與美帕曲星十二烷基硫酸鈉相關的詞條

相關詞條：

• 美帕曲星十二烷基硫酸鈉

  拼音：měipàqǔxīngshíèrwánjīliúsuānnà藥品說明書：別名：甲帕霉素;甲帕霉素十二烷基硫酸合劑;克酶靈;美帕曲星十二烷基硫酸鈉外文名：MethylpartricinSodiumLaurylsulfate適應癥：用于白色念珠菌陰道炎和腸道念球菌病，也可用于陰道或腸道滴蟲病的防治。用量用法：１次１０００００單位（２片），每１２小時１次，連用３日為１療程。對于復雜性病例，療程可...

• 十二烷基硫酸鈉

  拼音：shíèrwánjīliúsuānnà英文：laurylsodiumsulfate,sodiumlaurylsulfate十二烷基硫酸鈉藥典標準：品名：中文名：十二烷基硫酸鈉漢語拼音：ShierWanjiLiusuanna英文名：SodiumLaurylSulfateCAS號：[151-21-3]來源及含量：本品為以十二烷基硫酸鈉（C12H25NaO4S）為主的烷基硫酸鈉混合物。性狀：本品...

• 十二烷基硫酸鈉Hb測定法

  漸被淘汰。為統一Hb測定方法，1966年國際血液學標準化委員會推薦氰化高鐵Hb測定法作為Hb測定標準法。1978年國際臨床化學聯合會和世界病理學會聯合發表的國際性文件中重申了HiCN法。別名：十二烷基硫酸鈉Hb測定法十二烷基硫酸鈉血紅蛋白測定法的醫學檢查：檢查名稱：十二烷基硫酸鈉血紅蛋白測定法分類：臨床血液檢查紅細胞取材：血液十二烷基硫酸鈉血紅蛋白測定法的測定原理：除SHb外。血液中各種Hb均可...

• 甲帕霉素十二烷基硫酸鈉

  拼音：jiǎpàméisùshíèrwánjīliúsuānnà藥品說明書：別名：甲帕霉素藥理作用：雄激素、雌激素和膽固醇與前列腺增生關系密切。在老年人，血睪酮與雌二醇比率下降，性激素結合球蛋白(SHBG)的結合力增加，膽固醇及其代謝物在前列腺腺泡內沉積增加，與前列腺增生有密切的關系。甲帕霉素與其它聚烯類化合物一樣，服用后不被吸收到體內，它在腸道水平上，與腸肝循環中的固醇類物質，如雌激素、雄激素和...

• 尿蛋白十二烷基硫酸鈉-聚丙烯胺凝膠電泳

  拼音：niàodànbáishíèrwánjīliúsuānnà-jùbǐngxīànníngjiāodiànyǒng正常值：正常電泳圖在白蛋白區帶上下二側從高分子至低分子都有蛋白分布，白蛋白為單獨的主要組分，但不突出。化驗結果意義：低分子蛋白尿（分子量１～７萬）：白蛋白及白蛋白以下蛋白區帶。中分子蛋白尿（分子量５～１０萬）：白蛋白上下的蛋白區帶。高分子蛋白尿（分子量５～１００萬）：白蛋白及白蛋白...

• 西洛他唑膠囊

  圖至主峰保留時間的2倍。供試品溶液的色譜圖中如有雜質峰，各雜質峰面積的和不得大于對照溶液的主峰面積（1.0%）。溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），以0.3%十二烷基硫酸鈉溶液500ml為溶出介質，轉速為每分鐘75轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液3ml，置25ml量瓶中，用0.3%十二烷基硫酸鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；另...

• 貝敏偽麻片

  續濾液，照馬來酸氯苯那敏含量測定項下的方法測定，限度為士20%，應符合規定（2010年版藥典二部附錄ⅩE）。溶出度：貝諾酯：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），以1%十二烷基硫酸鈉溶液1000ml為溶出介質，轉速為每分鐘75轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液10ml，濾過，精密量取續濾液5ml，置50ml量瓶中，用無水乙醇稀釋至刻度，搖勻；另取貝諾酯對照品約15mg，精...

