與配位鍵相關的文獻報道

相關文獻：

• 第二節　配合物的配位鍵理論

  第二節　配合物的配位鍵理論　　一、配合物配位鍵理論的基本要點　　配位鍵理論又叫配價鍵理論，其基本要點可歸納為三點：　　1．中心離子和配位原子間是以配價鍵結合的，具有孤對電子的配位原子提供電子對，填入中心離子的外層空軌道形成配位鍵。　　2．中心離子所提供的空軌道在與配位原子成鍵時必須經雜化，形成數目相等的雜化軌道。這些雜化軌道的能量相同，而且有一定的方向性。它們分別和配位原子的孤對電子軌道在一定方

• 蘭州科學家研制出超高強度水凝膠生物潤滑材料

  肉驅動器的最佳基體材料。但是水凝膠通常比較脆弱，從而大大限制了其應用范圍。為解決水凝膠材料力學性能差的問題，該所研究員周峰課題組利用分子工程設計制備的超高強度水凝膠，在受到外界的應力后可動態地斷裂配位鍵以耗散能量，從而大大提高水凝膠的機械性能，并表現出超高的斷裂拉伸強度，斷裂應力大于6兆帕斯卡，斷裂拉伸率大于700%，力學性能優異。而且，拉伸后斷裂的配位鍵在很短的時間內又能重新形成，從而恢復水凝

• 第二節　呼吸鏈

  a3可將電子直接傳遞給氧，因此又稱為細胞色素氧化酶。圖6-3　血紅素A結構式　　鐵卟啉輔基所含Fe2+可有Fe2+←→Fe3++e的互變，因此起到傳遞電子的作用。鐵原子可以和酶蛋白及卟啉環形成6個配位鍵。細胞色素aa3和P450輔基中的鐵原子只形成5個配位鍵，還能與氧再形成一個配位鍵，將電子直接傳遞給氧，也可與CO、氰化物、H2S或疊氮化合物形成一個配位鍵。細胞色素aa3與氰化物結合就阻斷了整

• 基質金屬蛋白酶及其在原發性開角型青光眼研究中的作用

  MP酶原活化中有重要作用；(3)催化結構，在所有MMP的催化結構域中都含有一段十分保守的氨基酸序列:HE-X-GH-X-X-HS-X-M，其中的三個組氨酸被認為可以酶活性中心部位Zn2+結合而形成配位鍵(用H表示)，從而對酶的催化活性起主要作用；(4)C-末端區，約200個氨基酸殘基組成，該區調節MMP前肽與組織金屬蛋白酶抑制劑(tissueinhibitorsofmetalloproteina

• 關于調整乙酰半胱氨酸顆粒劑等非處方藥說明書的通知

  ，6歲以上按成人量。口服，溫水送下。成人一日1-2粒；6歲以下兒童一日半粒，6歲以上按成人劑量服用。幼兒及吞服不便者，可打開膠囊用適量果汁沖服。藥理作用本品系由人體成骨所必需的鈣及多種微量元素通過配位鍵與氨基酸形成螯合物，并輔以維生素D3和維生素C制成的復方制劑。所含鈣及微量元素吸收率很高，故能提高組織細胞對鈣的利用率。維生素D3可促進人體對鈣的吸收利用，維生素C及微量元素能促進骨基質生成，增強

• 藥用化學基礎(一)

  識物質——無機化合物　第一節　原子結構　　一、原子　　二、原子核外電子的排布　第二節　元素周期律和元素周期表　　一、元素周期律　　二、元素周期表　第三節　化學鍵　　一、離子鍵　　二、共價鍵　　三、配位鍵　第四節　分子間作用力和氫鍵　　一、分子間作用力　　二、氫鍵　第五節　元素化合物　　一、人體內組成元素　　二、人體必需元素的生理功能　第六節　常見的無機物　　一、常用無機物　　二、常用的無機藥物　

