相關詞條：
- 2010年版藥典二部附錄Ⅴ
典》（2010年版）二部附錄Ⅴ色譜法色譜法根據其分離原理可分為：吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等。吸附色譜法是利用被分離物質在吸附劑上吸附能力的不同，用溶劑或氣體洗脫使組分分離；常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜法是利用被分離物質在兩相中分配系數的不同使組分分離，其中一相被涂布或鍵合在固體載體上，稱為固定相，另一相為液體或氣體，稱為流動相；常用的載...
- 2010年版藥典一部附錄Ⅵ
國藥典》2010年版一部附錄Ⅵ色譜法色譜法根據其分離原理可分為：吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等。吸附色譜法是利用被分離物質在吸附劑上吸附能力的不同，用溶劑或氣體洗脫使組分分離；常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜法是利用被分離物質在兩相中分配系數的不同使組分分離，其中一相被涂布或鍵合在固體載體上，稱為固定相，另一相為液體或氣體，稱為流動相；常用的載...
- 2010年版藥典三部附錄Ⅲ
典》（2010年版）三部附錄Ⅲ色譜法色譜法根據其分離原理可分為：吸附色譜法、分配色譜法、離子交換色譜法與排阻色譜法等。吸附色譜法是利用被分離物質在吸附劑上吸附能力的不同，用溶劑或氣體洗脫使組分分離；常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜法是利用被分離物質在兩相中分配系數的不同使組分分離，其中一相被涂布或鍵合在固體載體上，稱為固定相，另一相為液體或氣體，稱為流動相；常用的載...
- 色譜法
：chromatography色譜法（又稱層析法）根據其分離原理可分為：吸附色譜、分配色譜、離子交換色譜與排阻色譜等。吸附色譜法是利用被分離物質在吸附劑上被吸附能力的不同，用溶劑或氣體洗脫使組分分離；常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。分配色譜是利用被分離物質在兩相中分配系數的不同使組分分離；其中一相被涂布或鍵合在固體載體上，稱為固定相,另一相為液體或氣體,稱為流動相。常用的載...
- 鍵合相色譜法
拼音：jiànhéxiàngsèpǔfǎ英文：鍵合相色譜法是由液－液色譜法即分配色譜發展起來的。鍵合相色譜法將固定相共價結合在載體顆粒上，克服了分配色譜中由于固定相在流動中有微量溶解，及流動相通過色譜柱時的機械沖擊，固定相不斷損失，色譜柱的性質逐漸改變等缺點。鍵合相色譜法可分為正常相色譜法和反相色譜法。正常相色譜法在正常相色譜法中共價結合到載體上的基團都是極性基團，如一級氨基、氰基、二醇基、二甲...
- 薄層色譜法
毛細管，應能使點樣位置正確、集中。展開容器：應使用適合薄層板大小的玻璃制薄層色譜展開缸，并有嚴密的蓋子，底部應平整光滑，或有雙槽。顯色劑：見各品種項下的規定。可采用噴霧顯色、浸漬顯色或置適宜試劑的蒸氣中熏蒸顯色，用以檢出斑點。顯色裝置：噴霧顯色要求用壓縮氣體使顯色劑呈均勻細霧狀噴出；浸漬顯色可用專用玻璃器皿或用適宜的玻璃缸代替；蒸氣熏蒸顯色可用雙槽玻璃缸或適宜大小的干燥器代替。檢視裝置：檢視裝置...
- TLC
毛細管，應能使點樣位置正確、集中。展開容器：應使用適合薄層板大小的玻璃制薄層色譜展開缸，并有嚴密的蓋子，底部應平整光滑，或有雙槽。顯色劑：見各品種項下的規定。可采用噴霧顯色、浸漬顯色或置適宜試劑的蒸氣中熏蒸顯色，用以檢出斑點。顯色裝置：噴霧顯色要求用壓縮氣體使顯色劑呈均勻細霧狀噴出；浸漬顯色可用專用玻璃器皿或用適宜的玻璃缸代替；蒸氣熏蒸顯色可用雙槽玻璃缸或適宜大小的干燥器代替。檢視裝置：檢視裝置...
- 青蒿素哌喹片
0分鐘，照紅外分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣC）測定。除在1574cm-1處的一組小吸收峰外，本品的紅外光吸收圖譜應與同法處理的青蒿素對照品的圖譜一致。（4）取本品細粉適量（約相當于哌喹100mg），加0.1mol/L鹽酸溶液15ml，振搖使溶解，濾過，濾液置分液漏斗中，加1mol/L氫氧化鈉溶液2ml，使析出白色沉淀，再加二氯甲烷15ml，振搖提取，靜置分層，取二氯甲烷層用水洗滌2次，每...
