百科詞條：脾主肌肉
摘要：脾主肌肉（spleengoverningmuscle）指肌肉的營養來源于脾消化吸收的水谷精微。全身的肌肉，都要依靠脾胃所化生的水谷精氣來充養，脾氣健運，肌肉才能豐滿、發達、健壯。脾氣健旺，運化功能正常，營養充足，則肌肉豐滿壯實，四肢活動有力；反之，脾病營養不足，則肌肉消瘦、萎軟，四肢倦怠無力，甚或痿廢不用。《黃帝內經素問·痿論》：“脾主身之肌肉。”即脾氣健運，則肌肉豐盈而有活力。如脾有病，則肌肉痿縮不用。”《黃帝內經素問·太陰陽明論》：“脾病……筋骨肌肉皆無氣以生，故不用焉。”
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相關詞條：
- 疾病分類與代碼（修訂版）
散性血管內凝血[去纖維蛋白綜合征]D66遺傳性因子Ⅶ缺乏D67遺傳性因子lX缺乏D68其他凝血缺陷D69紫癜和其他出血性情況D70粒細胞缺乏D71多形核中性粒細胞的功能紊亂D72其他白細胞疾患D73脾疾病D74高鐵血紅蛋白血癥D75血液和造血器官的其他疾病D76與淋巴網狀組織和網狀組織細胞系統的某些疾病D77*分類于他處的疾病引起的血液和造血器官的其他疾患D80抗體缺陷為主的免疫缺陷D81聯合免...
- 肌肉肌腱單位的急性損傷
息時呈波紋狀，拉長時則波紋消失，過度牽拉時膠原纖維可出現微損傷，甚至發生肌腱斷裂。早期治療以止痛、止血、消腫、防止肌肉短縮粘連為原則，盡早恢復肌肉長度；晚期以消除炎癥，消除肌肉瘢痕，恢復肌力和功能為主。最初24h可采用冰敷、彈力繃帶加壓包扎、制動、非甾體消炎藥物，必要時應用皮質激素。一旦出血停止，可采用體育療法、理療和玻璃酸酶促使局部炎癥吸收消散，恢復肌肉長度，也可局部注射一些有明確促進肌肉修復...
- 骨骼肌
感受器，不斷將沖動傳向中樞，反射性地保持肌肉的緊張度，以維持體姿和保障運動時的協調。肌的構造和形態人體肌肉眾多，但基本結構相似。一塊典型的肌肉，可分為中間部的肌腹和兩端的肌腱。肌腹venter是肌的主體部分，由橫紋肌纖維組成的肌束聚集構成，色紅，柔軟有收縮能力。肌腱tendo呈索條或扁帶狀，由平行的膠原纖維束構成，色白，有光澤，但無收縮能力，腱附著于骨處與骨膜牢固地編織在一起。闊肌的肌腹和肌腱都...
- 肌力訓練
縮的肌肉發生震顫、發生替代運動時，應改變施阻的方向或降低阻力力量。（6）訓練中應適當提供語言指令，以增加訓練效果。（7）每一運動可重復8～10次，并有一定的休息，逐漸增加訓練次數。3.器械抗阻訓練：主要由訓練器械施加阻力，以增加患者的肌力和肌肉耐力，恢復肢體運動功能的訓練方法。適用于肌力在3級以上者。根據肌肉收縮不同方式，器械抗阻訓練分為等長抗阻訓練、等張抗阻訓練和等速抗阻訓練：（1）等長肌力訓...
- 腦性癱瘓
常。由于受產前護理的質量、父母的社會經濟條件、環境、以及接收母嬰的產科和兒科的護理等諸多因素的影響，腦癱在不同國家和地區的發病率差異較大，約占活嬰的0.6‰～5.9‰，美國發病率約為2‰，占兒科神經肌肉疾病之首，我國腦癱發病率約為1.8‰～4‰。診斷：早期發現病嬰作出診斷是比較困難的，但又很重要，以便得到及早治療，應爭取在6月～1歲以內，作出診斷。首先要詳細詢問母親的妊娠史及分娩史。新生兒有無前鹵...
