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人血白蛋白

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目錄

1 拼音

rén xuè bái dàn bái

2 英文參考

human serum albumin[湘雅醫學專業詞典]

3 人血白蛋白藥典標準

3.1 品名

3.1.1 中文名

人血白蛋白

3.1.2 漢語拼音

Renxue Baidanbai

3.1.3 英文名

Human Albumin

3.2 定義、組成及用途

品系由健康人血漿,經低溫乙醇蛋白分離法或經批準的其他分離法分離純化,并經60℃10小時加溫滅活病毒后制成。含適宜穩定劑,不含防腐劑抗生素

3.3 1 基本要求

生產和檢定用設施、原材料輔料、水、器具、動物等應符合“凡例”的有關要求。生產過程中不得加入防腐劑或抗生素。

3.4 2 制造

3.4.1 2.1 原料血漿

2.1.1  血漿的采集和質量應符合“血液制品生產用人血漿”的規定

2.1.2  組分Ⅳ沉淀為原料時,應符合本品種附錄“組分Ⅳ沉淀原料質量標準”。

2.1.3  組分Ⅳ沉淀應凍存于-30℃以下,運輸溫度不得超過-15℃。低溫冰凍保存期不得超過1年。

2.1.4  組分V沉淀應凍存于-30℃以下,并規定其有效期

3.4.2 2.2 原液

2.2.1  采用低溫乙醇蛋白分離法或經批準的其他分離法制備。組分Ⅳ沉淀為原料時也可用低溫乙醇結合柱色譜法

2.2.2  經純化、超濾、除菌過濾后即為人血白蛋白原液

3.4.2.1 2.2.3  原液檢定

按3.1項進行。

3.4.3 2.3 半成品

3.4.3.1 2.3.1  配制

制品中應加適量的穩定劑,按每1g蛋白質加入0.16mmol辛酸鈉或0.08mmol辛酸鈉和0.08mmol乙酰色氨酸鈉。按成品規格以往射用水稀釋蛋白質濃度,并適當調整pH值及鈉離子濃度。

3.4.3.2 2.3.2  病毒滅活

每批制品必須在60℃±0.5℃水浴中連續加溫至少10小時,以滅活可能殘留的污染病毒。該滅活步驟可在除菌過濾前或除菌過濾分裝后24小時內進行。

3.4.3.3 2.3.3  半成品檢定

按3.2項進行。

3.4.4 2.4 成品

3.4.4.1 2.4.1  分批

應符合“生物制品分批規程”規定。

3.4.4.2 2.4.2  分裝

應符合“生物制品分裝和凍干規程”及2010年版藥典三部附錄Ⅰ A有關規定。

3.4.4.3 2.4.3  培育

分裝后,應置20~25℃至少4周或30~32℃至少14天后,逐瓶檢查外觀,應符合3.3.2.1和3.3.2.2項規定。出現渾濁或煙霧狀沉淀之瓶應進行無菌檢查,不合格者不能再用于生產。

3.4.4.4 2.4.4  規格

應為經批準的規格。

3.4.4.5 2.4.5  包裝

應符合“生物制品包裝規程”及2010年版藥典三部附錄Ⅰ A有關規定。

3.5 3 檢定

3.5.1 3.1 原液檢定

3.5.1.1 3.1.1  蛋白質含量

可采用雙縮脲法(2010年版藥典三部附錄Ⅵ B第三法)測定,應大于成品規格。

3.5.1.2 3.1.2  純度

應不低于蛋白質總量的96.0%(2010年版藥典三部附錄Ⅳ A)。

3.5.1.3 3.1.3  pH值

生理氯化鈉溶液將供試品蛋白質含量稀釋成10g/L,依法測定(2010年版藥典三部附錄Ⅴ A),pH值應為6.4~7.4。

3.5.1.4 3.1.4  殘余乙醇含量

可采用康衛擴散皿法(2010年版藥典三部附錄Ⅵ D)測定,應不高于0.025%。

以上檢定項目亦可在半成品檢定時進行。

3.5.2 3.2 半成品檢定

3.5.2.1 3.2.1  無菌檢查

依法檢查(2010年版藥典三部附錄Ⅻ A),應符合規定。如半成品立即分裝,可在除菌過濾后留樣做無菌檢查。

3.5.2.2 3.2.2  熱原檢查

依法檢查(2010年版藥典三部附錄Ⅻ D),注射劑量按家兔體重每1kg注射0.6g蛋白質,應符合規定;或采用“細菌內毒素檢查法”(2010年版藥典三部附錄Ⅻ E凝膠限度試驗),蛋白質濃度分別為5%、10%、20%、25%時,其細菌內毒素限值(L)應分別小于0.5EU/ml、0.83EU/ml、1.67EU/ml、2.08EU/ml。

