與相容性相關的文獻報道

相關文獻：

• 常用實驗動物介紹

  ：白化，aa、bb、cc。④組織相容性基因：H-2a(A，A/J，A/He，A/SnSf，A/WySN)。H-1(noaorc)H-3(noaorb)。(2)品系特征：①免疫：44%6月齡母鼠，紅斑狼瘡細胞和抗核抗體陽性，缺乏補體C5，對抗原注射的免疫應答良好，干擾素產量低，蛋白激酶補體Ｃ的活性是其它品系小鼠的一半。②腫瘤：乳腺腫瘤發病率中等，肺腫瘤發病率高，原發性肺腫瘤雄性為6%，雌性為32%，

• 納米羥基磷灰石-40%二氧化鋯生物陶瓷材料組織相容性評價

  【摘要】［目的］評估納米羥基磷灰石-二氧化鋯生物陶瓷材料組織相容性。［方法］根據ISO10993-1標準，采用細胞毒性試驗、急性毒性試驗、溶血試驗和體內植入(90d)試驗對納米羥基磷灰石-二氧化鋯生物陶瓷材料組織相容性進行評估。［結果］納米羥基磷灰石-二氧化鋯生物陶瓷材料組織相容性的細胞毒性評分小于I級，細胞生長無明顯抑制現象，無急性毒性反應，無溶血反應，體內植入符合植入材料生物學評價要求。［結論

• 無定形磷酸鈣負載rhBMP2納米緩釋體的生物相容性及安全性

  【摘要】［目的］觀察無定形硫酸鈣(ACP)負載重組人骨形態發生蛋白2(rhBMP2/ACP)納米緩釋體的生物相容性及安全性,為新型材料的臨床應用提供必要的實驗依據。［方法］對材料分別進行體外溶血實驗、微核實驗、急性毒性試驗、熱原試驗、皮內刺激反應實驗和短期肌內埋置試驗、骨內植入實驗。［結果］材料浸提液對兔血無溶血現象，對小鼠骨髓細胞無遺傳毒性作用，未引起小鼠急性毒性反應、兔熱原反應、兔皮內刺

• 編織聚乙烯醇支架材料構建前交叉韌帶的生物相容性和力學性能分析

  【摘要】［目的］通過對編織聚乙烯醇（polyvinylalcohol，PVA）材料的生物相容性和力學性能的分析，初步探討使用該材料構建組織工程前交叉韌帶支架的可行性。［方法］將體外分離培養的人前交叉韌帶細胞和NIH3T3細胞分別種植在編織構建支架材料上進行立體培養，觀察細胞在支架材料上的生長情況；然后使用電子拉力機對支架材料進行力學性能測試并進行分析。［結果］細胞在支架材料上生長良好，并分泌細胞外

• 鈦鈮鋯β鈦合金生物相容性的體外實驗研究△

  體有毒的元素，因此研制生物相容性更好的低彈性模量材料成為骨科人工關節材料發展的方向。β型鈦合金以其生物相容性優良的合金元素構成和獨特的晶體結構滿足了人們對生物材料生物相容性和低彈性模量力學相容性的要求，同時又具有足夠的力學強度，成為骨科生物材料研究的熱點［3］。作者通過向鈦基中加入相容性更好的合金元素Nb、Zr等元素，在國內首次成功研制鈦鈮鋯β型鈦合金（Ti-Nb-Zr）。Ti

• 血液透析膜的發展趨勢

  合成膜都有高通量和低通量之分;(2)不應把所有纖維素膜都認為是一樣的，同樣也不應把所有合成膜都看做是相同的;(3)各種纖維素膜之間或各種合成膜之間生物相容性可以不同。　　2透析膜的評價標準　　2.1清除率和超率系數清除率是透析器最有用和最重要的特性，是決定透析方案的主要因素。不同透析器的清除率范圍有明顯的重疊，可根據需要選擇。近年來，以VitB12為代表的中分子物質清除率不再被認為是重要的，但清

