百科詞條：羧甲基纖維素鈉
摘要：羧甲基纖維素鈉藥典標準品名中文名羧甲基纖維素鈉漢語拼音SuojiajiXianweisuna英文名CarboxymethylcelluloseSodiumCAS號[9004-32-4]來源及含量本品為纖維素在堿性條件下與一氯醋酸鈉作用生成的羧甲基纖維素鈉鹽。按干燥品計算，含鈉（Na）應為6.5%～9.5%。性狀本品為白色至微黃色纖維狀或顆粒狀粉末；無臭；有引濕性。本品在水中溶脹成膠狀溶液，在乙醇、乙醚或三氯甲烷中不溶。鑒別取本品1g，加溫水50ml，攪拌使分散均勻，制成膠狀溶液，放冷，備用。（1）取上述溶液10ml，加硫酸銅試液1ml，即生成藍色絮狀沉淀。（2）取上述溶液5ml，加等體積氯化鋇試液，即生成白色沉淀。（3）取上述溶液，顯鈉鹽的火焰反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。檢查酸堿度取本品0.5g，加溫水50ml劇烈攪拌，至形成膠體溶液，放冷，依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥH），pH值應為6.5～8.0。黏度取本品4.0g（按干燥品計），置已稱定重量的250ml的燒杯中，加熱水150ml，置熱水浴中保溫30分鐘，迅速攪拌，直到粉末充分濕透，放冷，加足量的水使混合物總重為20
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素鈉藥典標準：品名：中文名：交聯羧甲基纖維素鈉漢語拼音：JiaolianSuojiajiXianweisuna英文名：CroscarmelloseSodium來源含量：本品為交聯的、部分羧甲基化的纖維素鈉鹽。性狀：本品為白色或類白色粉末；有引濕性。本品在水中溶脹并形成混懸液，在無水乙醇、乙醚、丙酮或甲苯中不溶。鑒別：（1）取本品1g，加0.0004%亞甲藍溶液100ml，攪拌，放置，生成藍色纖維...
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rboxymethylcellulosesodium羧甲基纖維素鈉藥典標準：品名：中文名：羧甲基纖維素鈉漢語拼音：SuojiajiXianweisuna英文名：CarboxymethylcelluloseSodiumCAS號：[9004-32-4]來源及含量：本品為纖維素在堿性條件下與一氯醋酸鈉作用生成的羧甲基纖維素鈉鹽。按干燥品計算，含鈉（Na）應為6.5%～9.5%。性狀：本品為白色至微黃色纖...
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，濃縮至1ml．作為供試品溶液。另取原兒茶酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液5μl、對照品溶液10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-甲酸(8:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。檢查應符合膠囊劑項下...
- 苦參總堿注射液
2）取苦參堿及氧化苦參堿對照品分別加水制成每1ml中含25mg的溶液，作對照品溶液，照薄層色譜法（中國藥典1990年版二部附錄30頁）試驗，吸取供試品溶液與對照品溶液各1μl，分別點于同一含有羧甲基纖維素鈉作為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨溶液（50:6:3）為展開劑，展開后，晾干，噴改良碘化鉍鉀試液顯色，供試品與對照品相應的位置上顯相同顏色的斑點。檢查：PH值應為3.0～4.6（中...
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取適量，加三氯甲烷定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板（0.5%羧甲基纖維素鈉與1mol/L氫氧化鈉溶液等容混合液為黏合劑）上，以三氯甲烷－丙酮－甲醇（25：25：5）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液所顯的主斑點比...
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取適量，加三氯甲烷定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板（0.5%羧甲基纖維素鈉與1mol/L氫氧化鈉溶液等容混合液為黏合劑）上，以三氯甲烷－丙酮－甲醇（25：25：5）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液所顯的主斑點比...
- 吡氧噻嗪
取適量，加三氯甲烷定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板（0.5%羧甲基纖維素鈉與1mol/L氫氧化鈉溶液等容混合液為黏合劑）上，以三氯甲烷－丙酮－甲醇（25：25：5）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液所顯的主斑點比...