• 納米管研究取得進展

  納米管的制備與形貌控制，研究發現鎘離子同巰基乙酸可以形成具有一維螺旋結構的納米線，以此為模板，通過與NaHTe的反應，成功地得到了超長CdTe螺旋納米管。深入研究結果表明，鎘離子同巰基乙酸可以通過配位鍵形成具有一維結構的配位聚合物，該聚合物通過分子間的相互作用，可以形成具有螺旋結構的納米線。根據這一結果，利用聚丙烯酸對上述配位聚合物鏈間相互作用的調節，成功地實現了對所得到的CdTe納米管管徑的調

• JBC：蘇州大學發表癌癥研究新文章

  平增高。在機制研究中，研究人員證實CQ在白血細胞和骨髓瘤細胞中下調了HDAC1,-3,-4和-5。計算機模型分析揭示，CQ極好地停靠到了酶的活性口袋中，在那里CQ的氧原子和氮原子與鋅離子形成穩定的配位鍵，CQ的羥基與Asp267形成有力的氫鍵。用CQ和鋅/銅氯化物共處理細胞可導致Ac-H3水平下降。并且，在無細胞檢測中研究人員證實CQ抑制了I類和IIa類HDACs，確證CQ干擾了HDAC活性。結

• 樂力

  、氨基酸螯合銅1.7毫克、氨基酸螯合錳8.2毫克、氨基酸螯合釩0.1毫克、氨基酸螯合硅3.3毫克、氨基酸螯合硼0.9毫克、維生素D3200IU。功用作用本品系由人體成骨所必需的鈣及多種微量元素通過配位鍵與氨基酸形成螯合物，并輔以維生素D3和維生素C制成的復方制劑。所含鈣及微量元素吸收率很高，故能提高組織細胞對鈣的利用率。維生素D3可促進人體對鈣的吸收利用，維生素C及微量元素能促進骨基質生成，增強

• MMP9與支氣管哮喘

  分泌到基質中或結合于細胞膜上，須經活化后才能發揮作用。MMP9活化的機制尚未完全明了。“半胱氨酸開關”學說［12］認為：MMP9前肽區保守序列中半胱氨酸（Cys）與催化區活化中心Zn2+結合成配位鍵，使酶活性中心被覆蓋，不能與底物接觸。在某些條件下，激活劑可直接打斷CysZn2+間的配位鍵，或引起前肽區裂解掉，使酶活性中心暴露而激活。這種激活途徑可有纖維蛋白溶酶依賴和非依賴兩種。③MMP

• 第十九章　雜環化合物和生物堿--第一節　雜環化合物

  通過四個次甲基（-CH=）交替連接構成的大環叫卟吩環，舊稱環。卟吩的成環原子都在同一平面上，是一個復雜的共軛體系。卟吩本身在自然界中不存在，它的取代物稱為卟啉類化合物，卻廣泛存在。卟吩能以共價鍵和配位鍵與不同的金屬原子結合，如血紅素的分子結構中結合的是亞鐵原子。　　血紅素與蛋白質結合成為血紅蛋白，存在于哺乳動物的紅細胞中，是運輸氧氣的物質。卟吩血紅素　　咪唑的衍生物廣泛存在于自然界，如蛋白質組成

• 樂力聯合維生素E降低妊娠期高血壓疾病發生率的臨床觀察

  積聚，胞漿內鈣離子濃度降低，抑制平滑肌的肌動蛋白與肌球蛋白結合，抑制血管收縮，從而使血壓降低，起到預防妊娠期高血壓疾病的作用。樂力（鈣）又名復方氨基酸鰲合鈣膠囊，富含鈣、鋅等，鈣及多種微量元素通過配位鍵與氨基酸形成鰲合物，屬可溶性有機礦物質，吸收率極高，其中富含維生素D3也可促進人體對鈣的吸收和利用；鋅在核酸和蛋白質的合成中有重要作用。　　近年來研究證實血管內皮損傷是妊娠期高血壓疾病發病的重要病

