百科詞條：視桿細胞
摘要：視桿細胞呈細長形，由胞體向外側伸出的細長桿狀突起稱視桿，分內、外兩節。外節細長，其內有許多平行排列的膜盤。膜盤有感光物質視紫紅質，能感受暗光或弱光。視紫紅質的合成需要維生素A的參與，因此維生素A缺乏時，對弱光的敏感度降低，產生夜盲癥。
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- 脫落細胞檢查
拼音：tuōluòxìbāojiǎnchá英文：概述：脫落細胞學（exfoliativecytology）是采集人體各部位，特別是管腔器官表面的脫落細胞，經染色后用顯微鏡觀察這些細胞的形態，并作出診斷的一門臨床檢驗不科，又名診斷細胞學或臨床細胞學。這門學科是在組織病理學基礎是發展起來的一汴新興學科，故又稱脫落細胞病理學。脫落細胞學有其特有的細胞形態學規律，與病理組織學改變的關系十分密切，因此只有兩...
- 血液學檢查
拼音：xuèyèxuéjiǎnchá英文：概述：血液是由血細胞和血資料組成的紅色粘稠混懸液。血細胞包括紅細胞、白細胞和血小板。血漿是復雜的膠體溶液，組分非常恒定，其中固體成份占8-9%，包括各種蛋白（抗體、酶、凝血因子等生物活性物質）無機鹽、激素、維生素和代謝產物。水分占91%-92%。正常成人血量經貿部占體重的7-9%，即60-80ml/kg體重。成人平均血量5L左右。其中血漿經貿部占55%，血...
- 細胞因子
拼音：xìbāoyīnzǐ英文：cellfactor;cytokine;cytokines細胞因子的概念機體的免疫細胞和非免疫細胞能合成和分泌小分子的多肽類因子，它們調節多種細胞生理功能，這些因子統稱為細胞因子（cytokines）。細胞因子包括淋巴細胞產生的淋巴因子和單核巨噬細胞產生的單核因子等。目前已知白細胞介素（interleukin,IL），干擾素（interferon,IFN）、集落刺激...
- 免疫系統
拼音：miǎnyìxìtǒng英文：immunesystem概述：免疫系統（immunesystem）是由具有免疫功能的器官、組織、細胞和分子組成，是機體免疫機制發生的物質基礎。免疫系統內的各種淋巴樣器官和細胞在機體的整體免疫功能中分別擔負著不同的角色，根據其功能不同可將整個系統分成3個組織層次：①中樞免疫器官；②外周免疫器官；③免疫細胞。各層次不同類型的組織與細胞又有著不同的作用，通過淋巴細胞再...
- 腫瘤
癌、乳腺癌、宮頸癌、白血病及淋巴瘤等。特別是肺癌發生率近年來有明顯的增加，值得重視。這些腫瘤的病因學、發病學及其防治，均應為我國腫瘤研究的重點。腫瘤的概念：腫瘤是機體在各種致瘤因素作用下，局部組織的細胞在基因水平上失掉了對其生長的正常調控，導致異常增生而形成的新生物。這種新生物常形成局部腫塊，因而得名。正常細胞轉變為腫瘤細胞后就具有異常的形態、代謝和功能，并在不同程度上失去了分化成熟的能力。它生長...
- 急性炎癥
lammation）和慢性炎癥（chronicinflammation）。急性炎癥起病急驟，持續時間短，僅幾天到一個月，以滲出病變為其特征，炎癥細胞浸潤以粒細胞為主。慢性炎癥持續時間較長，常數月到數年，常以增生病變為主，其炎癥細胞浸潤則以巨噬細胞和淋巴細胞為主。鑒于抵抗病原微生物的兩種主要成分，即白細胞和抗體均靠血液運輸，因而在急性炎癥中血液動力學改變、血管通透性增高和白細胞滲出這三種改變十分明顯...