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取適量，加三氯甲烷定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板（0.5%羧甲基纖維素鈉與1mol/L氫氧化鈉溶液等容混合液為黏合劑）上，以三氯甲烷－丙酮－甲醇（25：25：5）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液所顯的主斑點比...
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取適量，加三氯甲烷定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板（0.5%羧甲基纖維素鈉與1mol/L氫氧化鈉溶液等容混合液為黏合劑）上，以三氯甲烷－丙酮－甲醇（25：25：5）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液所顯的主斑點比...
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取適量，加三氯甲烷定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板（0.5%羧甲基纖維素鈉與1mol/L氫氧化鈉溶液等容混合液為黏合劑）上，以三氯甲烷－丙酮－甲醇（25：25：5）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液所顯的主斑點比...
- 藤黃健骨丸
乙酯20ml提取,提取液置水浴上蒸干，殘渣加1ml甲醇使溶解，作為供試品溶液。另取熟地黃對照藥材1g同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯(1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2，4-二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的黃色斑點。(2)取[鑒別](...
- 克痤隱酮乳膏
ml使溶解，作為供試品溶液，另取隱丹參酮對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。檢查：應符合軟膏劑...
- 健步壯骨丸
2)取本品2g，加甲醇10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液，另取當歸對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(9.5:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干。置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點。(3)取黃...
- 婦科通經丸
過，取濾液5ml，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液4μl及對照藥材溶液2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）—甲酸乙酯—甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置...
- 海馬舒活膏
鐘，分取醋酸乙酯層(水溶液備用)，作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鋁酸乙醇溶液，在105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。...
- 跌打損傷散
ml使溶解,作為供試品液。另取阿魏酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液5～10μl，對照品溶液2μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G板上，以苯－醋酸乙酯－甲酸(8:2:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上,顯相同的藍紫色斑點。噴以1%三氯...
- 三九胃泰沖劑
0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取兩面針對照藥材2g，加水50ml，煎煮20分鐘，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,使成條狀，以正丁醇-醋酸-水(7:1:2)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的橙紅色斑點。(...
- 去感熱注射液
仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取蘆竹根對照藥材2g,加水30ml,煮沸20分鐘,濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-二乙胺(9:1)為展開劑,展開，取出，晾干，以碘蒸氣顯色。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(2)取本品20ml，加乙醚20ml，...
- 華陀風痛寶膠囊
氯仿層，蒸干，殘渣用氯仿0.2～0.3ml溶解，作為供試品溶液。另取兩面針對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10～15μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以氯仿-甲醇(5：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(2)取本品內容物約0.5g，加石...
- 龜鹿補腎口服液
品溶液。另取何首烏對照藥材0.25g,加乙醇30ml回流1小時，濾過，濾液濃縮至約3ml作為對照藥材溶液，照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各15μl、4μl分別點于同一以0.3%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，使成條狀以苯-乙醇(2:1)為展開劑，展距約3.5cm,取出，晾干，再以苯-乙醇(4:1)為展開劑，展距約7cm，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色...
- 牛黃解毒片
材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）—甲酸乙酯—甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置...
- 云香精
紫外光燈（365nm）下檢視,顯天藍色熒光。（2）取本品作為供試品溶液。另取氧化苦參堿對照品1mg，加乙醇1ml使溶解，作為對照品溶液。吸取供試品溶液10μl、對照品溶液1μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨溶液（4:1:0.1）為展開劑，展開，展距10mc，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。檢查...
- 蠻龍液
加石油醚(60～90℃)20ml研磨5分鐘，濾過，濾液蒸干,殘渣加石油醚5ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液30μl，對照藥材溶液2μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(20:5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%硫酸鈰的20%硫酸溶液，于105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相...
- 鴻茅藥酒
液。再取人參皂甙Re及Rg1對照品，分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液和對照品溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13：7：2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥...
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材0.8g，加石油醚20ml，同法制成對照藥材溶液。再取薄荷腦對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（17：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛試液，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同...
