與“細菌噬菌體“有關的文獻報道

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  • 噬菌體借蛋白構象變化入侵細胞

    象變化促使噬菌體的成熟和侵入。 噬菌體的生長和繁殖包括吸附、侵入、增殖、成熟和釋放多個過程,門戶蛋白是噬菌體P22衣殼蛋白的重要成分,以往研究表明它構成物質出入蛋白質衣殼的門戶,同時可以連接末端酶和尾絲輔助因子等,在噬菌體的成熟和侵

  • 噬菌體培養法

    ,培養時間依噬菌體之不同而異。 5. 以上述相同之步驟制作另一不含噬菌體之對照組。 6. 將培養好的平板與對照組比較其澄清度,一般含噬菌體之平板呈澄清狀,而僅含寄主細菌之對照組則呈混濁狀。 7. 將含有噬菌體之平板置于

  • λ噬菌體DNA提取

    組文庫是以λ噬菌體作為克隆載體構建的。因此,在經文庫篩選得到目的克隆后,我們常常需要利用λ噬菌體裂解生長的特點,培養獲得大量的噬菌體顆粒,并提取λ噬菌體DNA來開展進一步的工作。一、試劑準備1. LB液體培養基:胰化蛋白胨(細菌培養用)10

  • 噬菌體效價測定法

    6. 噬菌體效價 (pfu/ml)=溶菌斑數 ×稀釋倍數 ×取樣量折算數 例如:噬菌體原液稀釋倍數為107,取樣量測定量為 0.1ml (則取樣量折算數為10),三個平板的溶菌斑數目分別為275、252、263,則噬菌體原液的效價

  • 發現土壤中細菌和噬菌體的生存競爭

    rophomas細菌及其相關的噬菌體噬菌體細菌進行感染,增殖,并導致細菌細胞破裂,然后噬菌體從一個細菌繼續感染另一個細菌。研究人員發現,超過1/3的細菌對來自同一塊土壤的噬菌體非常敏感,很容易被噬菌體感染。因而,噬菌體能夠很快控制土壤

  • 單分子噬菌體感染

    噬菌體能通過包裹在蛋白質外殼內的DNA感染細菌。Hershey 和Chase對噬菌體的硫元素(只存在于蛋白外殼而非DNA中)和磷(只存在于DNA而非蛋白中)元素進行了放射性標記了。然后用這些噬菌體感染細菌。將細菌分離并進行分析發現,細菌

  • 噬菌體隨機肽庫的應用

    噬菌體隨機肽庫是由上億種與噬菌體外殼蛋白以融合的形式呈現在噬菌體表面的多肽所組成,庫中上億種多肽分別呈現在上億個噬菌體表面,眾多重組型噬菌體便組成了噬菌體隨機肽庫。隨機肽庫所用的噬菌體為絲狀噬菌體fl、fd和M13。與其它噬菌體不同,

  • 科學家改造噬菌體提升抗生素藥效

    噬菌體療法更受冷落。 不斷有細菌對抗生素產生抗藥性,迫使研究人員不斷研發新藥物來對抗這些細菌。在以前的“噬菌體療法”中,噬菌體殺死細菌并且釋放更多的噬菌體尋找新的宿主,但處于這種直接進攻下的細菌很快會進化并且對噬菌體

  • 牛血清在細胞培養中的作用與質量要求

    無菌。5.無細菌、霉菌、支原體和病毒的污染,有些國家要求無細菌噬菌體污染。6.對胞有良好的支持繁殖作用。(二)、我國在對牛血清的質量2000年版《中國生物制品主要原輔料質控標準》中提出比較嚴格的標準要求。包括蛋白質含量,細菌、真菌、支原

  • 噬菌體表達短肽模擬脂多糖類脂A表位的研究

    M13噬菌體抗體為本室制備。 1.2噬菌體六肽庫的篩選親合素包被全塑培養皿,4℃過夜,1%BSA封閉,4℃ 1 h,加入生物素化單克隆抗體1B6室溫2 h,加肽庫,4℃作用1 h洗去未結合的噬菌體,用洗脫液解離已結合的噬菌體,侵染

