熱詞榜

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

廣告
廣告
醫學百科提醒您不要相信網上藥品郵購信息!

1 拼音

pú táo táng -6-lín suān tuō qīng méi

2 英文參考

G-6-PD

glucose-6-phosphate dehydrogenase

3 概述

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶(G-6-PD)來源于紅細胞,催化葡萄糖-6-磷酸,生成的NAD-PH是谷胱甘肽還原酶的輔酶還原型谷胱甘肽(GSH)是保持血紅蛋白穩定性及紅細胞膜完整性的必要條件。紅細胞G-6-PD缺乏者,在服用某些藥物(如抗瘧藥伯氨喹啉磺胺藥等)及食用蠶豆后,代謝產生的自由基,或與氧合血紅蛋白作用形成的H2O2,使GSH氧化成GSSG。由于GSH降低,Hb巰基失去GSH的保護,被氧化變性形成Heinz小體。紅細胞膜失去巰基保護而功能受損,終致溶血。G-6-PD缺乏(陷)基因在X染色體上,通過女性遺傳,男性患者居多。

4 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的別名

G-6-PDH

5 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的醫學檢查

5.1 檢查名稱

葡萄糖-6-磷酸脫氫酶

5.2 分類

血液生化檢查 > 酶類測定

5.3 取材

血液

5.4 葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的測定原理

紅細胞G-6-PD催化葡萄糖-6-磷酸(G6P)氧化成6-磷酸葡萄糖-δ-內酯,后者很快氧化成6-磷酸葡萄糖酸(6-PGA),同時氧化型輔酶Ⅱ(NADP)被還原成NADPH。在340nm處測定NADPH的生成量,計算G-6-PD的活力。

紅細胞中還含有6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶(6-PGD),氧化成6-PGA脫羥,生成核酮糖-5-磷酸(R-5-P),可同時使NADP還原成NADPH。因此,由(6-PGA+G6P)組成的底物系統測得的活力,減去單獨6-PGA底物測得的活力,代表真正的G-6-PD活力。

5.5 試劑

(1)Tris-HCl-EDTA緩沖液(pH8.0,Tris-HCl 1mol/L,EDTA5mmol/L):稱取

30.25g Tris,EDTA·Na2 0.42g(或ED-TANa2·2H2O 0.465g),加約200ml蒸餾水溶解,以5mol/L鹽酸調pH至8.0(25℃),用水稀釋至250ml。

(2)0.1mol/L氯化溶液:稱取5.08g MgCl2·6H2O,溶于蒸餾水中,稀釋至250ml。

(3)2mmol/L在NADP:稱取NADP(Sigma)10mg,加蒸餾水6.5ml,溶解。

(4)6mmol/L葡萄糖-6-磷酸二鈉:稱取G6PNa2 21.5mg,加蒸餾水10ml,溶解。

(5)6mmol/L 6-磷酸葡萄糖酸:稱取6-PGANa2 20.6mg,加蒸餾水10ml,溶解。

上述各試劑在-20℃存放,可穩定數月。

5.6 操作方法

按表1進行。

混勻,37℃在340nm波長處每隔1min讀取1次吸光度,共讀6次(由5min吸光度的變化,求每分鐘吸光度增加的平均值(△A/min)。以B管調零,讀U管吸光度。

5.7 正常值

G-6-PD活力9.34±1.59U/g Hb(37℃)。

5.8 化驗結果臨床意義

臨床上檢查紅細胞G-6-PD主要用于診斷有關的溶血性貧血。如:

(1)先天性:先天性G-6-PD缺乏性溶血性貧血、蠶豆病。

(2)藥物性溶血性貧血:如伯氨喹啉、對氨水楊楊楊酸楊酸鈉、磺胺阿斯匹林等。

(3)非藥物性溶血性貧血:如病毒細菌感染新生兒黃疸等。

5.9 附注

溶血液制備:新鮮抗凝血離心去上清液白細胞層,用生理鹽水洗滌2次,再加鹽水,使壓積細胞為30%。將此紅細胞懸液置冰水備用。用時以蒸餾水作25倍稀釋,即為溶血液。用氰化血紅蛋白法測定溶血液中血紅蛋白濃度(gh)。

5.10 相關疾病

溶血性貧血、黃疸

相關文獻

開放分類:血液生化檢查化驗及醫學檢查酶類測定
詞條葡萄糖-6-磷酸脫氫酶banlang创建
參與評價: ()

相關條目:

參與討論
  • 評論總管
    2019/10/22 4:49:41 | #0
    歡迎您對葡萄糖-6-磷酸脫氫酶進行討論。您發表的觀點可以包括咨詢、探討、質疑、材料補充等學術性的內容。
    我們不歡迎的內容包括政治話題、廣告、垃圾鏈接等。請您參與討論時遵守中國相關法律法規。
抱歉,功能升級中,暫停討論
特別提示:本文內容為開放式編輯模式,僅供初步參考,難免存在疏漏、錯誤等情況,請您核實后再引用。對于用藥、診療等醫學專業內容,建議您直接咨詢醫生,以免錯誤用藥或延誤病情,本站內容不構成對您的任何建議、指導。

本頁最后修訂于 2013年12月25日 星期三 22:16:07 (GMT+08:00)
關于醫學百科 | 隱私政策 | 免責聲明
京ICP備13001845號

京公網安備 11011302001366號


鏈接及網站事務請與Email:聯系 編輯QQ群:8511895 (不接受疾病咨詢)