- 烏靈膠囊
水浴上回流2小時，濾過，濾液作為供試品溶液。另取烏靈菌粉對照藥材2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一用0.4%羧甲基纖維素鈉溶液和3.85%磷酸氫二鈉溶液等量混合制備的硅膠G薄層板上，以三氯甲烷—異丙醇—乙酸乙酯—水—濃氨試液（4：2：1：0.1：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，立即置紫外光燈（365nm）下檢...
- 2010年版藥典二部附錄Ⅴ
流電源，常壓電泳一般在100～500V，高壓電泳一般在500～10000V。2．操作法：（1）電泳緩沖液枸櫞酸鹽緩沖液（pH3.0）：取枸櫞酸（C6H8O7·H2O）39.04g與枸櫞酸鈉（C6H5Na3O7·2H2O）4.12g，加水4000ml，使溶解。（2）濾紙取色譜濾紙置1mol/L甲酸溶液中浸泡過夜，次日取出，用水漂洗至洗液的pH值不低于4，置60℃烘箱烘干，備用。可按需要裁成長27cm...
- 胃樂膠囊
渣加乙醇1ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，于105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與...
- 腰椎痹痛丸
回流1小時，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作為供試晶溶液。另取白芷對照藥材0.4g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試晶色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。(4)取(...
- 熱毒清片
渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取靛玉紅對照品,加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(7:3)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(3)取本品粉末2g,加乙醚10m...
- 桂附地黃口服液
油醚提取液,自然揮散至約2ml，作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加乙醇制成每1ml中含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%2，4-二硝基苯肼溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑...
- 烏軍治膽片
別加乙醇25ml，置水浴上回流1小時，濾過，按供試品溶液制備方法，從“濾液置水浴上蒸干”起，同法操作，制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板下，以石油醚（60～90℃）-醋酸乙酯-甲酸（75:25:2）為展開劑，展開，展距10cm,取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應...
- 清火梔麥片
ml使溶解，作為供試品溶液。另取穿心蓮內酯對照品，加無水乙醇制成每1ml含3mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗,吸取供試品溶液1～4μl，對照品溶液5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF254薄層板上，以氯仿-醋酸乙酯-無水乙醇（9:6:1）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點...
- 麝香舒活靈
l，取上清液作為供試品溶液。另取三七對照藥材0.5g，用乙醇2ml密閉浸泡3～4天,時時振搖，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各8μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正丁醇-醋酸乙酯-水(4:1:5)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%磷鉬酸乙醇溶液，熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯...
- 血栓心脈寧膠囊
至5ml，取1ml作為供試品溶液（其余4ml為備用液）。另取膽酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-乙醚-冰醋酸（2:2:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,于105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑...
- 升華紅黑丸
紅、黑丸各5粒，混合，研細,加乙醇2ml浸漬過夜,取上清液作為供試品溶液。另取巴豆對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-濃氨溶液(6:3:2:1.5:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照...
- 燈盞花顆粒
l使溶解，濾過，濾液揮至約1ml，作為供試品溶液。另取燈盞花素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸乙酯－甲酸－水(20:2:1.5)為展開劑，展開，取出，熱風吹干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品相應的位置上，應顯相同黃色熒光斑點。檢...
- 濃甲硝唑含漱液
辛后清涼；加水振搖后，有持久泡沫。鑒別：取本品與甲硝唑對照品分別加乙醇制成每1ml中含4mg的溶液，照薄層色譜法（中國藥典1990年版二部附錄50頁），吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠GF254薄層板上，以氯仿-甲醇-水（70∶30∶4）為展開劑，展開后晾干，在紫外燈（254nm）下檢視，供試品溶液所顯主斑點的熒光強度及位置與對照品溶液的主斑點相同。檢查：PH...
- 復方土槿皮酊
)取本品2ml作為供試品溶液。另取土槿皮對照藥材2g，加乙醇50ml，加熱回流5小時，取回流液2ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，先以乙醚展開至前沿，取出，晾干，再以甲醇-濃氨試液(4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，于110℃下烘15分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相...