- 子宮平滑肌肉瘤
期占5%。癥狀：(1)陰道不規則流血：陰道不規則流血為最常見的癥狀，往往持續流血多天，量多或量少，還可伴有突然陰道大量流血，可發生于2/3的患者。(2)下腹疼痛、下墜等不適感：約占半數以上患者，由于肉瘤發展快，腫瘤迅速長大，常出現腹痛。(3)腹部腫塊：子宮肌瘤迅速長大且在下腹部觸到腫塊時應考慮子宮肉瘤的可能，特別是絕經后肌瘤不萎縮，或反而又增大時，應考慮為惡性可能。(4)壓迫癥狀：腫物較大時則壓...
- 橫紋肌肉瘤
同分化途徑。因此肉瘤被認為是起源于一群多潛能、未分化的原始細胞。軟組織肉瘤廣泛的形態范圍，提示了起源于間葉組織腫瘤的復雜性，認識以上特點對于診斷和治療均有裨益。橫紋肌肉瘤分期：IRS的橫紋肌肉瘤分級主要是根據臨床，尤其是術前和術中的情況，而腫瘤生物學特征并沒能予以反映，因此稱其為外科病理分期也不為過。但IRS的臨床分級仍被廣泛認可（表1）。IRS中，20%的患者屬于Ⅰ級，21%屬于Ⅱ級，45%屬...
- 卵巢肌肉來源腫瘤
拼音：luǎncháojīròuláiyuánzhǒngliú疾病代碼：ICD:D39.1疾病分類：婦產科疾病概述：卵巢肌肉來源腫瘤主要有平滑肌瘤發、平滑肌肉瘤和橫紋肌肉瘤。1.卵巢平滑肌瘤較少見。常發生于絕經期和絕經后婦女，但有時也發生于年輕婦女。年齡范圍20～65歲。2.卵巢平滑肌肉瘤罕見。常發生于絕經后婦女，但也可見于年輕女性。3.橫紋肌肉瘤亦屬罕見病種。發病年齡25～84歲。疾病描述：卵...
- 面神經手術
4上后鼓室圖15面神經迷路段圖16切開面神經外膜圖17面神經顱內段缺失圖18用膠原槽管作神經移植圖19在莖乳孔或腮腺后緣確認面神經圖20神經至肌肉的入口圖21舌下神經頸襻－帶狀肌蒂圖22舌下神經襻肌肉蒂圖23縫合于口輪匝肌圖24健側面神經縫合端圖25麻痹側面神經吻合端的面神經移植（1）側位（2）正位圖26顳部切口圖27肌筋膜懸吊圖28將肌筋膜皮下潛向圖29與鼻骨縫合手術器械1、雙目手術顯微鏡－同...
- 電燒傷
以對嚴重電損傷病人應給予持續的心臟監護，一般應持續48～72h，直至心電圖檢查恢復正常。當軀干直接接觸電源時，也可引起內臟損傷如腸穿孔、局灶性膀胱壞死、膽囊壞死穿孔、腹膜后肌肉壞死伴局灶性胰腺壞死、脾局灶性壞死、局灶性肝臟凝固壞死，ALT升高、有時有第Ⅴ、Ⅹ凝血因子缺乏所致急性凝血病等。胸部可并發氣胸、肺挫傷，橫膈局灶性壞死等。因此，對電燒傷波及腹部損害者必須進行定期而細致的腹部檢查以防漏診與誤...
- 急性骨髓灰白質炎
常伴有肢體疼痛，故還需與痹癥相鑒別。現參照現代各家辨證分型意見歸納為以下四型：①肺胃陰虛：患肢痿弱，肌力松弛，手足心熱，口渴，盜汗或自汗，午后顴紅，飲食減少，大便秘結。舌質紅少津，苔薄黃，脈細數。②脾胃虛弱：患肢癱瘓發涼，肌肉萎縮，面色萎黃，形體瘦弱，食少便溏，倦怠少氣，自汗。舌質淡紅，苔薄白，脈細弱。③氣滯血瘀：患肢癱瘓，肌肉萎縮，皮膚瘀斑，關節強直或變形，面色蒼白，汗多而冷，氣短乏力，食欲不...
