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頭孢哌酮

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1 拼音

tóu bāo pài tóng

2 英文參考

cefoperazone[朗道漢英字典]

cepoperazon[湘雅醫學專業詞典]

3

頭孢哌酮屬第三代頭孢菌素抗生素,是β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類藥,為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦;有引濕性。抗菌性能頭孢噻肟相似,對綠膿桿菌作用較強。口服不吸收肌肉注射、靜脈注射和靜脈滴注給藥。在腦膜發炎時可進入腦脊液毒性低微,易為患者耐受。

4 頭孢哌酮藥典標準

4.1 品名

4.1.1 中文名

頭孢哌酮

4.1.2 漢語拼音

Toubaopaitong

4.1.3 英文名

Cefoperazone

4.2 結構式

4.3 分子式分子

C25H27N9O8S2    645.68

4.4 來源(名稱)、含量(效價

本品為(6R,7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-[(R)-2-(4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基)-2-對羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸。按無水物計算,含C25H27N9O8S2不得少于95.0%。

4.5 性狀

本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭,味微苦;有引濕性。

本品在丙酮二甲基亞砜溶解,在甲醇乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中極微溶解。

4.5.1 比旋度

取本品,精密稱定,加磷酸緩沖液(取1mol/L磷酸二氫鉀溶液,用10mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ E),比旋度為-30°至-38°。

4.6 鑒別

(1)取本品約10mg,加水2ml與鹽酸羥胺溶液[取34.8%鹽酸羥胺溶液1份,醋酸鈉氫氧化鈉溶液(取醋酸鈉10.3g與氫氧化鈉86.5g,加水溶解使成1000ml)l份,乙醇4份,混勻]3ml,振搖溶解后,放置5分鐘,加酸性硫酸鐵試液1ml,搖勻,顯紅棕色。

(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

4.7 檢查

4.7.1 酸度

取本品,加水制成每1ml中含10mg的混懸液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為2.0~4.0。

4.7.2 水分

取本品,照水分測定法2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A)測定,含水分不得過6.0%。

4.8 含量測定

高效液相色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)測定。

4.8.1 色譜條件與系統適用性試驗

用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以三乙胺醋酸溶液(取三乙胺14ml與冰醋酸5.7ml,加水稀釋至100ml,搖勻)-乙腈-水(1.2:120:880),并用冰醋酸調節pH值至3.0±0.2為流動相;檢測波長為254nm。取頭孢哌酮對照品、頭孢哌酮雜質A對照品(先以乙腈溶解)及頭孢哌酮S異構體對照品適量,加少量磷酸鹽緩沖液(取0.2mol/L磷酸二氫鈉溶液39.0ml與0.2mol/L磷酸氫二鈉溶液61.0ml,混勻,用磷酸調節pH值至7.0)溶解,再用流動相稀釋制成每1ml中各含0.2mg的混合溶液,取20μl注入液相色譜儀,按頭孢哌酮雜質A、頭孢哌酮和頭孢哌酮S異構體的順序出峰,各峰間的分離度均應符合要求。

4.8.2 測定法

取本品約50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,先加上述磷酸鹽緩沖液適量助溶后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取20μl注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取頭孢哌酮對照品,同法測定。按外標法以峰面積計算,即得。

4.9 類別

β-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。

4.10 貯藏

密封,冷處保存

4.11 附:

雜質A:(5aR,6R)-6-[[(2R)-2-[(4-ethyl-2,3-dioxopiperazin-1-yl) carbonyl] amino]-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-5a,6-dihydro-3H,7H-azeto[2,1-b]furo[3,4-d][1,3]thiazine-1,7(4H)-dione

中文名:(5aR,6R)-6-[[(2R)-2-[[(4-乙基-2,3,-二氧代哌嗪-1-基)甲酰基]氨基]-2-(4-羥基苯基)乙酰基]氨基]-5a,6-二氫-3H,7H-氮雜環丁烷并[2,1-b]呋喃并[3,4-d][1,3]噻嗪-1,7(4H)-二酮

4.12 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

5 頭孢哌酮說明書

5.1 藥品名稱

頭孢哌酮

5.2 英文名稱

Cefoperazone

5.3 頭孢哌酮的別名

達諾欣先鋒必利君派舒利君派酮麥道必頭孢氧哌唑無菌頭孢哌酮鈉先鋒哌酮鈉氧哌羥苯唑頭孢菌素鈉普勞奴;Cefobis;Cefoperazone Na;Cefoperazone Sodium