• 鈦鈮鋯β鈦合金低彈性模量內固定材料的生物相容性研究

  觀察，顯微攝影數碼相機攝取圖像。15統計學分析實驗測量結果經SAS612軟件處理。組內各參數之間的比較用方差分析，兩組比較用q檢驗，以P<005表示差異有顯著意義，P<001為差異有非常顯著性意義。2結果與分析21大鼠氣囊模型對金屬磨損顆粒的生物學反應觀察Ti6Al4V、TiNbZr兩種顆粒注入氣囊48h后都能引起TNFα分泌量顯著升高（P<005），兩組比較，

• 膠原透明質酸鈉復合膜作為組織工程心臟瓣膜支架的組織細胞相容性

  【摘要】目的篩選一種新的具有良好組織/細胞相容性、降解時間適合、沒有毒性和/或炎癥反應的組織工程心臟瓣膜支架材料。方法掃描電鏡觀察材料的微觀結構;將膠原-透明質酸鈉復合膜在無菌術下包埋于兔皮下，分別于2、4、6、8、12、14周取出通過大體和HE觀察膜片的降解程度和組織反應;取犬大隱靜脈分離培養內皮細胞和間質細胞并經免疫組化方法鑒定，選增生活躍的細胞分別種植于膜片上，先后3次共培養7天，倒置顯微

• 第二節　移植反排斥的機制

  抗原，在移植排斥中起重要作用；和HLA抗原一樣，小鼠H-2Ⅰ類抗原廣泛分布于各種組織、細胞的膜表面，不同的是小鼠成熟紅細胞表面也H-2抗原，而人紅細胞表面不存在HLA抗原。　　H-2Ⅱ類抗原也是選擇性地存在于B細胞和抗原呈遞細胞上。其它少數細胞，如內皮細胞、精子和激活的T細胞上也有H-2Ⅱ類抗原的表達。Ⅱ類抗原與處理過的外源性抗原肽結合，對激活TH細胞具有重要作用，因此也是移植排斥的重要抗原。　

• 第六章　主要組織相容性復合體--第一節　MHC基因圖及其遺傳特征

  平的研究，在一段時期內，免疫遺傳學又主要研究免疫球蛋白多肽鏈的遺傳標記。目前機體免疫應答遺傳控制的研究主要集中在以下幾方面：一是與主要組織相容性系統連鎖的免疫應答基因，控制著機體對特定抗原產生免疫應答的能力，并通過編碼細胞膜上與免疫應答有關的表面抗原分子或可溶性分子，控制免疫細胞之間相互作用。二是免疫球蛋白和T細胞受體（TCR）的基因結構和控制以及免疫球蛋白和TCR的多樣性、同種異型、獨特型的遺傳

• 腫瘤早期診斷造影劑研究獲進展——中科院化學所制備出新型生物相容性磁性納米晶體

  面的羧基與抗腫瘤抗體進行共價耦聯所得到的耦聯物在動物活體內，表現出明顯的腫瘤靶向功能及輔助小腫瘤鑒別診斷的磁共振造影功能。　　磁性納米材料在醫學領域中應用的最終目標是用于生物體內，這要求磁性納米材料不僅具有良好的水溶性和生物相容性，同時還要具備表面功能性。利用磁性納米材料表面功能基團與可識別病灶的功能(大)分子進行耦聯，是實現磁性納米晶體在疾病鑒別診斷中應用的最可行的手段之一。　　(陽光)作者：

• 頭孢類產品注射劑包材相容性成為關注焦點

  頭孢類產品注射劑不良反應居高不下　　包材相容性成為關注焦點　　最近，中國藥品生物制品檢定所抗生素室主任、研究員胡昌勤正在為解決頭孢類抗生素不良反應問題而忙碌。去年初，來自國家藥品不良反應檢測中心的監測數據顯示，抗生素類注射劑的藥物不良反應發生率高，而其中頭孢曲松鈉等頭孢類產品在效期內質量檢測不合格率比較高。胡昌勤表示，為找到頭孢類產品質量檢測不合格率居高不下的原因，他已經帶領中國藥品生物制品檢定