• 2010年版藥典二部附錄XV

  靛酚鈉2,6-DichloroindophenolSodium[C12H6Cl2NNaO2·2H2O=326.11]本品為草綠色熒光結晶或深綠色粉末。在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。十二烷基硫酸鈉SodiumLaurylsulfate[CH3（CH2）10CH2OSO3Na=288.38]本品為白色或淡黃色結晶或粉末；有特臭；在濕熱空氣中分解；本品為含85%的十二烷基硫酸鈉與其他同系的...

• 克霉靈

  拼音：kèméilíng藥品說明書：別名：美帕曲星,克霉靈藥理作用：為抗深部真菌藥，對白色念珠菌有較強的抑制作用，其作用類似兩性霉素B，與霉菌細胞膜的甾醇結構結合而破壞膜的通透性。十二烷基硫酸鈉促進美帕曲星透過腸膜吸收進入血流，被吸收的藥物在腎臟內有較高的濃度，并由尿液排泄，對陰道真菌感染有效。未吸收的藥物則由糞便排出體外。還對滴蟲有抑制作用。本品為多烯類抗真菌抗生素。同時具有抗寄生蟲作用。適應...

• 益列康寧

  甲帕霉素,益列康寧外文名：Mepartricin,Ipertrofan藥理作用：為抗深部真菌藥，對白色念珠菌有較強的抑制作用，其作用類似兩性霉素B，與霉菌細胞膜的甾醇結構結合而破壞膜的通透性。十二烷基硫酸鈉促進美帕曲星透過腸膜吸收進入血流，被吸收的藥物在腎臟內有較高的濃度，并由尿液排泄，對陰道真菌感染有效。未吸收的藥物則由糞便排出體外。還對滴蟲有抑制作用。本品為多烯類抗真菌抗生素。同時具有抗寄生...

• 美帕曲星

  甲帕霉素,益列康寧外文名：Mepartricin,Ipertrofan藥理作用：為抗深部真菌藥，對白色念珠菌有較強的抑制作用，其作用類似兩性霉素B，與霉菌細胞膜的甾醇結構結合而破壞膜的通透性。十二烷基硫酸鈉促進美帕曲星透過腸膜吸收進入血流，被吸收的藥物在腎臟內有較高的濃度，并由尿液排泄，對陰道真菌感染有效。未吸收的藥物則由糞便排出體外。還對滴蟲有抑制作用。本品為多烯類抗真菌抗生素。同時具有抗寄生...

• 益列康片

  甲帕霉素,益列康寧外文名：Mepartricin,Ipertrofan藥理作用：為抗深部真菌藥，對白色念珠菌有較強的抑制作用，其作用類似兩性霉素B，與霉菌細胞膜的甾醇結構結合而破壞膜的通透性。十二烷基硫酸鈉促進美帕曲星透過腸膜吸收進入血流，被吸收的藥物在腎臟內有較高的濃度，并由尿液排泄，對陰道真菌感染有效。未吸收的藥物則由糞便排出體外。還對滴蟲有抑制作用。本品為多烯類抗真菌抗生素。同時具有抗寄生...

• 依西美坦膠囊

  質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍（1.0%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍（1.5%）。溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第一法），以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液1000ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液10ml，濾過，精密量取續濾液5ml，置10ml量瓶中，用0.5%十二烷基硫酸鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品...

• 依西美坦片

  質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的2倍（1.0%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的3倍（1.5%）。溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第一法），以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液1000ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經30分鐘時，取溶液10ml，濾過，精密量取續濾液5ml，置10ml量瓶中，用0.5%十二烷基硫酸鈉溶液稀釋至刻度，搖勻，作為供試品...

• 2010年版藥典一部附錄XV

  粉末；常溫下微量揮發；遇光分解成氯化亞汞。在水、乙醇、丙酮或乙醚中溶解。二氯化氧鋯ZirconylDichloride[ZrOCl2·8H2O=322.25]本品為白色結晶。在水或乙醇中易溶。十二烷基硫酸鈉SodiumLaurylsulfate[CH3（CH2）10CH2OSO3Na=288.38]本品為白色或淡黃色結晶或粉末；有特臭；在濕熱空氣中分解；本品為含85%的十二烷基硫酸鈉與其他同系的...

