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彌漫性特發性骨肥厚

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1 拼音

mí màn xìng tè fā xìng gǔ féi hòu

2 英文參考

diffuse idiopathic skeletal hyperostosis

DISH

3 疾病別名

廣泛性特發性骨質增生,強直性骨肥厚,肥厚性脊柱關節病,Forestier’s 病,Baastrup 病,ankylosing hyperostosis

4 疾病代碼

ICD:M89.8

5 疾病分類

風濕免疫

6 疾病概述

彌漫性特發性骨肥厚(diffuse idiopathic skeletal hyperostosis,DISH)主要累及脊柱尤其是頸椎,特征是大量而表淺的不規則椎體前和側緣骨質增生,相互間融合形成椎體前廣泛肥厚骨塊,又稱為強直性骨肥厚(ankylosinghyperostosis)或Forestier 病。

本病常見于中老年男性,男女比約為2∶1,男女發病率均隨著年齡的增長和體重的增加而增高,45 歲以前極少罹患本病。起病隱襲、緩慢、癥狀較輕。疾病早期一般無特殊不適,勞累、受涼或長途乘車后活動受限,甚至頸、腰背和外周關節的僵硬以及四肢疼痛。當出現跟骨、鷹嘴骨贅或距骨骨刺時,可有足跟痛、肘痛或足痛;有時腱、韌帶與骨的附著部發生腱端炎引起疼痛

7 疾病描述

彌漫性特發性骨肥厚(diffuse idiopathic skeletal hyperostosis,DISH)主要累及脊柱尤其是頸椎,特征是大量而表淺的不規則椎體前和側緣骨質增生,相互間融合形成椎體前廣泛肥厚骨塊,又稱為強直性骨肥厚(ankylosinghyperostosis)或Forestier 病。本病為動物包括人類普遍存在的一種疾病,恐龍、史前爬行動物和現代的鯨類均可累及,但最常累及的動物是狗、馬、猴、熊等哺乳動物。人類的古埃及木乃伊、古羅馬人和古撒克遜人以及中世紀的古人類化石中均有發現罹患本病的證據。

150 年前Wenzel 首先在文獻中記載了本病,其發表的圖片顯示一些老年患者的脊柱不規則的過度生長并相互融合,使相鄰的兩個或數個椎體活動受限。此后不同的學者用不同的病名大量報道了類似的病理改變,1950 年Forestier 等第一次全面描述了本病的解剖、病理和臨床表現的特點,并認為本病不僅僅可累及脊柱并且可累及外周骨關節,上可累及前額骨(前額骨肥厚),下可累及足跟(足跟骨刺);Forestier 等對本病的描述促使了對本病的統一命名,1975 年本病統一命名為彌漫性特發性骨肥厚(表1)。

彌漫性特發性骨肥厚(diffuse idiopathic skeletal hyperostosis,DISH),是一種未明原因的,以脊柱前外側、骶結節、髂腰韌帶、髖臼旁等部位彌漫性鈣化及骨贅增生,是以脊柱前緣骨化為特征的特殊類型的強直性骨肥厚為主要表現的骨病。也稱為肥厚性脊柱關節病、Foresti-病或Baastrup 病。

8 癥狀體征

本病起病隱襲、緩慢、癥狀較輕。疾病早期一般無特殊不適,勞累、受涼或長途乘車后活動受限,甚至頸、腰背和外周關節的僵硬以及四肢疼痛。當出現跟骨、鷹嘴骨贅或距骨骨刺時,可有足跟痛、肘痛或足痛;有時腱、韌帶與骨的附著部發生腱端炎引起疼痛。本病的一個顯著的特點是臨床癥狀較X 線表現為輕。