3.5.3 3.3 成品檢定

3.5.3.1 3.3.1  鑒別試驗
3.5.3.1.1 3.3.1.1  免疫雙擴散法

依法測定(2010年版藥典三部附錄Ⅷ C),僅與抗人血清或血漿產生沉淀線,與抗馬、抗牛、抗豬、抗羊血清或血漿不產生沉淀線。

3.5.3.1.2 3.3.1.2  免疫電泳法

依法測定(2010年版藥典三部附錄Ⅷ D),與正常人血清或血漿比較,主要沉淀線應為白蛋白

3.5.3.2 3.3.2  物理檢查
3.5.3.2.1 3.3.2.1  外觀

應為略黏稠、黃色或綠色至棕色澄明液體,不應出現渾濁。

3.5.3.2.2 3.3.2.2  可見異物

依法檢查(2010年版藥典三部附錄Ⅴ B),應符合規定。

3.5.3.2.3 3.3.2.3  不溶性微粒檢查

取本品1瓶,依法檢查(2010年版藥典三部附錄Ⅴ I),應符合規定。

3.5.3.2.4 3.3.2.4  滲透壓摩爾濃度

應為210~400mOsmol/kg(2010年版藥典三部附錄Ⅴ H)。

3.5.3.2.5 3.3.2.5  裝量

依法檢查(2010年版藥典三部附錄Ⅰ A),應不低于標示量。

3.5.3.2.6 3.3.2.6  熱穩定性試驗

取供試品置57℃±0.5℃水浴中保溫50小時后,用可見異物檢查裝置,與同批未保溫的供試品比較,除允許顏色有輕微變化外,應無肉眼可見的其他變化。

3.5.3.3 3.3.3  化學檢定
3.5.3.3.1 3.3.3.1  pH值

用生理氯化鈉溶液將供試品蛋白質含量稀釋成10g/L,依法測定(2010年版藥典三部附錄Ⅴ A),pH值應為6.4~7.4。

3.5.3.3.2 3.3.3.2  蛋白質含量

應為標示量的95.0%~110.0%(2010年版藥典三部附錄Ⅵ B第一法)。

3.5.3.3.3 3.3.3.3  純度

應不低于蛋白質總量的96.0%(2010年版藥典三部附錄Ⅳ A)。

3.5.3.3.4 3.3.3.4  鈉離子含量

應不高于160mmol/L(2010年版藥典三部附錄Ⅷ J)。

3.5.3.3.5 3.3.3.5  鉀離子含量

應不高于2mmol/L(2010年版藥典三部附錄Ⅶ I)。

3.5.3.3.6 3.3.3.6  吸光度

用生理氯化鈉溶液將供試品蛋白質含量稀釋至10g/L,按紫外一可見分光光度法2010年版藥典三部附錄Ⅱ A),在波長403nm處測定吸光度,應不大于0.15。

3.5.3.3.7 3.3.3.7  多聚體含量

應不高于5.0%(2010年版藥典三部附錄Ⅵ Q)。

3.5.3.3.8 3.3.3.8  辛酸鈉含量

每1g蛋白質中應為0.140~0.180mmol。如與乙酰色氨酸混合使用,則每1g蛋白質中應為0.064~0.096mmol(2010年版藥典三部附錄Ⅵ K)。

3.5.3.3.9 3.3.3.9  乙酰色氨酸含量

如與辛酸鈉混合使用,則每1g蛋白質中應為0.064~0.096mmol(2010年版藥典三部附錄Ⅵ W)。

3.5.3.3.10 3.3.3.10  鋁殘留量

應不高于200μg/L(2010年版藥典三部附錄Ⅶ K)。

3.5.3.4 3.3.4  激肽釋放酶原激活劑含量

應不高于35IU/ml(2010年版藥典三部附錄Ⅸ F)。

3.5.3.5 3.3.5  HBsAg

用經批準的試劑盒檢測,應為陰性

3.5.3.6 3.3.6  無菌檢查

依法檢查(2010年版藥典三部附錄Ⅻ A),應符合規定。