- 細胞凋亡
拼音：xìbāodiāowáng英文：人體內的細胞注定是要死亡的，有些死亡是生理性的，有些死亡則是病理性的，有關細胞死亡過程的研究，近年來已成為生物學、醫學研究的一個熱點，到目前為此，人們已經知道細胞的死亡起碼有兩種方式，即細胞壞死與細胞凋亡。細胞壞死是早已被認識到的一種細胞死亡方式，而細胞凋亡則是近年逐漸被認識的一種細胞死亡方式。細胞凋亡是指為維持內環境穩定，由基因控制的細胞自主的有序的死亡。細...
- 單克隆抗體
英文：monoclonalantibody英文翻譯：monoclonalantibody概述：單克隆抗體是由淋巴細胞雜交瘤產生的、只針對復合抗原分子上某一單個抗原決定簇的特異性抗體。淋巴細胞雜交瘤是用人工方法使骨髓瘤細胞（純系小鼠的腹水瘤型漿細胞）與已用抗原致敏并能分泌某種抗體的淋巴細胞（常用致敏動物的脾細胞，起作用的是其中的B細胞）融合而成的。用來使上述淋巴細胞致敏的抗原有人和動物的T細胞、B細...
- 赫珀特氏病
發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關于骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源于漿細胞的惡變。爾后的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始于早期前B細胞（pre-Bcell）惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，...
- MM
發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關于骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源于漿細胞的惡變。爾后的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始于早期前B細胞（pre-Bcell）惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，...
- 赫珀特病
發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關于骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源于漿細胞的惡變。爾后的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始于早期前B細胞（pre-Bcell）惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，...
- 漿細胞骨髓瘤
發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關于骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源于漿細胞的惡變。爾后的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始于早期前B細胞（pre-Bcell）惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，...
- 多發性骨髓瘤
發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關于骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源于漿細胞的惡變。爾后的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始于早期前B細胞（pre-Bcell）惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，...
- Kahler病
發現特異的標志性的染色體異常。染色體畸變是否是MM發病的始動因素，尚待研究證實。惡性腫瘤是多因素、多基因、多步驟改變導致的疾病，MM也不例外。多發性骨髓瘤的發病機制：關于骨髓瘤細胞的起源，最初依據細胞形態及分泌免疫球蛋白的特點，認為源于漿細胞的惡變。爾后的免疫學和分子生物學研究提示骨髓瘤細胞起始于早期前B細胞（pre-Bcell）惡變，其根據是MM患者除有單克隆惡變漿細胞外，尚有單克隆淋巴細胞，...
- 繼發性紅細胞增多
繼發性紅細胞增多分類：血液科紅細胞疾病紅細胞增多癥ICD號：D75.1繼發性紅細胞增多癥的病因：紅細胞生成素代償性增加：（1）新生兒紅細胞增多癥：正常足月的新生兒血紅蛋白在180～190g/L，紅細胞在5.7～6.4×1012/L，紅細胞比容53%～54%。這是由于胎兒在母體內處于生理的缺氧狀態。待出生后，新生兒可以直接從空氣中吸收氧氣，紅細胞數逐漸下降。如新生兒的血紅蛋白＞220g/L，紅細胞...
- 繼發性紅細胞增多癥
繼發性紅細胞增多分類：血液科紅細胞疾病紅細胞增多癥ICD號：D75.1繼發性紅細胞增多癥的病因：紅細胞生成素代償性增加：（1）新生兒紅細胞增多癥：正常足月的新生兒血紅蛋白在180～190g/L，紅細胞在5.7～6.4×1012/L，紅細胞比容53%～54%。這是由于胎兒在母體內處于生理的缺氧狀態。待出生后，新生兒可以直接從空氣中吸收氧氣，紅細胞數逐漸下降。如新生兒的血紅蛋白＞220g/L，紅細胞...
- 急性淋巴細胞白血病
ixuèbìng英文：acutelymphoblasticleukemia;ALL概述：急性淋巴細胞白血病（acutelymphoblasticleukemia,ALL）是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，原始細胞在骨髓異常增生和聚集并抑制正常造血，導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少；原始細胞也可侵及髓外組織，如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴結等，引起相應病變。急性淋巴細胞白血病最常...