- Heine-Medin病
常伴有肢體疼痛，故還需與痹癥相鑒別。現參照現代各家辨證分型意見歸納為以下四型：①肺胃陰虛：患肢痿弱，肌力松弛，手足心熱，口渴，盜汗或自汗，午后顴紅，飲食減少，大便秘結。舌質紅少津，苔薄黃，脈細數。②脾胃虛弱：患肢癱瘓發涼，肌肉萎縮，面色萎黃，形體瘦弱，食少便溏，倦怠少氣，自汗。舌質淡紅，苔薄白，脈細弱。③氣滯血瘀：患肢癱瘓，肌肉萎縮，皮膚瘀斑，關節強直或變形，面色蒼白，汗多而冷，氣短乏力，食欲不...
- 急性脊髓前角灰質炎
常伴有肢體疼痛，故還需與痹癥相鑒別。現參照現代各家辨證分型意見歸納為以下四型：①肺胃陰虛：患肢痿弱，肌力松弛，手足心熱，口渴，盜汗或自汗，午后顴紅，飲食減少，大便秘結。舌質紅少津，苔薄黃，脈細數。②脾胃虛弱：患肢癱瘓發涼，肌肉萎縮，面色萎黃，形體瘦弱，食少便溏，倦怠少氣，自汗。舌質淡紅，苔薄白，脈細弱。③氣滯血瘀：患肢癱瘓，肌肉萎縮，皮膚瘀斑，關節強直或變形，面色蒼白，汗多而冷，氣短乏力，食欲不...
- 脊髓前角灰質炎
常伴有肢體疼痛，故還需與痹癥相鑒別。現參照現代各家辨證分型意見歸納為以下四型：①肺胃陰虛：患肢痿弱，肌力松弛，手足心熱，口渴，盜汗或自汗，午后顴紅，飲食減少，大便秘結。舌質紅少津，苔薄黃，脈細數。②脾胃虛弱：患肢癱瘓發涼，肌肉萎縮，面色萎黃，形體瘦弱，食少便溏，倦怠少氣，自汗。舌質淡紅，苔薄白，脈細弱。③氣滯血瘀：患肢癱瘓，肌肉萎縮，皮膚瘀斑，關節強直或變形，面色蒼白，汗多而冷，氣短乏力，食欲不...
- 小兒麻痹
常伴有肢體疼痛，故還需與痹癥相鑒別。現參照現代各家辨證分型意見歸納為以下四型：①肺胃陰虛：患肢痿弱，肌力松弛，手足心熱，口渴，盜汗或自汗，午后顴紅，飲食減少，大便秘結。舌質紅少津，苔薄黃，脈細數。②脾胃虛弱：患肢癱瘓發涼，肌肉萎縮，面色萎黃，形體瘦弱，食少便溏，倦怠少氣，自汗。舌質淡紅，苔薄白，脈細弱。③氣滯血瘀：患肢癱瘓，肌肉萎縮，皮膚瘀斑，關節強直或變形，面色蒼白，汗多而冷，氣短乏力，食欲不...
- 脊灰
常伴有肢體疼痛，故還需與痹癥相鑒別。現參照現代各家辨證分型意見歸納為以下四型：①肺胃陰虛：患肢痿弱，肌力松弛，手足心熱，口渴，盜汗或自汗，午后顴紅，飲食減少，大便秘結。舌質紅少津，苔薄黃，脈細數。②脾胃虛弱：患肢癱瘓發涼，肌肉萎縮，面色萎黃，形體瘦弱，食少便溏，倦怠少氣，自汗。舌質淡紅，苔薄白，脈細弱。③氣滯血瘀：患肢癱瘓，肌肉萎縮，皮膚瘀斑，關節強直或變形，面色蒼白，汗多而冷，氣短乏力，食欲不...
- 脊髓灰質炎
常伴有肢體疼痛，故還需與痹癥相鑒別。現參照現代各家辨證分型意見歸納為以下四型：①肺胃陰虛：患肢痿弱，肌力松弛，手足心熱，口渴，盜汗或自汗，午后顴紅，飲食減少，大便秘結。舌質紅少津，苔薄黃，脈細數。②脾胃虛弱：患肢癱瘓發涼，肌肉萎縮，面色萎黃，形體瘦弱，食少便溏，倦怠少氣，自汗。舌質淡紅，苔薄白，脈細弱。③氣滯血瘀：患肢癱瘓，肌肉萎縮，皮膚瘀斑，關節強直或變形，面色蒼白，汗多而冷，氣短乏力，食欲不...