9 疾病病因

本病的病因未明,雖已有家族發病的報道,但少見。本病的基本病變在肌腱和韌帶的附著點處。韌帶鈣化之前的早期病變為結締組織的增生,病變處基質細胞數相對增多,有纖維骨島的化生,軟骨細胞和蛋白多糖增多而膠原相對減少。隨后在軟骨處發生不規則的鈣鹽沉積和臨近的骨皮質血管增生和浸潤,骨化逐漸向縱深發展,最終韌帶深層組織也發生骨化并與椎體融合,此點解釋了X線脊柱側位片上椎前透亮間隙消失的現象。椎間盤可發生退行性病變,纖維環外膨,壓迫前縱韌帶,使骨化帶中斷。另外,椎間盤外突可引起椎體前緣骨質增生和骨贅形成,進一步推移前縱韌帶使之呈波浪狀。雖然影像學資料提示本病可能為機械因素作用在某些附著點導致本病的發生,但越來越多的資料顯示本病為一系統性疾病,全身性的生長代謝異常為本病的易患因素。

除早期Forestier 報道的本病與肥胖相關外,近來本病與糖耐量異常和成人發病的糖尿病的相關性得到證實。17%~60%的本病患者有糖耐量異常,明顯高于對照群體;另外,成人發病的糖尿病患者本病的患病率高達13%~50%。成人發病的糖尿病患者血胰島素水平高于正常人群,因此,推測本病與高胰島素血癥相關,大量的臨床研究肯定了這種相關性。而此種相關性也解釋了本病并不與幼年發病的糖尿病有相關關系,因為幼年發病的糖尿病血胰島素水平一般低于正常對照人群。胰島素具有類生長因子樣活性,在本病的發病中可能介入新骨的形成,一些研究也表明,高胰島素血癥患者其骨密度明顯高于低胰島素血癥患者。這種相關性也部分解釋了為何北美印第安人比馬部族和痛風患者本病有較高的患病率,北美印第安比馬部族人和痛風患者均有較高的肥胖、高血壓和成人發病的糖尿病的患病率,而上述疾病均與高胰島素血癥相關。

10 病理生理

本病發病機制尚未明了,可能與糖尿病垂體激素分泌增加、肢端肥大癥甲狀旁腺功能低下、維生素A 過多癥、高血壓、氟中毒有關,但均未得到證實及公認。DISH 前縱韌帶廣泛骨化的形成機制目前仍有爭論,較為一致的意見是認為DISH 影響韌帶和椎體的退行性改變故而被納入脊柱退行性疾病的范圍。與HLA-B27 之間的關系尚未明確。在Ⅱ型糖尿病患者中較多見。推測骨贅增生與韌帶鈣化病變可能與生長激素刺激有關。此外,在肢端肥大癥、氟中毒、維生素A 過多癥、強直性脊柱炎銀屑病、萊特綜合征甲狀旁腺功能減退等疾病中,均可見骨肥厚的表現,但并無證據表明它們與DISH 有必然聯系。維生素A 也可能與本病的發病有關。在動物實驗中觀察到慢性維生素A 中毒可引起類似本病的病理改變,一些研究也發現在刺激狀態下本病患者血維生素A及其代謝產物高于正常對照;此外,維生素A 樣物質導致痤瘡皮膚病變并引起關節痛和附著點處新骨形成也支持這種相關性。人們在正常的飲食中一般不會獲得中毒量的維生素A。因此,目前尚不清楚維生素A 與本病是直接相關或是通過胰島素間接與本病相關。總之,本病的發生與全身性的生長代謝異常有關,尤其是與胰島素的相關性得到廣泛的認可。一般推測認為胰島素具有使附著點區域骨形成的潛在作用,在其他因素如機械因素的共同作用下,附著點區域尤其是脊柱、足跟和肘部的附著點區域發生特征性的病變。

鈣化最初見于椎體前的鄰近組織,前縱韌帶內可見灶性鈣化或骨化,偶見韌帶內化生軟骨內骨化形成新骨。早期骨化鄰近的椎間盤正常;隨著病情進展,椎間盤纖維環纖維退變,外周撕裂,伴有纖維組織的前側方膨脹,骨化發生在纖維環和前縱韌帶的混合纖維內,可見血管過度增生和輕度慢性炎性細胞圍繞鄰近退變的纖維環和前縱韌帶,骨膜新骨形成;最終局部骨化累及前縱韌帶、椎體周圍結締組織和纖維環,前縱韌帶在椎體的附著處有不規則的骨贅形成。

