與羧甲基纖維素鈉相關的詞條

相關詞條：

• 羧甲基纖維素鈉

  rboxymethylcellulosesodium羧甲基纖維素鈉藥典標準：品名：中文名：羧甲基纖維素鈉漢語拼音：SuojiajiXianweisuna英文名：CarboxymethylcelluloseSodiumCAS號：[9004-32-4]來源及含量：本品為纖維素在堿性條件下與一氯醋酸鈉作用生成的羧甲基纖維素鈉鹽。按干燥品計算，含鈉（Na）應為6.5%～9.5%。性狀：本品為白色至微黃色纖

• 交聯羧甲基纖維素鈉

  ánsuōjiǎjīxiānwéisùnà英文：croscarmellosesodium交聯羧甲基纖維素鈉藥典標準：品名：中文名：交聯羧甲基纖維素鈉漢語拼音：JiaolianSuojiajiXianweisuna英文名：CroscarmelloseSodium來源含量：本品為交聯的、部分羧甲基化的纖維素鈉鹽。性狀：本品為白色或類白色粉末；有引濕性。本品在水中溶脹并形成混懸液，在無水乙醇、乙醚、丙

• 克痤隱酮乳膏

  ml使溶解，作為供試品溶液，另取隱丹參酮對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。檢查：應符合軟膏劑

• 健步壯骨丸

  2)取本品2g，加甲醇10ml，超聲處理15分鐘，濾過，濾液作為供試品溶液，另取當歸對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(9.5:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干。置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點。(3)取黃

• 跌打損傷散

  ml使溶解,作為供試品液。另取阿魏酸對照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液5～10μl，對照品溶液2μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G板上，以苯－醋酸乙酯－甲酸(8:2:0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應位置上,顯相同的藍紫色斑點。噴以1%三氯

• 海馬舒活膏

  鐘，分取醋酸乙酯層(水溶液備用)，作為供試品溶液。另取薄荷腦對照品，加醋酸乙酯制成每1ml含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鋁酸乙醇溶液，在105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。

• 藤黃健骨丸

  乙酯20ml提取,提取液置水浴上蒸干，殘渣加1ml甲醇使溶解，作為供試品溶液。另取熟地黃對照藥材1g同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以甲苯-醋酸乙酯(1：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2，4-二硝基苯肼乙醇試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同的黃色斑點。(2)取[鑒別](

• 銀翹解毒丸

  材0.8g，加石油醚20ml，同法制成對照藥材溶液。再取薄荷腦對照品，加乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯（17：3）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以茴香醛試液，在105℃加熱約10分鐘。供試品色譜中，分別在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同

• 婦科通經丸

  過，取濾液5ml，蒸干，殘渣加水10ml使溶解，再加鹽酸1ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液4μl及對照藥材溶液2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）—甲酸乙酯—甲酸（15：5：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置

• 蠻龍液

  加石油醚(60～90℃)20ml研磨5分鐘，濾過，濾液蒸干,殘渣加石油醚5ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液30μl，對照藥材溶液2μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(20:5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%硫酸鈰的20%硫酸溶液，于105℃烘至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相

• 華陀風痛寶膠囊

  氯仿層，蒸干，殘渣用氯仿0.2～0.3ml溶解，作為供試品溶液。另取兩面針對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10～15μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以氯仿-甲醇(5：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(2)取本品內容物約0.5g，加石

• 鴻茅藥酒

  液。再取人參皂甙Re及Rg1對照品，分別加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液10μl、對照藥材溶液和對照品溶液各5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-水(13：7：2)10℃以下放置的下層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，分別在與對照藥

• 去感熱注射液

  仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取蘆竹根對照藥材2g,加水30ml,煮沸20分鐘,濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-二乙胺(9:1)為展開劑,展開，取出，晾干，以碘蒸氣顯色。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(2)取本品20ml，加乙醚20ml，

• 三九胃泰沖劑

  0.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取兩面針對照藥材2g，加水50ml，煎煮20分鐘，濾過，濾液同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,使成條狀，以正丁醇-醋酸-水(7:1:2)的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的橙紅色斑點。(

• 升華紅黑丸

  紅、黑丸各5粒，混合，研細,加乙醇2ml浸漬過夜,取上清液作為供試品溶液。另取巴豆對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以甲苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇-濃氨溶液(6:3:2:1.5:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液,熱風吹至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照

• 腰椎痹痛丸

  回流1小時，濾過，濾液揮干，殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作為供試晶溶液。另取白芷對照藥材0.4g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試晶色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。(4)取(

• 熱毒清片

  渣加氯仿0.5ml使溶解，作為供試品溶液。另取靛玉紅對照品,加氯仿制成每1ml含0.05mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5～10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(7:3)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(3)取本品粉末2g,加乙醚10m

• 桂附地黃口服液

  油醚提取液,自然揮散至約2ml，作為供試品溶液。另取桂皮醛對照品，加乙醇制成每1ml中含1μl的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚-醋酸乙酯(17:3)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%2，4-二硝基苯肼溶液，加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑

