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纈氨酸

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1 拼音

xié ān suān

2 英文參考

valine[WS/T 476—2015 營養名詞術語]

Val[WS/T 476—2015 營養名詞術語]

3 纈氨酸概述

纈氨酸(valine;Val)的化學名稱為2-氨基-3-甲基丁酸,它是一種支鏈非極性α-氨基酸[1]。纈氨酸是人體必需氨基酸生糖氨基酸[1]

纈氨酸 valine α-氨基酸的一種,L化合物含于許多蛋白質,在亞麻種子的蛋白質中含量最多,約12.7%。是必需氨基酸的一種,其分解是經過與異亮氨酸同樣的途徑,經過丙酰基CoA琥珀酰CoA而進入三羧酸循環細菌生物合成是從丙酮酸的2個分子縮合,經過二羥酸和α-酮酸而產生。

4 化驗

4.1 英文名

valine

4.2 纈氨酸的別名

血漿纈氨酸,Val

4.3 正常值

1~3月: 100~198μmol/L 9月~2歲:57~262μmol/L 3~10歲: 128~283μmol/L 成人:141~317μmol/L 。

4.4 化驗結果意義

(1)升高:嬰幼兒高纈氨酸血癥(無酮酸尿癥)、楓糖尿癥、糖尿病

(2)降低:類癌綜合征慢性腎炎嬰兒腹瀉蛋白質營養不良

4.5 化驗取材

血液

4.6 化驗方法

氨基酸、氮化物、有機酸測定

4.7 化驗類別

血液生化檢查、氨基酸、氮化物、有機酸測定

4.8 參考資料

《新編臨床檢驗與檢查手冊》、《新編化驗員工作手冊》

5 纈氨酸藥典標準

5.1 品名

5.1.1 中文名

纈氨酸

5.1.2 漢語拼音

Xie'ansuan

5.1.3 英文名

Valine

5.2 結構式

5.3 分子式與分子量

C5H11NO2117.15

5.4 來源(名稱)、含量(效價)

本品為L-2-氨基-3-甲基丁酸。按干燥品計算,含C5H11NO2不得少于98.5%。

5.5 性狀

本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭,味微甜而后苦。

本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶。

5.5.1 比旋度

取本品,精密稱定,加6moI/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含80mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ E),比旋度為+26.6°至+28.8°。

5.6 鑒別

(1)取本品與纈氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》1076圖)一致。

5.7 檢查

5.7.1 酸度

取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為5.5~6.5。

5.7.2 溶液的透光率

取本品0.5g,加水20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在430nm的波長處測定透光率,不得低于98.0%。

5.7.3 氯化物

取本品0.25g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

5.7.4 硫酸鹽

取本品0.70g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.03%)。

5.7.5 銨鹽

取本品0.10g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ K),與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.02%)。

5.7.6 其他氨基酸

取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取纈氨酸對照品與苯丙氨酸對照品各適量,置同一量瓶中,加水溶解并稀釋制成每1ml中各含0.4mg的溶液,作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述三種溶液各5μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇冰醋酸-水(3:1:1)為展開劑,展開,晾干,噴以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加熱至斑點出現,立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)。

5.7.7 干燥失重

取本品,在105℃干燥3小時,減失重量不得過0.2%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

5.7.8 熾灼殘渣

不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

5.7.9 鐵鹽

取本品2.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。

5.7.10 重金屬

取本品1.0g,加水23ml溶解后,加醋酸緩沖液(pH 3.5)2ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第一法),含重金屬不得過百萬分之十。

5.7.11 砷鹽

取本品2.0g,加水5ml,加硫酸1ml與亞硫酸10ml,在水浴上加熱至體積約2ml,加水5ml,滴加試液至對酚酞指示液顯中性,加鹽酸5ml,加水使成28ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J 第一法),應符合規定(0.0001%)。

5.7.12 細菌內毒素

取本品,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅺ E),每1g纈氨酸中含內毒素的量應小于20EU(供注射用)。

5.8 含量測定

取本品約0.10g,精密稱定,加無水甲酸1ml溶解后,加冰醋酸25ml,照電位滴定法2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于11.72mg的C5H11NO2

5.9 類別

藥用輔料增溶劑和凍干保護劑。

5.10 貯藏

遮光密封保存

5.11 版本

中華人民共和國藥典》2010年版 第三增補本

6 參考資料

  1. ^ [1] 中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會.WS/T 476—2015 營養名詞術語[Z].2015-12-29.

相關文獻

開放分類:生物學氨基酸類藥藥用輔料增溶劑凍干保護劑營養學蛋白質與氨基酸必需氨基酸生糖氨基酸
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  • 評論總管
    2018/8/16 17:46:01 | #0
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