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吸蟲

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1 拼音

xī chóng

2 英文參考

trematode

吸蟲(trematode)屬扁形動物門(Platyhelminthes)的吸蟲綱 (Trematoda)。該綱下隸3個目,即單殖目(Monogenea)、盾腹目(Aspidogastrea)和復殖目(Digenea)。單殖目吸蟲為水生冷血脊椎動物特別是魚類的寄生蟲。盾腹目吸蟲為軟體動物、魚類和龜、鱉等的寄生蟲。寄生人體的吸蟲都屬復殖目。復殖目的吸蟲種類繁多,生活史復雜、具有有性世代無性世代交替,無性世代在軟體動物中寄生,有性世代大多在脊椎動物體內寄生。

3 吸蟲的形態

大多數復殖目吸蟲成蟲身體扁平、呈葉狀或舌狀,少數呈扁錐形或近圓柱形,大小依蟲種而異。蟲體表面為光滑或具有小棘的角質層覆蓋。吸盤為附著器官,通常有2個,其中一個包圍著口孔,稱口吸盤,另一個位于腹面,稱腹吸盤。生殖孔通常位于腹吸盤的前緣或后緣處,個別蟲種具生殖吸盤。排泄孔位于蟲體的末后端。

圖1 復殖吸蟲成蟲形態構造示意圖

3.1 體壁

吸蟲的體壁是由外層的皮層(tegument)和皮層下的細胞體構成,系合胞體(syncytium)結構,覆蓋于蟲體的體表。皮層和細胞體之間有胞質小管相通。皮層整層為胞質性,無核也無細胞界線,由外質膜(external plasma membrane)、基質(matrix)和基質膜(basal plasma membrane)組成。感覺器位于基質中,有纖毛伸出體表之外,另一端有神經突(nerve process)與神經系統相聯。基質膜之下為基層(basement layer), 基層之下為外環肌和內縱肌。 皮層細胞(tegumentary cell)位于肌層下,很大,內有胞核、內質網核糖體(ribosome)、吞噬體(phagosome)、線粒體高爾基體。有許多胞質通道與基質相通,有的甚至通到實質細胞(parenchymal cell),胞質內及胞質通道中均有許多分泌小體。吸蟲的體壁具有保護、吸收營養和感覺等功能

圖2 復殖吸蟲成蟲體壁結構示意圖

3.2 消化系統

包括口、前咽(prepharynx)、咽(pharynx)、 食道及腸管。口由口吸盤圍繞,位于蟲體的前端或偏腹面。前咽短小或缺如。咽為肌質構造,呈球狀。咽和腸管之間為細長的食道,食道的兩側常有若干個單細胞腺體,各有管道通向蟲體前端。腸管分左右兩支向蟲體后端延伸,絕大多數蟲種的兩條腸管在蟲體后端形成封閉的盲端,不再合攏,少數吸蟲(如裂體科)的兩條腸管在體后部聯合成單一的盲管。吸蟲無肛門,未被消化吸收的廢物經口排出體外。

3.3 排泄系統

由焰細胞(flame cell)、毛細管、集合管、排泄囊、排泄管和排泄孔組成。焰細胞為凹形細胞,具有一個大的細胞核顯微鏡核仁明顯可見,在凹入處有一束纖毛。焰細胞因其纖毛顫動時似火焰跳躍而得名。排泄液借纖毛的顫動而進入胞腔,然后經毛細管、集合管集中到排泄囊,最后從排泄孔排出體外。復殖目吸蟲的排泄孔只有一個, 位于蟲體的后端。

 

圖3  復殖吸蟲成蟲排泄系統

3.4 神經系統

復殖吸蟲的神經系統不發達。在咽的兩側各有一個神經節,相當于神經中樞。神經節間彼此有背索相連。兩個神經節各發出前后三條神經干,分布于背面、腹面及側面。向后伸展的神經干,在幾個不同的水平上皆有橫索相聯。感覺末梢由前后神經干發出到達口吸盤、咽、腹吸盤等器官,以及體壁外層中的許多感覺器。

3.5 生殖系統

復殖吸蟲中除了裂體科是雌雄異體外,其它均為雌雄同體。雌雄生殖孔開口于生殖竇(genital sinus)內,或各自由生殖孔開口。

雄性生殖器官包括睪丸、輸出管、輸精管、貯精囊、射精管陰莖袋、前列腺與陰莖。陰莖開口于生殖竇或生殖孔,交配時陰莖可經生殖孔伸出體外與雌性生殖器官的遠端相交接。雌性生殖器官包括卵巢輸卵管、梅氏腺(Mehlis’s gland)、卵模(ootype)、卵黃腺(vitelline gland)及子宮等。另外還有勞氏管(Laurer’s canal),其一端接受精囊或輸卵管,另一端向背面開口或成為盲管。 卵黃腺由許多卵黃泡組成。卵黃細胞或卵黃球由卵黃泡經小管、上下縱管、橫卵黃管、卵黃囊進入卵黃總管。卵黃總管與輸卵管匯合后在子宮的起點前,其周圍有一群單細胞腺即梅氏腺,被梅氏腺包圍的部分稱卵模。卵細胞由卵巢排出后在輸卵管中與精子相遇而受精,然后與由卵黃管排出的卵黃球一同進入卵模。各蟲種卵殼的特殊形狀為卵模收縮的結果。卵逐個由卵模推進子宮管,并不斷向遠端移動,卵的成熟程度隨移動而增加。子宮長短不一,靠近生殖孔的一段稱為子宮遠端(metraterm),為肌質結構,蟲卵由此排出;子宮遠端尚有陰道作用,吸蟲可進行異體受精或自體受精