5.4 分類

抗生素 > 頭孢菌素類 > 第三代

5.5 劑型

注射劑: 0.25g ,0.5g,1.0g,2.0g。

5.6 頭孢哌酮的藥理作用

1.對革蘭陰性桿菌產生的廣譜β-內酰胺酶高度穩定,對革蘭陰性桿菌抗菌作用強,明顯超過第一代和第二代頭孢菌素。但頭孢哌酮對革蘭陽性球菌抗菌作用不如第一代和部分第二代頭孢菌素。對頭孢哌酮敏感細菌包括:革蘭陽性菌:金黃色葡萄球菌(包括產生和不產生青霉素酶的菌株)、表皮葡萄球菌肺炎鏈球菌、化膿性鏈球菌(A組β-溶血性鏈球菌)、無乳鏈球菌(B組β-溶血性鏈球菌)、糞鏈球菌的多種菌株。

2.革蘭陰性菌:大腸桿菌、克雷白菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸桿菌屬、流感嗜血桿菌(包括產生和不產生β-內酰胺酶的菌株)、奇異變形桿菌、普通變形桿菌、摩氏摩根菌、普羅威登斯菌屬、沙雷菌屬(包括黏質沙雷菌)、沙門菌屬、志賀菌屬、銅綠假單胞菌淋病奈瑟菌(包括產生和不產生β-酰胺酶的菌株)、腦膜炎奈瑟菌、百日咳鮑特菌、小腸結腸炎耶爾森菌。

3.厭氧菌:革蘭陽性和陰性球菌(包括消化球菌、消化鏈球菌和韋榮菌屬)、革蘭陽性桿菌(包括梭菌屬、優桿菌屬和乳桿菌屬)、革蘭陰性桿菌(如梭桿菌屬)。頭孢哌酮對腸球菌、脆弱擬桿菌等無抗菌活性

5.7 頭孢哌酮的藥代動力學

頭孢哌頭孢哌酮鈉口服不吸收;正常成人肌內注射1g后,1.15h血藥濃度達峰值,約為52.9μg/ml,12h后血藥濃度尚有3.3μg/ml;靜脈注射和靜脈滴注1g,給藥結束時即刻血藥峰值濃度分別為178.2μg/ml和106.0μg/ml,12h后尚有1.2μg/ml和1.5μg/ml。藥物吸收組織穿透力強、體內分布廣,可在腹腔積液、腦膜炎患者的腦脊液、尿、膽汁膽囊壁、痰及肺、腭扁桃體、鼻黏膜、耳、心、腎、輸尿管前列腺睪丸子宮輸卵管、骨、臍帶血和羊膜液中達到有效濃度,其中尤以膽汁和尿中濃度較高。頭孢哌酮對血-腦脊液屏障的滲透性較差,腦膜無炎癥者的腦脊液中不能測到藥物化膿性腦膜炎患者靜注2g后的腦脊液濃度為0.95~7.2μg/ml,為血藥濃度的1%~4%。腦脊液中頭孢哌酮濃度隨腦脊液蛋白含量增高而增高,與腦脊液中細胞數無關。頭孢哌酮蛋白結合率很高,為70%~93.5%。肌內注射、靜脈注射和靜脈滴注1g的分布容積分別為11.4、12.6和13.6L/kg,半衰期分別為2.45、1.99和2.27h。病毒性肝炎酒精脂肪肝肝硬化以及膽道梗阻患者的半衰期延長。肝硬化患者血藥峰濃度較低,可能與分布容積增加有關,其半衰期延長可能與肝排泄減少和分布容積增加有關。腎功能不全者的最高血藥濃度、藥時曲線下面積、血清半衰期與正常人很接近,但腎功能嚴重減退(肌酐清除率低于每分鐘7ml)或伴肝功能減退時,半衰期將延長。頭孢哌酮在體內幾乎不被代謝,主要經膽汁排泄,膽汁中藥物回收量在40%以上。正常人肌內注射、靜脈注射和靜脈滴注1g后,12h尿中排出率分別為19.9%、26.5%、24.7%;以各種不同注射方式及劑量給藥后尿中藥物回收率為20%~30%。新生兒尿中排泄量較高,在嬰幼兒尿中藥物回收率達50%。嚴重肝功能損害或有膽道梗阻者,尿中排泄量可達90%。血液透析腹膜透析清除體內藥物的效果不顯著,前者能透析出一定量的藥物。