• 新材料拓寬藥物釋放研究領域

  發生突變。胰島素水凝膠釋放體系對血糖濃度響應，其響應性借助于多價羥基與硼酸基的可逆鍵合。硼酸與聚乙烯醇(PVA)的順式二醇鍵合，形成結構緊密的高分子配合物。當葡萄糖分子滲入時，苯基硼酸和PVA間的配位鍵被葡萄糖取代，上述大分子間的鍵解離，溶脹度增大。因此，這種高分子配合物作為胰島素的載體負形成半透膜包覆藥物控制釋放體系。系統中聚合物配合物的形成、平衡與解離隨葡萄糖濃度而變化。　　溫敏性凝膠溫敏性

• 樂力鈣治療更年期、絕經后婦女骨質疏松的臨床觀察

  超過男性［2］。這種情況在絕經后婦女更為明顯，因此造成骨質疏松，而骨質疏松最早表現為腰背痛、四肢酸痛、腓腸肌痙攣等，治療的最好辦法是增加鈣的攝入。樂力鈣是第三代有機鈣的杰出代表，它將鈣與氨基酸通過配位鍵螯合在一起，利用了小腸絨毛上皮細胞對氨基酸的主動運輸，使鈣的吸收率有了突破性的提高。且輔以維生素C、D3制成的復合制劑，為可溶性有機礦物質，含鈣量高，具有溶解度高、生物利用度高、血鈣水平穩定等優點

• 化藥注冊要這樣變？

  品。根據物質基礎的原創性和新穎性，新藥分為創新藥和改良型新藥。創新藥是指含有未在中國境內外上市銷售的結構明確的具有生理或藥理作用的化合物，且具有臨床價值的藥物，不包括使其成酯、成鹽(包括含有氫鍵或配位鍵的鹽)后的化合物，或者分子的其他非共價鍵衍生物(如絡合物、螯合物或包合物)。改良型新藥是在已知活性成分的基礎上，對其結構、劑型、給藥途徑、適應癥、用法用量、規格等進行優化，具有明顯臨床優勢的藥品。

• 清華大學生物化學試題（碩士）1998年－1996年

  誤之處（10分）（）⑴組成蛋白質的常見的20種氨基酸均有旋光性，并且均為L-氨基酸。（）⑵輔基和輔酶的區別在于與酶蛋白結合的牢固程度不同，輔酶結合比較不牢固（非共價結合），而輔基結合較牢固（共價或配位鍵結合）。（）⑶溴化氰（CNBr）常用于在蛋白質序列測定中斷裂肽鍵，它專一性的切斷甲硫氨酸羧基側肽鍵。（）⑷二維和多維核磁共振技術是目前用于測定蛋白質溶液構象的唯一手段。（）⑸肌紅蛋白是骨骼肌中儲氧

• CD包合技術在中藥藥劑中的研究進展

  主分子（hostmolecule），被包合到主分子空間中的小分子物質稱為客分子（guestmolecule或enclosedmolecule）。主分子與客分子之間沒有化學反應，也無離子鍵、共價鍵或配位鍵等化學鍵的作用，包合物之所以穩定的主要作用為幾種力的協同作用，如分散力、偶極子間引力、氫鍵、電荷遷移力等，也有人認為主要作用力除范得華力外尚有所謂Allingen構型能量。β-CD的兩端和外部為親

• 軟骨組織工程強化技術的應用研究△

  建過程。該系統具有以下優點：(1)由于生物材料在體內可以降解，載入蛋白量可以通過構建過程中理化因素的改變來調控，因此細胞因子在體內釋放具有緩釋作用及可控釋放效果；(2)細胞因子與材料通過功能基因的配位鍵結合、容積吸附、表面生成聚電質復合物的形式結合，在體內被釋放前，能夠受到材料對自身的保護作用，保持一定的生物活性；(3)局部傳遞藥物，可以降低生物蛋白對機體其它器官的影響，增加局部藥物濃度，減少全