- 痢特敏片
翻白草對照藥材5g，加水40ml，煎煮15分鐘，放冷，濾過，濾液蒸干，殘渣加甲醇2ml使溶解，濾過，濾液作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-甲酸乙酯-甲酸(15:12:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵溶液與鐵氰化鉀試液的等量混合溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相...
- 希克勞
，加水溶解并稀釋制成每1ml中各含2mg的溶液，作為混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板（取硅膠H2.5g，加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml，研磨均勻后鋪板（10cm×20cm），經105℃活化1小時，放入干燥器中備用]上，以新配制的0.1mol/L枸櫞酸溶液－0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液－6.6%茚三酮的丙酮溶液（6...
- 頭孢克洛-水和物
，加水溶解并稀釋制成每1ml中各含2mg的溶液，作為混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板（取硅膠H2.5g，加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml，研磨均勻后鋪板（10cm×20cm），經105℃活化1小時，放入干燥器中備用]上，以新配制的0.1mol/L枸櫞酸溶液－0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液－6.6%茚三酮的丙酮溶液（6...
- 頭孢克洛
，加水溶解并稀釋制成每1ml中各含2mg的溶液，作為混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板（取硅膠H2.5g，加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml，研磨均勻后鋪板（10cm×20cm），經105℃活化1小時，放入干燥器中備用]上，以新配制的0.1mol/L枸櫞酸溶液－0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液－6.6%茚三酮的丙酮溶液（6...
- 頭孢克羅
，加水溶解并稀釋制成每1ml中各含2mg的溶液，作為混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板（取硅膠H2.5g，加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml，研磨均勻后鋪板（10cm×20cm），經105℃活化1小時，放入干燥器中備用]上，以新配制的0.1mol/L枸櫞酸溶液－0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液－6.6%茚三酮的丙酮溶液（6...
- 氯氨芐頭孢菌素
，加水溶解并稀釋制成每1ml中各含2mg的溶液，作為混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板（取硅膠H2.5g，加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml，研磨均勻后鋪板（10cm×20cm），經105℃活化1小時，放入干燥器中備用]上，以新配制的0.1mol/L枸櫞酸溶液－0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液－6.6%茚三酮的丙酮溶液（6...
- 史達功
，加水溶解并稀釋制成每1ml中各含2mg的溶液，作為混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板（取硅膠H2.5g，加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml，研磨均勻后鋪板（10cm×20cm），經105℃活化1小時，放入干燥器中備用]上，以新配制的0.1mol/L枸櫞酸溶液－0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液－6.6%茚三酮的丙酮溶液（6...
- 可福樂
，加水溶解并稀釋制成每1ml中各含2mg的溶液，作為混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板（取硅膠H2.5g，加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml，研磨均勻后鋪板（10cm×20cm），經105℃活化1小時，放入干燥器中備用]上，以新配制的0.1mol/L枸櫞酸溶液－0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液－6.6%茚三酮的丙酮溶液（6...
- 史達功S250
，加水溶解并稀釋制成每1ml中各含2mg的溶液，作為混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板（取硅膠H2.5g，加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml，研磨均勻后鋪板（10cm×20cm），經105℃活化1小時，放入干燥器中備用]上，以新配制的0.1mol/L枸櫞酸溶液－0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液－6.6%茚三酮的丙酮溶液（6...
- 希刻勞
，加水溶解并稀釋制成每1ml中各含2mg的溶液，作為混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板（取硅膠H2.5g，加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml，研磨均勻后鋪板（10cm×20cm），經105℃活化1小時，放入干燥器中備用]上，以新配制的0.1mol/L枸櫞酸溶液－0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液－6.6%茚三酮的丙酮溶液（6...
- 頭孢氯氨芐
，加水溶解并稀釋制成每1ml中各含2mg的溶液，作為混合溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠H薄層板（取硅膠H2.5g，加0.1%羧甲基纖維素鈉溶液8ml，研磨均勻后鋪板（10cm×20cm），經105℃活化1小時，放入干燥器中備用]上，以新配制的0.1mol/L枸櫞酸溶液－0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液－6.6%茚三酮的丙酮溶液（6...
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