5.8 頭孢哌酮的適應

1.呼吸道感染(包括上呼吸道與下呼吸道)。

2.泌尿道感染(包括上泌尿道與下泌尿道)。

3.腹內感染(包括腹膜炎膽囊炎、膽管炎)。

4.生殖系統感染,如盆腔炎子宮內膜炎、淋病和其他生殖器感染。

5.皮膚、軟組織感染。

6.骨骼關節感染。

7.口腔及眼、耳鼻喉感染。

8.其他嚴重感染,如敗血癥急性化膿性腦膜炎等。

9.頭孢哌酮也可用于預防腹部、婦科、心血管及骨科手術所引起的手術后感染。

5.9 頭孢哌酮的禁忌

對頭孢哌酮或其他頭孢菌素類藥過敏者禁用。

5.10 注意事項

1.對青霉素類抗生素過敏者。

2.對孕婦、哺乳期婦女。

3.早產兒和新生兒。

4.嚴重肝、腎功能障礙者。

5.膽道梗阻嚴重者。

6.有胃腸道潰瘍出血史者,高度過敏性體質者。

7.高齡、體弱者。

5.11 頭孢哌酮的不良反應

1.皮疹、蕁麻疹斑丘疹、紅斑、藥熱較為多見;罕見過敏性休克

2.胃腸道反應:多見惡心嘔吐、食欲減退、腹痛腹瀉便秘等胃腸道癥狀

3.肝臟毒性:少數患者用藥后可出現堿性磷酸酶、血清丙氨酸氨基轉移氨基轉移酶、血清天門冬氨酸氨基轉移酶暫時性升高。

4.腎臟毒性:頭孢哌酮對腎臟基本無毒性;有報道少數患者用藥后可出現血清肌酐血尿素氮暫時性升高。

5.血液系統:長期用藥可能會導致可逆性中性粒細胞減少、短暫性的嗜酸粒細胞增多。亦有報道頭孢哌酮可降低血紅蛋白血細胞比容。療程長、劑量大時則可致凝血功能障礙(血小板減少、凝血酶原時原時間延長、凝血酶原活力降低等),偶有致出血的報道。

6.長期用藥可導致耐藥菌大量繁殖,引起菌群失調發生二重感染。

7.長期用藥可能引起維生素K維生素B缺乏。

8.肌內或靜脈給藥時,可能引起注射部位硬結、疼痛;濃度過大或速度過快時可產生血管灼熱感、血管疼痛,嚴重者可致血栓性靜脈炎

9.大量長期應用可致腸道菌群失調。

5.12 頭孢哌酮的用法用量

1.每次1~2g,每12小時1次。單純性淋球菌尿道炎推薦劑量為單劑500mg。

2.靜脈給藥:每次1~2g,每12小時1次。

3.重度感染:每次2~3g,每8小時1次。每天劑量不宜超過9g。免疫缺陷患者伴嚴重感染劑量可增加至每天12g。預防手術感染應在手術開始前30~90min靜脈給予1或2g,此劑量每12小時可重復1次。對于多數病例,預防給藥持續時間應不超過24h。對發生感染可能性大的手術(如結腸、直腸手術)或可能出現嚴重感染的手術(如開放性心臟手術或修復性關節成形術),頭孢哌酮的預防給藥可持續至手術完成后72h。

5.13 藥物相互作用

1.頭孢哌酮與氨基糖苷類藥(如慶大霉霉素和妥布霉素)聯用時對腸桿菌屬細菌和銅綠假單胞菌的某些敏感菌株有協同抗菌作用。

2.頭孢哌酮與氨基糖苷類或其他頭孢菌素藥同用可增加腎毒性。

3.頭孢哌酮與呋塞米等強利尿劑同用可增加腎毒性。

4.頭孢哌酮與抗凝藥肝素、香豆素或茚滿二酮衍生物及溶栓劑同用時可干擾維生素K代謝,導致低凝血酶原血癥。

5.頭孢哌酮與非甾體抗炎鎮痛藥,特別是阿司匹林二氟尼柳(Diflunisal)或其他水楊酸制劑、血小板聚集抑制劑、磺吡酮等同用時對血小板有累加抑制作用,從而增加出血的危險性。