- 小兒驚癱
常伴有肢體疼痛，故還需與痹癥相鑒別。現參照現代各家辨證分型意見歸納為以下四型：①肺胃陰虛：患肢痿弱，肌力松弛，手足心熱，口渴，盜汗或自汗，午后顴紅，飲食減少，大便秘結。舌質紅少津，苔薄黃，脈細數。②脾胃虛弱：患肢癱瘓發涼，肌肉萎縮，面色萎黃，形體瘦弱，食少便溏，倦怠少氣，自汗。舌質淡紅，苔薄白，脈細弱。③氣滯血瘀：患肢癱瘓，肌肉萎縮，皮膚瘀斑，關節強直或變形，面色蒼白，汗多而冷，氣短乏力，食欲不...
- 肌肉
拼音：jīròu英文：muscle;muscle;中醫·肌肉：肌肉（muscle）為解剖結構名。司全身運動之組織。是指附著于骨骼或內臟，具備收縮能力的柔軟的、有彈性的組織。包括皮毛、腠理深部的現代解剖學意義上的皮下脂肪、肌肉等組織，具有保護內臟與相關組織，抵御外邪，主司運動等功能。肌肉的營養從脾的運化水谷精微而得，為脾所主。《黃帝內經素問·痿論》：“脾主身之肌肉。”肌肉豐滿與否，與脾氣盛衰有密切關...
- 肌肉組織活檢
，一般用刀背分離肌肉，然后兩端用線結扎后再用刀片切斷。需送電鏡的從一端留取少許，放入戊二醛固定液中為電鏡檢查備用，其余部分快速冰凍切片供光鏡檢查用。2.實驗室方法：（1）制片技術：肌肉的組織化學染色主要是測定肌肉中各種酶的含量，由于石蠟切片的處理過程中常將肌肉中的酶破壞，故已被淘汰。目前主要用液氮快速冷凍法。首先將肌肉標本縱向垂直種植在一小軟木片上，放置時應注意肌纖維的方向，周圍用黃耆膠固定，露...
- 臂叢損傷
8胸1神經根組合形成下干，每干平均長度1cm。神經根合干后即分前后2股。上干與中干的前股合成外側束，下干的前股獨立形成內側束，上、中、下3干的后股合成后側束。各束在相當于喙突水平處分為神經支，外側束主要分為肌皮神經（頸6、5）及正中神經外側頭（頸5～7，支配旋前圓肌、橈側腕屈肌及手部橈側半感覺），內側束主要分為尺神經（頸8胸1）及正中神經內側頭（頸8胸1，支配掌長肌、全部屈指肌及魚際肌肌群三塊半...
- 臂叢神經損傷
8胸1神經根組合形成下干，每干平均長度1cm。神經根合干后即分前后2股。上干與中干的前股合成外側束，下干的前股獨立形成內側束，上、中、下3干的后股合成后側束。各束在相當于喙突水平處分為神經支，外側束主要分為肌皮神經（頸6、5）及正中神經外側頭（頸5～7，支配旋前圓肌、橈側腕屈肌及手部橈側半感覺），內側束主要分為尺神經（頸8胸1）及正中神經內側頭（頸8胸1，支配掌長肌、全部屈指肌及魚際肌肌群三塊半...
- 椎管外軟組織松解手術
而有觸痛存在時，也可一并切開。再將脛后肌腱挑起，鈍性分離其與腱鞘間存在的少量疼痛敏感的炎性粘連組織。以后檢查內踝緣有無敏感的壓痛點，陽性體征者也應將分裂韌帶翻起，由下向上沿內踝附著處切痕松解。當患踝主動活動自覺再無癥狀殘留與創腔內軟組織上觸壓時再無任何疼痛發生時，說明軟組織松解手術已經徹底。為了防止肌腱滑脫，常規地把分裂韌帶縫合1或2針。最后縫合皮下脂肪與皮膚。外用小腿管型石膏包扎，固定2周。2...