• 關于認可國家食品藥品監督管理局上海醫療器械質量監督檢驗中心對心電圖機等產品和項目檢測的通知

  --94.B超彩色圖像分析系統全部參數《PHT-500B超彩色圖像分析系統》Q/CYPHT500-2000---95.超聲刀系統部分參數《UC超聲刀系統》YZB/USA2042-23-2004生物相容性不能測96.超聲聚焦腫瘤消融機全部參數《超聲聚焦腫瘤消融機》YZB/國1412-2003---97.超聲治療設備全部參數《醫用電氣設備超聲治療設備專用安全要求》GB9706.7-94(EQVIEC

• 應用活性玻璃/rhBMP2構建生物活性材料支架的相容性研究

  觀察BG／rhBMP2構建的三維立體材料支架的細胞相容性、組織相容性，為進一步改善材料性能提供依據。［方法］體外培養的兔成骨細胞分別與BG和BG／rhBMP2材料支架聯合培養，倒置顯微鏡、掃描電鏡觀察細胞黏附情況，MTT法分析細胞增殖情況；將復合培養的兩種支架材料植入兔肌袋中，同期觀察復合材料及空白對照組，分別于術后2、4、8、12周來評價其組織相容性。［結果］MTT法結果顯示：隨著培養時間的延

• 體外鎂合金與小鼠成骨細胞聯合培養觀察△

  【摘要】觀察鎂合金與小鼠成骨細胞體外聯合培養后，小鼠成骨細胞的活力、組織形態變化及生長擴增情況。由此驗證鎂合金與成骨細胞的生物相容性和骨傳導特性，探討鎂合金成為一種新型骨科內置物材料的可行性。［方法］將小鼠成骨細胞體外擴增培養，并應用鈣鈷法及VonKossa法檢測堿性磷酸酶加以驗證。傳代后將成骨細胞與鎂合金金屬片體外復合培養，細胞密度為3×104/ml。培養24、48、72h后，分別進行掃描電鏡

• 聚羥基乙酸與口腔粘膜成纖維細胞的生物相容性研究

  stPGAtissueengineeringbio-compatibility　　聚羥基乙酸（PolyglycolicAcid，PGA）作為生物支架材料，其吸收和代謝機制已經明確并具有可靠的生物安全性，因而廣泛用于組織工程化軟骨，骨、肌腱和皮膚等的研究［1］，但未見用于組織工程化口腔粘膜的研究報告。本試驗旨在研究PGA與口腔粘膜成纖維細胞的生物相容性，為采用PGA作為支架材料，構建組織工程化口腔

• 納米珍珠層粉的降解實驗及其復合人工骨的生物相容性研究

  unC,DoremusRH,etal.Enhancedfunctionsofosteoblastsonnanophaseceramics［J］.Biomaterials,2000,17:1803-1810.［7］劉金標,陳建庭,金大地,等.珍珠層／聚乳酸組合人工骨體外相容性及降解實驗研究［J］.第一軍醫大學學報,2003,2:130-132.作者單位：南方醫科大學南方醫院脊柱骨病科，廣東廣州作者：

• 介孔二氧化硅納米材料的生物相容性基礎研究和醫學應用研究取得系列進展

  和尺寸可控的新型無機生物材料，近年來它在生物醫藥領域的應用研究引起了廣泛關注，特別是作為抗癌藥物傳輸體系有望實現臨床應用。但是，介孔二氧化硅納米材料真正使用前必須全面深入了解其包括毒性、降解性等在內的一系列生物相容性問題。然而，在這方面國際上的基礎研究工作的報道還十分有限。最近，中科院上海硅酸鹽研究所施劍林研究員帶領的課題組與中科院上海藥物研究所藥物制劑研究中心李亞平研究員的課題組以及上海血液中

• 玻璃安瓿與中藥注射液相容性考察項目初探

  【摘要】目的研究中藥注射液裝入玻璃安瓿后，注射液質量是否受影響的可行有效檢測項目。方法觀察注射液的性狀、澄明度、測定pH值、不溶性微粒、紫外吸收度。結果用玻璃安瓿包裝的四種中藥注射劑的質量未受影響。結論檢測指標有效、可行，可作為考察中藥注射液和玻璃安瓿相容性的重點檢測項目。　　　　OriginalresearchoncompatibilityofinjectionsmadefromCTMandam