  • 噬菌體呈現技術在人抗體庫中的研究策略

    噬菌體內,借助于cpⅢ而呈現在噬菌體表面。由于噬菌體還含有天然的cpⅢ蛋白,可以再次感染宿主菌,故抗藥噬菌體菌落即為重組成功的噬菌體,形成含有全套人抗體譜的噬菌體抗體文庫,庫中每一個噬菌體相當于B胞表達一種特異人單克隆抗體,而多個噬菌體

  • 研究發現噬菌體結構類似人類病毒結構

    研究細菌病毒,研究人員能夠發現病毒生活周期的各種特征,而研究人類病毒相對于難度較大。最新的研究噬菌體結構可以幫助我們理解雙鏈RNA病毒顆粒怎么進入宿主胞中。然而,很難鑒定病毒怎么使自己的基因信息和其宿主細胞的生活周期同步的。研究噬菌體特征

  • 揭開噬菌體包裹遺傳物質之謎

    那么,噬菌體又是怎樣包裹DNA呢?研究人員認為他們的分析結果符合近期提出的模型——ATPased的環交替性壓縮和伸展將DNA拉進衣殼。研究人員強調,證實這種模型還需要做更多的工作,但對噬菌體的研究應該仍舊將著眼點放在噬菌體捕獲菌的能力

  • 宿主和噬菌體之間的演化合作

    人們知道,細菌和它們的病毒(或噬菌體)之間的相互作用能導致宿主和噬菌體之間一定程度的共同演化。通過對在感染過程中海洋藻青菌Prochlorococcus及其T7一樣的噬藻體(cyanophage)進行全基因組表達分析,研究人

  • 鼠抗內毒素單鏈噬菌體抗體的制備

    同樣雙酶切的pCANTAB5E載體相連,轉化入大腸桿菌TG1以構建鼠抗內毒素單鏈噬菌體抗體庫。在援救噬菌體抗體庫后,用內毒素淘篩特異性的ScFv,富集的噬菌體陽性克隆重新感染TG1。然后在96孔板分別援救單個含特異性ScFv的TG1菌落,

  • 美國科學家通過改造噬菌體提升抗生素藥效

    史的舞臺,噬菌體療法更受冷落。 不斷有細菌對抗生素產生抗藥性,迫使研究人員不斷研發新藥物來對抗這些細菌。在以前的“噬菌體療法”中,噬菌體殺死細菌并且釋放更多的噬菌體尋找新的宿主,但處于這種直接進攻下的細菌很快會進化并且對噬菌體產生抵抗力

  • 以色列研制出可殺滅超級耐藥菌的噬菌體噴霧

    品將對所有種類的細菌有效,而且可降低非耐藥性細菌感染率。 Qimron向以色列報社《Haaretz》的記者說:“人們能夠用漂白劑殺死細菌,但是這并不能將細菌全部殺滅,而且諸如病人在病房中打噴嚏這類無法控制的事情使得耐藥細菌重新在環境中播散

  • 噬菌體生物擴增法快速檢測結核分枝桿菌標準化研究

    中所用噬菌體、殺菌劑、輔助細菌在28~40周內的穩定性。結果 (1)結核分枝桿菌與噬菌體感染3~4 h時感染效率較高,4%硫酸亞鐵胺100 μl作用5 min能全部殺滅1.1 ml中1×109噬菌斑形成單位(PFU)噬菌體(2)80~

  • 噬菌體生物擴增法快速鑒定結核分枝桿菌的臨床價值

    應用。盡管如此,噬菌體裂解法也有如下不足,表現為:①只能檢測活的結核分枝桿菌,不能檢測死的結核分枝桿菌,因此,也就不能檢測放置久的標本。②由于分枝桿菌可以根據噬菌體進行分型,分枝桿菌表面的受體結構存在微細的變化即可導致噬菌體不能感染分枝桿菌

  • 噬菌體表面呈現抗人紅細胞血型A抗原單鏈抗體的研究

    因主要有以下幾點:噬菌體尾絲蛋白為低拷貝(4~5個),尾絲 蛋白融合表達單鏈抗體時在噬菌體表面以單價表達為主[8],雙價或多價表達的比 例較少,單價抗體不能滿足血凝的要求;重組噬菌體單鏈抗體的援救產率和親和力較低;紅 胞之間的空間位阻效