• 甲苯咪唑片

  量測定項下的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA）測定，在312nm的波長處有最大吸收。檢查：溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），以1%十二烷基硫酸鈉的0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘75轉，依法操作，經120分鐘時，取溶液適量，濾過，取續濾液作為供試品溶液；另精密稱取甲苯瞇唑對照品25mg，置50ml量瓶中，加甲...

• 尼莫地平緩釋膠囊

  視。供試品溶液如顯雜質斑點，不得多于2個，其顏色對照溶液的主斑點比較，不得更深。釋放度取本品，照釋放度測定法（中國藥典1995年版二部附錄XD第一法），采用溶出度測定法第一法的裝置，以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液5ml，取續濾液作為供試品溶液I；在120和240分鐘時，分別是取溶液10ml濾過，并即時在操作容器中補充0.5%十二烷基硫酸鈉溶液10ml。分別精密量取續濾液各5ml，置10ml量瓶中，...

• 西尼地平片

  雜質峰面積不得大于對照溶液主峰面積的0.5倍（0.5%），各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積（1.0%）。溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），以0.4%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘75轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量，濾過，取續濾液作為供試品溶液；另取西尼地平對照品約10mg，精密稱定，置100ml量瓶中，加無水乙醇2ml使溶...

• 醋酸甲地孕酮分散片

  溶液中醋酸甲地孕酮峰面積的0.5倍（1.0%），其他雜質峰面積的和不得大于對照溶液中醋酸甲地孕酮峰面積（2.0%）。溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），以1%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液適量，用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含醋酸甲地孕酮5μg的溶液，作為供試品溶液；另取...

• 醋酸甲地孕酮膠囊

  溶液中醋酸甲地孕酮峰面積的0.5倍（1.0%），其他雜質峰面積的和不得大于對照溶液中醋酸甲地孕酮峰面積（2.0%）。溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），以1%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經60分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液適量，用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含醋酸甲地孕酮5μg的溶液，作為供試品溶液；另取...

• 醋酸甲萘氫醌片

  流動相稀釋至刻度，搖勻，濾過，取續濾液照含量測定項下的方法測定含量，應符合規定（2010年版藥典二部附錄ⅩE）。溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第三法），以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液250ml（5mg規格）或200ml（4mg規格）或100ml（2mg規格）為溶出介質，轉速為每分鐘50轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液10ml，濾過，取續濾液作為供試品溶液。另取醋酸甲...

• 乳膏劑

  體外用制劑。乳膏劑由于基質不同，可分為水包油型乳膏劑與油包水型乳膏劑。乳膏劑的常用乳化劑：乳膏劑常用的乳化劑可分為水包油型和油包水型。水包油型乳化劑有鈉皂、三乙醇胺皂類、脂肪醇硫酸（酯）鈉類（十二烷基硫酸鈉）和聚山梨酯類；油包水型乳化劑有鈣皂、羊毛脂、單甘油酯、脂肪醇等。乳膏劑的質量要求：生產與貯藏：乳膏劑在生產與貯藏期間均應符合下列規定。一、乳膏劑選用基質應根據型的特點、藥物的性質、制劑的療效...

• 2010年版藥典二部附錄Ⅴ

  薄層掃描儀或凝膠電泳掃描儀中掃描并積分，由各組分的峰面積計算含量（%）。第五法SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法：SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法分離蛋白質的原理是根據大多數蛋白質都能與陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉（SDS）按重量比結合成復合物，使蛋白質分子所帶的負電荷遠遠超過天然蛋白質分子的凈電荷，消除了不同蛋白質分子的電荷效應，使蛋白質按分子大小分離。1．儀器裝置：恒壓或恒流電源、垂直板或圓盤電泳槽...