3.5.3.7 3.3.7  異常毒性檢查

依法檢查(2010年版藥典三部附錄Ⅻ F),應符合規定。

3.5.3.8 3.3.8  熱原檢查

依法檢查(2010年版藥典三部附錄Ⅻ D),注射劑量按家兔體重每1kg注射0.6g蛋白質,應符合規定。

3.6 4 保存、運輸及有效期

于2~8℃或室溫避光保存和運輸。自生產之日起,按批準的有效期執行。標簽只能規定一種保存溫度及有效期。

3.7 5 附錄

組分Ⅳ沉淀原料質量標準。

3.8 6 使用說明

應符合“生物制品包裝規程”規定和批準的內容。

3.9 附錄  組分Ⅳ沉淀原料質量標準

3.9.1 1 組分Ⅳ沉淀原料

為采用低溫乙醇蛋白分離法的血漿組分。所用血漿原料應符合“血液制品生產用人血漿”規定。

3.9.2 2  組分Ⅳ沉淀

應盡可能保持無菌和低溫冰凍保存,保存溫度不得超過-30℃,保存期應不超過1年。

3.9.3 3 組分Ⅳ沉淀的檢定

準確稱取組分Ⅳ沉淀10g,用生理氯化鈉溶液稀釋至100ml,在1~3℃攪拌充分溶解離心或過濾,取上清液進行以下項目檢測。

3.9.3.1 3.1 鑒別試驗
3.9.3.1.1 3.1.1  免疫雙擴散法

依法測定(2010年版藥典三部附錄Ⅷ C),僅與抗人血清或血漿產生沉淀線,與抗馬、抗牛、抗豬、抗羊血清或血漿不產生沉淀線。

3.9.3.1.2 3.1.2  免疫電泳法

依法測定(2010年版藥典三部附錄Ⅷ D),與正常人血清或血漿比較,主要沉淀線應為白蛋白。

3.9.3.2 3.2 蛋白質含量

可采用雙縮脲法(2010年版藥典三部附錄Ⅵ B第三法)測定,應不低于2.5%。

3.9.3.3 3.3 白蛋白純度

應不低于蛋白質總量的20%(2010年版藥典三部附錄Ⅳ A)。

3.9.3.4 3.4 HBsAg

用經批準的試劑盒檢測,應為陰性。

3.9.3.5 3.5  HIV-1和HIV-2抗體

用經批準的試劑盒檢測,應為陰性。

3.9.3.6 3.6 HCV抗體

用經批準的試劑盒檢測,應為陰性。

3.9.3.7 3.7 細菌計數

取供試品3份,每1份取1ml上清液,加9ml營養肉湯瓊脂培養基,置32~35℃培養72小時。平均每1ml上清液菌落數應不高于50CFU。

3.10 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

4 人血白蛋白(低溫乙醇法)制造及檢定規程

本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血漿或血清經低溫乙醇法分離提取,經60℃10小時加溫滅活病毒后制成。白蛋白含量96%以上,含適宜穩定劑,不含防腐劑和抗生素,專供靜脈輸注。主要用于治療創傷性、出血休克、嚴重燒傷以及低蛋白血癥等。

4.1 制造

1.1 制造要求

1.1.1 新鮮分離的液體血漿、過期血分離的血漿、半成品、成品檢定剩余血漿、輕度溶血脂肪血漿、去除其他血漿蛋白的組分,均可用于制備。所用之血漿或血清的來源應符合《原料血漿采集(單采血漿術)規程》。

1.1.2 血漿或血清應盡可能保持無菌,否則應及時投料制造或低溫冰凍保存。低溫冰凍保存血漿量長保存期不應超過2年。

1.1.3制造工作室應符合工藝流程。冷庫及各種生產用具必須專用,嚴禁與其他異種蛋白質混用。制造工作室的建筑應便于清潔消毒、防霉。在制造過程中為防止制品污染熱原質,應采取各種有效措施,如降低操作室溫度,注意無菌操作等。各種直接接觸制品的用具,用后應立即洗凈,用前須經除熱原質或滅菌處理。