  • 噬菌體裂解法快速培養鑒定結核分支桿菌

    種呼吸道常見細菌各10株應用噬菌體法檢測均為陰性。牛分支桿菌、結核分支桿菌各10株,進行噬菌體法結核菌檢測均為陽性。(菌液濃度均為10 5 CFU/ml)其特異性達到100%。 2.3 噬菌體法進行藥物耐藥性分析,噬菌體法藥敏實驗同

  • 噬菌體肽庫技術

    噬菌體組成的重組噬菌體庫。通過目標受體來篩選與其相互作用的噬菌體肽,經過洗脫、擴增,從而富集到特異性的重組噬菌體,并分析所篩選到的肽的結構和序列,為蛋白質分子之間(如抗原與抗體、受體與配體、酶與底物)的相互作用機理提供理論依據。隨著噬菌體

  • 噬菌體病毒有望成為下一代抗生素

    河里發現的噬菌體病毒可能成為下一代抗生素。 英國劍橋郡威康信托桑格研究所的安娜•托里伯說:“噬菌體細菌當作感染對象,某些噬菌體僅僅攻擊特定的細菌。因此,通過使用噬菌體病毒攻擊引起疾病的細菌,可以治療細菌感染。這種

  • 東北地理所旱地黑土T4型噬菌體研究取得突破

    重要的作用。細菌病毒(噬菌體)數量上一般是菌的10倍左右,被認為是地球上數量最多的病毒類型。盡管噬菌體廣泛存在,但與具有胞結構的微生物相比,對其基因多樣性研究甚少。究其原因,一方面傳統噬菌體研究依賴于分離培養,但環境中的細菌大多數尚處于

  • 研究人員發現噬菌體可能是腦膜炎的潛在原因

    炎球菌病是由少數高侵入性細菌引起的”,他和同事指出。為進一步研究,他們對高侵入性的細菌和與疾病無關的細菌進行了完全的基因組比較。 研究者發現,致病細菌中存在一種腦膜炎球菌原噬菌體,“這種噬菌體決定侵襲力的情形在細菌性病原物中并不少見”,他

  • 利用熒光噬菌體開發出更快速簡便的檢測結核病方法

    結核病菌的方法,但是遭遇到報告基因表達過低的難題。為了解決這種問題,研究人員首先從克隆能力較強的噬菌體開始研究,給它加入一個活性比較強的噬菌體啟動子。這種方法產生的熒光信號是以前報到的100倍,而且分枝桿菌陽性的臨床樣品無需對細菌進行培

  • 噬菌體生物擴增法快速檢測結核分枝桿菌方法學研究

    U)/ml的噬菌體,37℃感染 60 min可檢出200~500條/ml結核分枝桿菌。殺毒劑100 mmol /ml,室溫作用5 min可完全滅活受試噬菌體.指示胞濃度在1×108條/ml 時,形成的噬菌斑清晰,便于計數.加熱滅活的細菌

  • 噬菌體裂解試驗快速檢測煤工塵肺結核的結果分析

    (1) 對所有100例病人的痰標本同時進行涂片、細菌(BACTEC)培養和噬菌體裂解試驗檢測;(2) 結核分支桿菌涂片、BACTEC快速培養按《結核病診斷實驗室檢驗規程》操作;(3)噬菌體裂解試驗試劑盒由北京天宇朝日生物技術有限公司提供;

  • 用噬菌體抗體庫分離NK細胞抑制受體特異性的ScFv片段

    細菌擴增過程中,獲得的連接活性噬菌體數目,取決于噬菌體自身的親和力及循環的效率和次數〔6〕。本研究5次循環后噬菌體得到200倍富集,平均每次循環40倍處于較低水平〔6〕。這是因為本抗體庫的載體是噬菌(質粒嵌合體)而非噬菌體噬菌粒較噬菌體

  • 抗KG1a細胞噬菌體展示ScFv的篩選及鑒定

    噬菌體顆粒數,刮取菌落獲得KG1a胞篩選后的噬菌體次級抗體庫再進行下1輪的篩選,同樣方法篩選4輪,其中只是每一輪篩選時所用的噬菌體數量不同(表1)。 單個克隆的噬菌體抗體制備:隨機挑取96個篩選4輪后的單個克隆,按前述方法獲得在噬菌體