- 肌肉收縮
拼音：jīròushōusuō英文：musclecontraction肌肉收縮是肌肉的特殊功能。肌肉收縮可表現為肌肉的長度縮短或張力增加。肌肉收縮時消耗化學物質，并產生熱。肌肉是由肌纖維組成的，肌纖維主要結構成分是肌原纖維，肌原纖維是由粗肌絲和細肌絲穿插組成的。粗肌絲與細肌絲之間的相對滑行是肌肉收縮的機制。粗肌絲主要由肌球蛋白組成。每個肌球蛋白分子長1500，呈長桿狀，一端有球形膨大。在組成粗肌絲...
- 肌張力改變
突然消失，即所謂摺刀樣肌張力增高。痙攣性肌張力增高和“痙攣”無關，后者單指一種不自主的肌收縮。強直性肌張力增高見于某些錐體外系病變中的特殊張力變化，其肌張力增高有選擇性，上肢以內收肌、屈肌與旋前肌為主，下肢以伸肌肌張力增高占優勢。被動運動患者肢體時所遇到的阻力一般比痙攣性者小，但和肌肉當時的長度即收縮形態并無關系，在伸肌和屈肌間也沒有區別。無論動作的速度、幅度、方向如何，都遇到同等的阻力。這種肌...
- 重癥肌無力樣綜合征
-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發生障礙，均可出現類似重癥肌無力(MG)樣臨床表現，骨骼肌活動后肌無力加重，休息后減輕，這組疾病統稱為重癥肌無力樣綜合征。疾病描述：各種因素導致神經-肌肉接頭(NMJ)突觸后膜上乙酰膽堿受體(AchR)功能發生障礙，均可出現類似重癥肌無力(MG)樣臨床表現，骨骼肌活動后肌無力加重，休息后減輕，這組疾病統稱為重癥肌無力樣綜合征。本組疾病主要...
- 神經溶解技術
反射。（7）穿刺：①運動點：在皮膚標記處穿刺進入靶肌肉。采用注射用針電極者，在達到預定部位和深度時，施加低頻電刺激，觀察靶肌肉收縮情況，以最低電流誘發肌肉收縮的位置作為注射點。采用普通針頭者，可通過主動收縮或被動牽動靶肌肉的方式，觀察針柄是否隨肌肉收縮而活動，并以此判斷針頭的位置。②神經干：在標記部位將注射用針電極穿刺入預定的部位和深度，施加刺激電流（條件同上）。先找到可以誘發靶肌肉收縮反應的部...
- 骨骼肌松弛藥
去極化型：如琥珀膽堿，亦能與終板膜的膽堿受體結合，產生去極化狀態，且會極化作用較乙酰膽堿持久，導致終極對乙酰膽堿的反應性降低，因而亦產生肌肉松弛。新斯的明不但不能對抗本型肌松劑的作用，甚至加劇之。[主要品種]常用者有簡箭毒堿、氯化琥珀膽堿、弛肌碘等。我國醫藥工作者從中草藥中發掘出多種肌松劑，已應用于臨床上的有漢肌松、八角楓堿、傣肌松等。作用特點肌肉松弛藥，能松弛骨骼肌，但無鎮靜、麻醉和鎮痛作用。...
- 老年攣縮
病科老年人特有癥狀老年攣縮的病因：上運動神經元疾病：從大腦皮質運動區到皮質腦干束、皮質脊髓束，再到脊髓前角的α運動神經元及錐體外系的病變，均可致痙攣性癱瘓。經治療后，一部分患者恢復，一部分發生攣縮。主要見于以下疾病：①腦血管病：腦出血、腦梗死、蛛網膜下腔出血、腦血管畸形等。一般來說，急性腦血管病后于2周末即可發生攣縮。②占位性病變：腦腫瘤、脊髓內、外腫瘤、椎間盤突出癥、肥大性脊椎炎等。③炎癥：各...
- 橈神經斷端肌肉內埋置術
拼音：ráoshénjīngduànduānjīròunèimáizhìshù英文：intra-musclarimplantation手術名稱：橈神經斷端肌肉內埋置術分類：骨科/周圍神經損傷手術/上肢神經損傷的手術治療及運動功能重建/橈神經損傷的手術治療ICD編碼：04.5概述：橈神經斷端肌肉內埋置術用于橈神經損傷的治療。以往認為，神經斷裂1.5～2年后，肌肉內的運動終板退化乃至消失，且不能再生。...