• 復方阿嗪米特腸溶片

  54nm）下檢視，供試品所顯主斑點的熒光和位置應與對照品的主斑點相同。（2）取本品，除去糖衣，研細，取細粉適量（約相當于二甲基硅油50mg），加水10ml使混懸，作為供試品混懸液。另取0.3％十二烷基硫酸鈉溶液10m1，置100ml量瓶中，密塞，振搖至泡沫量達100ml，加入供試品混懸液，應見氣泡量減少。檢查：釋放度取本品1片，照釋放度測定法[中國藥典1995年版二部附錄XD第二法（1）]，采用...

• 2010年版藥典三部附錄Ⅳ

  6）接觸，100V恒壓條件下電泳2小時（指示劑遷移到前沿）。電泳結束后，用0.5%氨基黑溶液染色，再用脫色液脫色至背景無色。附錄ⅣCSDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳法：大多數蛋白質與陰離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉（SDS）按重量比結合成復合物，使蛋白質分子所帶的負電荷遠遠超過天然蛋白質分子的凈電荷，消除了不同蛋白質分子的電荷效應，使蛋白質按分子大小分離。儀器：恒壓或恒流電源，垂直板或圓盤電泳槽和制膠模...

• 氨甲環酸片

  合片劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄ⅠA）。含量測定：照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.23%十二烷基硫酸鈉溶液（取磷酸二氫鈉18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混勻后，再加十二烷基硫酸鈉2.3g，振搖使溶解，用磷酸調節pH值至2.5，加水至1000ml，搖勻）－甲醇（60：40）為流...

• 甲帕霉素

  拼音：jiǎpàméisù藥品說明書：別名：甲帕霉素;甲帕霉素十二烷基硫酸合劑;克酶靈;美帕曲星十二烷基硫酸鈉外文名：MethylpartricinSodiumLaurylsulfate適應癥：用于白色念珠菌陰道炎和腸道念球菌病，也可用于陰道或腸道滴蟲病的防治。用量用法：１次１０００００單位（２片），每１２小時１次，連用３日為１療程。對于復雜性病例，療程可酌延長。宜餐后服用。注意事項：主要有胃腸...

• 克酶靈

  拼音：kèméilíng藥品說明書：別名：甲帕霉素;甲帕霉素十二烷基硫酸合劑;克酶靈;美帕曲星十二烷基硫酸鈉外文名：MethylpartricinSodiumLaurylsulfate適應癥：用于白色念珠菌陰道炎和腸道念球菌病，也可用于陰道或腸道滴蟲病的防治。用量用法：１次１０００００單位（２片），每１２小時１次，連用３日為１療程。對于復雜性病例，療程可酌延長。宜餐后服用。注意事項：主要有胃腸道...

• 甲帕霉素十二烷基硫酸合劑

  拼音：jiǎpàméisùshíèrwánjīliúsuānhéjì藥品說明書：別名：甲帕霉素;甲帕霉素十二烷基硫酸合劑;克酶靈;美帕曲星十二烷基硫酸鈉外文名：MethylpartricinSodiumLaurylsulfate適應癥：用于白色念珠菌陰道炎和腸道念球菌病，也可用于陰道或腸道滴蟲病的防治。用量用法：１次１０００００單位（２片），每１２小時１次，連用３日為１療程。對于復雜性病例，療程...

• 電泳法

  的膠條置雙波長薄層掃描儀或凝膠電泳掃描儀中掃描并積分，由各組分的峰面積計算百分含量。五、SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳法SDS聚丙烯酰胺凝膠電泳測定蛋白分子量,是根據大多數蛋白都能與陽離子表面活性劑十二烷基硫酸鈉(SDS)按重量比結合成復合物,使蛋白分子所帶的負電荷遠遠超過天然蛋白分子的負電荷，消除了不同蛋白分子的電荷效應,使蛋白分子相對遷移率(R‘‘[m])的大小完全取決于分子量的高低，因此可從已知...

• 鹽酸多柔比星

  藥典二部附錄ⅪG），劑量按貓體重每1kg注射1.5mg，應符合規定。含量測定：照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以十二烷基硫酸鈉溶液（取十二烷基硫酸鈉1.44g和磷酸0.68ml，加水500ml使溶解）－乙腈－甲醇（500：500：60）為流動相；檢測波長為254nm;取鹽酸多柔比星對照品和鹽酸表柔比星對照品適量，加流...