• 消痔靈片

  勻，浸泡過夜,濾過,揮盡溶劑,殘渣加甲醇10ml使溶解，作為供試品溶液。另取五倍子對照藥材0.2g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以環己烷-醋酸己酯-甲酸（10：9：1）為展開劑，展開，取出,晾干,噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑點。（2）取本

• 血栓心脈寧膠囊

  至5ml，取1ml作為供試品溶液（其余4ml為備用液）。另取膽酸對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各3μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-乙醚-冰醋酸（2:2:1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液,于105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑

• 一清顆粒

  同法制成對照藥材溶液。再取黃芩苷對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各5μ1，分別點于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯—丁酮—甲酸—水（5：3：1：1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以2%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應的位置上，顯相同

• 止咳定喘片

  超聲處理30分鐘，濾過，濾液濃縮至約2ml，作為供試品溶液。另取香白芷對照藥材1g，加氯仿10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(60～90℃)-醋酸乙酯(4:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯兩個相同顏色的熒

• 止嗽定喘片

  濾液蒸干，殘渣加乙醇2ml溶解，作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10：15：7：0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以25%磷鉬酸乙醇液，熱風吹至斑點顯色清晰，供試品色譜中，在與對

• 止血靈膠囊

  作為供試品溶液。另取扶芳藤對照藥材3.3g，加甲醇33ml；蒲公英對照藥材1g，加甲醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗,吸取上述三種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(5:4:1)為展開劑，展開，取出,晾干,噴以1%三氯化鋁乙醇溶液，晾干，立即置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與扶芳藤對照藥材色譜

• 清心牛黃片

  聲處理30分鐘，濾過，取濾液2ml，作為供試品溶液。另取冰片對照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(17：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%磷鉬酸乙醇溶液，在105℃加熱數分鐘，供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同的藍色斑點。(2)

• 冠心靜片

  l使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取川芎對照藥材1g,加乙醚20ml，同法制成每1ml含1g的溶液，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上,以環己烷-醋酸乙酯(10:1)為展開劑，展開，取出，晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上,顯相同顏色的熒光斑點。(2)取[

• 天麻蜜環菌片

  供試品溶液。另取蜜環菌粉對照藥材1g，加甲醇10ml，密塞，超聲處理40分鐘，濾過，濾液濃縮至約1ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯(4：1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以1%磷鉬酸乙醇溶液，在110℃烘約10分鐘。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(2

• 七味消腫丸

  ,加80%丙酮5ml,振搖浸取10分鐘，放置，取上清液作為供試品。另取紅花對照藥材0.4g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗。吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于用0.2%羧甲基纖維素鈉溶液制備的硅膠G薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水(8:2:2)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應位置上，顯相同的紅色斑點。(3)取本品粉末2g，加濃氨試液潤濕，加醋酸

• 眩暈寧沖劑

  液，置水浴上蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材1g,加乙醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-甲醇(9:1)為展開劑,展開，取出，晾干，置氨氣中熏后，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。(2)

• 益氣潤腸膏

  材3g，加水40ml，置水浴上加熱1小時，濾過，按上述同法以氯仿提取二次，濾液濃縮至近干，加氯仿2ml，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-醋酸乙酯-甲酸(8：2：0.2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的藍色熒光斑點。(

• 人參天麻藥酒

  夜，濾過，濾液蒸干，殘渣加異丙醇適量使溶解，取異丙醇溶液，置水浴上蒸干，殘渣加乙醇2ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗。吸取上述兩種溶液各10μl分別點于同一含0?%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇(5:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸溶液，在105℃烘約10分鐘，供試品色譜中在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的紫紅色斑點。(2

• 眩暈寧片

  提取液，水浴上揮干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材1g，加乙醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-甲醇(9:1)為展開劑，展開，取出，晾干，置氨蒸氣中熏后，置紫外光燈(365nm)檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的熒光斑點。(2)取［

• 復方蘆薈膠囊

  濾液作為供試品溶液。另取靛藍和靛玉紅對照品,加氯仿制成每1ml各含1mg的混合溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5～10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-氯仿-丙酮（5:4:1）為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。（3）取本品內容物0.5g，加甲醇10ml，水浴

• 養陰鎮靜丸

  乙醚15ml提取，分取醚層，自然揮散至1ml，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加甲醇20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以正己烷-醋酸乙酯(9：1)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同的亮藍白色熒光斑點。(2)取

• 精烏膠囊

  小時，濾過，濾液揮干，殘渣加甲醇1ml制成供試品溶液，另取大黃素對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液作為對照品溶液,照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上,以苯-乙醇(3:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上顯相同顏色的熒光斑點。(2)取本品1g，加70

• 活絡鎮痛片

  振搖,浸提1小時,濾過，濾液揮散至0.5ml，作為供試品溶液。另取當歸對照藥材1g，加甲醇10ml,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸乙酯-石油醚(30～60℃)(85:15)為展開劑,展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光

• 金嗓散結膠囊

  ，冷浸15分鐘，時時振搖，濾過，濾液作為供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g，同法制成對照藥材溶液,照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取供試品溶液5～10μl，對照藥材溶液5μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸乙酯-甲酸-水-甲醇(7:2:3:0.4)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照藥材色譜主斑點相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(4)取本品粉末6g，