• 關于認可北京醫療器械檢驗所高分子義齒材料等產品和項目檢測資格的通知

  93:1999生物相容性不做6部分項目鑄造金屬合金第1部分:鈷合金ISO6871-1:1994生物相容性不做7部分項目鑄造金屬合金第2部分:鎳合金ISO6871-2:1994生物相容性不做8齒科永久性充填材料部分項目牙科學聚合物基充填、修復和粘固材料YY1042-2003/ISO4049:2000生物相容性不做9部分項目齒科材料銀合金粉YY1026-1999/ISO1559:1995生物相容性不

• 心血管異常通道閉合器生物相容性的初步實驗研究

  、45、60min及1個月肺動脈造影顯示完全堵閉分別為2、3、2、2、3枚，60min的閉合率為83%。2.3病理學檢查1個月標本示閉合器表面部分內膜爬生，相鄰的血管壁內可見輕度膠原纖維增生及少量炎性細胞浸潤外，其余均未見異物反應及炎性改變;3個月后示閉合器表面新生內膜爬生完整，光鏡下內膜組織主要由纖維細胞和膠原組織構成，閉合器支撐部位的血管壁可見內膜增生，鄰近組織未見炎性反應及異物巨細胞聚集，

• Objet推出新型生物相容性3D打印材料

  近日，Objet有限公司成功推出了一種適用于醫療和牙科用戶3D打印的新型生物相容性3D打印材料（MED610TM）。根據協調標準ISO10993-1,目前，該材料已經通過了細胞毒性、基因毒性、遲發型超敏反應、刺激性和美國藥典塑料VI級五項醫療審批。　　據了解，新型材料適用于需要30天以上的長期皮膚接觸和最長24小時的短期黏膜接觸的應用情況。Objet醫療解決方案部門負責人AviCohen介紹，新

• 利用“孤雌生殖”制造組織相容性胚胎干細胞

  的遺傳匹配多潛能干細胞是可移植組織相容性細胞和組織的潛在來源。在經過鼠科卵母細胞“孤雌生殖”活動和第一次或者第二次減數分裂中斷后，我們分離和測定多潛能干細胞的基因型，并將那樣攜帶與卵子供體完全匹配的主要組織相容復合體（MHC）標識出來。在免疫活性主要組織相容復合體匹配老鼠受體中植入這些多潛能干細胞，然后對植入后的組織進行區分。我們發現挑選出來的多潛能干細胞可以用作移植組織相容性組織的來源。作者：

• 神經干細胞與膠原蛋白-硫酸肝素生物支架生物相容性研究

  年23卷2期,I0001-135-137,I0001頁醫學空間（MEDcyber.com）6月27日消息，該項研究目的是評價神經干細胞與膠原蛋白-硫酸肝素支架的生物相容性，探討膠原蛋白-硫酸肝素支架作為中樞神經組織工程載體材料的可行性。方法采用以冷凍干燥法制備膠原蛋白-硫酸肝素支架。體外培養新生小鼠海馬神經干細胞。將神經干細胞與生物支架共培養，通過倒置相差顯微鏡、掃描電鏡觀察膠原蛋白-硫酸肝素支

• 科學家造出可移植生物相容性好的人造血管

  ，他們創造了一種格子狀的血管。當硬化之后，他們將其用作硅膠的模具。在硅膠固化之后，留下了一個橡皮熊那么大的小型渠道網絡。“盡管看上去還不像器官中的血管，但是它們的確具有一些與器官移植相關的一些關鍵特性。我們創建了一種結構，該結構有一個入口和一個出口，其直徑約為1毫米，而且這些主要的血管分支出更多較小的血管，其直徑都是600到800微米。”Miller解釋道。重要的是，這個帶入口/出口的創造物（概