1.1.4 生產用水應符合飲用水標準,直接用于制品的水應符合注射用水標準。所用各種化學藥品應符合《中國生物制品主要原材料試行標準》規定,未納入試行標準者應不低于化學純。

1.2 制造工藝

1.2.1 采用低溫乙醇法。應含適量的穩定劑(每g蛋白質用0.16mmol辛酸鈉或0.08mmol辛酸鈉和0.08mmol乙酰色氨酸鈉)。

1.2.2 熱處理

每批制品必須經60±0.5℃加溫10小時處理。熱處理可在除菌過濾前或分裝后24小時內進行。

1.2.3 分批

同一制造工藝、同一容器混合的制品作為一批。不同濾器除菌過濾或不同機柜凍干的制品應分為亞批

1.2.4 半成品檢定

液體制劑于除菌過濾后應做理化檢查(殘余乙醇含量≤0.03%)及熱原質試驗,并應按亞批抽樣做無菌試驗。直接分裝時應留樣做上述試驗。

1.2.5 凍干

除菌過濾后制品應及時分裝、旋凍、凍干。制品的凍干工藝可根據機器性能特點制定,但應保證制品制備質量及保存質量符合要求。在凍干的全過程中,制品溫度最高不得超過50℃。凍干的全過程必須在嚴格無菌條件下進行。

1.3 劑型與規格

1.3.1 劑型分為液體及凍干兩種。

1.3.2 規格

按蛋白質濃度分為5%、10%、20%或25%四種。每瓶(支)蛋白質裝量為2g、5g及10g。凍干制劑每瓶蛋白質裝量為5g及10g。

1.4 制品重濾和再制

1.4.1 無菌試驗不合格,無肉眼可見混濁或沉淀,可立即再除菌過濾一次。

1.4.2 理化檢查或熱原質試驗不符合規程要求的制品,允許用適當方法加工再制一次。

1.4.3 經過重濾或再制的制品均應重新進行檢定。根據不同的再制方法,可增加必要的質量檢查項目。

1.4.4 再制品的效期應按混合的各批中最早一批制品的效期計算。

1.5 液體制劑分裝后,應放置20~35℃至少14天后逐瓶檢查,應符合外觀規定。

4.2 成品檢定

2.1 抽樣

每批成品應抽樣作全面質量檢定。不同機柜凍干制品應分別抽樣作無菌試驗及水分測定。

2.2 物理檢查

2.2.1 外觀

凍干制劑應為白色或灰白色疏松體,無融化跡象。液體制劑和凍干制劑重溶后應為略粘稠、黃色或綠色至棕色澄明液體,不應有異物、混濁和沉淀。

2.2.2 真空度

凍干制劑以高頻火花真空測定器測試,瓶內應出現藍紫色輝光。

2.2.3 溶解時間

凍干制劑溶解為10%蛋白質濃度時,其溶解時間不得超過15分鐘。

2.2.4 熱穩定性試驗(液體制劑)

取檢品一瓶(支),放入57±0.5℃水浴保溫50小時后,與同批未保溫的另一瓶(支)檢品比較,除顏色有輕微變化外,應無肉眼可見的變化。

2.3 化學檢定

按《生物制品化學檢定規程》進行。

2.3.1 水分

凍干制劑的水分含量應≤1%(g/g)。

2.3.2pH值

生理鹽水稀釋成1%蛋白質濃度,在20±2℃測定,pH值應為6.4~7.4。

2.3.3 蛋白質含量及總量

用鎢酸沉淀法測定,蛋白質含量應不低于標示量的95%,每瓶蛋白質總量應不低于出品規格。

2.3.4 純度

白蛋白含量應不低于蛋白質總量的96%。

2.3.5 鈉離子測定

鈉離子含量應≤160mmol/L。

2.3.6 鉀離子測定

鉀離子含量應≤2mmol/L。

2.3.7 吸收度測定

1%蛋白質溶液在1cm比色池403nm波長下測定吸收度,應≤0.15。

2.3.8 多聚體含量

多聚體含量應≤5%。

2.3.9 辛酸鈉含量

辛酸鈉含量應≤0.18mmol/g蛋白質。

2.4 鑒別試驗

免疫雙擴散法。僅與抗人的血清產生沉淀線,與抗馬、抗牛血清不產生沉淀線。

2.5 無菌試驗

按《生物制品無菌試驗規程》進行。

2.6 安全試驗

2.6.1豚鼠試驗

用體重300~400g健康豚鼠2只,每只腹腔注射檢品5ml,注射后半小時內動物不應有明顯的異常反應,觀察7天,動物均健存,每只體重增加者判為合格。如不符合上述要求,用4只豚鼠復試一次,判定標準同前。