- 復方夏天無片
水200ml，照揮發油測定法（2010年版藥典一部附錄ⅩD）試驗，自測定器上端加水使充滿刻度部分，并溢流入燒瓶為止，再加乙酸乙酯1ml，連接回流冷凝管，加熱至沸，并保持微沸3小時，放冷，分取乙酸乙酯液，作為供試品溶液。另取冰片對照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取供試品溶液10μl、對照品溶液5μl，分別點于同一硅膠G...
- 妥布霉素地塞米松滴眼液
，地塞米松峰高的信噪比應大于10，精密量取供試品溶液與對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。供試品溶液色譜圖中如有與倍他米松峰保留時間一致的色譜峰，按外標法以峰面積計算，不得過地塞米松標示量的0.5%；其他單個雜質峰面積不得大于對照品溶液中地塞米松峰面積（1.0%），其他雜質峰面積的和不得大于對照品溶液中地塞米松峰面積的2倍（2.0%）。苯扎氯（溴）銨...
- 腰痛寧膠囊
乙醚提取3次，每次5ml，棄去乙醚液，水液加鹽酸調pH值為1～2，用三氯甲烷振搖提取3次，每次10ml，合并三氯甲烷液，蒸干，殘渣加無水乙醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材0.2g，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點樣于同一高效硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）－正己烷－乙酸乙酯冰醋酸（5：15：7：0....
- 氣液色譜法
拼音：qìyèsèpǔfǎ英文：gasliquidchromatography氣液色譜法是指將固定液涂漬在載體上作為固定相的氣相色譜法。...
- 雙氫青蒿素哌喹片
哌喹50mg），置100ml量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液。精密量取3ml置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照磷酸哌喹含量測定項下的方法測定，記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大予對照溶液主峰面積（3.0%）。溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），...
- 體外培育牛黃
酸乙酯一冰醋酸（15：7：5）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。檢查：水分：不得過9.0%（附錄ⅨH第一法）。游離膽紅素：取本品細粉10mg，精密稱定，置5ml量瓶中，加三氯甲烷4ml，微溫，放冷，加三氯甲烷至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，照紫外一可見分光光...
- 復方阿膠漿
丁醇提取物不得少于0.80%。含量測定：總氮量：精密量取本品2ml，照氮測定法（2010年版藥典一部附錄ⅨL第一法）測定，即得。本品每1ml含總氮（N）不得少于5.5mg。功能與主治：補氣養血。用于氣血兩虛，頭暈目眩，心悸失眠，食欲不振及白細胞減少癥和貧血。用法與用量：口服。一次20ml，一日3次。規格：（1）每瓶裝20ml（2）每瓶裝200ml（3）每瓶裝250ml（4）每瓶裝20ml（無蔗糖...
- 復方蒿甲醚片
75190100250100262575352575含量均勻度：按含量測定項下測得的每片中蒿甲醚與本芴醇的含量計算，均應符合規定（2010年版藥典二部附錄ⅩE）。溶出度：蒿甲醚：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），以水1000ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法測定，經1小時和3小時時，各取溶液約10ml，靜置3分鐘，濾過，取續濾液，作為供試品溶液。另取蒿甲醚對照...
- 氟康唑膠囊
0.1g，加甲醇10ml溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以二氯甲烷－甲醇－濃氨溶液（80：20：1）為展開劑，展開，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保...
- 醋酸甲羥孕酮片
照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯（10：1）為展開劑，展開，晾干，在120℃加熱30分鐘，放冷，噴以硫酸－無水乙醇（1：1），再在120℃加熱10分鐘，放冷，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液...
- 古漢養生精
，濾過，取續濾液，即得。測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每1ml含淫羊藿以淫羊藿苷（C33H40O15）計，不得少于0.60mg。功能與主治：補氣，滋腎，益精。用于氣陰虧虛、腎精不足所致的頭暈、心悸、目眩、耳鳴、健忘、失眠、陽痿遺精、疲乏無力；腦動脈硬化、冠心病、前列腺增生、更年期綜合征、病后體虛見上述證候者。用法與用量：口服。一次10～20...
