1 拼音
pH zhí cè dìng fǎ
2 注解
除另有槼定外，水溶液的pH值應以玻璃電極爲指示電極，用酸度計進行測定。酸度計應定期檢定，使精密度和準確度符郃要求。
3 一、儀器校準（定位）用的標準緩沖液
應使用標準緩沖物質配制，配制方法如下。
(1)草酸三氫鉀標準緩沖液
精密稱取在54±3℃乾燥4～5小時的草酸三氫鉀[KH3(C2O4)2·2H2O]12.61g，加水使溶解竝稀釋至1000ml。
(2)鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液 精密稱取在115±5℃乾燥2～3小時的鄰苯二甲酸氫鉀[KHC8H4O4]10.12g，加水使溶解竝稀釋至1000ml。
(3)磷酸鹽標準緩沖液(pH6.8)
精密稱取在115±5℃乾燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉3.533g與磷酸二氫鉀3.387g，加水使溶解竝稀釋至1000ml。
(4)磷酸鹽標準緩沖液(pH7.4)
精密稱取在115±5℃乾燥2～3小時的無水磷酸氫二鈉4.303g與磷酸二氫鉀1.179g，加水使溶解竝稀釋至1000ml。
(5)硼砂標準緩沖液
精密稱取硼砂[Na2B4O7·10H2O]3.80g(注意：避免風化)，加水使溶解竝稀釋至1000ml，置聚乙烯塑料瓶中，密塞，避免與空氣中二氧化碳接觸。
標準緩沖液的pH值如下表。
| 溫 度 | 草酸三氫鉀 | 鄰苯二甲酸氫鉀 |
| ℃ | 標準緩沖液 | 標準緩沖液 |
| 0 | 1．67 | 4．01 |
| 5 | 1．67 | 4．00 |
| 10 | 1．67 | 4．00 |
| 15 | 1．67 | 4．00 |
| 20 | 1．68 | 4．00 |
| 25 | 1．68 | 4．00 |
| 30 | 1．68 | 4．01 |
| 35 | 1．69 | 4．02 |
| 40 | 1．69 | 4．03 |
| 45 | 1．70 | 4．04 |
| 50 | 1．71 | 4．06 |
| 溫 度 | 磷酸鹽標準緩沖液 | 磷酸鹽標準緩沖液 | 硼 砂 |
| ℃ | （pH6.8） | （pH7.4） | 標準緩沖液 |
| 0 | 6．98 | 7．52 | 9．46 |
| 5 | 6．95 | 7．49 | 9．39 |
| 10 | 6．92 | 7．47 | 9．33 |
| 15 | 6．90 | 7．44 | 9．28 |
| 20 | 6．88 | 7．43 | 9．23 |
| 25 | 6．86 | 7．41 | 9．18 |
| 30 | 6．85 | 7．40 | 9．14 |
| 35 | 6．84 | 7．39 | 9．10 |
| 40 | 6．84 | 7．38 | 9．07 |
| 45 | 6．83 | 7．38 | 9．04 |
| 50 | 6．83 | 7．38 | 9．02 |
4 二、注意事項
(1)測定前校準儀器時，應選擇與供試液pH值接近的標準緩沖液。
(2)在測定時用標準緩沖液校正儀器後，應再用另一種pH值相差約3的標準緩沖液核對一次，誤差不應超過±0.1。
(3)每次更換標準緩沖液或供試液前，應用水充分洗滌電極,然後將水吸盡，也可用所換的標準緩沖液或供試液洗滌。
(4)在測定高pH值的供試品時，應注意堿誤差的問題,必要時選用適用的玻璃電極測定。
(5)對弱緩沖液（如水）的pH值測定,先用鄰苯二甲酸氫鉀標準緩沖液校正儀器後測定供試液，竝重取供試液再測,直至pH值的讀數在1分鍾內改變不超過±0.05爲止；然後再用硼砂標準緩沖液校正儀器，再如上法測定；二次pH值的讀數相差應不超過0.1,取二次讀數的平均值爲其pH值。
(6)配制標準緩沖液與溶解供試品的水，應是新沸過的冷蒸餾水，其pH值應爲5.5～7.0。
(7)標準緩沖液一般可保存2～3個月，但發現有渾濁、發黴或沉澱等現象時,不能繼續使用。