西紅花

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    1 拼音

    xī hóng huā

    2 英文參考

    saffron,stigma croci[湘雅醫學專業詞典]

    3 西紅花藥典標準

    3.1 品名

    西紅花

    Xihonghua

    CROCI STIGMA

    3.2 來源

    本品為鳶尾科植物番紅花Crocus sativus L的干燥柱頭。

    3.3 性狀

    本品呈線形,三分枝,長約3cm。暗紅色,上部較寬而略扁平,頂端邊緣顯不整齊的齒狀,內側有一短裂隙,下端有時殘留一小段黃色花柱。體輕,質松軟,無油潤光澤,干燥后質脆易斷。氣特異,微有刺激性,味微蕾。

    3.4 鑒別

    (1)本品粉末橙紅色。表皮細胞表面觀長條形,壁薄,微彎曲,有的外壁凸出呈乳頭狀或絨毛狀,表面隱約可見纖細紋理。柱頭頂端表皮細胞絨毛狀,直徑26~56μm,表面有稀疏紋理。草酸結晶聚集于薄壁細胞中,呈顆粒狀、圓簇狀、梭形或類方形,直徑2~14μm。

    (2)取本品浸水中,可見橙黃色成直線下降,并逐漸擴散,水被染成黃色,無沉淀。柱頭呈喇叭狀,有短縫;在短時間內,用針撥之不破碎。

    (3)取本品少量,置白瓷板上,加硫酸1滴,酸液顯藍色經紫色緩緩變為紅褐色或棕色。

    (4)取吸光度項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(附錄V A),在458nm的波長處測定吸光度,458nm與432nm波長處的吸光度的比值應為0.85~0.90。

    (5)取本品粉末20mg,加甲醇1ml,超聲處理10分鐘,放置使澄清,取上清液作為供試品溶液。另取西紅花對照藥材20mg,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各3~5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以乙酸乙酯甲醇一水(100:16.5:13.5)為展開劑,展開,取出,晾干,分別置日光和紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點或熒光斑蠃(避光操作)。

    3.5 檢查

    干燥失重取本品2g,精密稱定,在105℃干燥6小時,減失重量不得過12.0%(附錄ⅨG)。

    3.5.1 總灰分

    不得過7.5%(附錄ⅨK)。

    3.5.2 吸光度

    取本品,置硅膠干燥器中,減壓干燥24小時,研成細粉,精密稱取30mg,置索氏提取器中,加甲醇70ml,加熱回流至提取液無色,放冷,提取液移至100ml量瓶中(必要時濾過),用甲醇分次洗滌提取器,洗液并人同一量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻。精密量取5ml,置50ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,照紫外一可見分光光度法(附錄VA),在432nm的波長處測定吸光度,不得低于0.50。

    3.6 浸出物

    照醇溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定,用30%乙醇溶劑,不得少于55.0%。

    3.7 含量測定

    避光操作。照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

    3.7.1 色譜條件與系統適用性試驗

    以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水(45:55)為流動相;檢測波長為440nm。理論板數按西紅花苷-I峰計算應不低于3500。

    3.7.2 對照品溶液的制備

    取西紅花昔-I對照品、西紅花苷-Ⅱ對照品適量,精密稱定,加稀乙醇分別制成每1ml含30μg和12μg的溶液,即得。

    3.7.3 供試品溶液的制備

    取本品粉末(道三號篩)約10mg,精密稱定,置50ml棕色量瓶中,加稀乙醇適量,置冰浴中超聲處理20分鐘,放至室溫,加稀乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

    3.7.4 測定法

    分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

    本品按干燥品計算,含西紅花苷-I(C44H64024)和西紅花苷-Ⅱ(C38H54019)的總量不得少于10.0%。

    3.8 性味與歸經

    甘,平。歸心、肝經

    3.9 功能與主治

    活血化瘀,涼血解毒,解郁安神。用于經閉瘕瘕,產后瘀阻,溫毒發斑憂郁痞悶,驚悸發狂。

    3.10 用法與用量

    1~3g,煎服或沸水泡服

    3.11 注意

    孕婦慎用。

    3.12 貯藏

    置通風陰涼干燥處,避光,密閉。

    3.13 出處

    中華人民共和國藥典》2010年版

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    • 評論總管
      2014-12-19 22:17:05 | #0
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