• 第三節　蛋白質的結構及其功能

  Hb的氧飽和曲線　　Hb在體內的主要功能為運輸氧氣，而Hb的別位效應，極有利于它在肺部與O2結合及在周圍組織釋放O2。　　Hb是通過其輔基血紅素的Fe++與氧發生可逆結合的，血紅素的鐵原子共有6個配位鍵，其中4個與血紅素的吡咯環的N結合，一個與珠蛋白亞基F螺旋區的第8位組氨酸(F8)殘基的咪唑基的N相連接，空著的一個配位鍵可與O2可逆地結合，結合物稱氧合血紅蛋白。　　在血紅素中，四個吡咯環形成一

• 第二章　血液一般檢查--第一節　紅細胞檢查

  紅蛋白分子結構及成分　　血紅蛋白是在人體有核紅細胞及網織紅細胞內匐成的一種含色素輔基的結合蛋白質。色素部分是亞鐵血紅素，蛋白質部分是珠蛋折，血紅素是由原卟啉和鐵原子組成的一種結合物，亞鐵原子的六個配位鍵中的四個與原卟啉的四個吡咯壞的氮原子相邊，一個與珠蛋白的肽鏈F肽段第八個氨基酸------組氨酸的咪唑基相邊，另一個鍵則可逆性地與氧結合，完成運氧功能。當各種原困使Fe2+氧化成Fe3+即喪失攜氧

• 第五章　配位化合物--第一節　配合物的基本概念

  第五章　配位化合物　　配位化合物簡稱配合物，又稱絡合物，是一類非常廣泛和重要的化合物。隨著科學技術的發展，它在科學研究和生產實踐中顯示出越來越重要的意義，配合物不僅在化學領域里得到廣泛的應用，并且對生命現象也具有重要的意義。例如，在植物生長中起光合作用的葉綠素，是一種含鎂的配合物；人和動物血液中起著輸送氧作用的血紅素，是一種含有亞鐵的配合物；維生素B12是一種含鈷的配合物；人體內各種酶（生物催化劑

• 酸性化合物首次被用作催化劑配位體

  據美國物理學家組織網7月29日（北京時間）報道，美國科學家在實驗室里完成了“不可能完成的任務”：他們將本來為酸性的硼基化合物在反應中變得像堿性化合物一樣，可用作催化劑配位體。科學家們在7月29日出版的《科學》雜志的一篇論文中指出，最新催化劑將使制藥和生物技術工業中的大量化學反應成為可能，對基礎學術研究也大有裨益。　　催化劑通常由離子或化合物（配位體）依附于一個金屬而形成，催化劑的作用是使化學反應發

• 墨西哥學者研制出銅配位化合物抗癌藥

  學的科學家研制出以金屬為基礎的新藥，并已通過實驗室和活體證明這些藥具有抗癌效果，能夠在直腸癌、乳腺癌、肺癌、宮頸癌等的治療方面發揮作用。科學家將這種合成物質取名為“Casiopeina”，它是一種銅配位化合物。動物實驗顯示，這種以銅為基礎的藥物具有抗癌效果，雖然藥物在使用時表現出很強烈的毒性，但是經過15天治療后它在動物體內的血液化學水平就會恢復正常。科學家強調，這是一種毒性低、不會引起變異的物質

• 醫用化學

  理論2.3溶液的PH值計算2.4沉淀－溶解平衡3緩沖溶液3.1緩沖作用3.2緩沖溶液的PH值3.3緩沖溶量4原子結構和分子結構4.1原子結構4.2分子結構4.3分子間作用力5配位化合物5.1配合物的基本概念5.2配合物的配位鍵理論5.3配位平衡5.4螯合物6氧化還原與電極電位6.1氧化還原反應6.2電極電位6.3電極電位的應用7滴定分析法7.1滴定分析法簡介7.2酸堿滴定法8比色分析法8.1比色分

