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秦艽 2014年9月18日修訂版

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1 秦艽藥典標準

1.1 品名

秦艽

Qinjiao

GENTIANAE MACRoPHYLLAE RADIX

本品為龍膽科植物秦艽Gentiana macrophμlla Pall.、麻花秦艽Gentiana straminea Maxim.、粗莖秦艽Gentiana cras-sicaulis Duthie ex Burk.或秦艽Gentiana dahurica Fisch.的干燥根。前三種按性狀不同分別習稱“秦艽”和“麻花艽”,后一種習稱“小秦艽”。春、秋二季采挖,除去泥沙;秦艽和麻花艽曬軟,堆置“發汗”至表面呈紅黃色或灰黃色時,攤開曬干,或不經“發汗”直接曬干;小秦艽趁鮮時搓去黑皮,曬干。

1.2 性狀

1.2.1 秦艽

呈類圓柱形,上粗下細,扭曲不直,長10~30cm,直徑1~3cm。表面黃棕色或灰黃色,有縱向或扭曲的縱皺紋,頂端有殘存莖基及纖維狀葉鞘。質硬而脆,易折斷,斷面略顯油性,皮部黃色或棕黃色,木部黃色。氣特異,味苦、微澀。

1.2.2 麻花艽

呈類圓錐形,多由數個小根糾聚而膨大,直徑可達7cm。表面棕褐色,粗糙,有裂隙呈網狀孔紋。質松脆,易折斷,斷面多呈枯朽狀。

1.2.3 小秦艽

呈類圓錐形或類圓柱形,長8~15cm,直徑0.2~1cm。表面棕黃色。主根通常1個,殘存的莖基有纖維狀葉鞘,下部多分枝。斷面黃白色。

1.3 鑒別

(1)取本品粉末0.5g,加甲醇10ml,超聲處理15分鐘,濾過,取濾液作為供試品溶液。另取龍膽苦苷對照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取供試品溶液5μl、對照品溶液1μl,分別點于同一硅膠GF254薄層板上,以乙酸乙酯-甲醇-水(10:2:1)為展開劑,展開,取出,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

(2)取櫟癭酸對照品,加三氯甲烷制成每1m1含0.5mg的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取[鑒別](1)項下的供試品溶液5pl和上述對照品溶液1μl,分別點于同一硅膠G薄層板上,以三氯甲烷-甲醇-甲酸(50:1:0.5)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加熱至斑點顯色清晰。供試品色譜中,在與對照品色譜相應的位置上,顯相同顏色的斑點。

1.4 檢查

1.4.1 水分

不得過9.0%(附錄Ⅸ H第一法)。

1.4.2 總灰分

不得過8.0%(附錄Ⅸ K)。

1.4.3 酸不溶性灰分

不得過3.0%(附錄Ⅸ K)。

1.5 浸出物

照醇溶性浸出物測定法(附錄XA)項下的熱浸法測定,用乙醇作溶劑,不得少于24.0%。

1.6 含量測定

高效液相色譜法(附錄Ⅵ B)測定。

1.6.1 色譜條件與系統適用性試驗

以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈0.1%醋酸溶液(9:91)為流動相;檢測波長為254nm。理論板數按龍膽苦苷峰計算應不低于3000。

1.6.2 對照品溶液的制備

取龍膽苦苷對照品、馬錢苷酸對照品適量,精密稱定,加甲醇分別制成每1ml含龍膽苦苷0.5mg、馬錢苷酸0.3mg的溶液,即得。

1.6.3 供試品溶液的制備

取本品粉末(過三號篩)約0.5g,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇20ml,超聲處理(功率500W,頻率40kHz)30分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補足減失的重量,搖勻,濾過,取續濾液,即得。

1.6.4 測定法

分別精密吸取兩種對照品溶液與供試品溶液各5~10μ1,注入液相色譜儀,測定,即得。

本品按干燥品計算,含龍膽苦苷(C20H30O5)和馬錢苷酸(C20H28O4)的總量不得少于2.5%。

1.7 飲片

1.7.1 炮制

除去雜質,洗凈,潤透,切厚片,干燥。

本品呈類圓形的厚片。外表皮黃棕色、灰黃色或棕褐色,粗糙,有扭曲縱紋或網狀孔紋。切面皮部黃色或棕黃色,木部黃色,有的中心呈枯朽狀。氣特異,味苦、微澀。

1.7.2 浸出物

藥材,不得少于20.0%。

1.7.3 鑒別、檢查、含量測定

同藥材。

1.8 性味與歸經

辛、苦,平。歸胃、肝、膽經

1.9 功能與主治

祛風濕,清濕熱,止痹痛,退虛熱。用于風濕痹痛,中風半身不遂筋脈拘攣,骨節酸痛濕熱黃疸骨蒸潮熱,小兒疳積發熱

1.10 用法與用量

3~10g。

1.11 貯藏

通風干燥處。

1.12 出處

中華人民共和國藥典》2010年版

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