部急、慢性炎癥而引起海綿竇血栓形成，眶上裂與眶尖綜合征，顱內動脈瘤，...
- 單神經病與神經叢神經病
概述：脊髓周圍神經病是指脊髓及腦干下運動神經元、初級感覺神經元、周圍自主神經元的軸突和（或）施萬（雪旺）細胞及髓鞘的結構和功能障礙。從不同的角度，周圍神經病可有多種不同的分類形式和命名方法。根據受累神經分布情況進行的分型,即神經分布類型：1.單神經病（mononeuropathy）。2.多發性單神經病（multiplexmononeuropathy）。3.神經叢神經病（plexopathy）。4....
- 面神經-舌下神經吻合術
激或按摩，可導致異常的面肌痙攣及減慢活動，當面肌開始活動，積極理療，有令人滿意的結果，聯動最少。7.Devriese（1998）強調對面癱后遺癥的處理，應采取綜合療法，針對性的處理應是積極采用醫學、心理學和康復學的綜合療法。述評：1.舌下神經-面神經吻合術術后主要并發癥：（1）即使采取了良好的訓練療法，也很難以消除聯帶運動而恢復正常面部表情。（2）一側舌萎縮。（3）極少數病人術后有時咀嚼、吞咽困...
- 吻合神經血管的背闊肌瓣游離移植面癱矯正術
offacialparalyseswithfreelatissimusdorsimuscletransplantationbymicroneurovascularanastomoses手術名稱：吻合神經血管的背闊肌瓣游離移植面癱矯正術別名：神經血管背闊肌瓣游離移植面癱矯正術分類：口腔科/口腔頜面部神經肌肉手術/口腔頜面部肌肉轉位和游離移植手術ICD編碼：83.7904概述：吻合神經血管的背闊肌肌皮...
- 下齒槽神經和舌神經阻滯術
拼音：xiàchǐcáoshénjīnghéshéshénjīngzǔzhìshù英文：操作名稱：下齒槽神經和舌神經阻滯術適應證：下齒槽神經和舌神經阻滯術適用于：1.治療下頜神經或舌神經分布區域的神經痛或癌痛。2.此神經支配區域牙齒和口內軟組織手術麻醉。3.該部位帶狀皰疹和帶狀皰疹后遺神經痛。禁忌證：1.注射部位感染。2.患者不能合作。3.有嚴重出血傾向者。準備：1.患者仰臥、眼前視位，讓患者盡量...
- GBZ/T240.23—2011化學品毒理學評價程序和試驗方法第23部分：遲發性神經毒性試驗
Part23:DelayedneurotoxicitytestICS13.100C52中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ/T240.23—2011《化學品毒理學評價程序和試驗方法第23部分：遲發性神經毒性試驗》（Proceduresandtestsfortoxicologicalevaluationsofchemicals—Part23:Delayedneurotoxicitytest）由中華人...
- 去神經胰腺瓣治療慢性胰腺炎疼痛——胰體尾廣泛去神經術
性胰腺炎疼痛。2.胰腺病變不局限于胰頭。3.不合并膽總管下端或十二指腸梗阻。4.無糖尿病。禁忌癥：1.主要為胰頭病變合并膽總管或十二指腸梗阻。2.全胰腺損毀性病變、鈣化、或已有糖尿病。術前準備：1.心、肺、肝、腎等重要器官功能檢查。2.胸部X線攝片以除外轉移性病灶。3.注射維生素K，以提高凝血酶原活動度。4.糾正常有的低鉀和低鈉等電解質紊亂。5.對因進食量過少有明顯營養不良者，術前1周開始靜脈內...