• 長春光機所等在卟啉分子自組裝納米結構合成方面獲新進展

  植物體中的葉綠素，是血細胞載氧進行呼吸作用和植物細胞進行光合作用過程中的關鍵成分。卟啉被認為在能量捕獲和傳遞、化學催化方面有著巨大的應用前景。由于卟啉分子具有共軛的大環結構和中心配位金屬離子，很容易通過p-p堆積和配位鍵的作用自組裝形成納米結構。　　中科院長春光機所發光學及應用國家重點實驗室（籌）孫再成研究員與河南大學教育部特種功能材料實驗室白峰教授合作，研究了卟啉分子在表面活性劑輔助下的自組裝

• 樹脂型氟離子緩釋正畸粘接劑的氟離子緩釋和粘接性能研究

  ，而另一方面則可緩釋氟離子。它的結構式簡單表示如下:R-R’-［MFn］2-其中R為樹脂類粘接劑中的單體成分，R’-［MFn］2-為有機氟源，［MFn］2-為配陰離子，M為中心原子，F為配位體，M和F之間以配位鍵結合，n表示配位數。R為含有不飽和雙鍵的有機高分子，且帶有正電荷，可與［MFn］2-之間產生靜電引力而相互吸引，形成離子締合型配合物。這種靜電引力比一般的離子鍵結合強，比共價鍵結合弱，在

• 鈀(Ⅱ)配合物抗癌活性研究進展

  軟的Liwis酸，因此，多選擇軟堿螯合配體配位原子為N、P、S形成配合物。如配合物Pd［MeSC6H4-2(CH2PPh2)］Cl2的晶體分子結構中，螯合配體中P、S原子與Pd（Ⅱ）離子配位［7］。為做比照，就相同配體而言，往往同時合成其與鈀（Ⅱ）和鉑（Ⅱ）的配位化合物。在一些晶體分子結構中，鈀（Ⅱ）和鉑（Ⅱ）配合物具有完全相同的分子空間構型，并且配位鍵的鍵長也極為相近［8～10］。由于鈀（Ⅱ）

• 清潔地球的神奇小分子

  原子和一個氧原子(作為一個水分子H2O被排除)，并且留下一個氧原子，附著處于Fe-TAML中心的鐵原子上，目前它被稱之為活性中間體(RI)。　　氧較之鐵所帶的負電荷要多得多，這就意味著氧原子核將該配位鍵中的大多數電子拉向自己身邊，而讓它們遠離鐵原子核。這一作用增加了位于TAML中心的鐵原子的正電荷，使得RI極具活性，足以捕獲溶液中可氧化分子的電子。迄今為止，我們還未確定RI破壞其目標物的化學鍵的

• 藥用化學基礎（二）

  教學內容，根據初中畢業學生的認知水平和理解能力，在與初中化學銜接的基礎上，增加實踐性的知識，講求教學內容的適用性。全書分為分析技術基礎、有機化學兩大單元，分別介紹滴定分析法，酸堿滴定法，沉淀滴定法，配位滴定法，氧化還原滴定法，儀器分析簡介，烴，醇、酚、醚，醛、酮、醌，羧酸、羧酸衍生物、取代羧酸，有機含氮、含磷化合物，脂類、萜類、甾族化合物，醫藥高分子化合物以及學生實驗指導。本書可供中等醫藥職業技術

• 法發現前列腺癌治療新方法

  療開辟了新途徑。　　該研究由法國國家健康與醫學研究所的科研人員完成。這一革新療法的主要目標是PPAR-酌蛋白——一種細胞核激素接受體，它能調節細胞外信號的基因表達。研究人員發現，這種蛋白被一種特殊的配位體激活后，可以抑制癌細胞的惡性繁殖。此外，另一組分子，即組蛋白脫乙酰化酶抑制劑，也可以激活PPAR-酌蛋白的這種功能，抑制癌細胞擴散。　　在此基礎上，研究人員將一種可以模仿配位體功能的分子，以及一種

