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腎上腺素α

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1 拼音

shèn shàng xiàn sù α

2 概述

腎上腺素α受體阻斷劑對腎上腺素α受體有高度選擇性,能與α受體結合,從而對抗腎上腺素神經遞質擬腎上腺素藥的α型作用,特別能對血管的α受體起阻斷作用,故主要作用為擴張血管。臨床上應用的α受體阻斷劑主要有: 咪唑啉,烷基胺和麥角生物堿三類。

3 種類

3.1 咪唑啉類

都是咪唑啉的衍生物,在它的α位都有側鏈取代。它們有廣泛的藥理作用,包括腎上腺素α受體阻斷作用,擬腎上腺素,擬膽堿組胺樣作用等,作用快而短,其中以酚妥拉明妥拉蘇林哌唑嗪的α受體阻斷作用比較突出,故成為這類藥物的代表。妥拉蘇林對α2受體的選擇性較高而哌唑嗪對α1受體選擇性較高。

3.2 烷基胺類

烷基胺類的仲胺進入體內發生環化,形成乙撐亞銨基團 。此基團極活潑,能與腎上腺素α受體牢固結合,加之形成上述中間產物較緩慢,故此類藥物的作用緩慢持久。酚芐明為其代表。咪唑啉類和烷基胺類α受體阻斷劑主要用于血管痙攣性疾病及休克

3.3 麥角生物堿

植物來源的麥角含有多種生物堿,其中左旋的麥角酰胺類生物堿如麥角胺(ergotamine)和麥角毒(ergotoxine),有α受體阻斷作用。

4 作用

4.1 麥角流浸膏

含有麥角胺和麥角毒,用于產后加速子宮復原。

4.2 麥角胺

(ergotamine) 能收縮腦血管,減少動脈搏動幅度,因而能治偏頭痛

4.3 氫麥角堿

(hydergine) 是麥角毒的加氫化合物,有中樞抑制作用、擴張血管作用和降低血壓作用,主要與哌替啶異丙嗪合用以產生人工冬眠作用。


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開放分類:藥物學
詞條腎上腺素αtatata创建
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  • 評論總管
    2020/10/26 1:14:55 | #0
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