- 眶上神經、額支和滑車上神經阻滯療法
拼音：kuàngshàngshénjīng、ézhīhéhuáchēshàngshénjīngzǔzhìliáofǎ英文：操作名稱：眶上神經、額支和滑車上神經阻滯療法適應證：眶上神經、額支和滑車上神經阻滯療法適用于三叉神經第Ⅰ支眼神經痛。準備：1.向患者介紹目的、方法和注意事項，以取得合作。2.備好各種物品和常用的神經阻滯藥物。方法：患者取仰臥位、頭稍后仰。眶上切跡（或孔）定點在眼眶上緣中點或稍內...
- 面神經-副神經交叉吻合術
尚未嚴重萎縮。3.沒有其他腦神經損害。禁忌癥：陳舊性面癱，面部表情肌已嚴重萎縮，面神經周圍支已失去解剖結構，不能用于神經吻合。術前準備：1.詳細詢問病史，特別注重病損的時間。2.詳細了解病人對手術的心理承受能力，特別是對犧牲舌下神經后遺癥的顧慮，如暫時性半側舌癱。作必要和充分的解釋。3.可選擇性作面部表情肌直接電刺激，以了解肌肉的功能狀態。4.面部患側腮腺、頜下區手術常規備皮。麻醉和體位：可選用...
- 良性淋巴肉芽腫病
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- 結節線蟲病
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- 肉樣瘤病
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- 結節病
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- Boeck病
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- 類肉狀瘤病
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- Mortimer病
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- 郝-伯二氏病
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- 類肉瘤病
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- 伯克肉樣瘤
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- 伯克氏肉樣瘤
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- Schaumann病
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- 鮑氏肉芽腫病
門淋巴結腫大、肺浸潤及皮膚、眼睛損害為主要表現，肉芽腫結節可侵犯全身各器官。常見于青壯年，臨床上90%以上有肺的改變，以雙肺門淋巴結腫大、肺浸潤、眼及皮膚損害為特征。肝、脾、淋巴結、唾液腺、心臟、神經系統、肌肉、骨骼和其他器官亦可受累。當具有典型的臨床和X線表現，同時組織學上具有非干酪上皮樣細胞肉芽腫即可做出診斷，但應除外其他肉芽腫性疾病。該病的免疫學特征為皮膚遲緩樣過敏反應受到抑制及Ⅰ型輔助T細...
- 周圍神經損傷
有足下垂等。如時間過久，因對抗肌肉失去平衡，可發生關節攣縮等改變。3.運動功能的檢查根據肌肉癱瘓情況判斷神經損傷及其程度，用六級法區分肌力。0級——無肌肉收縮；1級——肌肉稍有收縮；2級——不對抗地心引力方向，能達到關節完全動度；3級——對抗地心引力方向，能達到關節完全動度，但不能加任何阻力；4級——對抗地心引力方向并加一定阻力，能達到關節完全動度；5級——正常。周圍神經損傷引起肌肉軟癱，失去張...
- 臂叢神經損傷
處于下垂位和關節極度屈曲位，及腋部有瘢痕攣縮，加重肢體靜脈回流障礙，因此用三角巾懸吊肢體，經常進行肌肉被動活動，及改變關節位置，解除腋部瘢痕攣縮（理療或手術方法），是防治肢體腫脹的主要方法。（4）信心的樹立：大多數臂叢損傷后，對一個正處于青春活力追求理想的年輕患者是極其痛苦的。因此，應該給這類患者以高度的同情心，鼓勵他們戰勝病痛的決心；以高度的責任心在肉體上幫助他們戰勝病痛的信心；以高度的進取心...
- 神經衰弱
狀描述得更詳細些。如Kind認為：神經衰弱主要癥狀是各方面能力下降和對各種刺激的反應增強。心理水平上易疲乏，睡眠障礙，注意力不集中，記憶減弱，帶恐怖性質的焦慮。對聲、光或軀體各部分有病態的易感性，如心臟虛弱及各種性功能障礙。1985年在我國神經癥座談會上確定的神經衰弱定義指出，本癥患者精神容易興奮和腦力容易疲乏，常伴有情緒煩惱和一些心理生理癥狀。有學者認為神經衰弱者的疲乏是有選擇性的，即對有興趣的...