• 龜鹿補腎口服液

  品溶液。另取何首烏對照藥材0.25g,加乙醇30ml回流1小時，濾過，濾液濃縮至約3ml作為對照藥材溶液，照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各15μl、4μl分別點于同一以0.3%羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，使成條狀以苯-乙醇(2:1)為展開劑，展距約3.5cm,取出，晾干，再以苯-乙醇(4:1)為展開劑，展距約7cm，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色

• 丹參酮膠囊

  對照品，分別加無水乙醇—氯仿(4:1)制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取[含量測定]項下的供試品溶液與上述兩種對照品溶液各10μl，分別點于同以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯—醋酸乙酯(19:1)為展開劑，展開，取出，晾干。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。檢查：應符合膠囊劑項下有關的各項規定(附錄ⅠL)。含

• 眩暈寧顆粒

  取液，置水浴上蒸干，殘渣加氯仿1ml使溶解，作為供試品溶液。另取陳皮對照藥材1g，加乙醇10ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以苯-甲醇（9:1）為展開劑，展開，取出，晾干，氨氣中熏后，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。（2）取

• 精烏顆粒

  ，濾液揮干,殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取大黃素對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各10μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以苯-乙醇(3:2)為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。(2)取本品2g，加70%

• 炎立消膠囊

  ，濃縮至1ml．作為供試品溶液。另取原兒茶酸對照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述供試品溶液5μl、對照品溶液10μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-丙酮-甲酸(8:1:1)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以5%三氯化鐵乙醇溶液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。檢查應符合膠囊劑項下

• 復方當歸注射液

  ，加2倍量水，充分攪拌，冷藏24小時，濾過，濾液加適量聚山梨酯80，并加注射用水至1000ml，攪勻，甲20%氫氧化鈉溶液調節pH值至7.0，濾過，灌封，滅菌，即得。性狀：本品力棕色的澄明液體。鑒別：取[含量測定]項下的供試品溶液4μl、對照品溶液2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以正己烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸(5：4：2：0.6)為展開劑，展開,取出，晾干，置紫外光燈

• 咳寧沖劑

  分鐘，濾過，濾液用醋酸乙酯-乙醇(4:1)10ml振搖提取，提取液用水硫酸鈉脫水，濾過，濾液置水浴上蒸干，殘渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，濾過，濾液作為對藥材溶液。再取棉花根對照藥材1.5g，按松塔對照藥材同法制成棉花根對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄57頁)試驗，吸取上述三兩種溶液各2～5μl，分別點于同一含羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠H薄層板上，以醋酸丁酯-甲醇-水(3:1:1)的上層溶液為展

• 青果丸

  溶解，作為供試品溶液。另取綠原酸對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各5μl，分別點于同一以含4%醋酸鈉的羧甲基纖維素鈉溶液為黏合劑的硅膠G薄層板上，以乙酸丁酯—甲酸—水（2：1：1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒

• 胃樂膠囊

  渣加乙醇1ml使溶解，濾過，濾液作為供試品溶液。另取甘草次酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗，吸取上述兩種溶液各4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以石油醚(30～60℃)-苯-醋酸乙酯-冰醋酸(10:20:7:0.5)為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%磷鉬酸乙醇溶液，于105℃烘約5分鐘。供試品色譜中，在與

• 吡氧噻嗪

  取適量，加三氯甲烷定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板（0.5%羧甲基纖維素鈉與1mol/L氫氧化鈉溶液等容混合液為黏合劑）上，以三氯甲烷－丙酮－甲醇（25：25：5）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液所顯的主斑點比

• 希普康

  取適量，加三氯甲烷定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板（0.5%羧甲基纖維素鈉與1mol/L氫氧化鈉溶液等容混合液為黏合劑）上，以三氯甲烷－丙酮－甲醇（25：25：5）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液所顯的主斑點比

• 吡羅昔康

  取適量，加三氯甲烷定量稀釋成每1ml中含0.2mg的溶液，作為對照溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板（0.5%羧甲基纖維素鈉與1mol/L氫氧化鈉溶液等容混合液為黏合劑）上，以三氯甲烷－丙酮－甲醇（25：25：5）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點，與對照溶液所顯的主斑點比

• 牛黃解毒片

  材0.1g，同法制成對照藥材溶液。再取大黃素對照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述三種溶液各4μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠H薄層板上，以石油醚（30～60℃）—甲酸乙酯—甲酸（15:5:1）的上層溶液為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置

• 云香精

  紫外光燈（365nm）下檢視,顯天藍色熒光。（2）取本品作為供試品溶液。另取氧化苦參堿對照品1mg，加乙醇1ml使溶解，作為對照品溶液。吸取供試品溶液10μl、對照品溶液1μl,分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為粘合劑的硅膠G薄層板上，以氯仿-甲醇-濃氨溶液（4:1:0.1）為展開劑，展開，展距10mc，取出，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。檢查

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