  • 應用噬菌體隨機肽庫研究丙型肝炎病毒核心蛋白B細胞抗原表位

    1.0)。37℃250r/min培養5小時。制備繁殖后的噬菌體,并測定滴度。計算噬菌體產量:%產率=(洗脫噬菌體數÷淘洗用噬菌體)×100%。按上述步驟再淘洗2次。第三次淘洗的噬菌體感染E.coli ER2537后,鋪制平板。挑取單個噬斑

  • 細菌性痢疾

    為快速檢查方法之一,較細胞培養靈敏。國內采用免疫熒光菌球法,方法簡便,靈敏性及特異性均高,采樣后8小時即可作出診斷,且細菌可繼續培養并作藥敏試驗。乙狀結腸鏡檢查可見急性期腸粘膜彌漫性充血、水腫、大量滲出、有淺表潰瘍,有時有假膜形成。慢性期的

  • 人源性漢坦病毒噬菌體抗體基因的篩選、測序和表達

    來自培養上清和細菌周質的可溶性表達產物均經三蒸水透析48小時。聚丙烯酰胺凝膠電泳測定ScFv-BS22和VH-AV7可溶性表達產物相對分子質量分別約為31×103和15×103,與預期相符。 討論 噬菌體抗體庫技術屬于

  • 三、實驗動物免疫反應的特點

    含有后毛細菌小靜脈、濾泡。他認為圓體可能相當于囊淋巴器官,能產生B淋巴細胞。濾泡是一種非特異性的B胞大量增殖(擴大)的器官。集合淋巴小結、圓囊和闌尾都含有T胞,T胞經過后毛細胞管靜脈到達闌尾。集合淋巴結和闌尾內還同時存在著B胞,但沒

  • PNAS:工程改造的噬菌體細胞溶解酶可有效殺滅革蘭氏陰性致病菌

    革蘭氏陰性致病菌。 噬菌體是一種可以感染細菌具有多產能力的病毒,隨著噬菌體感染細菌最終可以引起大多數菌的死亡。自從噬菌體在1910年被發現以來,其用于治療細菌感染的潛力被許多科學家不斷發掘著;當然目前來說噬菌體療法剛剛起步,但是隨著小

  • 噬菌體生物擴增法檢測結核桿菌在糖尿病合并結核感染診斷中的應用

    測方法的檢測率注:與噬菌體生物擴增法比較,*P>0.05;與噬菌體生物擴增法比較,#P 2.3 菌種鑒定 21株Versa TREKTM培養法與噬菌體生物擴增法同時陽性的菌株均鑒定為結核分枝桿菌;5株噬菌體生物擴增法陽性而培養

  • 淺談抗生素及其合理使用的管理

    因的產生可歸結為:(1)產抗生素菌的自身 保護機制:臨床中應用的大多數抗生素都是來源于細菌本 身,這就意味著在產生這些抗生素的細菌中就存在著產生 耐藥性的保護機制,在抗生素的刺激下這些菌的保護機 制將會導致細菌耐藥基因的產生。

  • Kgla細胞免疫小鼠脾細胞scFv噬菌體展示文庫的構建及其表達

    結果 2.1噬菌體scFv文庫的構建和鑒定RT-PCR擴增獲得大小分別為399和357 bp的VH和Vκ基因(圖1),先后克隆到噬菌粒載體pSEX81相應的酶切位點中(圖2),電穿孔轉化XL1-Blue細菌,庫容為3×106cf

  • 人類無害的病毒可對付抗藥細菌

    是用噬菌體來對付這種細菌噬菌體不會感染人類。 研究者發現了一種以葡萄球菌為食的噬菌體。他們在小鼠身上分別注射致命和非致命劑量的細菌,包括耐甲氧西林金黃色葡萄球菌,然后對小鼠進行實驗。結果發現,噬菌體療法可以打敗97%的致命劑量細菌,注

  • 讓結核菌3天內原形畢露 上海肺科醫院課題組建立改良噬菌體檢測技術

    基因芯片技術用于耐多藥結核桿菌的快速檢測,建立了具有自主知識產權的改良噬菌體檢測技術,實現了2~3天獲得結核病細菌學診斷、當天獲得耐藥性基因診斷、1~2周內獲得耐藥性細菌型診斷,比常規方法提早了6~8周。 結核病是嚴重威脅人類健康的重大傳染