2.6.2 小白鼠試驗

用體重18~20g小白鼠5只,每只腹腔注射檢品0.5ml,半小時內動物不應有明顯的異常反應,繼續觀察7天,動物均健存,每只體重增加者判為合格。如不符合上述要求,用10只小白鼠復試一次,判定標準同前。

2.7 熱原質試驗

按《生物制品熱原質試驗規程》進行。注射劑量按家兔體重注射0.6g/kg。判定標準按該規程4.2項要求進行。

4.3 保存與效期

液體制劑保存于2~8℃暗處,凍干制劑應保存于10℃以下避光干燥處。自血漿投產之日起效期為5年。

5 人血白蛋白(低溫乙醇法)使用說明書

本品系由乙型肝炎疫苗免疫健康人的血漿經低溫乙醇法分離提取,經60℃10小時加溫滅活病毒后制成,為略粘稠、黃色或綠色至棕色的澄明液體。成品內所含蛋白質中96%以上為白蛋白,含適宜穩定劑,不含防腐劑和抗生素,供靜脈輸注用。

本品有增加循環血溶量和維持血漿滲透壓作用。每5g白蛋白在維持機體內的膠體滲透壓方面,約相當于100ml血漿或200ml全血功能。用于治療因失血、創傷及燒傷等引起的休克,腦水腫大腦損傷所致的腦壓增高,防治低蛋白血癥以及肝硬化腎病引起的水腫腹水,有較好的療效。

5.1 人血白蛋白的別名

血清白蛋白 ,人血白蛋白,白蛋白

5.2 外文名

Humanm Seroalbumin ,Albumin,Human Serum Albumin

5.3 適應癥

用于失血性休克、腦水腫、流產引起的白蛋白缺乏、腎病等。

5.4 用法

一般采用靜脈滴注或靜脈推注。為防止大量注射時使機體組織脫水,必要時可用5%葡萄糖注射液氯化鈉注射液適當稀釋作靜脈滴注。滴注速度每分鐘以不超過2ml(約60滴)為宜,但在開始15分鐘內,應特別注意速度要緩慢,逐漸加速至上速度。

使用劑量醫師酌情考慮。一般因嚴重燒傷或失血等所致休克,可直接注射本品5~20g,隔4~6小時重復注射一次。在治療腎病及肝硬化等慢性白蛋白缺乏癥時,可每日注射本品5~10g,直至水腫消失、血清白蛋白含量恢復正常為止。

5.5 注射事項

1.制品呈現混濁、沉淀或有異物及瓶子有裂紋、過期失效等情況,不可使用。

2.安瓿打開后,應一次輸注完畢,不得分次或給第二人輸注。

3.輸注過程中如發現病人有不適反應,應立即停止輸用。

5.6 保存

保存于2~8℃暗處。

6 人血白蛋白說明書

6.1 藥品名稱

人血白蛋白

6.2 英文名稱

Human Serum Albumin

6.3 人血白蛋白的別名

白蛋白;拜斯明健康人血白蛋白人血漿白蛋白人血清白蛋白凍干人血白蛋白;Albumin;Albumin(Human);Human Albumin;Seroalbumine Human

6.4 分類

血液系統藥物 > 血容量擴充藥物

6.5 劑型

25ml(20%),50ml(20%),50ml(25%);

2.注射劑(凍干粉):5g,10g。

6.6 人血白蛋白的藥理作用

白蛋白蛋白占血漿膠體滲透壓的80%,主要調節組織與血管之間水分的動態平衡。由于白蛋白分子量較高,與鹽類及水分相比,透過膜內的速度較慢,因此使白蛋白的膠體滲透壓與毛細血管的靜力壓相抗衡,以此來維持正常與恒定的血漿容量。在血液循環中,1g白蛋白可保留18ml水,故每5g白蛋白保留循環內水分的能力約相當于100ml血漿或200ml全血的功能,可起到增加循環血容量和維持血漿膠體滲透壓的作用。血漿白蛋白蛋白對某些離子和化合物有較高親和力,能與這些物質可逆結合,發揮轉運功能。白蛋白還為機體提供大量的氨基酸儲備。50ml20%人血白蛋白的氨基酸儲備功能相當于400ml全血。