- 共同性斜視
相同。但在A-V型斜視患者及繼發性共同性斜視患者，可表現出某一眼外肌輕度的力量增強或減弱。如內斜病人可表現出輕度外轉不足與內轉增強的現象。A-V型斜視向上注視與向下注視時水平偏斜度出現較明顯差異，其主要是由于水平或垂直肌肉力量過強或不足所致。復視與混淆：復視（diplopia）是兩眼將外界同一物體視為兩個物體的現象。由于眼位偏斜以后，雙眼視網膜間的對應關系發生了變化，即原來健眼黃斑與斜眼黃斑相對...
- 假性肥大
和上臂，平均至30歲方失去行走能力。患者均示腓腸肌假肥大。病理、肌電圖、CPK等大致同Duchenne型。（二）先天性肌強直（myotonicacongenita）見于兒童早期，為常染色體顯性遺傳。主要臨床特征為全身肌肉強直和肥大。表現為肢體活動僵硬。動作苯掘，靜止休息后或寒冷環境中癥狀加重。患兒常因吃飯時第一口且嚼后張口不能，久坐后立即站起能，站立后即起步不能。握手后不能立即放松，發笑后表情肌...
- 髂骨翼肌肉徹底松解術和髂嵴轉位術
染。通常由3種脊髓灰質炎病毒中的一種引起。病毒最初經消化道與呼吸道侵入，隨后經血源性途徑播散至中樞神經系統。自從脊髓灰質炎疫疫苗被開發并被廣泛應用以來，急性脊髓前角灰質炎的發病率已顯著下降。目前該病主要發生于熱帶和亞熱帶發展中國家的5歲以下兒童及其他溫和氣候條件下的非免疫人群中。在過去的10年中，北美和歐洲仍有散在發病的脊髓灰質炎。脊髓灰質炎病毒經口咽途徑侵入機體，在消化道淋巴結內增殖，隨后通過...
- 脊髓灰質炎后遺癥
zhèng英文：sequelaofpoliomyelitis疾病別名小兒麻痹癥疾病分類普通外科疾病概述脊髓灰質炎是由一組親神經病毒引起的急性傳染病。主要損害脊髓前角細胞，導致運動神經纖維變，使支配的肌肉產生弛緩性癱瘓。本病好發5歲以下兒童，故稱“小兒麻痹癥”。小部分留下癱瘓后遺癥，受累肌肉出現萎縮，神經功能不能恢復，造成受累肢體畸形。臨床表現：1、肌肉功能的不平衡：如馬蹄內翻足畸形、高弓足等。2、...
- 陰道橫紋肌肉瘤
.陰道息肉常為單發，基底有蒂，無葡萄狀外觀，質地較韌，不易出血。間質中只有少數核大深染的異常細胞，有絲分裂像很少見，無多量幼稚間葉細胞和橫紋肌分化的細胞，不存在新生組織層。3.良性橫紋肌瘤十分罕見。主要在成年婦女出現，嬰幼兒少見。腫瘤呈硬實結節狀，邊界清楚，發展緩慢。組織學上分化好，主要特點為似胚胎性分化的排列較規則的正常胚性橫紋肌，或似正常成人成熟的橫紋肌，胞漿有橫紋，無多量幼稚不分化的間葉細...
- 關節活動度訓練
的是運用多種康復訓練的方法增加或維持關節活動范圍，提高肢體運動能力。操作名稱：關節活動度訓練適應證：關節活動度訓練適用于：1.被動關節活動度訓練患者不能主動活動，如昏迷、完全臥床等；為避免關節攣縮、肌肉萎縮、骨質疏松和心肺功能降低等并發癥需進行被動訓練；主動關節活動導致明顯疼痛的患者也需進行被動活動。2.主動和主動-輔助關節活動度訓練患者能夠主動收縮肌肉，但因各種原因所致的關節粘連或肌張力增高而使...
- 斷肢再植術
尤以前臂的斷離較為最常見，手掌與上臂次之。而下肢以小腿與踝部較多，大腿斷離較少。斷離部位高，肢體血管的口徑大、數量少，再植手術中，重建血液循環是比較容易；但由于神經斷離的平面高，神經再生所需時間長，肌肉和神經終端將逐漸發生退變萎縮，功能恢復晚而較差。反之，如果肢體離斷平面低，血管口徑小、數量多，再植手術時血液循環重建比較復雜，而神經再生所需時間短，功能恢復較好。處理并發癥后，全身情況得到較快的改善...