• 納米羥基磷灰石/聚酰胺的細胞相容性研究

  比色法，測定各組1、2、4、7dL929細胞的相對增殖率來判別材料對細胞的毒性程度，并進行統計學分析比較。結果各實驗組與陰性對照組兩兩比較對L929細胞的增殖差異均無顯著性意義(P＞0.05),各實驗組與陽性對照組進行兩兩比較差異有顯著性意義(P＜0.05),細胞毒性為0～1級。可見n-HA/PA66與L929細胞相容性好，參照GB/T16886.5-1997-ISO10993-5:1992標準

• 聚酯纖維網的角膜生物相容性實驗研究

  2005年06月29日中華眼科雜志2005Vol.41No.3P.257-2593（北京）為了探討聚酯纖維網植入兔角膜板層后與角膜組織的生物相容性及其與角膜的生物愈合特性，研究者選擇20只健康新西蘭兔，體重2.0～2.5kg，右眼均行手術作為實驗組，左眼作為正常對照組。實驗組中15只右眼角膜板層植入聚酯纖維網，并分為術后2周、1個月、3個月、5個月、8個月亞組，作為不同時段的取材期，每亞組3只右

• 主要組織相容性復合物單體型與小鼠皰疹后疼痛相關

  皰疹后神經痛是帶狀皰疹的主要并發癥之一，由水痘-帶狀皰疹病毒的重活化導致，其特征為重度疼痛。日本東京大學醫學研究院的Sato-TakedaM博士及其同事先前研究過人主要組織相容性復合物（MHC）單體型與皰疹后神經痛之間的相關性。在最近的研究中，Sato-Takeda博士等利用小鼠皰疹后疼痛模型（與皰疹后神經痛相應）在實驗中驗證了MHC單體型在皰疹后疼痛發生中的作用。研究中使用BALB/c小鼠（M

• 雙相陶瓷生物活性骨的制備及其細胞相容性研究△

  【摘要】［目的］制備一種雙相陶瓷生物活性骨，并了解其細胞相容性。［方法］分離培養兔骨髓基質干細胞(mesenchymalstemcells，MSCs)，將濃度為1×106／ml的第3代MSCs接種于復合有I型膠原、骨形態發生蛋白(bonemorphogenetkprotein，BMP)和堿性成纖維細胞生長因子(basicfibroblastgrowthfactor,bFGF)的雙相陶瓷生物骨(b

• 關節軟骨源性微載體與軟骨細胞的體外相容性

  軟骨細胞，仍呈圓球形，8h見微載體上粘附的大量軟骨細胞仍呈圓球形，而瓶底貼附的軟骨細胞已呈現為成纖維細胞樣形狀，30h見軟骨細胞-微載體復合體已沉降貼附于培養瓶底部，軟骨細胞增殖明顯并向周圍伸展，而電鏡下觀察見粘附于微載體上的軟骨細胞仍維持了軟骨細胞的形狀。整個觀察期間均見軟骨細胞增殖良好，提示制備的關節軟骨源性微載體對軟骨細胞無毒害作用。可見關節軟骨源性微載體與軟骨細胞的體外相容性良好。作者：

• 可降解聚合物在骨組織工程中的應用進展

  代謝。因此，在組織工程研究中挑選和制備利于種子細胞的粘附、增殖和分化的細胞外基質材料是十分重要和迫切的任務。　　理想的骨組織工程細胞外基質材料的要求有［1、2］：①良好的生物相容性。除滿足生物材料的一般要求，如無毒、不致畸性等外，還應利于種子細胞粘附、增殖，降解產物對細胞無毒害作用，不引起炎癥反應，甚至利于細胞生長和分化。②良好的生物降解性。基質材料在完成支架作用后應能降解，降解率應與組織細胞生

• 膠原在軟骨組織工程中的應用

  【摘要】軟骨組織工程的出現，為解決軟骨修復這個臨床難題提供了新的方法。然而尋找一種合適的生物載體材料是目前軟骨組織工程的熱點。膠原是一種天然支架材料，具有良好的生物相容性、可降解性和生物活性，可作為細胞三維生長支架，并且有維持種子細胞增殖、黏附和分化的能力。本文就膠原及其復合材料在軟骨組織工程方面的應用狀況與前景作一綜述。【關鍵詞】膠原;軟骨修復;組織工程Applicationofcollagen

