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烏藥

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1 拼音

wū yào

2 英文參考

Daphnidium myrrha[朗道漢英字典]

Lindera strychnifolia Vill.[朗道漢英字典]

radices linderae[朗道漢英字典]

combined spicebush root[湘雅醫學專業詞典]

linderae radix[湘雅醫學專業詞典]

Radix Linderae(拉)[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

combined spicebush root[中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)]

3 概述

烏藥

烏藥為中藥名,出自《本草拾遺[1]。為樟科植物烏藥Lindera aggregata (Sims) Kosterm. 的干燥塊根[2]

中華人民共和國藥典》(2010年版)記載有此中藥的藥典標準。

4 拉丁名

Radix Linderae(拉)(《中醫藥學名詞(2004)》)

5 英文名

combined spicebush root(《中醫藥學名詞(2004)》)

6 烏藥的別名

臺烏藥[1]

矮樟、香桂樟、白葉柴。

7 來源

樟科植物烏藥Lindera aggregata (Sims) Kosterm.的塊根[1]。主產浙江、湖南、安徽、廣東、廣西[1]

8 植物形態

常綠灌木或小喬木,高達4m。葉革質,橢圓形或卵形,先端長漸尖或短尾尖上面有光澤,下面密生灰白色柔毛,三出脈。雌雄異株;傘形花序腋生,花序梗短或無;花被片6,黃綠色;雄花有雄蕊9;雌花有退化雄蕊,子房上位核果球形,黑色。花期3~4月,果期9~10月。

生于向陽山坡灌木林中,山麓、曠野。主產安徽、浙江、湖南、廣東、廣西。

9 采制

全年均可采挖,除去細根,切片或直接曬干

10 性狀

塊根紡錘狀,略彎曲,有的中部收縮成連珠狀。表面黃棕色或黃竭色,有縱皺紋及稀疏的細根痕。質堅硬,切面黃白色或淡黃棕色,射線放射狀,具年輪環紋,中心顏色較深。氣香,味微苦、辛,有清涼感。

11 性味

為辛,溫[1]。入脾、肺、腎、膀胱經[1]

12 功能主治

功在順氣止痛,散寒溫[1]。主治脘腹脹痛,反胃吐食,宿食不消,氣厥頭痛,疝痛,痛經小便頻數遺尿[1]

13 烏藥的用法用量

煎服:3~9g[1]

14 化學成分

本品含揮發油,內有多種倍半萜成分:釣樟內酯(Linderalactone)、釣樟根內酯(Lindestrenolide)、釣樟烯醇(Linderene; Linderenol)、釣樟烯(Lindenene)、釣樟根烯(Lindestrene)等。還含新木姜子堿(Laurolitsine)、釣樟醇(即龍腦)、烏藥酸(Linderaic acid)、谷甾醇[1]

15 烏藥的藥理作用

本品含龍腦(Borneol),有發汗興奮、鎮痙、驅蟲作用;所含菊薁(Chamaznlene)可抗炎、抗真菌[1]

16 烏藥的藥典標準

16.1 品名

烏藥

Wuyao

LINDERAE RADIX

16.2 來源

本品為樟科植物烏藥Lindera aggregata( Sims) Kosterm.的干燥塊根。全年均可采挖,除去細根,洗凈,趁鮮切片,曬干,或直接曬干。

16.3 性狀

本品多呈紡錘狀,略彎曲,有的中部收縮成連珠狀,長6~15cm,直徑1~3cm。表面黃棕色或黃褐色,有縱皺紋及稀疏的細根痕。質堅硬。切片厚0.2~2mm,切面黃白色或淡黃棕色,射線放射狀,可見午輪環紋,中心顏色較深。氣香,味微苦、辛,有清涼感。

質老、不呈紡錘狀的直根,不可供藥用。

16.4 鑒別

(1)本品粉末黃白色。淀粉粒甚多,單粒類球形、長圓形或卵圓形,直徑4~39μn,臍點叉狀、人字狀或裂縫狀;復粒由2~4分粒組成。木纖維淡黃色,多成束,直徑20~30μm,壁厚約5μm,有單紋孔,胞腔含淀粉粒。韌皮纖維近無色,長梭形,多單個散在,直徑15~17μm,壁極厚,孔溝不明顯。具緣紋孔導管直徑約至68μm,具緣紋孔排列緊密。木射線細胞壁稍增厚,紋孔較密。油細胞長圓形,含棕色分泌物。