- 特發性面神經癱瘓
，起病時血象可稍偏高。2.血糖、免疫項目、腦脊液檢查如異常則有鑒別診斷意義。其他輔助檢查：以下檢查項目如異常，則有鑒別診斷意義。1.腦電圖、眼底檢查。2.顱底攝片。3.CT及MRI等檢查。4.胸透、心電圖。鑒別診斷1.中樞性面癱系對側皮質-腦橋束受損所致，因上組面肌末受累，故僅表現為病變對側下組面肌的癱瘓，并常伴有該側的偏癱。2.由其他原因引起的周圍性面癱(1)急性感染性多發性神經根神經炎(腦神...
- 反射性交感神經營養不良綜合征
的短路學說較為合理。即含有大量交感神經纖維的周圍神經受損后，損傷處的許多神經髓鞘因創傷而斷裂和被吸收，在不同神經纖維之間產生了神經興奮傳導上的短路。即由下丘腦交感神經中樞通過交感神經下傳系統向周圍神經系統發出的神經沖動，在周圍神經創傷處與周圍感覺神經纖維發生了短路和折回，疊加在向中樞傳導神經沖動的周圍感覺神經軸突上。這種異乎尋常的大量神經沖動被傳回至丘腦和大腦皮質感覺區，從而引起劇烈的燒灼樣疼痛。...
- 尺神經損傷
拼音：chǐshénjīngsǔnshāng英文：injuryofradialnerve概述：尺神經損傷后手的尺側、小指全部、環指尺側感覺均消失。在腕部，尺神經易受切割傷。在手指及掌部，指神經易被割傷或挫傷。尺神經深支為運動支，有時可受刺傷或貫穿傷。在肘部，尺神經常受直接外傷或骨折脫臼合并損傷。嚴重肘外翻畸形及尺神經滑脫所引起的尺神經損傷，又稱肘管綜合征或慢性尺神經炎。全身麻醉時如不注意保護，使手...
- 血管神經性水腫
拼音：xuèguǎnshénjīngxìngshuǐzhǒng英文：angioneuroticedema疾病別名神經血管性水腫,急性神經血管性水腫,密爾頓氏水腫,密爾頓水腫,Quinche水腫疾病分類神經內科疾病概述血管神經性水腫(angioneuroticedema)亦稱急性神經血管性水腫或Quinche水腫。以發作性局限性皮膚或黏膜水腫、無疼痛、亦無瘙癢及皮色改變為主要臨床特征。本病可見于任何...
- 股神經損傷
拼音：gǔshénjīngsǔnshāng英文：femoralnerveinjury概述：股神經起自腰叢，由腰2、3、4神經前支后股組成，它由腰大肌外緣穿出，向下斜行于髂筋膜深面，在腰大肌與髂肌之間到達股筋膜鞘，在髂窩內發出髂肌支及腰大肌支，主干經腹股溝韌帶深面、髂腰肌表面，由肌間隙進入股三角，位于股動脈的外側。股神經穿過腹股溝后2～3cm，分出前支和后支，前支又分為股內側皮神經和股中間皮神經，支...
- 癌性神經肌病
拼音：áixìngshénjīngjībìng概述：癌性神經肌病系指與癌腫轉移浸潤無關，而發生于癌腫原發病灶癥狀出現前后的特有的神經、精神及肌病病變。也不包括抗癌藥物的毒副作用引起者。病因病理病機：其發病機制尚未完全闡明。晚近認為其發病與癌毒素、感染、代謝紊亂和營養障礙無關，可能與自身免疫或癌腫所引起的免疫反應有關。神經肌病的病程與癌腫間無固定的相互關系，神經肌病的病變嚴重性與癌腫大小及生長速度也...