6.7 人血白蛋白的藥代動力學

人血白蛋白的分子量較低,腎病患者可從尿液中排出。

6.8 人血白蛋白的適應證

1.治療營養不良性水腫(低蛋白血癥)和水腫(如肝硬化、乙型病毒性肝炎腎病綜合征等引起的養不良性水腫(低蛋白血癥),因食管、胃、腸道疾病引起的慢性營養缺乏,術后營養治療以及腦水腫等)。

2.搶救休克(如失血性休克、感染中毒性休克、創傷及燒傷等引起的休克等)。

3.用于燒傷的早期和后期治療。

4.用于預防和治療循環血容量減少。

6.9 人血白蛋白的禁忌證

1.嚴重貧血者。

2.心力衰竭或心功能低下者。

6.10 注意事項

1.(1)心、肺功能輕度減弱者;(2)老年人;(3)兒童(尤其是新生兒);(4)孕婦及哺乳期婦女。

2.使用人血白蛋白時,須仔細觀察病情,防止患者的中心靜脈壓升高。尤其要注意有心功能不全或其他心臟疾病的患者,因為過快地增加血容量會導致急性循環負荷增加或導致肺水腫

3.人血白蛋白開啟后應一次性注射完畢,不得分次或給第2人輸用,如開瓶暴露超過4h也不能再用。另外,一切稀釋、注射操作,均應按嚴格的消毒手續進行。

4.凍干制劑可用5%葡萄糖注射劑或滅菌注射用水溶解,一般使用10%(g/ml)白蛋白溶液,應在15min內溶解完畢。要獲得20%~25%(g/ml)高濃度白蛋白溶液時,溶解時間則較長。腎病患者不宜用生理鹽水來稀釋人血白蛋白。

5.15%~25%的白蛋白溶液為高滲液,不宜用于已脫水的患者,除非有足夠的液體補充。

6.人血白蛋白的靜脈滴注速度不宜超過每分鐘1~2ml,若滴注過程中發現患者有不適反應,應立即停用,必要時可換用另一批號的白蛋白。

7.人血白蛋白通常供靜脈滴注,也可以緩慢靜脈推注。總劑量因人而異。

8.人血白蛋白主要為補充白蛋白,如攝入能量不足時,常被代謝燃燒,不能達到提高血白蛋白水平的目的。因此使用白蛋白前最好要補充足夠的熱量。

6.11 人血白蛋白的不良反應

1.偶爾可出現過敏反應,如發熱寒戰惡心嘔吐、皮疹、彌漫性紅斑、心動過速、血壓下降等。

2.快速輸入人血白蛋白時,可引起循環超負荷而致肺水腫。

6.12 人血白蛋白的用法用量

1.成人:(1)嚴重燒傷或失血性休克:每次8~12g,快速輸入,每4~6小時可重復1次。(2)腎病、肝硬化等慢性白蛋白缺乏癥:每次4~8g,直至水腫消失,白蛋白恢復正常。(3)流產引起的白蛋白缺乏癥:每次1~2g,每周2~3次。

2.兒童:用量須根據臨床情況和體重而定,一般為成人的1/4~1/2平均每天用量,以20%的濃度來計算:新生兒5~10ml,嬰兒10~40ml,兒童40~80ml。

6.13 人血白蛋白與其它藥物的相互作用

1.人血白蛋白不能與血管收縮藥同時應用。

2.與含蛋白水解酶、氨基酸或乙醇的注射劑混用,會導致蛋白質沉淀。

6.14 專家點評

人血白蛋白是經滅活肝炎病毒的人血漿蛋白制劑,蛋白含量25%,其中95%以上為白蛋白、低鹽溶液。有增加循環血容量、改善微循環、提高血漿膠體滲透壓作用,維持滲透壓的功能相當于全血漿的5倍。此外,尚有防止白細胞凝聚、補充機體白蛋白的作用。

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  • 評論總管
    2018/9/19 9:33:45 | #0
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