• AMCHA

  溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.23%十二烷基硫酸鈉溶液（取磷酸二氫鈉18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混勻后，再加入十二烷基硫酸鈉2.3g，振搖使溶解，用磷酸調節pH值至2.5，加水至1000ml，搖勻）－甲醇（60：40）為...

• 注射用鹽酸阿柔比星

  他：應符合注射劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄ⅠB）。含量測定：照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以十二烷基硫酸鈉溶液（取十二烷基硫酸鈉1.44g和磷酸0.68ml，加水500ml使溶解）－乙腈－甲醇（500：500：60）為流動相；流速為每分鐘2.0ml;檢測波長260nm。取阿柔比星對照品適量，加乙腈...

• 血速寧

  溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.23%十二烷基硫酸鈉溶液（取磷酸二氫鈉18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混勻后，再加入十二烷基硫酸鈉2.3g，振搖使溶解，用磷酸調節pH值至2.5，加水至1000ml，搖勻）－甲醇（60：40）為...

• 凝血酸

  溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.23%十二烷基硫酸鈉溶液（取磷酸二氫鈉18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混勻后，再加入十二烷基硫酸鈉2.3g，振搖使溶解，用磷酸調節pH值至2.5，加水至1000ml，搖勻）－甲醇（60：40）為...

• 抗血纖溶環酸

  溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.23%十二烷基硫酸鈉溶液（取磷酸二氫鈉18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混勻后，再加入十二烷基硫酸鈉2.3g，振搖使溶解，用磷酸調節pH值至2.5，加水至1000ml，搖勻）－甲醇（60：40）為...

• 反式對氨甲基環己烷羧酸

  溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.23%十二烷基硫酸鈉溶液（取磷酸二氫鈉18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混勻后，再加入十二烷基硫酸鈉2.3g，振搖使溶解，用磷酸調節pH值至2.5，加水至1000ml，搖勻）－甲醇（60：40）為...

• 止血環酸

  溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.23%十二烷基硫酸鈉溶液（取磷酸二氫鈉18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混勻后，再加入十二烷基硫酸鈉2.3g，振搖使溶解，用磷酸調節pH值至2.5，加水至1000ml，搖勻）－甲醇（60：40）為...

• 醋酸甲地孕酮片

  測定，計算含量，應符合規定（2010年版藥典二部附錄ⅩE）。溶出度：取本品，照溶出度測定法[2010年版藥典二部附錄ⅩC第三法（1mg、2mg與4mg規格）或第二法（160mg規格）]，以1%十二烷基硫酸鈉溶液200ml（1mg、2mg與4mg規格）或900ml（160mg規格）為溶出介質，轉速為每分鐘75轉，依法操作，經60分鐘時，取溶液適量，濾過，取續濾液作為供試品溶液（1mg規格），或精密...

• 氨甲環酸

  溶液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）試驗，用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以0.23%十二烷基硫酸鈉溶液（取磷酸二氫鈉18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混勻后，再加入十二烷基硫酸鈉2.3g，振搖使溶解，用磷酸調節pH值至2.5，加水至1000ml，搖勻）－甲醇（60：40）為...

• 氨甲環酸注射液

  注射劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄ⅠB）。含量測定：照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.23%十二烷基硫酸鈉溶液（取磷酸二氫鈉18.3g，加水800ml溶解，加三乙胺8.3ml混勻后，再加十二烷基硫酸鈉2.3g，振搖使溶解，用磷酸調節pH值至2.5，加水至1000ml，搖勻）－甲醇（60：40）為流...

• 格列吡嗪緩釋片

  （E）為237計算每片含量，應符合規定（中國藥典1995年版二部附錄XE）。釋放度取本品，照釋放度測定法（中國藥典1995年版二部附錄XD第一法），采用溶出度測定法第一法的裝置，以含0.25%十二烷基硫酸鈉的0.015mol/L鹽酸溶液500ml為溶劑，轉速為每分鐘100轉，依法操作，在4、8、12與16小時時分別取溶液10ml濾過，并即時在操作容器中補充上述溶劑10ml，取續濾液，照分光光度法...