- 鹽酸奧昔布寧片
；取鹽酸奧昔布寧對照品50mg，加三氯甲烷10ml使溶解，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以甲醇為展開劑，展開后，晾干，置飽和碘蒸氣中顯色，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上（1）、（2...
- 鹽酸苯海索片
海索溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－甲醇（9：1）為展開劑，展開，晾干，噴以稀碘化鉍鉀試液顯色。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時闖應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上...
- 鹽酸環丙沙星
譜圖，環丙沙星峰的相對保留時間為1，雜質E、雜質B、雜質C、雜質Ⅰ和雜質D峰的相對保留時間分別約為0.3、0.6、0.7、1.1和1.2。供試品溶液色譜圖中如有雜質峰，雜質A（262nm檢測）按外標法以峰面積計算，不得過0.3%。雜質B、C、D和E（278nm檢測）按校正后的峰面積計算（分別乘以校正因子0.7、0.6、1.4和6.7），均不得大于對照溶液主峰面積（0.2%）；其他單個雜質（278...
- 參松養心膠囊
水洗液，用水飽和的正丁醇振搖提取3次（20ml，20ml，15ml），合并正丁醇提取液，并與上述正丁醇液合并，蒸干，殘渣用甲醇溶解并轉移至5ml量瓶中，加甲醇至刻度，搖勻，濾過，取續濾液，即得。測定法：精密吸取對照品溶液6μl與9μl、供試品溶液15μl，注入液相色譜儀，測定，用外標兩點法對數、方程計算，即得。本品每粒含人參以人參皂苷Rg1（C42H72O14）和人參皂苷Re（C48H82O18...
- 鹽酸納曲酮片
的方法，自“用0.45μ微孔濾膜濾過起”依法測定，并計算每片的含量，應符合規定（中國藥典1995年版二部附錄XE）。溶出度取本品，照溶出度測定法（中國藥典1995年版二部附錄XC第三法），以鹽酸溶液（4→1000）100ml為溶劑，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經20分鐘時，取溶液適量，用0.45μ微孔濾膜濾過，精密量取續濾液4ml置試管中，并加入內標溶液1ml，搖勻，取20μl注入液相色譜儀，...
- 古漢養生顆粒
使溶解，再加乙酸乙酯50ml，超聲處理30分鐘，取乙酸乙酯液，蒸干，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取枸杞子對照藥材1g，加水100ml，煎煮1小時，放冷，濾過，濾液加乙酸乙酯20ml，同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典一部附錄ⅥB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以石油醚（30～60℃）—甲酸乙酯—甲酸（20：20：0.1）為展開劑，展...
- 液-固色譜法
拼音：yè-gùsèpǔfǎ英文：液-固色譜法通常稱吸附色譜法，吸附劑有活性碳，氧化鋁和硅膠，在液－固色譜法中用的載體都是硅膠。硅膠對溶質，分子的吸附能力不是平均分布在整個硅脫表面的，在硅膠表面有一些區域與溶質分子強烈相互作用，這些區域為活性位置，硅膠與溶質分子間主要作用是偶極距力氫鍵及靜電相互作用。極性越強，而化合物在硅膠柱上的滯留時間也長。在液－固色譜中，依靠流動相溶劑分子與溶質分子競爭固定...
- 氟羅沙星葡萄糖注射液
理局發布山東省藥品檢驗所審核國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂青島海燕制藥廠提出本標準自2000年3月15日起試行，試行期2年。保護期至2001年10月8日，保護期內，其他單位不得仿制。錄ⅨA第一法）比較，不得更深。有關物質照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄VD）測定。色譜條件與系統適用性試驗，均照含量測定項下要求和方法測定。測定法取本品適量加流動相制成每1ml中含氟羅沙星1.0m...
- 鹽酸洛非西定片
氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g，振搖，溶液即變為紫色，放置后顏色加深。（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查：含量均勻度：取本品1片，研細，用水定量轉移至10ml量瓶中；并稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液作為供試品溶液。照含量測定項下的方法，依法測定含量。應符合規定（2010年版藥典二部附錄ⅩE）。溶出度：取本品，照溶出度測定法（201...
- 乳酸環丙沙星注射液
液，作為對照品溶液；照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述三種溶液各2μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以乙酸乙酯－甲醇－濃氨溶液（5：6：2）為展開劑，展開，取出，晾干，置紫外光燈（254nm或365nm）下檢視。系統適用性溶液應顯兩個完全分離的斑點，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留...
