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尼群地平

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1 拼音

ní qún dì píng

2 英文參考

nitrendipine[湘雅醫學專業詞典]

Bay e 5009,Bayotensin,Baypress[湘雅醫學專業詞典]

3 國家基本藥物

與尼群地平有關的國家基本藥物零售指導價格信息

序號基本藥物
目錄序號
藥品名稱劑型規格單位零售指
導價格
類別備注
64191尼群地平片劑10mg*24盒(瓶)1.9化學藥品和生物制品部分*
64291尼群地平片劑10mg*50盒(瓶)3.9化學藥品和生物制品部分
64391尼群地平片劑10mg*60盒(瓶)4.6化學藥品和生物制品部分
64491尼群地平片劑10mg*100盒(瓶)7.5化學藥品和生物制品部分
64591尼群地平片劑40mg*100盒(瓶)21.7化學藥品和生物制品部分
64691尼群地平片劑100mg*100盒(瓶)43.8化學藥品和生物制品部分
64791尼群地平片劑10mg*20盒(瓶)24.5化學藥品和生物制品部分*△執行國家質量標準YBH00182008
64891尼群地平軟膠囊10mg*10盒(瓶)15.8化學藥品和生物制品部分*△

注:

1、表中備注欄標注“*”的為代表品。

2、表中代表劑型規格在備注欄中加注“△”的,該代表劑型規格及與其有明確差比價關系的相關規格的價格為臨時價格。

4 尼群地平藥典標準

4.1 品名

4.1.1 中文名

尼群地平

4.1.2 漢語拼音

Niqundiping

4.1.3 英文名

Nitrendipine

4.2 結構式

4.3 分子式分子

C18H20N2O6    360.37

4.4 來源(名稱)、含量(效價

本品為2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-1,4-二氫-3,5-吡啶甲酸甲乙酯。按干燥品計算,含C18H20N2O6不得少于99.0%。

4.5 性狀

本品為黃色結晶或結晶性粉末;無臭,無味;遇光易變質。

本品在丙酮三氯甲烷中易溶,在甲醇乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。

4.5.1 熔點

本品的熔點(2010年版藥典二部附錄Ⅵ C)為157~161℃。

4.6 鑒別

(1)取本品約50mg,加丙酮1ml,加20%氫氧化鈉試液3~5滴,溶液顯橙紅色。

(2)避光操作。取本品,加無水乙醇制成每1ml中約含20yg的溶液,照紫外-可見分光光度法2010年版藥典二部附錄Ⅳ A)測定,在236nm與353nm的波長處有最大吸收,在303nm的波長處有最小吸收。在353nm與303nm的波長處的吸光度比值應為2.1~2.3。

(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》600圖)一致。

4.7 檢查

4.7.1 氯化

取本品1.0g,加水50ml,搖勻,煮沸2~3分鐘,放冷,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ A),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。

4.7.2 有關物質

避光操作。取本品約50mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加四氫呋喃12ml溶解后,用乙腈-水(20:56)混合溶液稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯(雜質Ⅰ)對照品,精密稱定,加四氫呋喃適量使溶解,用乙腈-水(20:56)混合溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,精密量取1ml,置100ml量瓶中,精密加入供試品溶液1ml,用流動相稀釋至刻度,搖勻,作為對照溶液。照高效液相色譜法2010年版藥典二部附錄Ⅴ D)試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;乙腈-四氫呋喃-水(20:24;56)為流動相;檢測波長為237nm。取尼群地平對照品與雜質Ⅰ對照品各適量,加四氫呋喃適量使溶解,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含1mg與10μg的混合溶液,取20μl,注入液相色譜儀,理論板數按尼群地平峰計算不低于3000,尼群地平峰與雜質I峰的分離度應符合要求。取對照溶液20μl,調節檢測靈敏度,使尼群地平色譜峰的峰高約為滿量程的50%。再精密量取供試品溶液與對照溶液各20μl,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的2.5倍。供試品溶液的色譜圖中如有與雜質Ⅰ峰保留時間一致的色譜峰,按外標法以峰面積計算,不得大于0.1%;其他單個雜質峰面積不得大于對照溶液中尼群地平峰面積(1.0%),其他雜質峰面積的和不得大于對照溶液中尼群地平峰面積的2倍(2.0%)。