- 神經棘紅細胞增多癥
、血清肌酸激酶(CK)活性增高和持續溶血狀態。預后及預防預后：病程7～24年，存活最長者達33年；約半數以上患者可有進行性智能減退；約1/3患者可出現癲癇發作，以強直痙攣性全身發作多見。預防：由于神經系統遺傳病治療困難，療效不滿意，預防顯得更為重要。預防措施包括避免近親結婚，推行遺傳咨詢、攜帶者基因檢測及產前診斷和選擇性人工流產等，防止患兒出生。流行病學尚未查到權威性的相關的發病率統計學資料。NA...
- 家族性自主神經機能異常
皮膚紅斑、肢體發紺發涼、異常多汗、流涎或缺乏唾液、味覺障礙。肌肉活動不協調，腹部膨脹，角弓反張姿勢，以及癇性發作等。5.在幼兒期可出現自主神經危象，表現為情緒不穩，易激惹、自閉、行為減少、體溫易變、心率及呼吸頻率不穩定。血管運動障礙是本病的特征之一，如血壓波動不穩，常出現直立性低血壓及發作性高血壓。6.學齡期患兒身材矮小，步態不穩，說話帶鼻音（構音障礙），脊柱側彎。至青春期發作性嘔吐減輕，但共濟...
- 坐骨神經損傷
拼音：zuògǔshénjīngsǔnshāng英文：injuryofsciaticnerve疾病分類：骨與創傷科疾病概述：坐骨神經為腰髓4、5和骶髓1、2、3神經根組成。損傷原因：多由股部或臀部火器傷引起，有時髖關節脫臼和骨盆骨折亦可合并坐骨神經損傷。藥物注射性損傷亦不少見。完全斷裂時膝以下肌肉全癱，但腘繩肌一般影響不大，如為部分損傷則表現為腓總神經或脛神經的部分癱瘓。常須廣泛游離神經并屈膝及過...
- z渦紋狀神經纖維瘤
拼音：zwōwénzhuàngshénjīngxiānwéiliú疾病分類：皮膚性病科疾病概述：z渦紋狀神經纖維瘤罕見，最常發生于軀干。損害為單個色素性皮內結節，直徑為5～6cm，邊界清楚，質地堅實，生長緩慢。需要時可手術切除，并作病理檢查進確診。疾病描述：z渦紋狀神經纖維瘤罕見，最常發生于軀干。癥狀體征：本病罕見，最常發生于軀干。損害為單個色素性皮內結節，直徑為5～6cm，邊界清楚，質地堅實，生...
- 艾滋病的神經系統損害
IV所引起的中樞神經系統可以是炎癥性的、脫髓鞘性的或退行性的，其中有幾種被認為是AIDS的確定性病變。（1）HIV無菌性腦膜（腦）炎：見于AIDS早期為多，也見于晚期。病人的主要癥狀為頭痛、怕光、惡心、嘔吐、發熱、咽痛、食欲不振、腹瀉等，有的尚可有明顯的腦炎癥狀，如抽搐、失語等，常有全身強直——陣攣發作。腦脊液中可有淋巴細胞增多，蛋白質增高，糖正常。腦電圖顯示彌漫性異常。有的病人可有腦神經麻痹，...
- 胃神經纖維瘤
拼音：wèishénjīngxiānwéiliú英文：neurofibromaofstomach疾病代碼：ICD:D13.1疾病分類：普通外科疾病概述：胃神經纖維瘤屬神經源性腫瘤，臨床少見，占胃良性腫瘤的10%，惡變率高。患者多見于中年人，男女性別無明顯差異。胃神經纖維瘤以出血為特征，表現為嘔血或黑便；另一癥狀是典型的周期性類似潰瘍病樣疼痛，應用藥物治療疼痛可以暫時緩解。疾病描述：胃神經纖維瘤屬神...
