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司坦唑醇

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1 拼音

sī tǎn zuò chún

2 英文參考

Stanozolol[湘雅醫學專業詞典]

Stromba[湘雅醫學專業詞典]

3 司坦唑醇藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

司坦唑醇

3.1.2 漢語拼音

Sitanzuochun

3.1.3 英文名

Stanozolol

3.2 結構式

3.3 分子式分子

C21H32N2O   328.50

3.4 來源(名稱)、含量(效價

本品為17-甲基-2'H-5α-雄甾-2-烯-[3,2-c]吡唑-17β-醇。按干燥品計算,含C21H32N2O不得少于98.0%。

3.5 性狀

本品為白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。

本品在乙醇三氯甲烷中略溶,在乙酸乙酯丙酮中微溶,在苯中極溶解,在水或甲醇中幾乎不溶。

3.5.1 比旋度

取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ E),比旋度為+34°至+40°。

3.6 鑒別

(1)取本品約2mg,加對二甲氨基苯甲醛試液3ml,顯黃綠色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光

(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40μg的溶液,照紫外-可見分光光度法2010年版藥典二部附錄Ⅳ A)測定,在224nm的波長處有最大吸收

(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》597圖)一致。

3.7 檢查

3.7.1 有關物質

取本品,加二氯甲烷-無水乙醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液,作為供試品溶液;精密量取適量,用二氯甲烷-無水乙醇(9:1)分別稀釋制成每1ml中含10μg、30μg與50μg的溶液,作為系列對照溶液;另取司坦唑醇與美雄諾龍對照品,加二氯甲烷-無水乙醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含司坦唑醇10mg和美雄諾龍0.1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述5種溶液各10μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇(19:1)為展開劑,展開,晾干,噴以20%硫酸乙醇溶液,在100℃加熱10~15分鐘至斑點清晰,置紫外光燈(365nm)下檢視。對照品溶液應顯兩個清晰分離的斑點;供試品溶液如顯雜質斑點,與系列對照溶液的主斑點比較,雜質總量不得過2.0%。

3.7.2 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

3.7.3 熾灼殘渣

不得過0.1%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N)。

3.8 含量測定

取本品干燥品約0.27g,精密稱定,加冰醋酸30ml微熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.85mg的C21H32N2O。

3.9 類別

同化激素藥。

3.10 貯藏

遮光,密閉保存

3.11 制劑

司坦唑醇片

3.12 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

4 司坦唑醇說明書

4.1 藥品名稱

司坦唑醇

4.2 英文名稱

Stanozolol

4.3 司坦唑醇的別名

康力龍吡唑甲氫龍吡唑甲基睪丸素司坦唑;吡唑甲氫龍;Androstanazole;Terabolin

4.4 分類

血液系統藥物 > 促凝血藥

4.5 劑型

片劑:2mg。

4.6 司坦唑醇的藥理作用

司坦唑醇為促蛋白同化激素,蛋白同化作用較強,為甲基睪酮的30倍,雄激素活性為后者的1/4,分化指數為120。具有促進機體蛋白質合成、抑制組織蛋白的異化分解、降低血膽固醇三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用,能使體力增強、食欲增進、體重增加,而雄性化作用甚弱。

4.7 司坦唑醇的藥代動力學

口服易從胃腸道吸收,血漿半衰期為4~5h,主要由尿液中排出。

4.8 司坦唑醇的適應

用于慢性消耗性疾病、骨質疏松、重病及手術后體弱消瘦、年老體弱、小兒發育不良、再生障礙性貧血白細胞減少癥血小板減少癥、高脂血癥等。用于年老多病、、產后衰弱等。還用于防治長期使用皮質激素引起的腎上腺皮質功能減退癥

4.9 司坦唑醇的禁忌

前列腺肥前列腺肥大、前列腺癌患者及孕婦禁用。

4.10 注意事項

1.患胃潰瘍,肝、肺、心等功能不全者慎用。

2.如長期使用可有肝功能障礙、黃疸等。

3.如出現痤瘡等男性化反應應停藥。

4.11 司坦唑醇的不良反應

連續應用3~5個月,未有明顯的雄性化作用,個別青年女患者有月經推遲現象,停藥即復原。服藥初期可能下肢、顏面出現水腫,繼續服藥能自行消失。出現男性化不良反應,建議停藥。

4.12 司坦唑醇的用法用量

成人每天4~6mg,分2~3次;小兒每天2~4mg,分1~3次口服。再生障礙性貧血用量較大且時間較長時,須由醫師掌握,一般最大量可用到每天12mg,分3次口服,要注意肝功能損害情況及保肝治療。

4.13 藥物相互作用

巴比巴比妥類卡馬西平、甲丙氨酯、保泰松利福平等會減低雌激素活性。

4.14 專家點評

國內報道,采用司坦唑醇、山莨菪堿多抗甲素聯合方案(簡稱SAP方案)治療再生障礙性貧血者56例,有效率達89%,并且顯效較快,治愈和緩解率較高(52%)。單用司坦唑組18例,緩解4例,明顯進步5例,無效9例,總有效率50%。司坦唑可以增強造血干細胞增殖和分化。采用SAP方案針對再生障礙性貧血不同發病機制,發揮各藥之長,補其之短,從而增加了療效。司坦唑醇蛋白同化作用較強,為甲睪酮的30倍,雄激素活性為后者的0.25倍,分化指數為120,男性化副作用甚微。司坦唑醇蛋白同化作用較強,為甲睪酮的30倍,雄激素活性為后者的1/4,分化指數為120。具有促進蛋白質合成、抑制蛋白質異生、降低血膽固醇和三酰甘油、促使鈣磷沉積和減輕骨髓抑制等作用,能使體力增強、食欲增進、體重增加,而男性化,不良反應甚微。適用于再生障礙性貧血、白細胞減少癥、血小板減少癥等。

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開放分類:性腺疾病用藥藥物內分泌系統藥物
詞條司坦唑醇banlangwangyuan合作编辑
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  • 評論總管
    2019/7/17 23:14:44 | #0
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本頁最后修訂于 2016年9月22日 星期四 22:20:06 (GMT+08:00)
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