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胃下垂相關藥物

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胃下垂為病癥名。指胃下降到不正常的位置。屬祖國醫學“胃脘痛”“噯氣”“嗜雜”等范疇。多由胃膈韌帶、肝胃韌帶及腹肌松弛無力,不能使胃固托于原來的位置上所致。

胃下垂是指以胃小彎角切跡低于髂嵴連線以下,十二指腸球部向左偏移為主要體征的一種病癥。以30~50歲多見,女性多于男性。本病癥確切病因不明,可能與體型、飲食等因素有關。現代西醫學除對癥治療外,尚無特效療法。

胃下垂相當于中醫學的“胃緩”,這一名稱,首見于《黃帝內經》。《靈樞?本藏》篇云:“脾應肉,……肉胴不稱身者胃下,胃下者,下管約不利。肉胭不堅者,胃緩。”明確指出肌肉瘦弱與身形不相稱的胃的位置偏下,肌肉不夠堅實的則胃緩。《金匱要略方論》中所述的“其人素盛今瘦,水走腸間,瀝瀝有聲,謂之痰飲”,頗類似本病的癥狀。歷代醫籍中,雖未將胃緩作為專門病癥加以討論,但不少有關脾胃臟腑功能失調的病證載述中,多涉及到胃下垂的癥狀,如腹脹、痞滿、噯氣等。

現代中醫對本病的治療,早期的報道以非藥物療法的針灸、氣功為主。自60年代初開始,出現一定樣本的中醫藥辨治的臨床資料,并日趨增多。從總體情況看,中醫學治療胃下垂的文獻中,以中醫藥和針灸為主,且各有特點。

由于受傳統經驗的影響,在六七十年代,多數醫家都認為本病癥系脾胃虛弱、中氣下陷所致,一般主張補中益氣為治療大法。隨著臨床實踐的增加,對此說已有異議,本病癥所表現的脾胃臟腑功能失調雖屬虛證,但亦有氣機阻滯一面,應屬中虛氣滯,虛中夾實。特別是病程日久,加之胃本身形態及位置的明顯改變,牽引及壓迫血管,使胃壁靜脈回流障礙等,可發生血流瘀滯,故又有瘀血停滯的一面。認識的深入,使治法趨于多樣,療效有所提高。

針灸早期以單一毫針刺為主,70年代起不僅各種穴位刺激法如芒針、頭針、穴位注射、耳針等用于本病癥,還發現了一些有效的新穴,80年代則在此基礎上進行了進一步的驗證和總結。目前比較認識一致的是:應用綜合刺激方法,特別是運用芒針進行透穴及提拉手法等,有助于提高療效。與此同時,應用氣功和推拿法治療胃下垂,近年來報道也不斷增加。

不論中醫藥或針灸,目前總有效率在85%左右,但治愈率仍 在40%上下。所以,要進一步提高治療效果,采取多種療法的有機結合,如針藥結合,藥物與氣功結合等,可能是一條較好的途徑。

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胃下垂相關藥物如下:

  • 甲氧氯普胺片

    量約有85%以原形及葡萄糖醛酸結合物隨尿排出。【適應癥】鎮吐藥。主要用于①各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療;②反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等;③殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩;④糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙。【用法用量】口服。(1)成人常用量。每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙...

  • 甲氧氯普胺片

    服量約有85%以原形及葡糖醛酸結合物隨尿排出。【適應癥】鎮吐藥。主要用于①各種病因所致惡心、嘔吐、噯氣、消化不良、胃部脹滿、胃酸過多等癥狀的對癥治療;②反流性食管炎、膽汁反流性胃炎、功能性胃滯留、胃下垂等;③殘胃排空延遲癥、迷走神經切除后胃排空延緩;④糖尿病性胃輕癱、尿毒癥、硬皮病等膠原疾患所致胃排空障礙。【用法用量】口服。成人:每次5~10mg,每日3次。用于糖尿病性胃排空功能障礙患者,于癥狀...

  • 蘭索拉唑膠囊

    三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亞硫酰基]苯并咪唑。其結構式為:分子式:C16H14F3N3O2S分子量:369.37【性狀】本品為白色膠囊,內容物為白色或類白色腸溶球狀顆粒。【藥理毒理】本藥轉移到粘膜壁細胞的酸分泌細管后,在酸性條件下,轉變為活性體結構,此種活性物與質子泵((H++K+)-ATPase)的SH基結合,從而抑制該酶的活性,故能抑制胃酸的分泌。1.(H++K+)-ATPase活性...

  • 丙谷胺膠囊

    ;ɑnJiɑonɑnɡ本品主要成份為:丙谷胺。其化學名稱為:(±)-5-二丙基氨基-4-苯甲酰氨基-5-氧代-戊酸。結構式:分子式:C18H26N2O4分子量:334.42【性狀】【藥理毒理】本品為泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶的...

  • 丙谷胺片

    ian本品主要成分為丙谷胺,其化學名稱為(±)-5-二丙基氨基-4-苯甲酰氨基-5-氧代-戊酸。其結構式為:分子式:C18H26N2O4分子量:334.42【性 狀】本品為白色片。【藥理毒理】本品為泌素受體的拮抗劑,化學結構與胃泌素(G-17)及膽囊收縮素(CCK)二種腸激肽的終末端化學結構相似。其功能基團酰胺基能特異性能和胃泌素競爭壁細胞上胃泌素受體,因而能明顯抑制胃泌素引起的胃酸和胃蛋白酶...

  • 硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

    型。其化學名稱為:硫酸鋇。本品為硫酸鋇(Ⅱ型)加入適當分散劑及矯味劑制成的干混懸劑。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】呈白色疏松細粉狀,有香味。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內腸道或呼吸道等腔道后與周圍組織結構在X線圖像上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸道...

  • 注射用奧美拉唑鈉

    基]-亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉鹽一水合物。結構式:分子式:C17H18·N3NaO3S·H2O分子量:385.41【性狀】本品為白色疏松塊狀物或粉末,專用溶劑為無色的透明液體。【藥理毒理】本品為壁細胞質子泵抑制劑,能特異性地抑制壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞漿內的管狀泡上的H+、K+-ATP酶,從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程,故本品抑酸能力強...

  • 硫酸鋇(Ⅱ型)干混懸劑

    型,其化學名稱為硫酸鋇,。本品為硫酸鋇(Ⅱ型)加入適當分散劑及矯味劑制成的干混懸劑。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】呈白色疏松細粉狀,有香味。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內腸道或呼吸道等腔道后與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道的位置、輪廓、形態、表面結構和功能活動情況。粗細不均型對胃小區等粘膜相微細結構顯示好。【藥代動力學】本品口服或灌入胃腸道...

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