4.7.3 干燥失重

取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過0.5%(2010年版藥典二部附錄Ⅷ L)。

4.7.4 熾灼殘渣

取本品1.0g,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ N),遺留殘渣不得過0.1%。

4.7.5 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法),含重金屬不得過百萬分之十。

4.7.6 鐵鹽

取本品1.0g,在500~600℃灰化后,放冷,加稀鹽酸4ml,置水浴中加熱溶解后,依法檢查(2010年版藥典二部附錄Ⅷ G),與標準鐵溶液1.0ml制成的對照液比較,不得更深(0.001%)。

4.8 含量測定

取本品約0.13g,精密稱定,加冰醋酸20ml及稀硫酸10ml,微溫使溶解,放冷;加鄰二氮菲指示液2~3滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)緩緩滴定至紅色消失,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于18.02 mg的C18H20N2O6

4.9 類別

鈣通道阻滯藥。

4.10 貯藏

遮光密封保存

4.11 制劑

(1)尼群地平片  (2)尼群地平軟膠囊

4.12 版本

中華人民共和國藥典》2010年版

5 尼群地平說明書

5.1 藥品名稱

尼群地平

5.2 英文名稱

Nitrendipine

5.3 尼群地平的別名

硝苯甲乙吡啶硝苯乙吡啶硝苯乙甲酯舒麥特尼群的平硝苯甲乙比啶;Bayotensin

5.4 分類

循環系統藥物 > 抗心絞痛藥物 > 離子拮抗劑

5.5 劑型

1.片劑:每片10mg;

2.膠囊:10mg。

5.6 尼群地平的藥理作用

尼群地平化學結構硝苯地平類似,是一種二氫吡啶類鈣通道阻滯藥。能抑制血管平滑肌心肌的跨膜鈣離子內流,但以血管作用為主,故血管選擇性較強。尼群地平可引起全身血管擴張(包括冠狀動脈、腎小動脈),產生以降低舒張壓為主的作用。尼群地平還能降低心肌耗氧量,對缺血性心肌有保護作用。與地爾硫、維拉帕米和硝苯地平不同,尼群地平對竇房結或房室結的傳導無影響。

5.7 尼群地平的藥代動力學

口服吸收良好,達90%以上。食物能增加尼群地平的吸收。血漿蛋白結合率大于90%。分布容積(Vd)為6L/kg。口服后30min收縮壓開始下降,60min舒張壓開始下降,降壓作用在口服后1~2h最大,持續6~8h。尼群地平口服后約1.5h血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。半衰期為2h。在肝內代謝,70%經腎排泄,8%隨糞便排出。

5.8 尼群地平的適應

用于冠狀粥樣硬化心臟病冠心病心絞痛高血壓。尤其是患有這兩種疾病的病人,也可用于充血性心力衰竭

5.9 尼群地平的禁忌

1.孕婦及哺乳婦女不用

2.對尼群地平或其他鈣通道阻滯藥過敏

3.嚴重主動脈瓣狹窄

5.10 注意事項

1.(1)心絞痛患者在鈣通道阻滯藥開始使用或增加用量時可能出現心絞痛加重,應謹慎。(2)肝功能不全。(3)腎功能不全。(4)低血壓患者在開始用藥時或在與β-受體阻滯藥合用時應慎用。(5)充血性心力衰竭。(6)胃腸道梗阻及胃腸運動過強時慎用緩釋劑型。