• 納米脫鈣骨基質的制備及其性能檢測

  骨移植替代物的生物相容性。[方法]采用改良Urist法制備同種異體脫鈣骨基質，液氮冷凍球磨機將塊狀DBM預粉碎，使用MICROS超細粉碎機進一步研磨粉碎制備納米DBM。電鏡掃描觀察其結構，按照我國衛生部《生物材料和醫療器材生物學評價的技術要求》中的標準，對納米DBM進行急性毒性實驗、熱原實驗、溶血實驗等檢測。[結果]制備顆粒直徑在50～200納米的脫鈣骨基質，生物相容性檢測無毒性，無熱源性，不引起

• 第六章　主要組織相容性復合體--第一節　概述

  第六章　主要組織相容性復合體第一節　概述　　組織相容性（histocompatibility）是指器官或組織移植時供者與受者相互接受的程度；如相容則不互相排斥，不相容就會出現排斥反應棗一種免疫應答效應；誘導排斥反應的抗原稱為組織相容性抗原，也稱為移植抗原（詳見第二十九章）。人和各種哺乳動物的組織相容性抗原都十分復雜，但有一組抗原起決定性作用，稱為主要組織相容性抗原（majorhistocompa

• 天然生物支架材料在軟骨修復中的研究進展

  骨組織修復。當前，在組織工程中開發為細胞培養支架的生物支架材料主要分為兩類，即天然生物支架材料和人工合成的支架材料。天然生物支架材料具有細胞信號識別，促進細胞的黏附、增殖和分化、良好的生物相容性及良好的生物降解性等優點，顯示出人工合成支架材料無可比擬的優勢。本文就天然生物支架材料在軟骨修復中的現狀和研究進展做如下綜述。1天然脫細胞生物支架材料天然脫細胞生物支架材料主要利用同種或異種器官／組織，經脫

• 關于發布《用于口腔的醫療器械生物相容性臨床前評價第1單元：評價與試驗項目選擇》等4項行業標準的通知

  各省、自治區、直轄市藥品監督管理局，各醫療器械標準化歸口單位：《用于口腔的醫療器械生物相容性臨床前評價第1單元：評價與試驗項目選擇》等4項醫療器械行業標準已經審定通過，現予以發布。各項行業標準的編號、各稱及實施日期如下：　　1、YY／T0268-2001《用于口腔的醫療器械生物相容性臨床前評價第1單元：　　評價與試驗項目選擇》(代替YY0268-1995)　　2、YY／T0127.11-200

• 新型鎂合金皮內刺激與致敏實驗研究

  【摘要】[目的]通過動物皮內刺激及致敏試驗，對鎂合金AZ91D(AZ0)、Mg-Mn-Ce(RE0)及其在三種不同階躍式陽極氧化表面改性條件下所得新型鎂合金(AZ1、AZ2、AZ3、RE1、RE2、RE3)的體內生物相容性進行初步的評價。[方法]按照GB/T16886.10-1997《醫療器械生物學評價》刺激與致敏試驗方法進行。采用與生理鹽水、高純鎂及醫用鈦合金Ti-6A1-7Nb對照的研究方法，

• 國產GK雙葉瓣的臨床應用研究

  換手術，其中二尖瓣置換術（MVR）34例，主動脈瓣置換術（AVR）16例，二尖瓣及主動脈瓣雙瓣置換術（MVR+AVR）11例。共植入GK雙葉瓣72枚，其中二尖瓣45枚，主動脈瓣27枚。術后監測血液相容性和血流動力學指標，并定期隨訪和檢查是否有與瓣膜相關的并發癥發生。同期選取進口瓣膜（Edward雙葉瓣）對照組，在相同條件下，換瓣病人在監護室住院時間、術后住院時間、使用升壓藥物時間、平均住院費用、