(2)取本品粉末1g,加石油醚(30~60℃)30ml,放置30分鐘,超聲處理(保持水溫低于30℃)10分鐘,濾過,濾液揮干,殘渣乙酸乙酯1ml使溶解,作為供試品溶液。另取烏藥對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取烏藥醚內酯對照品,用乙酸乙酯溶解,制成每1ml含0.75mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥD)試驗,吸取供試品溶液4μl、對照藥材溶液4μl、對照品溶液3μl,分別點于同一硅膠H薄層板上,以甲苯一乙酸乙酯(15:1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以1%香草醛硫酸溶液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

16.5 檢查

16.5.1 水分

不得過11.0%(附錄ⅨH第二法)。

16.5.2 總灰分

不得過4.0%(附錄ⅨK)。

16.5.3 酸不溶性灰分

不得過2.0%(附錄ⅨK)。

16.6 浸出物

照醇溶性浸出物測定法(附錄X A)項下的熱浸法測定,用70%乙醇溶劑,不得少于12.0%。

16.7 含量測定

16.7.1 烏藥醚內酯

高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

16.7.1.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈一水(56:44)為流動相;檢測波長為235nm。理論板數按烏藥醚內酯峰計算應不低于2000。

16.7.1.2 對照品溶液的制備

取烏藥醚內酯對照品10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,用甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得(每1ml中含烏藥醚內酯40μg)。

16.7.1.3 供試品溶液的制備

取本品粗粉約1g,精密稱定,置索氏提取器中,加乙醚50ml,提取4小時,提取液揮于,殘渣用甲醇分次溶解,轉移至50ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

16.7.1.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl,注入液相色譜儀,測走,即得。

本品按干燥品計算,含烏藥醚內酯(C15H1604)不得少于0.030%。

16.7.2 去甲異波爾定

照高效液相色譜法(附錄ⅥD)測定。

16.7.2.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈為流動相A,以含0.5%甲酸和0.l%三乙胺溶液為流動相B,按下表中的規定進行梯度洗脫;檢測波長為280nm。理論板數按去甲異波爾定峰計算應不低于5000。

時間(分鐘)流動相A(%)流動相B(%)
0~1310→2290→78
13~222278
16.7.2.2 對照品溶液的制備

取去甲異波爾定對照品適量,精密稱定,加甲醇-鹽酸溶液(0.5→100)(2:1)的混合溶液制成每1ml含0.2mg的溶液,即得。

16.7.2.3 供試品溶液的制備

取本品粉末(過三號篩)約0.5g,精密稱定,置圓底燒瓶中,精密加入甲醇一鹽酸溶液(0.5→100)(2:1)的混合溶液25ml,密塞,稱定重量,加熱回流并保持微沸1小時,放冷,再稱定重量,用甲醇-鹽酸溶液(0.5→100)(2:1)的混合溶液補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

16.7.2.4 測定法

分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各5μl,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含去甲異波爾定(C18H19N04)不得少于0.40%。

16.8 烏藥飲片

16.8.1 炮制

未切片者,除去細根,大小分開,浸透,切薄片,干燥。

本品呈類圓形的薄片。外表皮黃棕色或黃褐色。切面黃白色或淡黃棕色,射線放射狀,可見年輪環紋。質脆。氣香,味微苦、辛,有清涼感。

16.8.2 鑒別、檢查、浸出物、含量測定

藥材

16.8.3 性味與歸經

辛,溫。歸肺、脾、腎、膀胱經。

16.8.4 功能與主治

行氣止痛,溫腎散寒。用于寒凝氣滯,胸腹脹痛,氣逆喘急,膀胱虛冷,遺尿尿頻疝氣疼痛,經寒腹痛

16.8.5 用法與用量

6~10g。

16.8.6 貯藏

置陰涼干燥處,防蛀。

16.9 出處

《中華人民共和國藥典》2010年版

17 參考資料

  1. ^ [1] 李經緯等主編.中醫大詞典——2版[M].北京:人民衛生出版社,2004:361.
  2. ^ [2] 中醫藥學名詞審定委員會.中醫藥學名詞(2004)[M].北京:科學出版社,2005.

用到中藥烏藥的方劑


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古籍中的烏藥


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  • 評論總管
    2018/9/20 12:38:05 | #0
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