2.藥物對老人的影響:老年人應用尼群地平時血藥濃度較高,雖半衰期未延長,仍宜適當減小劑量

3.可引起血堿性磷酸酶升高。

4.用藥前后及用藥時應當檢查或監測:(1)血電解質和血脂。(2)定期檢測血壓心率心電圖動態心電圖。(3)肝功能及腎功能。

5.尼群地平降壓后可能出現反射心動過速

6.腎功能不全時尼群地平降壓有效,劑量可按常用量或略減小。

7.服用尼群地平期間,持續皮膚反應發展成多形紅斑剝脫性皮炎時,應停藥。

5.11 尼群地平的不良反應

可有頭痛眩暈心悸、面部潮紅、口干惡心、踝部水腫。輕度反射性心率加快。停藥后可消失。

5.12 尼群地平的用法用量

每次10mg,每天2~3次。

5.13 藥物相互作用

1.與胺碘酮聯用可進一步抑制竇性心律或加重房室傳導阻滯病竇綜合綜合征以及不完全性房室傳導阻滯的患者應避免兩藥同用。

2.與β-受體阻滯藥聯用可減輕尼群地平降壓后發生的心動過速,有效地治療心絞痛或高血壓。但合用二氫吡啶類鈣通道阻滯藥與β-受體阻滯藥可能導致嚴重低血壓或心動過緩,在左室功能下降、心律失常主動脈狹窄的患者更明顯。如需兩藥聯用,應仔細監測心臟功能,特別是有潛在心力衰竭的患者。

3.西咪替丁可引起尼群地平血藥濃度升高,可能是肝臟代謝改變和H2受體阻斷繼發胃酸分泌減少,胃內PH值升高,增加尼群地平生物利用度所致。

4.沙奎那韋可抑制細胞色素P450 3A4,減少尼群地平代謝,血藥濃度升高,毒性增強。

5.使用芬太尼麻醉時,合用鈣通道阻滯藥(如尼群地平)和β-受體阻滯藥可導致嚴重低血壓。

6.地拉費定是細胞色素P450 3A4酶抑制劑,可減少許多二氫吡啶類鈣通道阻滯藥的代謝。如與尼群地平合用,可引起尼群地平血藥濃度升高,毒性增強。

7.奎奴普汀/達福普汀可抑制尼群地平由細胞色素P450 3A4介導的代謝,增加尼群地平毒性。如合用應相應減少用量。

8.尼群地平可增加環孢素的血藥濃度,導致環孢素毒性增加(如出現腎衰竭、膽汁淤積和麻痹)。如合用應監測環孢素的血藥濃度,相應調整用量。

9.與地高辛同用,地高辛血藥濃度可能增高。

10.與非甾體抗炎藥、口服抗凝藥合用,有增加胃腸道出血的可能。

11.利福平可誘導一些鈣通道阻滯藥的代謝,雖然目前尚無與尼群地平發生相互作用的報道,但如合用,尼群地平的療效可能會下降。

12.麻黃含有麻黃堿偽麻黃堿,可降低抗高血壓藥療效。使用尼群地平治療的高血壓患者應避免服用含麻黃制劑。

13.葡萄柚汁可抑制細胞色素P4503A4,降低尼群地平的代謝,使尼群地平的曲線下面積增加,血漿峰濃度升高。故使用尼群地平治療的患者應避免服用葡萄柚汁。

5.14 專家點評

尼群地平為第二代二氫吡啶類鈣離子通道阻滯劑。對外周血管有較高選擇性,具有顯著的血管擴張及降壓作用。尼群地平以降低舒張壓為主,降壓特點是安全、溫和、持久。因此適用于各種類型的高血壓。

尼群地平相關藥品說明書其它版本

相關文獻

開放分類:循環系統藥物鈣拮抗劑藥物抗高血壓藥
詞條尼群地平abababwanyan合作编辑
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  • 評論總管
    2020/12/5 3:59:35 | #0
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本頁最后修訂于 2016年9月22日 星期四 21:46:25 (GMT+08:00)
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