• 骨髓間充質細胞與速固化磷酸鈣支架共培養的實驗研究△

  檢測OD值提示共培養后，支架內的細胞數量逐漸增加。掃描電鏡結果顯示支架材料內部為多孔結構，孔內見有細胞生長，細胞表面可見分泌顆粒。［結論］速固化殼聚糖磷酸鈣骨水泥對人骨髓間充質干細胞有較好的細胞相容性，細胞可在材料內黏附和增殖，是理想的骨組織工程支架材料。【關鍵詞】磷酸鈣；殼聚糖；骨髓間充質細胞；組織工程；體外培養　　組織工程是將大量細胞三維有序化構成組織，而支架材料是使細胞有序化三維排列所必

• 第五章　免疫細胞膜分子（一）：主要組織相容性抗原--第一節　MHC基因結構

  中生長的腫瘤分別移植于其雜交子代，腫瘤只能在抗原Ⅱ陽性小鼠體內生長，在抗原Ⅱ陰性小鼠體內則被排斥，證明了抗原Ⅱ是一種組織相容性抗原，故稱小鼠的組織相容性抗原為H-2(histocompatibilityantigen-2,H-2)。以后，相繼證明編碼H-2抗原的基因定位于小鼠第17對染色體上，并證明是由多基因座組成，故稱此基因群為主要組織相容性基因復合體。　　這是一組緊密連鎖的基因群，位于第17

• 打破血小板“盲輸”僵局

  成血小板破壞，引起多種血小板疾病如血小板輸注無效，新生兒血小板減少，輸血后紫癜等。　　我國尚缺少相關國產檢測試劑，而進口試劑價格昂貴，且不完全適用于我國人群血型特點。這導致了臨床未能廣泛開展血小板相容性檢測，包括血小板抗原定型，抗體檢測及交叉配型。也使得血小板免疫性疾病患者病因難以診斷，更不能輸注相容性的血小板。臨床研究發現該類疾病患者很大一部分并非死于疾病本身，而是死于因血小板數量難以有效提高

• 再生醫學領域潛力股:SF/PVA共混納米纖維材料

  絲素蛋白具有良好的生物相容性且來源廣泛，然而純絲素蛋白材料硬而脆，易斷裂，可紡性差。而PVA是一種成本低廉的生物相容性聚合物，成膜性能好，具有良好的物理機械性能。本文使用了天津市衛生裝備研究所提供的桑蠶絲、北京普博欣生物科技有限責任公司提供的透析袋。通過絲素蛋白與PVA的共混，能夠改善絲素蛋白的缺陷，彌補其不足，并通過靜電紡絲技術制得性能優良的納米纖維材料。細且均勻的SF/PVA共混納米纖維材料

• 藥物研究：化藥仿制藥研究和評價

  料組成是重要的參考信息；對于已上市藥品說明書記載的處方未使用的輔料，建議進行輔料相容性試驗，宜將每種需要考察的輔料與藥物單獨混合后進行相容性試驗，以便發現藥物－輔料存在的相互作用，考察指標除觀察外觀性狀外，一般還應有色譜方法的指標。問：如果已批準上市的小容量注射劑滅菌工藝不是終端滅菌，仿制時是否仍然需要提交充分的依據證明該制劑不能采用終端滅菌工藝？是否需要與原研的小容量注射劑進行穩定性對比試驗？

• 化學所在氧化鐵納米磁共振造影劑研究中取得系列進展

  gew.Chem.Int.Ed.,2005,44,123），在相關機理的指導下制備了具有超級溶解性質的Fe3O4納米顆粒（J.Phys.Chem.B,2008,112,14390）。他們建立了生物相容性Fe3O4納米顆粒的“一鍋”反應制備技術（Adv.Mater.,2005,17,1001），發現了生物相容性Fe3O4納米顆粒的尺寸控制新機制，并在不改變反應配方的情況下，成功地實現了生物相容性磁