• PNAS：流感的金療法

  項研究發現，金的納米棒可能提供一種季節和大流行流感有效療法的給藥方法。在流感感染中，一種稱為RIG-I的RNA傳感器激活了人的天然免疫系統，后者然后開始抵御這種病毒。一種稱為5‘PPP-ssRNA的配位體激活了RIG-I；然而，科學家無法讓這種配位體進入細胞。ParasN.Prasad及其同事把5‘PPP-ssRNA附加在了金納米棒上，此前的研究發現金納米棒可以安全地把分子送入細胞。當科學家把含有

• 銅催化點擊反應能用于活體細胞

  據美國物理學家組織網近日報道，美國科學家找到了一種使銅催化點擊化學反應具有更好生物兼容性的新方法，并已能在活體細胞中安全地使用。新方法是添加一個能將銅的毒性降到最低，同時仍能使銅催化點擊化學反應的配位體。生物分子成像能顯示大量與細胞的內部工作有關的信息，科學家們最希望的一個成像對象是聚糖，聚糖在活的有機體中無所不在，其在細胞表面也非常豐富。給一個聚糖成像需要給它貼上標簽，現在，將這項工作完成得最好

• 法國發現一種可治療前列腺癌的新方法

  從而為前列腺癌治療開辟了新途徑。這項研究是法國國家健康與醫學研究所的科學家完成的，成果刊登在《生物分子與細胞》雜志１０月號上。這一革新療法的主要目標是ｐｐａｒｇａｍｍa蛋白，這種蛋白是一種細胞核激素接受體，能調節細胞外信號的基因表達。研究人員發現，這種蛋白被一種特殊的配位體激活后，可以抑制癌細胞的惡性繁殖。此外，另一組分子，即組蛋白脫乙酰化酶抑制劑，也可以激活ｐｐａｒｇａｍｍa蛋白的這種功能作者：

• HypersilBDS色譜柱

  S類色譜柱填料是極好的反相柱填料，有很好的耐久性及重現性，應用范圍極其廣泛。HypersilBDS硅膠擔體鍵合前經過專門的堿鈍化處理，將殘余硅羥基降至極限，這種改善的表面，使得鍵合后的硅膠具有很高的配位度，大大降低了硅羥基與分析物之間的相互作用，改善了色譜峰型，降低了色譜峰的拖尾程度，提高了峰的對稱性。由于化學共價鍵的重現性，使HypersilBDS色譜柱即使在強酸條件下也有很長的柱壽命。Hype

• 流動相組成、濃度和pH對蛋白質在金屬螯合柱上的保留特性的影響

  質在金屬螯合色譜中保留值的影響.導出了描述蛋白質在金屬螯合色譜中保留特征的數學表達式,提出用洗脫強度指數ε表征鹽溶液的洗脫能力.根據不同色譜條件下蛋白質的保留特性,發現蛋白質在金屬螯合色譜中的保留是配位、靜電和疏水的協同作用.對與蛋白質強結合的金屬螯合柱,以配位作用為主,靜電作用為輔;對弱結合的金屬柱,以靜電作用為主,配位作用為輔.在流動相中加入高濃度非成絡鹽,可增強蛋白質和固定相間的疏水作用.利

• 離子色譜的工作原理

  離子交換平衡，離子色譜中使用的固定相是離子交換樹脂。離子交換樹脂上分布有固定的帶電荷的基團和能游動的配位離子。當樣品加入離子交換色譜往后，如果用適當的溶液洗脫，樣品離子即與樹脂上能游動的離子進行交換，并且連續進行可逆交換吸附和解吸，最后達到吸附平衡。目前，離子色譜法已經在能源、環境、冶金、電鍍、半導體、水文地質等方面廣泛應用，并且開始進入了與生命科學有關的分析領域。我國從80年代初期引進離子色譜儀

