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色氨酸

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1 拼音

sè ān suān

2 英文參考

tryptophan[WS/T 476—2015 營養名詞術語]

Try[WS/T 476—2015 營養名詞術語]

3 概述

色氨酸(tryptophan;Try)的化學名稱為2-氨基-3-吲哚基丙酸,它是一種芳香族、雜環、非極性α-氨基酸[1]。色氨酸是人體必需氨基酸生糖氨基酸[1]

人體內95%以上的色氨酸由肝細胞的色氨酸-2,3-加氧酶分解。當肝細胞受損傷時,此酶的數量減少和活力降低。

4 色氨酸的醫學檢查

4.1 檢查名稱

色氨酸

4.2 分類

血液生化檢查 > 氨基酸、氮化物、有機酸測定

4.3 取材

血液

4.4 色氨酸的測定原理

色氨酸與甲醛結合,并被三氧化鐵氧化,形成具有熒光的去甲哈爾曼(noreharman),用熒光分光光度計測定其熒光強度。有報道利用色氨酸的天然熒光特性以及導數一同步熒光光譜的特點,建立了血清中色氨酸導數同步熒光光譜定量測定方法,消除了酪氨酸苯丙氨酸干擾

4.5 試劑

同熒光光譜定量測定法相同。

4.6 操作方法

同熒光光譜定量測定法相同。

4.7 正常值

28.52~72.28μmol/L。

4.8 化驗結果臨床意義

色氨酸代謝過程發生障礙所致的疾病可見于肝功能衰退、色氨酸尿癥、羥基尿氨酸尿癥和黃酸尿癥等,后3者為遺傳性疾病,是由于從色氨酸到煙酸輔酶Ⅰ的主要代謝途徑發生障礙。

血漿中色氨酸分為游離的和白蛋白結合的2部分,大約90%的色氨酸與白蛋白結合運載,10%為游離色氨酸。人體內的色氨酸95%以上由肝細胞的色氨酸-2,3-加氧酶催化分解。當肝細胞損傷時此酶的含量和酶活力降低,分解色氨酸的能力降低而導致血漿中的色氨酸濃度增高。

色氨酸尿癥:表現為身體及精神發育遲緩小腦共濟失調皮膚感光過敏。空腹時血清色氨酸增高,用色氨酸經口服時,血中色氨酸明顯增高,并且不易恢復到口服前的水平。同時尿中色氨酸、吲哚乙酸的排出增加。

羥基犬尿氨酸尿癥:患者有輕度智力障礙,在乳兒期可看到因煙酸缺缺乏引起的皮炎和口腔潰瘍

4.9 附注

(1)正常人血漿氨基酸濃度呈晝夜性波動,以早晨8~10時為高峰,午夜為低谷。抽血測定時,要避免食物消化吸收后的影響,應在清晨空腹采血為好。

(2)若標本溶血不宜采用,否則可導致測定結果假性升高。

4.10 相關疾病

精神發育遲緩、共濟失調、煙酸缺乏

5 色氨酸藥典標準

5.1 品名

5.1.1 中文名

色氨酸

5.1.2 漢語拼音

Se'ansuan

5.1.3 英文名

Tryptophan

5.2 結構式

5.3 分子式分子

C11H12N2O2204.23

5.4 來源(名稱)、含量(效價

本品為L-2-氨基-3(β-吲哚)丙酸。按干燥品計算,含C11H12N2O2不得少于99.0%。

5.5 性狀

本品為白色至微黃色結晶或結晶性粉末;無臭,味微苦。

本品在水中微溶,在乙醇中極溶解,在三氯甲烷中不溶,在甲酸中易溶;在氫氧化鈉試液稀鹽酸中溶解。

5.5.1 比旋度

取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ E),比旋度為-30.0°至-32.5°。

5.6 鑒別

(1)取本品與色氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的色譜條件試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。

(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》946圖)一致。

5.7 檢查

5.7.1 酸度

取本品0.5g,加水50ml溶解后,依法測定(2010年版藥典二部附錄Ⅵ H),pH值應為5.4~6.4。

5.7.2 溶液的透光率

取本品0.5g,加2mol/L鹽酸溶液20ml溶解后,照紫外-可見分光光度法2010年版藥典二部附錄Ⅳ A),在430nm的波長處測定透光率,不得低于95.0%。

5.7.3 氯化

取本品0.25g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

5.7.4 硫酸

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ B),與標準硫酸鉀溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)。

5.7.5 銨鹽

取本品0.10g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ K),與標準氯化銨溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.02%)。

5.7.6 其他氨基酸

取本品0.30g,置20ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液1ml與水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液;另取色氨酸對照品與酪氨酸對照品各10mg,置同一25ml量瓶中,加1mol/L鹽酸溶液1ml及水適量使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ B)試驗,吸取上述三種溶液各2μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以正丁醇冰醋酸-水(3:1:1)為展開劑,展開,晾干,噴以茚三酮的丙酮溶液(1→50),在80℃加熱至斑點出現,立即檢視。對照溶液應顯一個清晰的斑點,系統適用性試驗溶液應顯兩個完全分離的斑點。供試品溶液如顯雜質斑點,其顏色與對照溶液的主斑點比較,不得更深(0.5%)。

5.7.7 干燥失重

取本品,在105℃干燥3小時,減失重量不得過0. 2%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

5.7.8 熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。

5.7.9 鐵鹽

取本品1.0g,熾灼灰化后,殘渣加鹽酸2ml,置水浴上蒸干,再加稀鹽酸4ml,微熱溶解后,加水30ml與過硫酸銨50mg,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液2.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.002%)。

5.7.10 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H 第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

5.7.11 砷鹽

取本品2.0g,加鹽酸5ml與水23ml溶解后,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ J 第一法),應符合規定(0.0001%)。

5.7.12 細菌內毒素

取本品,加入內毒素檢查用水,并加熱至80℃使其溶解,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅺ E),每1g色氨酸中含內毒素的量應小于50EU(供注射用)。

5.8 含量測定

取本品約0.15g,精密稱定,加無水甲酸3ml溶解后,加冰醋酸50ml,照電位滴定法2010年版藥典二部附錄Ⅶ A),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.42mg的C11H12N2O2

5.9 類別

藥用輔料增溶劑和凍干保護劑。

5.10 貯藏

遮光密封,在涼處保存

5.11 版本

中華人民共和國藥典》2010年版 第三增補本

6 參考資料

  1. ^ [1] 中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會.WS/T 476—2015 營養名詞術語[Z].2015-12-29.

相關文獻

開放分類:氨基酸類藥藥用輔料增溶劑凍干保護劑營養學蛋白質與氨基酸血液生化檢查氨基酸、氮化物、有機酸測定必需氨基酸生糖氨基酸化驗及醫學檢查
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  • 評論總管
    2019/8/24 10:23:10 | #0
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