  • 霍亂弧菌中存在不含霍亂毒素基因的噬菌體CTXΦ基因組

    生了噬菌體CTXΦ,表明ctxAB是作為CTXΦ的攜帶物而存在的,在噬菌體形成中不起作用。那么我們所研究的只含zot、RS等噬菌體基因而不含ctxAB的菌株中,存在的應當是這種CTXΦ噬菌體的“原型”。一般來說,攜帶這種CTXΦ噬菌體“原

  • 第二節細菌的遺傳物質

    。溫和噬菌體裂解菌的過程與毒性噬菌體相同,而形成溶原狀態則為噬菌體的基因組整合于菌的染色體上,并隨菌的繁殖傳至子代。帶有噬菌體基因組的細菌稱為溶原性細菌,而整合于細菌染色體上的噬菌體則稱為前噬菌體(Prophage)。(噬菌體的參見

  • 噬菌體29的組裝過程

    帶尾噬菌體的形態一般從一個空衣殼或者原衣殼開始組裝,然后噬菌體基因組插入到這個預備蛋白殼中。基因組包裝的過程要考慮熵和靜電的作用,以及DNA必須克服的彎曲能。事實上,噬菌體DNA的裝運泵是眾所周知的最強大的生物泵。裝運一般由一個分子馬達驅動

  • 第三節細菌的突變

    為將細菌分別接種于數支小試管的培養基,經過一段時間后自每支試管吸取菌液各涂布接種一個加入噬菌體的平板,然后計數發生的突變耐噬菌體菌株菌落數。如果出現耐噬菌體菌株是因接觸噬體而誘導產生的,兩套平權上出現的耐噬菌體菌株菌落數。如果出耐噬菌體菌株

  • 重組表皮生長因子受體噬菌體疫苗的抗腫瘤效果

    (EGFR)噬菌體疫苗,并觀察其抗腫瘤效果。研究者 將雞源EGFR膜外部分的5個基因片段插入T7噬菌體表達系統中,EGFR蛋白以融合蛋白的形式表達在噬菌體的外殼蛋白10B上,從而構建成噬菌體疫苗。Western blot方法檢測噬菌體

  • 抗生素研究獲新進展:利用噬菌病毒殺死細菌

    源得到。在水中,噬菌體吞食菌的效率驚人,堪稱是菌的天然殺手。噬菌體通過粘附到細菌上,將自己的DNA注入其中,并在其中不停地復制,直至充滿細菌而使其破裂,從而殺死細菌。 斯潘塞的貢獻是發明了一種從水中分離出噬菌體并讓它保持活性的

  • 利用噬菌病毒殺死細菌 英國抗生素研究獲新進展

    噬菌體吞食菌的效率驚人,堪稱是菌的天然殺手。噬菌體通過粘附到細菌上,將自己的DNA注入其中,并在其中不停地復制,直至充滿細菌而使其破裂,從而殺死細菌。 斯潘塞的貢獻是發明了一種從水中分離出噬菌體并讓它保持活性的方法。要獲得含有噬菌體

  • 第四章細菌的分布與外界環境對細菌的影響--第一節細菌的分布

    染,但也經常地進行著自凈作用。日光及紫外線可使表面水中的細菌死亡,水中原生生物可以吞噬細菌,藻類和噬菌體能抑制一些細菌生長;另外水中的微生物常隨一些顆粒下沉于水底污泥中,使水中的細菌大為減少。 水中的病菌如傷寒桿菌、痢疾桿菌、霍亂弧菌、鉤

  • 美科學家研發靠微生物細菌驅動的電池

    方式的潛能,科學家們還設計了用細菌細胞為掛件玩具和其他裝置供電。這一實驗具有重要的現實意義。以前科學家們認為細菌只有靠著電極才可以發電,而這些長在細菌細胞外的絲卻說明細菌可以遠距離發電。這樣,成千上萬個細菌就可以同時向一個電極發電,產生

  • 硫氰酸鹽洗脫法測定噬菌體抗體的相對親和力

    行,我們嘗試了將其應用于噬菌體抗體相對親和力的測定。在進行噬菌體抗體的ELISA時,一般用HRP-M13作為二抗,其結合的對象是噬菌體病毒的外殼蛋白,我們首先證實了硫氰酸銨洗脫未破壞噬菌體顆粒的完整性,不干擾噬菌體的ELISA檢測。然后嘗

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