• 研究發現PPAR-gamma的自然配合體

  過氧化物酶增生因子活化受體PPAR-gamma是一種脂肪酸受體，在能量代謝中發揮了關鍵作用。如今，研究人員揭示了PPAR-gamma被一種自然配位體所激活的機制，新發現發表在日前在線出版的《自然—結構生物學》期刊上，將有助于新型II型糖尿病藥物的研制。PPAR-gamma的功能障礙與糖尿病、心血管疾病和肥胖癥有關，因為這種受體是研制II型糖尿病藥物的重要靶標。以前的工作顯示，合成鏈接分子或配合體通

• 研究揭示土壤礦物與微生物互作分子機制

  菌分泌的胞外聚合物首先在土壤固相表面形成“條件膜”，以調控細菌的黏附和遷移，進而影響生物膜的結構和功能。方臨川研究發現，細菌分泌的胞外聚合物組分中蛋白質、核酸等大分子物質中的含磷基團與針鐵礦表面羥基配位形成內圈絡合物，且吸附產物結構與體系pH有密切關聯。低pH時（pH為3.0），磷酸基團僅有一個去質子化的含氧陰離子直接和針鐵礦表面的FeOH1/2-基團結合形成單齒絡合物；而在高pH時（pH為9.0

• 紅外分光光度計基本工作原理

  指2.5-50微米（對應波數4000--200厘米-1）之間的中紅外光譜，這是研究研究有機化合物最常用的光譜區域。紅外光譜法的特點是：快速、樣品量少（幾微克-幾毫克），特征性強（各種物質有其特定的紅外光譜圖）、能分析各種狀態（氣、液、固）的試樣以及不破壞樣品。紅外光譜儀是化學、物理、地質、生物、醫學、紡織、環保及材料科學等的重要研究工具和測試手段，而遠紅光譜更是研究金屬配位化合物的重要手段。作者：

• 離子色譜儀交換平衡

  離子色譜儀中使用的固定相是離子交換樹脂。離子交換樹脂上分布有固定的帶電荷的基團和能游動的配位離子。當樣品加入離子交換色譜往后，如果用適當的溶液洗脫，樣品離子即與樹脂上能游動的離子進行交換，并且連續進行可逆交換吸附和解吸，最后達到吸附平衡。目前，離子色譜法已經在能源、環境、冶金、電鍍、半導體、水文地質等方面廣泛應用，并且開始進入了與生命科學有關的分析領域。我國從80年代初期引進離子色譜儀，開始離子色

• 第三節　配合物的穩定性

  的離解平衡　　將氨水加到硝酸銀溶液中，則有[Ag（NH3）2]+配離子生成，反應式為：　　Ag++2NH3→[Ag(NH3)2]+　　此反應稱為配合反應（也叫絡合反應）。　　由于配離子是由中心離子和配位體以配價鍵結合起來的，因此，在水溶液中比較穩定。但也并不是完全不能離解成簡單離子，實質上和弱電解質類似，也有微弱的離解現象。　　（一）配合物的穩定常數　　配合物的穩定性，可以用生成配合物的平衡常數來

• 第四節　螯合物（內絡合物）

  第四節　螯合物（內絡合物）　　一、螯合物的概念　　螯合物又稱內絡合物，是螯合物形成體（中心離子）和某些合乎一定條件的螯合劑（配位體）配合而成具有環狀結構的配合物。“螯合”即成環的意思，猶如螃蟹的兩個螯把形成體（中心離子）鉗住似的，故叫螯合物。　　形成螯合物的第一個條件是螯合劑必須有兩個或兩個以上都能給出電子對的配位原子（主要是N，O，S等原子）。第二個條件是每兩個能給出電子對的配位原子，必須隔著兩