• “隱形生物導彈”有望消除化療副作用

  植入的血管支架會出現狹窄導致血流不暢，癌癥病人化療后體質會衰弱甚至死亡，這都是因為目前使用的生物材料不能滿足生物相容性要求，在臨床應用中不同程度地存在副作用。如何設計并提高生物醫用材料的生物相容性，將仿細胞膜聚合物表面改性技術，應用于靶向性藥物的納米載體制備，如同“隱形生物導彈”，消除癌癥化療等藥物治療的毒副作用？西北大學化學與材料科學學院教授宮永寬領導的研究小組獲得了新進展。　　記者6月4日從

• 表面改性人工晶體生物相容性的評價

  附實驗、巨噬細胞黏附實驗以及硅油表面黏附實驗，進行體外細胞毒性實驗。結果修飾的人工晶體表面血小板、巨噬細胞以及硅油黏附少于未修飾的硅凝膠人工晶體。結論表面修飾提高了硅凝膠人工晶體的生物相容性。　　【關鍵詞】表面改性；人工晶體；生物相容性　　Theevaluationofthebiocompatibilityonthesurfacemodifiedintraocularlenses　　WANGGu

• 表面改性人工晶體生物相容性的評價

  附實驗、巨噬細胞黏附實驗以及硅油表面黏附實驗，進行體外細胞毒性實驗。結果修飾的人工晶體表面血小板、巨噬細胞以及硅油黏附少于未修飾的硅凝膠人工晶體。結論表面修飾提高了硅凝膠人工晶體的生物相容性。　　【關鍵詞】表面改性；人工晶體；生物相容性　　Theevaluationofthebiocompatibilityonthesurfacemodifiedintraocularlenses　　WANGGu

• 可注射性組織工程軟骨源性微載體的微觀結構及其生物相容性觀察

  【摘要】［目的］改進軟骨源性微載體的制備方法。對其微觀結構特征及其與骨髓間充質細胞的生物相容性進行觀察，探索新的可注射性組織工程軟骨的制備方法。［方法］將新鮮的豬關節軟骨在液體中粉碎，梯度離心后制備成150～300μm的顆粒，去細胞處理后采用常規組織學方法觀察軟骨微粒的空間結構及化學組成，采用掃描電鏡觀察軟骨源性微載體的形態特征，隨后體外獲取擴增骨髓間充質細胞，與軟骨微粒復合，然后采用旋轉式生物反

• 改良大鼠氣囊模型在人工關節假體松動研究中的應用

  ：artificialjoint;biocompatiblematerials;model;invivo人工關節假體晚期松動是長期困擾人工關節發展的難題。假體材料磨損顆粒引發的巨噬細胞介導的破骨細胞性骨吸收是晚期松動的主要生物學原因［1］，IL-1、IL-6、TNF等細胞因子對破骨細胞的發生、成熟、分化有重要作用［2］。在假體松動研究中，一直缺乏有說服力的體內動物實驗模型。本實驗中將關節炎研究中

• 肌腱組織工程研究新進展

  2)與肌腱恢復周期相適應的生物降解時間，通常肌腱愈合分為3個時期：術后1周左右是營養缺乏期，2～4周是修復期，4周以后是重建期，故所選材料的降解和性能損失時間控制在4周左右比較合適；（3）良好的結構相容性［16～17］，具有一定的力學強度；(4)良好的表面積與體積比；(5)良好的血管，神經可長入性。由于肌腱是一種特殊的組織，作為肌腱組織工程支架材料除具備以上共性外，還應有能彎曲，有韌性，可承受一定

• 可降解聚合物用作骨組織工程細胞外基質材料的研究進展

  　　1　骨組織工程細胞外基質材料應具備的條件　　理想的骨組織工程細胞外基質材料的要求有［2，3］：1.良好的生物相容性：除滿足生物材料的一般要求，如無毒、不致畸之外，還要有利于種子細胞的粘附、增殖和降解產物對細胞無毒害作用，不引起炎癥反應，甚至利于細胞的生長和分化。2.良好的生物降解性：基質材料在完成支架作用后應能降解，降解率應與組織細胞生長率相適應，降解時間應能根據組織生長特性作人為調控。3.

• >>點此搜索更多相關文獻