- 急淋性白血病
概述：急性淋巴細胞白血病（acutelymphoblasticleukemia,ALL）是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，原始細胞在骨髓異常增生和聚集并抑制正常造血，導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少；原始細胞也可侵及髓外組織，如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴結等，引起相應病變。急性淋巴細胞白血病最常見于兒童，但可以發生在任何年齡。多數病人起病急，進展快，常以發熱、貧血或出血為首發...
- 急淋
概述：急性淋巴細胞白血病（acutelymphoblasticleukemia,ALL）是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，原始細胞在骨髓異常增生和聚集并抑制正常造血，導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少；原始細胞也可侵及髓外組織，如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴結等，引起相應病變。急性淋巴細胞白血病最常見于兒童，但可以發生在任何年齡。多數病人起病急，進展快，常以發熱、貧血或出血為首發...
- ALL
概述：急性淋巴細胞白血病（acutelymphoblasticleukemia,ALL）是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，原始細胞在骨髓異常增生和聚集并抑制正常造血，導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少；原始細胞也可侵及髓外組織，如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴結等，引起相應病變。急性淋巴細胞白血病最常見于兒童，但可以發生在任何年齡。多數病人起病急，進展快，常以發熱、貧血或出血為首發...
- 急性成淋巴細胞性白血病
概述：急性淋巴細胞白血病（acutelymphoblasticleukemia,ALL）是一種起源于B系或T系淋巴祖細胞的腫瘤性疾病，原始細胞在骨髓異常增生和聚集并抑制正常造血，導致貧血、血小板減少和中性粒細胞減少；原始細胞也可侵及髓外組織，如腦膜、性腺、胸腺、肝、脾、或淋巴結等，引起相應病變。急性淋巴細胞白血病最常見于兒童，但可以發生在任何年齡。多數病人起病急，進展快，常以發熱、貧血或出血為首發...
- 急性髓細胞白血病
拼音：jíxìngsuǐxìbāobáixuèbìng英文：acutemyelocyticleukemia；AML概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類...
- 急性髓細胞性白血病
概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞...
- AML
概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞...
- 急非淋
概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞...
- ANLL
概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞...
- 急性非淋巴細胞白血病
概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞...
- 急粒
概述：急性髓細胞白血病（acutemyelocyticleukemia，AML）或急性非淋巴細胞白血病（ANLL）包括所有非淋巴細胞來源的急性白血病。它是多能干細胞或已輕度分化的前體細胞核型發生突變所形成的一類疾病，是造血系統的克隆性惡性疾病。人群接受大劑量放射線或長期接觸苯可增加這類疾病的發病率。急性髓細胞白血病是一個具有高度異質性的疾病群，它可以由正常髓系細胞分化發育過程中不同階段的造血祖細胞...
- 老年白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥
拼音：lǎoniánbáixìbāojiǎnshǎozhènghélìxìbāoquēfázhèng英文：senileleukopeniaandagranulocytosis概述：周圍血白細胞低于4×109/L稱白細胞減少癥（leukopenia）。粒細胞絕對值持續低于2×109/L，稱粒細胞減少癥，如極度缺乏，低于1×109/L稱粒細胞缺乏癥（agranulocytosis），常伴有嚴重感染。白...
- 老年人白細胞減少癥和粒細胞缺乏癥
拼音：lǎoniánrénbáixìbāojiǎnshǎozhènghélìxìbāoquēfázhèng英文：senileleukopeniaandagranulocytosis概述：周圍血白細胞低于4×109/L稱白細胞減少癥（leukopenia）。粒細胞絕對值持續低于2×109/L，稱粒細胞減少癥，如極度缺乏，低于1×109/L稱粒細胞缺乏癥（agranulocytosis），常伴有嚴重感...
- 何杰金氏病
一種標準的分型法。在過去幾十年中，隨著新的免疫學和分子生物學資料的獲得，對霍奇金病（Hodgkin’sDiSeaseHD）認識進一步深入，2種不同的淋巴瘤亞型被證實屬于這個范疇，即經典型和結節性淋巴細胞為主型。大多數學者證實霍奇金病中腫瘤細胞（RS細胞）起自B淋巴細胞，因此部分學者提出應將霍奇金病修正其名，稱為“霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定義為：霍...