- 神經膠質細胞瘤(膠質瘤)
大小亦相差懸殊。多核巨細胞散在可見，核分裂相多。病人的主要表現為顱內壓增高和神經功能障礙。病程發展快；治療較困難。診斷檢查診斷1.病史詢問內容同前，應特別注意疾病進展速度，有助于判斷腫瘤性質。2.神經系統檢查在全面檢查神經系統的基礎上，詳細檢查有無失語、失認、失讀、同向偏盲、顱神經癱、肢體癱瘓、眼球震顫、共濟失調等癥狀和體征，以確定病變部位。3.腰椎穿刺同前要求，對顱內壓增高不明顯而又有需要的患者...
- 神經性肌強直
tonia;NMT疾病別名連續性肌纖維活動,伴肌肉松弛障礙的肌顫搐,Isaacs綜合征,myoseismwithimpairedmuscularrelaxation疾病代碼ICD:G71.1疾病分類神經內科疾病概述神經性肌強直(neuromyotonia)又稱Isaacs綜合征、連續性肌纖維活動、伴肌肉松弛障礙的肌顫搐(myoseismwithimpairedmuscularrelaxation)...
- 神經纖維瘤病
畸形，顱骨不對稱、缺損和凹陷等。腫瘤直接壓迫可導致骨骼改變，如聽神經瘤引起內聽道擴大，脊神經瘤引起椎間孔擴大、骨質破壞；長骨、面骨和胸骨過度生長，長骨骨質增生、骨干彎曲和假關節形成也較常見；腎上腺、心、肺、消化道及縱隔等，均可發生腫瘤。疾病病因NFⅠ基因組跨度350Kb，cDNA長11Kb，含59個外顯子，編碼2818個氨基酸，組成327kD的神經纖維素蛋白(neutofibronin)，分布在...
- 腓總神經損害
拼音：féizǒngshénjīngsǔnhài疾病分類：神經內科疾病概述：腓總神經損傷引起腓骨肌及脛骨前肌群的癱瘓和萎縮，患者不能伸足、提足、揚趾及伸足外翻，呈馬蹄內翻足。步行時病人高舉足，使髖關節、膝關節過度屈曲，當足落地時先足尖下垂，接著用整個足跖著地，似馬或雞的步態，或稱跨閾步態。感覺障礙分布于小腿前外側和足背，包括第一趾間隙。跟腱反射不受影響。腓總神經在腓骨上部，位置表淺而易受撞擊、擠夾...
- 神經系統遺傳病
拼音：shénjīngxìtǒngyíchuánbìng疾病分類：神經內科疾病概述：神經系統遺傳性疾病是由于生殖細胞或受精卵遺傳物質的數量、結構或功能改變，使發育的個體出現以神經系統功能缺損為主要臨床表現的疾病。它與胎兒在母體內受到風疹病毒感染引起的先天性心臟病不同，也與由某種相同的環境因子引起的家族性疾病如家族性甲狀腺功能減退癥不同，后者均為非遺傳性。可在任何年齡發病，可在出生后即表現異常，如半...
- 按神經取穴
拼音：ànshénjīngqǔxué英文：按神經取穴為取穴法之一。指根據疾病部位與神經分布之間的關系選取有關穴位。包括按神經節段取穴、按周圍神經的走向和分布取穴、按神經系統的間接聯系取穴等。如手指麻木，取正中神經上的內關、橈神經上的曲池或臂叢神經上的一些穴位；小腿疼痛，取腓神經上的陽陵泉、脛神經上的委中及坐骨神經或骶叢上的一些穴位等。...
- 神經元腫瘤和神經元與神經膠質混合性腫瘤
den綜合征。但最近Robinson等(2000)回顧過去40年中所見的5例LDD，都有Cowden病的表現，其中3例當時未曾診斷，說明過去的診斷有極大的不足。在國內研究近25年的14803例中樞神經系統腫瘤手術標本中病理證實的LDD只有1例。發生于一男性青年。DNT少見，自Daumas-Duport首批報道39例以來，以后均只有零星個例報道。腫瘤多見于兒童，但也有青年患者，男女性無明顯差異。DN...
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