11 診斷檢查

診斷:由于DISH 臨床癥狀和體征較輕又缺乏特異性,所以臨床診斷主要靠X 線表現及臨床表現,在排除了其他相關疾病的基礎上綜合判斷

1.X 線的診斷標準 診斷DISH 中脊柱的病變需要以下3 條標準:

(1)至少連續4 個椎體的前外側面出現鈣化和骨化,伴或不伴明顯的贅生物。

(2)椎間隙存在,缺少典型的退行性椎間盤疾病廣泛的改變。

(3)無骨突關節的骨強直或侵蝕、硬化,或骶髂關節的骨融合。

2.本病主要依靠影像學診斷。最常用的檢查是對疑有病變的脊椎行后前位和側位X 線平片檢查,對疑有椎管狹窄者可行CT 檢查;MRI 可發現韌帶骨化前的韌帶肥厚。未發現本病與人類白細胞抗原有相關性。常規血生化檢查和血沉正常,所有與高胰島素血癥相關的疾病和輔助檢查可出現異常,如高血壓、肥胖、成人發病的糖尿病、血脂異常、痛風等。

實驗室檢查:部分患者血沉快,或見空腹及餐后2h 血糖水平改變,提示患者有糖尿病,其余實驗室檢查無特異性;偶見類風濕因子陽性,也與本病無直接關系。

其他輔助檢查:

1.胸椎X 線表現 胸椎為DISH 典型受累區,異常鈣化和骨化最常見于胸7~11,上胸椎少見,但也見于胸11~12 連續鈣化,骨化者。多見椎體前側方連續的鈣化和骨化,鈣化和骨化呈薄片狀,連續越過椎間隙,范圍較廣泛;當廣泛時在脊柱前側方形成致密的盾牌狀改變;晚期骨化多凹凸不平,特別是在椎間盤水平。部分椎體上下緣骨贅形成,但椎間盤維持相對高度,骨贅多為刷爪形,并常與椎體前方骨沉積融合,往往在椎間盤保持完整的水平,骨贅形成最嚴重;韌帶沉積骨與椎體前緣之間出現線狀或半環狀透亮帶,雖然透亮帶不出現在每一個椎體,但卻為DISH 特征性的X 線改變。此帶經常突然終止于椎體的上緣和下緣,晚期這一透亮帶可隨骨化的進展而消失。脊椎雙側骨化不對稱,雖常見雙側受累,但胸椎右側好發,左側骨沉積與骨贅少見。

2.頸椎最常見于頸5 和頸6 椎體前,頸1 和頸2 少見,皮質肥厚最初沿椎體前表面發生,前緣特別是前下緣出現骨贅,向下延伸并越過椎間盤。隨著病情進展,可見連續數個椎體受累,但較胸椎少見。骨化表現為平滑、盔甲狀凹凸不平及不規則狀,最厚可達11~12mm。椎間盤水平、椎體骨內常有椎間盤膨出形成的低密度缺損,但沉積骨與椎體之間的透亮帶少見。

3.腰椎椎體前骨肥厚為最初表現,病情進展,椎體邊緣出現云霧狀密度增高影和尖角狀骨贅,特別是在椎體前上方。骨贅延伸越過椎間盤,椎間盤前方骨內可見低密度影。偶可見新骨與椎體間透亮帶,但連續數個椎體的骨沉積罕見,而以椎體上下緣角狀骨贅多見。