5.14 專家點評

頭孢哌酮對革蘭陰性菌抗菌作用較強,明顯超過第一代和第二代頭孢菌素。應用頭孢哌酮治療各種感染癥41例,中度感染者每天2~4g,嚴重感染者每天4~6g,分2次肌注或靜注,兒童依據感染程度每天50~150mg/kg,連續7~10天。結果治療后痊愈或顯效者28例、有效6例、無效7例,有效率為82%;共分離出致病菌25株,治療后有23例復查,結果18例轉陰,細菌學清除率為78.2%。其中對膽道、泌尿系統、皮膚軟組織感染或菌血癥療效最佳,對下呼吸道感染療效稍遜。第四軍醫大學西京醫院按APACHE-Ⅱ評分標準入選85例下呼吸道感染者應用頭孢哌酮并設立對照組進行比較,根據血常規、痰病原菌培養、X線檢查結果判斷療效。結果頭孢哌酮對中重度感染均有較為理想的療效,兩組有效率分別為72.1%和73.8%,具頭孢哌酮治療組菌群失調、繼發真菌感染的發生率均明顯低于對照組。另一報道比較了頭孢哌酮與氧氟沙氟沙氟沙星治療傷寒的療效。治療組應用頭孢哌酮,每天4g,分2次靜注,退熱后繼續應用3~5天。對照組27例,口服氧氟沙氟沙氟沙星,每次2g,每天3次,退熱后繼續應用7天。結果兩組患者用藥后平均體溫下降時間分別為1.5天和2.3天,體溫下降至正常時間分別為3.6天和5.0天,兩組有明顯差異。頭孢哌酮對淋病和其他生殖器官淋球菌感染也有較好的療效。對41例淋病患者應用頭孢哌酮和大觀霉素聯合治療,每天1次,每次2g,溶解于5%葡萄糖注射劑500ml中靜脈滴注,同時應用大觀霉素每次2g肌注,連續2~3天,用藥后6~8h癥狀開始減輕,24h后尿痛癥狀及生殖器官分泌物消失,2天后癥狀全部消失,3~7天后實驗室細菌學檢查全部轉陰,有效率和細菌清除率均為100%。

6 頭孢哌酮中毒

頭孢哌酮(頭孢氧哌唑、先鋒必)屬第三代頭孢菌素類抗生素。抗菌性能與頭孢噻肟相似,對綠膿桿菌的作用較強。口服不吸收,肌肉注射、靜脈注射和靜脈滴注給藥的血漿蛋白結合率70%~93.5%,半衰期分別為2.45h、1.99h和2.27h,在腦膜發炎時可進入腦脊液。毒性低微,易為患者耐受。常用量1~2g,2~4g/d;嚴重感染時可用到6~8g/d。[1]

6.1 臨床表現

[1]

1.不良反應的發生與頭孢噻肟相似。

2.應用本藥中可能發生凝血障礙。

3.應用本藥期間飲酒或接受含酒精藥物可出現雙硫侖樣反應

4.曾報道1例應用本藥2.Og,2/d,2d后出現精神異常、反應遲鈍、恐懼幻覺思維紊亂,停藥后好轉。

6.2 治療

頭孢哌酮中毒的治療要點為[1]

1.參見頭孢噻肟的相關內容。

2.出現出血傾向,可用維生素K來防治。

3.對癥治療

7 參考資料

  1. ^ [1] 張彧主編.急性中毒[M].西安:第四軍醫大學出版社,2008:196.

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開放分類:頭孢菌素類第三代頭孢菌素藥物抗生素類
詞條頭孢哌酮banlangwangyuan合作编辑
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參與討論
  • 微笑
    2012/3/27 21:03:31 | #1
    原因對我很重要。我很想知道他到底是怎樣死的。但皮試是陰性。
  • 微笑
    2012/3/27 20:57:44 | #2
    我接觸過一位打頭孢哌酮致死的病人。一百毫升配三克。打到七十毫升時說不舒服立即給予付腎素抗過敏搶救無效死亡。事過之后才知道患者早上有飲酒中午來輸液。我就想知道如果是雙流輪反應我們抗過敏有用嗎?
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