• 注射用甲磺酸加貝酯

  相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗：用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－醋酸鈉緩沖溶液[取醋酸－醋酸鈉緩沖液（pH3.6）4ml，用水稀釋至100ml]－十二烷基硫酸鈉溶液（取十二烷基硫酸鈉5g，加50%甲醇溶液溶解并稀釋至100ml）－庚烷磺酸鈉溶液（取庚烷磺酸鈉5g，加50%甲醇溶液使溶解并稀釋至100ml）－異丙醇（300：150：2：2：8）為流動相...

• 復方炔諾酮片

  搖勻，離心，取上清液照含量測定項下的方法測定含量，限度均為土20%，應符合規定（2010年版藥典二部附錄ⅩE）。溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第三法），以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液200ml為溶出介質，轉速為每分鐘100轉（糖衣片）或50轉（薄膜衣片），依法操作，經1小時（糖衣片）或45分鐘（薄膜衣片）時，取溶液適量濾過，照含量測定項下的色譜條件，精密量取續濾液10...

• 戊酸雌二醇片

  行，試行期2年。保護期6年，保護期內，其它單位不得仿制。含量，應符合規定（中國藥典1995年版二部附錄XE）。溶出度取本品，照溶出度測定法（中國藥典1995年版二部附錄XC第二法），以0.3%十二烷基硫酸鈉500ml為溶劑，轉速為每分鐘100轉，依法操作，經60分鐘時，取溶液10ml，用微孔濾膜濾過，棄去初濾液，取續濾液作為供試品溶液，照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄VI）測定。色...

• 阿莫西林舒巴坦匹酯片

  照溶液兩個主峰面積之和（5.0%），供試品溶液色譜圖中任何小于對照溶液兩主峰面積和的0.05倍的峰忽略不計。溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），以0.25%的十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘75轉，依法操作，經60分鐘時，取溶液適量，濾過，取續濾液作為供試品溶液，或精密量取續濾液適量，加溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含阿莫西林和舒巴坦各0....

• 鹽酸肼屈嗪

  液，作為供試品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）試驗，用氰基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以緩沖液（稱取十二烷基硫酸鈉1.44g和溴化四丁基銨0.75g，加水溶解并稀釋至1000ml，用0.05mol/L硫酸溶液調節pH值至3.0）－乙腈（78：22）為流動相；檢測波長為230nm。取本品與2,3-二氮雜萘各...

• 來氟米特片

  1ml中約含8μg的溶液，同法測定。計算含量，應符合規定（2010年版藥典二部附錄ⅩE）。溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），以30%乙醇溶液制成的含0.5%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質；轉速為每分鐘100轉，依法操作。經45分鐘時，取溶液適量，濾過，精密量取續濾液適量，用溶出介質稀釋制成每1ml約含5μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥...

• 沙芬偽麻咀嚼片

  5年版二部附錄IA）。含量測定：照高效液相色譜法（中國藥典1995年版二部附錄VD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（680∶320）1000ml，加入十二烷基硫酸鈉2.0g和磷酸1.0ml為流動相，檢測波長為260nm，理論板數按鹽酸偽麻黃堿計算，應不低于2000；鹽酸偽麻黃堿和氫溴酸右美沙芬的分離度均應符合要求。測定法精密稱取氫溴酸右美沙芬對照品15m...

• 醋酸甲羥孕酮分散片

  錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。以上（2）、（3）兩項可選做一項。檢查：溶出度：取本品，照溶出度測定法（2010年版藥典二部附錄ⅩC第二法），以0.5%十二烷基硫酸鈉溶液900ml為溶出介質，轉速為每分鐘50轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液10ml，濾過，精密量取續濾液適量，用溶出介質定量稀釋制成每1ml中約含醋酸甲羥孕酮10μg的溶液，搖勻，作為供試品...

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