- 腘血管卡壓綜合征
動脈造影檢查發現腘動脈向內側移位。手術探查見腘動脈走向異常，即繞向腓腸肌內側頭的內側緣。1962年，意大利的Servello報道1例在術前就做出腘血管陷迫綜合征診斷的患者，為1位28歲的意大利婦女，主訴足部疼痛、皮色蒼白和麻木，特別在膝關節屈曲呈銳角時，臨床癥狀更加嚴重。動脈造影發現腘動脈向內側移位，并在其遠段呈瘤樣擴張。手術探查腘窩，發現典型的解剖變異，腘動脈向內下方環行，然后進入腓腸肌內側頭...
- 腘動脈陷迫綜合征
動脈造影檢查發現腘動脈向內側移位。手術探查見腘動脈走向異常，即繞向腓腸肌內側頭的內側緣。1962年，意大利的Servello報道1例在術前就做出腘血管陷迫綜合征診斷的患者，為1位28歲的意大利婦女，主訴足部疼痛、皮色蒼白和麻木，特別在膝關節屈曲呈銳角時，臨床癥狀更加嚴重。動脈造影發現腘動脈向內側移位，并在其遠段呈瘤樣擴張。手術探查腘窩，發現典型的解剖變異，腘動脈向內下方環行，然后進入腓腸肌內側頭...
- 腘靜脈陷迫綜合征
動脈造影檢查發現腘動脈向內側移位。手術探查見腘動脈走向異常，即繞向腓腸肌內側頭的內側緣。1962年，意大利的Servello報道1例在術前就做出腘血管陷迫綜合征診斷的患者，為1位28歲的意大利婦女，主訴足部疼痛、皮色蒼白和麻木，特別在膝關節屈曲呈銳角時，臨床癥狀更加嚴重。動脈造影發現腘動脈向內側移位，并在其遠段呈瘤樣擴張。手術探查腘窩，發現典型的解剖變異，腘動脈向內下方環行，然后進入腓腸肌內側頭...
- 腘血管陷夾綜合征
動脈造影檢查發現腘動脈向內側移位。手術探查見腘動脈走向異常，即繞向腓腸肌內側頭的內側緣。1962年，意大利的Servello報道1例在術前就做出腘血管陷迫綜合征診斷的患者，為1位28歲的意大利婦女，主訴足部疼痛、皮色蒼白和麻木，特別在膝關節屈曲呈銳角時，臨床癥狀更加嚴重。動脈造影發現腘動脈向內側移位，并在其遠段呈瘤樣擴張。手術探查腘窩，發現典型的解剖變異，腘動脈向內下方環行，然后進入腓腸肌內側頭...
- 腘血管陷迫綜合癥
動脈造影檢查發現腘動脈向內側移位。手術探查見腘動脈走向異常，即繞向腓腸肌內側頭的內側緣。1962年，意大利的Servello報道1例在術前就做出腘血管陷迫綜合征診斷的患者，為1位28歲的意大利婦女，主訴足部疼痛、皮色蒼白和麻木，特別在膝關節屈曲呈銳角時，臨床癥狀更加嚴重。動脈造影發現腘動脈向內側移位，并在其遠段呈瘤樣擴張。手術探查腘窩，發現典型的解剖變異，腘動脈向內下方環行，然后進入腓腸肌內側頭...
- 腘動靜脈陷迫綜合征
動脈造影檢查發現腘動脈向內側移位。手術探查見腘動脈走向異常，即繞向腓腸肌內側頭的內側緣。1962年，意大利的Servello報道1例在術前就做出腘血管陷迫綜合征診斷的患者，為1位28歲的意大利婦女，主訴足部疼痛、皮色蒼白和麻木，特別在膝關節屈曲呈銳角時，臨床癥狀更加嚴重。動脈造影發現腘動脈向內側移位，并在其遠段呈瘤樣擴張。手術探查腘窩，發現典型的解剖變異，腘動脈向內下方環行，然后進入腓腸肌內側頭...