- 霍奇金淋巴病
一種標準的分型法。在過去幾十年中，隨著新的免疫學和分子生物學資料的獲得，對霍奇金病（Hodgkin’sDiSeaseHD）認識進一步深入，2種不同的淋巴瘤亞型被證實屬于這個范疇，即經典型和結節性淋巴細胞為主型。大多數學者證實霍奇金病中腫瘤細胞（RS細胞）起自B淋巴細胞，因此部分學者提出應將霍奇金病修正其名，稱為“霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定義為：霍...
- 淋巴肉芽腫
一種標準的分型法。在過去幾十年中，隨著新的免疫學和分子生物學資料的獲得，對霍奇金病（Hodgkin’sDiSeaseHD）認識進一步深入，2種不同的淋巴瘤亞型被證實屬于這個范疇，即經典型和結節性淋巴細胞為主型。大多數學者證實霍奇金病中腫瘤細胞（RS細胞）起自B淋巴細胞，因此部分學者提出應將霍奇金病修正其名，稱為“霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定義為：霍...
- 淋巴網狀細胞瘤
一種標準的分型法。在過去幾十年中，隨著新的免疫學和分子生物學資料的獲得，對霍奇金病（Hodgkin’sDiSeaseHD）認識進一步深入，2種不同的淋巴瘤亞型被證實屬于這個范疇，即經典型和結節性淋巴細胞為主型。大多數學者證實霍奇金病中腫瘤細胞（RS細胞）起自B淋巴細胞，因此部分學者提出應將霍奇金病修正其名，稱為“霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定義為：霍...
- 霍奇金病
一種標準的分型法。在過去幾十年中，隨著新的免疫學和分子生物學資料的獲得，對霍奇金病（Hodgkin’sDiSeaseHD）認識進一步深入，2種不同的淋巴瘤亞型被證實屬于這個范疇，即經典型和結節性淋巴細胞為主型。大多數學者證實霍奇金病中腫瘤細胞（RS細胞）起自B淋巴細胞，因此部分學者提出應將霍奇金病修正其名，稱為“霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定義為：霍...
- 帕-斯病
一種標準的分型法。在過去幾十年中，隨著新的免疫學和分子生物學資料的獲得，對霍奇金病（Hodgkin’sDiSeaseHD）認識進一步深入，2種不同的淋巴瘤亞型被證實屬于這個范疇，即經典型和結節性淋巴細胞為主型。大多數學者證實霍奇金病中腫瘤細胞（RS細胞）起自B淋巴細胞，因此部分學者提出應將霍奇金病修正其名，稱為“霍奇金淋巴瘤”（Hodgkin’slymphoma，HL）。霍奇金淋巴瘤的定義為：霍...
- 免疫應答
ǎnyìyìngdá英文：immuneresponse概念：免疫應答（immuneresponse）指機體的免疫系統識別自己、排除異己、維持機體內外環境統一的一種生理功能。這種生理功能主要由免疫淋巴細胞完成。因此，一般認為，免疫淋巴細胞對抗原的識別、自身的活化、增殖和分化，以及產生效應的過程稱為免疫應答。免疫應答過程是免疫系統各部分生理功能的綜合體現，包括了抗原遞呈、淋巴細胞活化、免疫分子形成及免...
- 骨髓增生異常綜合征
ysplasticsyndromes，MDS）是一組異質性后天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發育異常（dysplasia），導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現為骨髓中各系造血細胞數量增多或正常，但看明顯發育異常的形態改變；外周血中各系血細胞明顯減少。而且演變為急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的危險性很高。對骨髓增生異常綜合征的認識經歷了一個...
- 骨髓增生異常綜合癥
ysplasticsyndromes，MDS）是一組異質性后天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發育異常（dysplasia），導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現為骨髓中各系造血細胞數量增多或正常，但看明顯發育異常的形態改變；外周血中各系血細胞明顯減少。而且演變為急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的危險性很高。對骨髓增生異常綜合征的認識經歷了一個...