4.骨盆髂嵴、坐骨結節、股骨轉子等韌帶附著部出現胡須樣骨沉積。骶髂關節下關節周圍可見骨贅。髖臼旁、恥骨上緣骨橋形成。

5.足跟骨下后表面骨刺,跟腱和跖腱膜增生,距骨背側、跗骨、舟骨的背內側,股骨底后側和第五跖骨基底發生特異性的骨增生,后者可表現為跖腱膜鈣化或大的“距骨溝”。

6.其他部位脛、腓骨骨肥厚常累及骨間膜的附著部位。髕骨上下緣骨質增生,特別好發于股四頭肌腱的附著部位,肘部以鷹嘴骨刺最常見。

12 鑒別診斷

1.本病應與退行性椎間盤病和強直性脊柱炎相鑒別。前者往往有椎間盤受累,脊柱變短,有椎體邊緣硬化或真空現象;后者有椎小關節模糊,強直和骶髂關節侵蝕、硬化或融合。

2.診斷中X 線的診斷標準的 3 個條件的第1 個是與變形性脊椎關節強直鑒別,后者是脊柱纖維環的變性改變,僅在2~3 個椎體間可能有骨化;第2 個條件用于鑒別退行性椎間盤病;第3 個條件用以排除強直性脊柱炎。

13 治療方案

無癥狀而僅有X 線表現的DISH 患者,無需藥物治療,患者須加強脊柱關節的保護和適當的活動。有明顯癥狀的可予對癥治療,如進行理療或給予非甾體抗炎藥物。有神經壓迫癥狀或關節活動嚴重受限者,可考慮切除增生的骨贅或骨化的韌帶等。

1.避免肥胖對本病的預防和治療有積極的作用。應避免使用引起血糖升高和增加心腦血管事件的藥物,如噻嗪類、β受體阻滯藥、外源性胰島素等藥物。避免大量飲酒。

2.本病主要為對癥治療和治療并發癥。緩解疼痛和僵硬可使用非類固醇藥物及其他鎮痛劑,原則和用法同骨關節炎的治療。此外,對局部韌帶骨化明顯者使用低劑量化療有一定的療效;對外周附著點區域疼痛明顯且非類固醇藥物療效不明顯者可局部注射皮質激素。形成的新骨阻塞和壓迫其他組織并造成嚴重的并發癥者,如壓迫脊髓引起脊髓病變者可以考慮手術治療。

14 并發癥

可并發局部椎管狹窄,頸椎處形成的新骨較厚時可壓迫和推移食管產生吞咽困難癥狀;后縱韌帶骨化和脊椎旁關節肥厚可壓迫脊髓引起脊髓病變,重者導致癱瘓

15 預后及預防

預后:臨床癥狀較X 線表現為輕。預后良好。嚴重者可出現椎管狹窄,出現相應的壓迫癥狀,重者導致癱瘓。

預防:

1.消除和減少或避免發病因素,改善生活環境空間,養成良好的生活習慣,防止感染注意飲食衛生,合理膳食調配。

2.注意鍛煉身體,增加機體抗病能力,不要過度疲勞、過度消耗,戒煙戒酒。

3.早發現早診斷早治療,樹立戰勝疾病的信心,堅持治療。

4.避免肥胖對本病的預防和治療有積極的作用。應避免使用引起血糖升高和增加心腦血管事件的藥物,如噻嗪類、β受體阻滯藥、外源性胰島素等藥物。避免大量飲酒。

16 流行病學

本病常見于中老年男性,男女比約為2∶1,男女發病率均隨著年齡的增長和體重的增加而增高,45 歲以前極少罹患本病。流行病學調查顯示本病并非為少見病,一項研究顯示,30 歲以上的斯堪的納維亞人發病率為700/10 萬人/年,其中男性為400/10 萬人/年。另一項胸椎X 線側位片的研究表明,65 歲以上白種人群的患病率男性高達10%,女性為8%。在北美印第安人比馬部族本病的患病率男性高達54%,女性高達14%;而男性痛風患者本病的患病率也高達58%,這一現象為本病的病因和發病機制的研究提供了線索。

治療彌漫性特發性骨肥厚的穴位


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開放分類:疾病風濕免疫科
詞條彌漫性特發性骨肥厚banlang创建
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  • 評論總管
    2019/7/23 22:28:49 | #0
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