- 注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀
每1ml中含阿莫西林50mg的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色6號標準比色液（2010年版藥典二部附錄ⅨA第一法）比較，均不得更深。有關物質：取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量，加流動相A溶解并稀釋制成每1ml中含阿莫西林2mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，加流動相A定量稀釋制成每1ml中...
- 蘭索拉唑膠囊
峰，量取各雜質峰面積的和，不得大于總峰面積的10%。*A液：乙腈-水-三乙胺（160∶40∶1）混合液（磷酸調節pH為7.0）釋放度酸中釋放量取，照釋放度測定法（中國藥典1995年版二部附錄ⅩD第二法），采用溶出度測定法第一法裝置，以酸溶液（取氯化鈉2.0g，加鹽酸7.0ml，加水溶解并稀釋至1000ml，pH為1.2）500ml為溶劑，轉速為每分鐘150轉，依法操作，經1小時時，取溶液30ml...
- 巴氯芬片
的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（中國藥典1995年版二部附錄ⅤB）試驗，分別吸取上述二種溶液各20μl，點于同一硅膠薄層板上，以正丁醇-冰醋酸-水（4∶1∶1）為展開劑，展開后，晾干，噴以顯色劑［0.4g水合茚三酮溶于95ml正丁醇及5ml醋酸溶液（1→10）]至薄板微濕，于100℃加熱10分鐘。二者所顯橙紅色斑點的顏色和位置應相同。2、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品主峰的保留時間應與...
- 注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
每1ml中含頭孢哌酮50mg的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色4號標準比色液（2010年版藥典二部附錄ⅨA第一法）比較，均不得更深。有關物質：取本品適量，精密稱定，用流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液；...
- 甲磺酸培氟沙星
份，各0.58g，分別加水10ml使溶解，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，均不得更濃；如顯色，與黃綠色5號標準比色液（2010年版藥典二部附錄ⅨA第一法）比較，均不得更深（供注射用）。有關物質：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含培氟沙星0.2mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為...
- 雙氫青蒿素
010年版藥典二部附錄ⅧL）。熾灼殘渣：取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧN），遺留殘渣不得過0.1%。重金屬：取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄ⅧH第二法），含重金屬不得過百萬分之十。含量測定：照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑（推薦色譜柱為：CAPCELLPAKC18MGⅡ...
- 古漢養生精片
，搖勻，濾過，取續濾液，即得。測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每片含淫羊藿以淫羊藿苷（C33H4OO15）計，不得少于1.2mg。功能與主治：補氣，滋腎，益精。用于氣陰虧虛、腎精不足所致的頭暈、心悸、目眩、耳鳴、健忘、失眠、陽痿遺精、疲乏無力；腦動脈硬化、冠心病、前列腺增生、更年期綜合征、病后體虛見上述證候者。用法與用量：口服。一次4片，一日...
- 克霉唑藥膜
釋制成每1ml中約含5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取供試品溶液與對照品溶液各10μl，點于同一硅膠G薄層板上，以異丙醚為展開劑，并在展開缸中放入裝有濃氨溶液的小燒杯進行飽和，展開，晾干，在碘蒸氣中顯色，供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時...
- 鹽酸林可霉素
制成每1ml中含0.1g的溶液，依法測定（2010年版藥典二部附錄ⅥH），pH值應為3.0～5.5。溶液的澄清度與顏色：取本品5份，各2g，分別加水5ml使溶解，溶液應澄清；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，均不得更濃；如顯色，與黃色或黃綠色1號標準比色液（2010年版藥典二部附錄ⅨA）比較，均不得更深。有關物質：取本品適量，加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含林可...
- 鹽酸特拉唑嗪片
成每1ml中含1mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠GF254薄層板上，以乙酸乙酯－甲醇－二乙胺（40：0.2：3）為展開劑，展開后，晾干，置紫外光燈（254nm）下檢視。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點一致。（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的...
- 地奧心血康
中，緩緩熾灼至完全炭化時，逐漸升高溫度至500～600℃使完全灰化，放冷，加稀鹽酸4ml，微熱使溶解，濾過，取濾液，依法（2010年版藥典一部附錄ⅨD）檢查，如顯色，與標準鐵溶液2.5ml制成的對照液比較，不得更深（百萬分之二十五）。重金屬：取本品1.0g，置坩堝中，緩緩熾灼至完全炭化時，逐漸升高溫度至500～600℃使完全灰化，放冷，依法（2010年版藥典一部附錄ⅨE第二法）檢查。重金屬含量不...