圖4 復殖吸蟲成蟲卵巢-卵巢模區結構

圖5  復殖吸蟲成蟲生殖末段結構

4 吸蟲的生活史

復殖吸蟲的生活史復雜,不但具有世代的交替(含有性世代和無性世代),還有宿主轉換。宿主的轉換包括有性世代寄生的宿主(終宿主)和無性世代寄生的宿主(中間宿主)的轉換,有些吸蟲在無性世代還需轉換宿主(第一中間宿主、第二中間宿主等)或通過轉續宿主進入終宿主體內。復殖吸蟲的第一中間宿主為淡水螺類或軟體動物,第二中間宿主依蟲種不同可為魚類、甲殼類或節肢動物等。終宿主大多為脊椎動物和人。

復殖吸蟲的生活史離不開水,蟲卵必需入水或在水中被軟體動物吞食后才能孵化出毛蚴(miracidium),毛蚴進入中間宿主后發育胞蚴(sporocyst),胞蚴體內的胚細胞經反復分裂后分化成許多雷蚴(redia),最后從母體逸出。胞蚴和雷蚴都可以不止一代,有的蟲種可繼續產生三、四代雷蚴,每代雷蚴都同時含有尾蚴(cercaria)及下一代的雷蚴。胞蚴或雷蚴中的尾蚴成熟后,在一定的外界條件影響下即可從母體逸出,借助尾部的擺動,在水中游動,在某些物體上結囊形成囊蚴(metacercaria),或在第二中間宿主體內發育成囊蚴。裂體科的吸蟲無囊蚴期,尾蚴直接侵入終宿主經童蟲發育為成蟲。囊蚴進入終宿主消化道后,后尾蚴即脫囊而出變為童蟲,在適宜的寄生部位發育為成蟲。

5 吸蟲的生理

寄生吸蟲在其種系發生過程中不僅在形態、結構上發生了一系列與寄生生活相適應的變化,而且也產生了適應寄生生活需要的生理功能。吸蟲的營養來源主要為腸內容物、腸粘膜、血液組織液,具體營養來源依蟲種和寄生部位而定。其消化過程主要在腸內進行,但有的吸蟲兼有細胞外和細胞內消化。寄生吸蟲與宿主體液間有一層變動著的界面,這種界面既存在于蟲體的體表,也存在于蟲體消化管道的內面。氣體(如氧)和小分子物質可經此界面直接進入蟲體,如有的吸蟲可以通過體表皮層吸收葡萄糖氨基酸維生素核苷等。因此,此層界面可稱為營養界面。吸蟲的代謝產物、分泌物等也可經此界面排出體外。

吸蟲獲得能量的方式主要為有氧代謝和無氧代謝。葡萄糖和糖原碳水化合物被認為是吸蟲重要的能量來源。大多數寄生吸蟲的成蟲主要依靠糖的無氧酵解獲得能量,但在某些吸蟲的幼蟲期,還需要從有氧代謝中獲得一定的能量,以滿足快速生長的需要。

吸蟲生活史過程中基本是需氧的,但吸蟲缺呼吸系統,氧主要是由體表、消化道內壁或其它與氧接觸的部位進入體內,有的蟲種氧是由食物攝入到消化道,然后再向組織擴散。由于不同吸蟲寄生的部位不同,因此所處環境氧含量差別可以很大。即使同一種吸蟲,不同發育階段的蟲體對氧的需求也不一樣。因此,長期適應的結果使得吸蟲獲得了良好的調節氧的消耗率的能力,并能在氧分壓低時更經濟地利用氧。

6 吸蟲的分類

我國常見的人體吸蟲分類及寄生部位見表13—1。

表13-1 我國常見的人體吸蟲分類及寄生部位

寄生部位

后睪科

Opisthorchiidae

支睪屬

Clonorchis

華支睪吸蟲

C. sinensis

肝膽管

異形科                 

Heterophyidae      

異形屬

Heterophyes

異形異形吸蟲

H. heterophyes

腸管

片形科

Fasciolidae            

姜片屬

Fasciolopsis

布氏姜片吸蟲

F. buski

小腸

 

片形屬

Fasciola               

肝片形吸蟲

F. hepatica    

肝膽管

并殖科

Paragonimidae       

并殖屬

Paragonimus

衛氏并殖吸蟲

P. westermani

 

貍殖屬

Pagumogonimus    

斯氏貍殖吸蟲

P. skrjabini

皮下或其它組織器官

裂體科

Schistosomatidae   

裂體屬

Schistosoma

日本裂體吸蟲

S. japonicum

門脈系統

棘口科

Echinostomatidae  

棘隙屬

Echinochasmus

日本棘隙吸蟲

E. japonicus

小腸

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開放分類:生物學寄生蟲人體寄生蟲
詞條吸蟲banlang创建
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  • 評論總管
    2019/9/22 14:35:42 | #0
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