• 醫用化學(上冊）（供臨床、檢驗、影像、婦幼、護理、公共衛生管理類專業用)/21世紀課程教材

  平衡第五節膠體化學在醫學上的應用第二篇化學反應與物質結構基礎第四章原子與分子結構基礎第一節原子核外電子的運動狀動第二節多電子原子的核外電子排布和周期表第三節現代價鍵理論第四節分子間作用力和氫鍵第五章配位化合物第一節配合物的基本概念第二節配位平衡第三節鰲合物第四節配合物在醫學上的意義第六章氧化還原反應與電極電位第一節氧化還原反應第二節原電池與電極電位第三節電極電位的應用第四節電位法測定溶液的pH值第

• 手性分離色譜

  糊精(Cyclodextrins)類（主要是α-、β-和γ-環糊精及其衍生物）；手性離子對配合劑(ChiralIonPairComplex,CIPC)，如（+）-10-樟腦磺酸、奎寧和奎尼丁等；以及配位體交換型手性流動相添加劑(ChiralLigand-exchangeComplexes,CLEC)，其中手性配位體多為光活性氨基酸或其衍生物，再與二價金屬離子形成螯合的配位化合物，以適當的濃度分布于

• 生物質石墨烯問世或將催生萬億級產業

  19日，生物質石墨烯新技術發布會暨圣泉集團新三板掛牌專場儀式在京舉行。記者從發布會上了解到，由圣泉集團和黑龍江大學長江學者團隊聯合研發的“基團配位組裝法”工藝制備生物質石墨烯宣告成功，同時，圣泉集團年產150噸生物質石墨烯的中試生產線預計十月份試生產，而年設計生產能力為2000噸的全球首個以生物質為原料的石墨烯工業化項目也正在立項申報中。濟南圣泉集團股份有限公司董事長唐一林告訴新華網記者：“目前，

• 我國首次合成新型雙功能螯合劑

  )體系，解決關鍵技術問題——研制用于蛋白質和DNA標記的新型雙功能螯合劑。研究中，科研人員以稀土代替放射性同位素標記蛋白質，避免了放射性物質半衰期長、試劑盒使用壽命短、環境污染等弊端。通過有機—無機配位化合物合成與功能研究，首次研制合成了一種具有熒光性能、可用于稀土和蛋白質連接的新型雙功能螯合劑——氯磺化鄰三聯苯（BTBCT），經紅外、元素分析、核磁氫譜等表征，證明了BTBCT的結構，建立了BTB

• 法國發現一種可治療前列腺癌的新方法

  學家完成的，成果刊登在《生物分子與細胞》雜志１０月號上。這一革新療法的主要目標是ｐｐａｒｇａｍｍa蛋白，這種蛋白是一種細胞核激素接受體，能調節細胞外信號的基因表達。研究人員發現，這種蛋白被一種特殊的配位體激活后，可以抑制癌細胞的惡性繁殖。此外，另一組分子，即組蛋白脫乙酰化酶抑制劑，也可以激活ｐｐａｒｇａｍｍa蛋白的這種功能，抑制癌細胞擴散。在此基礎上，研究人員將一種可以模仿配位體功能的分子，以及一

• 法國科學家發現前列腺癌治療新方法

  完成的，成果刊登在《生物分子與細胞》雜志10月號上。　　這一革新療法的主要目標是ＰＰＡＲｇａｍｍa蛋白，這種蛋白是一種細胞核激素接受體，能調節細胞外信號的基因表達。研究人員發現，這種蛋白被一種特殊的配位體激活后，可以抑制癌細胞的惡性繁殖。此外，另一組分子，即組蛋白脫乙酰化酶抑制劑，也可以激活ＰＰＡＲｇａｍｍa蛋白的這種功能，抑制癌細胞擴散。　　在此基礎上，研究人員將一種可以模仿配位體功能的分子，以

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