- 醋酸甲羥孕酮膠囊
照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯（10：1）為展開劑，展開，晾干，在120℃加熱30分鐘，放冷，噴以硫酸－無水乙醇（1：1），再在120℃加熱10分鐘，放冷，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液...
- 醋酸甲羥孕酮分散片
照品溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤB）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點于同一硅膠G薄層板上，以三氯甲烷－乙酸乙酯（10：1）為展開劑，展開，晾干，在120℃加熱30分鐘，放冷，噴以硫酸－無水乙醇（1：1），再在120℃加熱10分鐘，放冷，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。（3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液...
- 糖脈康顆粒
ml，密塞，超聲處理（功率250W，頻率33kHz）20分鐘，放至室溫后，轉移至25ml量瓶中，用50%乙醇分次洗滌容器。洗液并入同一量瓶中，以50%乙醇稀釋至刻度，搖勻，離心，取上清液，即得。測定法：分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10μl，注入液相色譜儀，測定，即得。本品每袋含赤芍以芍藥苷（C23H28O11）計，不得少于5.0mg。黃芪甲苷：照高效液相色譜法（2010年版藥典一部附錄Ⅵ...
- 分配色譜法
ēnpèisèpǔfǎ英文：partitionchromatography;PC;chromatography,partition;distributionchromatography;分配色譜法是利用被分離物質在兩相中分配系數的不同使組分分離的一種色譜法，其中一相被涂布或鍵合在固體載體上，稱為固定相，另一相為液體或氣體，稱為流動相。分配色譜法的常用載體有硅膠、硅藻土、硅鎂型吸附劑與纖維素粉等。...
- 同系色譜法
拼音：tóngxìsèpǔfǎ英文：homochromatography同系色譜法是針對鏈長而進行分離低（聚）核苷酸的方法。即對放射性同位素標記的低（聚）核苷酸混合物用陰離子交換纖維素（DEAE-纖維素）紙進行吸附，再用高濃度的低（聚）核苷酸混合液（同系混合物，homomixture）開展而分離。展開液所含的低（聚）核苷酸中，分子越短移動的越快，另外暫時被擔體吸附的短的低（聚）核苷酸，可被以后移動...
- 氣固色譜法
拼音：qìgùsèpǔfǎ英文：gassolidchromatography氣固色譜法是指用固體（一般指吸附劑）作為固定相的氣相色譜法。...
- 凝膠滲透色譜法
拼音：níngjiāoshèntòusèpǔfǎ英文：凝膠滲透色譜法是分子篩色譜法的一種。對于一些難溶于水或有一定程度的親脂性成分，可以應用此法分離。常用葡聚糖凝膠LH-20，先在葡聚糖凝膠的分子中引入一些親脂性集團，從而使它不僅具有親水性能吸水而膨脹，也有一定程度的親脂性，可以吸收一些親脂性溶劑而膨脹，這就擴大了應用范圍，可適用于某些親脂性、難溶于水的成分的分離。其分離機理同分子篩。...
- 吸附色譜法
aphy;吸附色譜法的定義：吸附色譜法是利用被分離物質在吸附劑上吸附能力的不同，用溶劑或氣體洗脫使組分分離的一種色譜法。吸附色譜法的常用吸附劑：常用的吸附劑有氧化鋁、硅膠、聚酰胺等有吸附活性的物質。液-固色譜法通常稱吸附色譜法，吸附劑有活性碳，氧化鋁和硅膠，在液－固色譜法中用的載體都是硅膠。硅膠對溶質，分子的吸附能力不是平均分布在整個硅脫表面的，在硅膠表面有一些區域與溶質分子強烈相互作用，這些區...
- 液相色譜法
拼音：yèxiàngsèpǔfǎ英文：liquidchromatography液相色譜法是指用液體作為流動相的色譜法。...
- 親和色譜法
可認為是抗原的配基。將一個水溶性配基在不傷害其生物學功能的情況下與水不溶性載體結合稱為配基的固相化。親和色譜法的基本過程是：1.配基固相化。將與純化對象有專一結合作用的物質，連接在水不溶性載體上，制成親和吸附劑后裝柱（稱親和性）。2.親和吸附。將含有純化對象的混合物通過親和柱，純化對象吸附在柱上，其他物質流出色譜柱。3.解吸附。用某種緩沖液或溶液通過親和柱，把吸附在親和柱上的欲純化物質洗脫出來。...
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