- 腘血管陷迫綜合征
動脈造影檢查發現腘動脈向內側移位。手術探查見腘動脈走向異常，即繞向腓腸肌內側頭的內側緣。1962年，意大利的Servello報道1例在術前就做出腘血管陷迫綜合征診斷的患者，為1位28歲的意大利婦女，主訴足部疼痛、皮色蒼白和麻木，特別在膝關節屈曲呈銳角時，臨床癥狀更加嚴重。動脈造影發現腘動脈向內側移位，并在其遠段呈瘤樣擴張。手術探查腘窩，發現典型的解剖變異，腘動脈向內下方環行，然后進入腓腸肌內側頭...
- 假性腘窩陷迫綜合征
動脈造影檢查發現腘動脈向內側移位。手術探查見腘動脈走向異常，即繞向腓腸肌內側頭的內側緣。1962年，意大利的Servello報道1例在術前就做出腘血管陷迫綜合征診斷的患者，為1位28歲的意大利婦女，主訴足部疼痛、皮色蒼白和麻木，特別在膝關節屈曲呈銳角時，臨床癥狀更加嚴重。動脈造影發現腘動脈向內側移位，并在其遠段呈瘤樣擴張。手術探查腘窩，發現典型的解剖變異，腘動脈向內下方環行，然后進入腓腸肌內側頭...
- 吻合血管的骨移植術
手術，但必須炎癥完全消除，一般應在傷口愈合后半年以上。術前準備：1.供區的要求和準備（RequirmentsandPreparationofDonorArea）：（1）供區是指切取的移植組織如皮瓣、肌肉、骨骼、或神經等組織的部位。其皮膚外觀正常，無瘢痕和炎癥，骨骼無變異。（2）供區在切除游離組織后，不應對局部功能和外觀有明顯影響。應衡量手術后對供區組織功能的影響與受區功能重建的得失。（3）切口的設...
- 吻合血管的骨移植
手術，但必須炎癥完全消除，一般應在傷口愈合后半年以上。術前準備：1.供區的要求和準備（RequirmentsandPreparationofDonorArea）：（1）供區是指切取的移植組織如皮瓣、肌肉、骨骼、或神經等組織的部位。其皮膚外觀正常，無瘢痕和炎癥，骨骼無變異。（2）供區在切除游離組織后，不應對局部功能和外觀有明顯影響。應衡量手術后對供區組織功能的影響與受區功能重建的得失。（3）切口的設...
- 外陰平滑肌肉瘤
、奇怪型或深染的染色質相鑒別。電鏡可見縱行排列的中間絲，致密斑，許多吞飲小泡和部分或完整的基底膜包繞每一個細胞。Masson染色胞漿內肌原纖維呈紅色，PTAH染色呈紫色。平滑肌特異性肌動蛋白SMA、肌肉特異性肌動蛋白MSA、波形蛋白(vimentin)均陽性，大部分結蛋白(desmin)、雌激素受體ER、孕激素受體PR陽性。亦可表現為調寧蛋白(calponinhl)、鈣結合蛋白(hcaldesmi...
- 痙攣性雙癱
早期、懷孕頭3個月時患風疹或其他病毒性感染所致。這些兒童往往同時有其他的先天性異常，如白內障、先天性心臟缺陷（室間隔缺損）、耳聾和反應遲鈍。胎兒核紅細胞增多癥以往是一個常見的產前原因。胎兒產前期缺氧主要源于胎盤破裂、胎盤梗死、母親的肺炎或心臟疾病。母親飲酒和服用藥物可使腦癱的發病率明顯增加。母親患糖尿病、甲狀腺功能異常同樣是引起腦癱的產前原因。長子女若有腦癱，表明可能為先天性，如腦積水和小頭畸形...
- 李特耳病
早期、懷孕頭3個月時患風疹或其他病毒性感染所致。這些兒童往往同時有其他的先天性異常，如白內障、先天性心臟缺陷（室間隔缺損）、耳聾和反應遲鈍。胎兒核紅細胞增多癥以往是一個常見的產前原因。胎兒產前期缺氧主要源于胎盤破裂、胎盤梗死、母親的肺炎或心臟疾病。母親飲酒和服用藥物可使腦癱的發病率明顯增加。母親患糖尿病、甲狀腺功能異常同樣是引起腦癱的產前原因。長子女若有腦癱，表明可能為先天性，如腦積水和小頭畸形...
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