- MDS
ysplasticsyndromes，MDS）是一組異質性后天性克隆性疾患，其基本病變是克隆性造血干、祖細胞發育異常（dysplasia），導致無效造血以及惡性轉化危險性增高。表現為骨髓中各系造血細胞數量增多或正常，但看明顯發育異常的形態改變；外周血中各系血細胞明顯減少。而且演變為急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia，AML）的危險性很高。對骨髓增生異常綜合征的認識經歷了一個...
- 組織細胞性髓性網狀細胞增生癥
概述：惡性組織細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨床以高熱、脾腫大及全血細胞減少為主要特征。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法，現采用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療。惡性組織細胞病在20世紀30年代曾采用過許多不同的名稱，如非白血病網狀內皮細胞增生癥、淋巴網...
- T細胞淋巴瘤
概述：惡性組織細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨床以高熱、脾腫大及全血細胞減少為主要特征。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法，現采用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療。惡性組織細胞病在20世紀30年代曾采用過許多不同的名稱，如非白血病網狀內皮細胞增生癥、淋巴網...
- 惡性組織細胞病
拼音：èxìngzǔzhīxìbāobìng英文：malignanthistiocytosis概述：惡性組織細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨床以高熱、脾腫大及全血細胞減少為主要特征。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法，現采用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療...
- 淋巴網狀腫瘤病
概述：惡性組織細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨床以高熱、脾腫大及全血細胞減少為主要特征。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法，現采用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療。惡性組織細胞病在20世紀30年代曾采用過許多不同的名稱，如非白血病網狀內皮細胞增生癥、淋巴網...
- 網狀細胞白血病
概述：惡性組織細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨床以高熱、脾腫大及全血細胞減少為主要特征。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法，現采用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療。惡性組織細胞病在20世紀30年代曾采用過許多不同的名稱，如非白血病網狀內皮細胞增生癥、淋巴網狀...
- 惡性組織細胞增多癥
概述：惡性組織細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨床以高熱、脾腫大及全血細胞減少為主要特征。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法，現采用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療。惡性組織細胞病在20世紀30年代曾采用過許多不同的名稱，如非白血病網狀內皮細胞增生癥、淋巴網狀...
- 非白血病網狀內皮細胞增生癥
概述：惡性組織細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨床以高熱、脾腫大及全血細胞減少為主要特征。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法，現采用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療。惡性組織細胞病在20世紀30年代曾采用過許多不同的名稱，如非白血病網狀內皮細胞增生癥、淋巴網狀...
- 惡組
概述：惡性組織細胞病（malignanthistiocytosis，MH）是組織細胞及其前體細胞異常增生的惡性疾病。臨床以高熱、脾腫大及全血細胞減少為主要特征。全國均有發病，南方多見，患者以20～40歲年齡組發病居多，男性多見。惡性組織細胞病目前尚缺乏有效的治療方法，現采用的主要措施是抗癌藥物的聯合化療。惡性組織細胞病在20世紀30年代曾采用過許多不同的名稱，如非白血病網狀內皮細胞增生癥、淋巴網狀...
- 惡性淋巴瘤
ìnglínbāliú英文：malignantlymphoma概述：惡性淋巴瘤（malignantlymphoma，ML）是指原發于淋巴結或淋巴組織的腫瘤或類似腫瘤的惡性疾病。是源自實體組織中淋巴系細胞的惡性腫瘤，淋巴結是最常見的原發部位，但其他結外組織如肝、脾、骨髓、中樞神經系統等亦可能是惡性淋巴瘤的原發場所。惡性淋巴瘤是我國常見的惡性腫瘤，發病率占惡性腫瘤的3%～6%，它可發生于任何年齡，男多...
- 細胞
拼音：xìbāo英文：cell細胞是生物體形態結構和生命活動的基本單位。通常認為細胞是人體的最小單位，它是由許多更小的具有自身功能的結構組成。盡管人類細胞大小不等，但所有的細胞均很小。即使是最大的細胞如受精卵，也是肉眼所不能見到的。一般認為，人體細胞的體積為200—15000立方微米。人的細胞由一層膜把其內容包聚在一起。但這層膜不單純是一個囊袋，它上面有許多能識別不同細胞的受體，這些受體也可以和機...
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